CIP-2021 : A61K 31/335 : que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/03/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BROWN, MARTIN J., C/O STERLING WINTHROP INC.
La presente invención proporciona procedimientos para el tratamiento de tumores cancerígenos en mamíferos, preferiblemente tumores sólidos, que comprende la administración a un mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad efectiva de un óxido de 1,2,4-benzotriazina como se define en la Fórmula I o las sales farmacológicamente aceptables de dicho compuesto; y administrar al mamífero entre aproximadamente media hora y aproximadamente veinticuatro horas tras la administración del óxido de 1,2,4-benzotriazina una cantidad efectiva de un agente quimioterapéutico al cual es susceptible el tumor. La invención también proporciona conjuntos para el tratamiento de dichos tumores que comprende un agente quimioterapéutico y una cantidad de óxido de 1,2,4-benzotriazina que potencie la citotoxicidad, como se define en la Fórmula I.
COMPOSICION INYECTABLE ESTABLE DE PACLITAXEL.
(01/03/2005). Solicitante/s: MAYNE PHARMA (USA) INC. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.
UNA COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE CASTOR POLIETOXILADO TIENE UN PH EQUILIBRADO PARA SER MENOR DE 8,1 PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH. LA INVENCION INCLUYE UN METODO PARA FORMULAR UNA SOLUCION DE TAXOL PARA LA INYECCION MEZCLANDO UN ACIDO CON UN MATERIAL VEHICULO, TAL COMO ACEITE DE CASTOR, PARA FORMAR UNA SOLUCION VEHICULO TRAS LO CUAL EL TAXOL SE MEZCLA CON LA SOLUCION VEHICULO PARA FORMAR LA SOLUCION DE TAXOL A UN PH DE MENOS DE 8,1. EL METODO PUEDE INCLUIR LA ETAPA DE SUSPENDER EL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION VEHICULO.
TAXANOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIANGIOGENICA.
(01/03/2005) Compuestos de fórmula (I) en la que - R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son el hidrógeno, un grupo acilo C1-C18, un grupo benzoilo, substituido opcionalmente con uno o tres sustituyentes seleccionados entre átomos de halógeno o grupos alquilo, C1-C4 alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano, nitro, o un grupo -CONR6R7 en el que R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos alquilo C1- C4, bencilo o fenilo; - R2 es hidrógeno o forma con R3 un resto de carbonato o de tiocarbonato; - R3 es hidrógeno o un grupo -OR5 en el que R5 es hidrógeno, o forma con R2 un resto de carbonato o de tiocarbonato; - R4 es un grupo benzoilo substituido opcionalmente en la posición meta, o un grupo hetaroilo de 5 ó 6 miembros con uno o dos átomos de oxígeno,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.
(01/03/2005) (Enmendada) Un compuesto heterocíclico que contiene oxígeno representado por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que m representa un número entero de 0 a 4; R1, R2, R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo de C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, policicloalquilo, alcoxicarbonilo de C29 sustituido o no sustituido, alcanoilo de C2-9 sustituido o no sustituido, alcanoiloxi de C2-9 sustituido o no sustituido, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-8 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, ario sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico…
METODO PARA REGULAR EL TAMAÑO Y EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO NORMAL VASCULARIZADO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., RUPNICK, MARIA, FOLKMAN, JUDAH.
El uso de un inhibidor de la angiogénesis en la preparación de un medicamento para regular el tamaño y/o crecimiento del tejido adiposo, cardiaco, renal, intestinal y reproductor normal vascularizado en un ser humano o un animal.
USO DE FLAVANOLIGNANOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN UTERO, OVARIO Y MAMA.
(01/02/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLAVANOLIGNANOS TALES COMO SILIMARINA, SILIBINA, SILIDIANINA, SILICRISTINA, MEZCLAS DE LOS MISMOS, EXTRACTOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN, EN LA TERAPIA (Y PROFILAXIS) DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. ESTOS FLAVANOLIGNANOS YA HAN SIDO UTILIZADOS EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS DE DIFERENTE ORIGEN, Y HAN DEMOSTRADO SORPRENDENTEMENTE UNA DESTACABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA SOBRE LINEAS CELULARES TUMORALES DE UTERO, OVARIO Y MAMA.
USO DE PACLITAXEL ESTABILIZADO CON ALBUMINA PARA PREPARAR UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y EL FARMACO ASI OBTENIDO.
(16/01/2005). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: FALCIANI, MARCO.
Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES INDUCIDAS POR METABOLITOS LIPIDICOS POLIINSATURADOS Y ENSAYOS PARA INHIBIDORES EPOXIDO HIDROLASA.
(16/12/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOCK, BRUCE D., MOGHADDAM, MEHRAN F., CHEEK, JEFFREY M., BORHAN, BABAK, FERGUSSON, JAMES, GRANT, DAVID F., GREENE, JESSICA F., MATOBA, KAZU, ZHENG, JIANG, SISEMORE, MARLENE, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INDUCIDAS POR METABOLITOS LIPIDICOS POLIINSATURADOS, POR INHIBICION DE LA HIDROLASA DE EPOXIDO, PROCEDIMIENTOS DE DOSIFICACION O DE CRIBADO DE LOS INHIBIDORES DE LA HIDROLASA DE EPOXIDO EN FUNCION DE SU ESPECIFICIDAD INHIBIDORA Y DE SU TOXICIDAD, Y NUEVO DIOLES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE TETRAHIDROFURANO DE ACIDO ARACONICO, ASI COMO SUS ANTICUERPOS.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
Esta invención proporciona 7-desoxi-{dl}{sup,6,7}-taxol y análogos de 7-desoxi-{dl}{sup,6,7}-taxol de fórmula I: *fórmula *. Los compuestos de fórmula I se utilizan para los mismos cánceres para los que se ha mostrado activo el taxol, incluyendo el cáncer de ovarios, cáncer de pecho y melanoma maligno en humanos, así como cáncer de pulmón, cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello y leucemia.
MEDICAMENTOS PARA EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.
(16/11/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: ABE, MICHIKAZU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SAITO, KEN-ICHI MITSUBISCHI CHEMICAL CORPORATION.
Uso de una sustancia seleccionada dentro del grupo compuesto por un derivado del alquilenodioxibenceno representado por la fórmula general (I) **(fórmula)** en la que m representa un entero entre 2 y 5, y n representa un entero entre 1 y 3, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus hidratos y solvatos, para la fabricación del medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico del síndrome del intestino irritable.
TAXANOS QUE NO TIENEN UN GRUPO OXO EN C9 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, IDMOUMAZ, HAMID, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 QUE INCLUYE UN GRUPO N-SUSTITUIDO Y LA FORMULA DEL GRUPO ES COOX{SUB, 10} EN DONDE X{SUB, 10} ES ALQUIL, ALQUENIL O ARIL. LOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTILEUCEMICOS Y ANTICANCERIGENOS.
7,8-CICLOPROPATAXANOS DE ACCION ANTITUMORAL.
(16/07/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, FARINA, VITTORIO.
UN COMPUESTO ANTITUMORES DE LA FORMULA I EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES T-BUTILOXI, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R2 ES ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FURILO, TIENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R3 ES -OCOR, -OCOOR, H U OH; R4 ES HIDROGENO; O R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UN GRUPO CARBONILO; Y R ES ALKILO C1-6. TAMBIEN SE PRESENTAN EN ESTA INVENCION LAS FORMULACIONES (COMPOSICIONES)FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA I.
PROMEDICAMENTOS A BASE DE POLIMERO CON ELEVADO PESO MOLECULAR.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DONDE D ES UN RESIDUO DE UNA FRACCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; (N) ES CERO O UN ENTERO POSITIVO, PREFERIBLEMENTE ENTRE APROX. 1 Y 12; R 1 Y R 2 SE SELECC IONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILOS C 1-6 , ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS, ARALQUILOS, HETE ROALQUILOS, HETEROALQUILOS SUSTITUIDOS Y ALQUILOS C 1-6 SUSTITUIDOS; R 3 ES UN POLIMERO PRACTICAMENTE NO ANTIGENIC O, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO C 1-12 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO C 5-8 , CARBOXIA LQUILO, CARBOALCOXI ALQUILO,…
NUEVAS BETA-LACTAMAS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAXANOS Y DE TAXANOS QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KUCERA, DAVID, J., THOTTATHIL, JOHN, K., TRIFUNOVICH, IVAN, D., LI, WEN-SEN.
LAS (BETA)-LACTAMAS DE LA FORMULA (I) ENCUENTRAN UTILIDAD COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS DE CADENA LATERAL TALES COMO EL TAXOL Y LOS DERIVADOS DEL TAXOL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS METODOS DE ACOPLAR (BETA)-LACTAMAS PARA FORMAR TAXANOS QUE SOPORTEN CADENAS LATERALES, Y A NUEVOS TAXANOS QUE SOPORTAN CADENAS LATERALES. R1-R5 SON SEGUN SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.
USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.
REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO CLAVE EN LA SINTESIS DE UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y A LA SINTESIS DE DICHO INTERMEDIARIO CLAVE, UTILIZANDO UNA REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
PACLITAXALES 7-METILTIOOXOMETILO Y 7-METILTIODIOXOMETILO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, M..
Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es arilo, arilo sustituido, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o heteroarilo; RA es hidrógeno; RB es independientemente -NHC(O)-arilo, -NHC(O)-arilo sustituido, -NHC(O)-heteroarilo, -NHC(O)OCH2Ph o -NHC(O)O-(alquilo C1-6); RC ese hidrógeno; RD es hidroxilo; R2 es fenilo o fenilo sustituido; R4 es metilo, etinilo, propilo, ciclopropilo o -O-(alquilo C1-C3); L es O; R6 y R6' son hidrógeno; uno de R7' y R7 es hidrógeno y el otro es -OCH2S(O)nCH3; n = 1 ó 2; R9 y R9' son independientemente hidrógeno o hidroxilo o R9 y R9' juntos forman un grupo oxo (ceto); R10 es hidrógeno, hidroxilo o -OC(O)-(alquilo C1-C6); R10" es hidrógeno; R14 es hidrógeno o hidroxilo; y R19 es metilo.
TAXANOS SUSTITUIDOS CON BUTENILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 SUSTITUIDA DE BUTENILO 3.
DFMO Y TAXOL PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE CANCER DE MAMA.
(01/05/2004). Solicitante/s: ILEX ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WEIS, ALEXANDER, LOVE, RICHARD, MANGOLD, GINA.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES QUE INCLUYE UN SOLO ENANTIOMERO O UNA PROPORCION DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE ALFADIFLUOROMETILORNITINA (DFMO), PARA TRATAR, PREVENIR Y CONTROLAR EL CRECIMIENTO Y/O PARA REDUCIR EL RIESGO DE DESARROLLAR CANCER O TUMOR DE MAMA INDEPENDIENTES DE ESTROGENOS. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN UN SOLO ENANTIOMERO DE DFMO O UNA PROPORCION NO RACEMICA DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE DFMO SUMINISTRARAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA MEJORADA EN RELACION A UNA PREPARACION QUE INCLUYE DFMO RACEMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA CANCER DE MAMA INDEPENDIENTE DE ESTROGENOS, INCLUYENDO DICHOS PROCEDIMIENTOS ADMINISTRAR DFMO POR SI SOLO O COMBINADO CON TAXOL.
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
Esta invención proporciona 7-desoxi-dl6,7-taxol y análogos de 7-desoxi-dl6,7-taxol de *fórmula *. Los compuestos se utilizan para los mismos cánceres para los que se ha mostrado activo el taxol, incluyendo el cáncer de ovarios, cáncer de pecho y melanoma maligno en humanos, así como cáncer de pulmón, cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello y leucemia.
CICLOPROPILATOS DE ALFA-TOCOFEROL, LOS NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA E, Y METODO PARA PRODUCIRLOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: LEE, SI JOON, CHEONG, HEUI YOUNG.
Ciclopropilatos de alfa-tocoferol, representados por la siguiente fórmula I: en donde R1, R2, R2, R3 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, fenilo, acetilo o halógeno.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R SUB,1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EN SU CASO SUSTITUIDO, FUROILO O TENOILO O UN RADICAL R 2 - O - CO, EN EL CUAL R S UB,2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOHILO, CICLOALCENILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO, Y R3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO, ALCINILO, CI CLOALCOHILO, CICLOALCENILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO; R 4…
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO, ALCOXIACETILO O ALCOILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL DE FORMULA R2-O-CO- EN EL QUE R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL NOTABLE.
DERIVADOS DE EPOXISUCCINAMIDA.
(16/03/2004) Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; R2…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS.
(16/03/2004) Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula general -COOR1, -CONR2R3 o -CONR4CONR4R5, en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo hidroxilo, amino, di(alquilo C1-4)-amino o o un grupoheterocíclico saturado, de 5 a 8 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, que contiene nitrógeno (que puede comprender además del átomo de nitrógeno incluso un átomo de oxígeno o uno o dos átomos de nitrógeno adicionales); o un grupo cicloalquilo C3-66; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, que opcionalmente puede estar sustituido con un átomo…
AGENTES TAXOIDES DE REVERSION PARA LA RESISTENCIA A FARMACOS EN LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: OJIMA, IWAO, BERNACKI, RALPH, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES QUE POSEEN UNA FUERTE ACTIVIDAD DE ANULACION DE LA RESISTENCIA A LOS FARMACOS ASOCIADA A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS, A LA PREPARACION DE ESTOS AGENTES DE ANULACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS TAXOIDES DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA FORMULA (I).
DERIVADOS CICLICOS DE CADENA CICLOALQUILENICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, LEFAS-LE GALL, MARIE.
La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.
TAXANOS QUE TIENEN LA CADENA LATERAL SUSTITUIDA POR FURILO O TIENILO.
(01/11/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, IDMOUMAZ, HAMID, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, BIEDIGER, RONALD, J., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANAS QUE TIENEN UNA CADENA SECUNDARIA C13 QUE INCLUYE UN SUSTITUYENTE DE FURILO O TIENILO.
COMPUESTOS CICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS Y DIABETES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCESO DE PREPARACION.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GUERRIER, DANIEL, BERTHELON, JEAN-JACQUES, ZEILLER, JEAN-JACQUES, RASP , ERIC.
La presente invención se refiere a compuestos cíclicos que pueden usarse en el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a procesos para preparar estos compuestos. La invención también se refiere al uso de estos compuestos para la producción de productos medicinales destinados para el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes.
COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.
