CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MATSUMURA, YASUO, AKIMOTO, KENGO, MORIMOTO, SHIRO, YOSHIZUMI, HAJIME, MURAKAMI, TETSUO.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN PREVENTIVO O MEJORANTE DE LA HIPERTENSION O DE LOS SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA Y UNA COMIDA O BEBIDA QUE PREVIENE O MEJORA LA HIPERTENSION O SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA QUE CONTIENE PARA SU INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6} SON RESPECTIVA E INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L REPRESENTAN 0 O 1.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN DERIVADO DE DIOXABICICLO(3.3.0)OCTANO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, NAKABAYASHI, AYAKO.
UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, PARA BEBER Y ALIMENTICIA DE UN ADITIVO ALIMENTARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.O]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2 Y/O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y LANDA SON 0 O 1; Y UN ANTIOXIDANTE.
COMPOSICIONES INYECTABLES A BASE DE DERIVADOS DE TAXANOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, GUERIN, GILLES, BOBEE, JEAN-MARC, DE LANTY, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE TAXOIDES CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SE UTILIZAN PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES D2 Y USO EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, KERRIGAN, FRANK, MARTIN, KEITH, FRANK.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LOS QUE A ES METILENO O -O-; B ES METILENO O -O; Y G ES 0, 1, 2, 3 O 4; U ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS ALQUILOS; Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO; TENIENDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO, DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO, ESQUIZOFRENIA), DISQUINESIA TARDIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, HIPERTENSION, SINDROME DE TOURETTE, DISFUNCION SEXUAL, ADICCION A LAS DROGAS, ABUSO DE DROGAS, DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, COMPORTAMIENTO OBSESIVO-COMPULSIVO, ATAQUES DE PANICO, TRASTORNOS DEL APETITO Y ANOREXIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES, DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, HIPERGLICEMIA, CONSTIPADO, ARRITMIAS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO, ESTRES, HIPERTROFIA PROSTATICA Y ESPASTICIDAD.
METODO PARA INHIBIR LA OPACIFICACION DE LA CAPSULA POSTERIOR.
(16/05/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MANSSON, PER, ROLFSEN, WENCHE, WICKSTROM, KERSTIN.
EL USO DE TAXOL O DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION INTRAOCULAR PARA PREVENIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS DESPUES DE LA EXTRACCION DE LAS CATARATAS EXTRACAPSULAR CON O SIN LA IMPLANTACION DE LENTES INTRAOCULARES (IOL).
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/05/2000) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R{SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL CICLOALCOILOXI…
DERIVADOS DE 10-DESACETOXITAXOL.
(01/04/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., FLORIDA STATE UNIVERSITY, CHEN, SHU-HUI BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY,, FARINA, VITTORIO BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 10 Y SUS DERIVADOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES TUMORALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O GRUPO HIDROXI PROTEGIDO; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, METILO, H, IENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; Y R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ARILO; Y R10 ES ALCOXI, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/02/2000) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R{SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O…
1,4-PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R, D Y -A-B BAJO FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS ANTINEOPLASICOS DE CICLOLIGNANO.
(16/02/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GORDALIZA, MARINA, CASTRO, MARIA ANGELES, SAN FELICIANO, ARTURO, DEL CORRAL, JOSE MARIA MIGUEL, LOPEZ, MARIA LUISA, GRAVALOS, DOLORES G.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO ANTINEOPLASTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES 3,4,5-TRIALCOXIFENIL O 4-HIDROXI-3,5-DIALCOXIFENIL; X ES UN OXIGENO, SULFURO O ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO DE METINA =CH- O GRUPO DE ALQUILMETINA =C(ALQUIL)-; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL, ALQUENIL, (POLI)HALOALQUIL, ARIL, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALALQUILAMINO, (POLI)HALOALQUILAMINO , ARILAMINO, ACIL, O GRUPO ACETAMIDO, O EL GRUPO Y ESTA AUSENTE; Z ES ALQUIL, HIDROXIALQUIL, ACIL, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, O UN GRUPO ARILOXICARBONIL; Y LAS LINEAS PUNTEADAS INDICAN UNA DOBLE UNION LOCALIZADA EN LA POSICION {DL}{SUP,7-8} O {DL}{SUP,8-8'}.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL TRIHIDRATO DEL (2R,3S)-3-BENZOILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4,10-DIACETOXI-2-ALFA-BENZOILOXI-5-BETA ,20-EPOXI-1,7-BETA-DIHIDROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13-ALFA-ILO.
(01/02/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DIDIER, ERIC, AUTHELIN, JEAN-RENE, LEVEILLER, FRANCK, TAILLEPIED, ISABELLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIHIDRATO DE (2R,35) BENZOILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4,10-DIACETOXI-2-ALFA-BENZOILOXI-5-BETA ,20-EPOXI-1,7-BETA-DIHIDROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13-ALFA-ILO A PARTIR DE UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA.
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
14-BETA-HIDROXI-10-DESACETIL-BACCATINA III Y SUS DERIVADOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/11/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
AISLAMIENTO DE UN NUEVO TAXANO CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA, 1A 14 SINTESIS DE ALGUNOS DERIVADOS UTILES COMO INTERMEDIOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/08/1999) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I): R{SUB,A} PRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, ALCOXIACETOXI Y R{SUB,B} REPRESENTA HIDROGENO O R{SUB,A} Y R{SUB,B}) FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UNA FUNCION CETONA; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R{SUB,2}-O-CO- EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO; R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO,…
DERIVADOS DE MANUMICINA QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 1 Y CEPAS DE STREPTOMYCES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, YUZURU, SAITOH, YUTAKA, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO, ANDO, KATSUHIKO, UOSAKI, YOUICHI, TANAKA, TAKEO, TSUKUDA, EIJI, KONDO, HIDEMASA, KOIZUMI, FUMITO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE INTERLUKIN-1 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R ES 4-METIL-1-PENTENIL, 3-METIL-1-PENTENIL O 1METILPENTIL.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
TAXANOS SUBSTITUIDOS CON FURILO O TIENIL CARBONILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
UTILIZACION DEL FUMAGILOL Y SUS DERIVADOS PARA PREPARAR LOS MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR LAS INFECCIONES INTESTINALES.
(16/05/1999). Solicitante/s: SANOFI ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: MOLINA, JEAN-MICHEL, DEROUIN, FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE FUMAGILOL Y ESTERES FORMADOS POR FUMAGILOL Y ACIDOS (C{SUB,1} C{SUB,12})ALQUILCARBOXILICOS O (C{SUB,1} C{SUB,12})ALQUILDICARBOXILICOS , SATURADOS O INSATURADOS, Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR INFECCIONES INTESTINALES DEBIDAS A MICROSPORIDIOS Y CRIPTOSPORIDIOS.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
TAXANO, TENIENDO ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/03/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA "TAXANE" QUE TIENE LA ESTRUCTURA , QUE ES AISLABLE DE LA CORTEZA DE LA RAIZ DE LAS PLANTAS DEL GENERO TAXUS. EL COMPONENTE ESTA DOTADO DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL SUPERIOR A LA DEL TAXOL, SIENDO EL PRIMERO ACTIVO, A DIFERENCIA DEL ULTIMO, TAMBIEN CONTRA LAS CELULAS RESISTENTES A LA ADRIAMICINA, Y COMO MEDICINA ANTILEUCEMICA.
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
ANALOGOS DE 7-ETERTAXOL, USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., GEBHARD, ILSE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-ETER-TAXOL DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE SE HA DEMOSTRADO QUE EL TAXOL ES ACTIVO, INCLUYENDO CANCER DE OVARIOS HUMANOS, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIHIDRATO DEL (2R,3S)-3-TERC-BUTOXICARBONILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4-ACETOXI-2-ALFA-BENZOILOXI-5-BETA ,20-EPOXI-1,7-BETA,10-BETA-TRIHIDROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13-ALFA-ILO.
(16/11/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: AUTHELIN, JEAN-RENE, TAILLEPIED, ISABELLE, DOVEZE, JACQUES, FOUQUE, ELIE, MANDARD, BERNADETTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIHIDRATO DE ( 2R, 3S )}TERT-BUTOXICARBONILAMINO-2-HIDROXI-3-FENILPROPIONATO DE 4ACETOXI-2{AL}-BENCOILOXI-5{BE} ,20-EPOXI-1,7{BE}-TRIHODROXI-9-OXO-TAX-11-EN-13{AL}-ILO POR CRISTALIZACION A PARTIR DE UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA.
TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/11/1998) NUEVOS TAXOIDES DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I). R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO (1 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCENILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCINILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), CICLOALCOILO (3 A 6) ATOMOS DE CARBONO), CICLOASLCENILO (4 A 6 ATOMOS DE CARBONO), FENILO, HETEROCICILO INSATURADO QUE CONTIENE 5 A 6 ESLABONES, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R{SUB,2}-O-CO- EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R{SUB,3} REPRESENTA…
DERIVADOS DE LA BACATINA Y PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/11/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE BENZOILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOPROPANO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-, S- O -NH-; R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR PUEDE TENER UNIDA UNA MOLECULA DE CICLOALQUILO; UN GRUPO DE ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -CO(CH{SUB,2}){SUB,N}ZY; Y REPRESENTA UN RESIDUO OBTENIDO A PARTIR DE UN AMINOACIDO O UN DIPEPTIDO MEDIANTE LA ELIMINACION…
COMPOSICION INYECTABLE QUE COMPRENDE FACLITAXEL.
(16/10/1998). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.
COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO CUYO PH SE COMPENSA PARA OBTENER UN PH INFERIOR A 8.1 QUE MEJORE LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA RECTIFICAR EL VALOR DEL PH. EL DESCUBRIMIENTO INCLUYE UN METODO DE FORMULACION DE UNA SOLUCION DE TAXOL INYECTABLE, MEZCLANDO UN ACIDO CON UNA SUBSTANCIA PORTADORA, COMO EL ACEITE DE RICINO, PARA OBTENER UNA SOLUCION PORTADORA TRAS LO CUAL SE MEZCLA EL TAXOL CON LA SOLUCION PORTADORA PARA OBTENER LA SOLUCION DE TAXOL CON PH INFERIOR A 8.1. EL METODO PUEDE INCLUIR UNA FASE DE SUSPENSION DEL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION PORTADORA.
EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CANETTA, RENZO M., ROZENCWEIG, MARCEL, EISENHAUER, ELIZABETH.
EL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TAXOL PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN COMBINACION CON UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA REACCION DE TIPO ANAFILACTICO Y/O UN AGENTE PARA REDUCIR LA MIELOTOXICIDAD, DE ACUERDO CON UN PROTOCOLO DE INFUSION QUE COMPRENDE UNA DURACION DE LA INFUSION NO SUPERIOR A 6 HORAS Y UNA DOSIS DE PACLITAXEL DE ENTRE 135 MG/M2 A 275 MG/M2. EN UNA REALIZACION PREFERIDA SE FABRICA UNA PREPARACION DE INFUSION DE TAXOL CAPAZ DE INFUNDIR UNA DOSIS DE 135 A 275 MG/M2 DE TAXOL EN 3 HORAS. LA INFUSION DE TAXOL PUEDE EFECTUARSE EN REGIMEN AMBULATORIO A PACIENTES QUE NO REQUIEREN HOSPITALIZACION.
COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, YAMADA, KOJI, YANASE, MASASHI, SHIRAKURA, SHIRO, OISHI, EIKO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X1-X2 REPRESENTA EL GRUPO -CH=CH-CH-CH -CH=CH=CH=NH=CH; Y-Z REPRESENTA EL GRUPO -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=CH CH2-; W REPRESENTA -OUN ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALOGENO, NITRO, AMINO O ALQUILAMINO EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE ALQUIL ES ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R5 ES H O ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R6, R7 Y R8 SON CADA UNA H, ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXIDO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O HALOGENO, Y L-M REPRESENTA UN GRUPO >C=CR9 DA, UN GRUPO >CH-CR10R11ALQUIL C1C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICA, EXCEPTO CUANDO Y-Z ES UN GRUPO -CH=CH O -CH2CH2-, EN CUYO CASO R10 Y R11 SON AMBAS ALQUIL C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
