CIP 2015 : A61K 31/335 : que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/335[2] › que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(15/10/2018) Compuesto de fórmula ID, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que el anillo H es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que presenta opcionalmente 1-4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático bicíclico de 8-12 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático tricíclico de 10-14 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, JH es halógeno, -CN, -NO2, XJ, QJ,…

Formulaciones de vitamina E en polvo.

(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo (i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y (ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…

Compuestos activadores de la PKC para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(24/09/2018). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: NELSON, THOMAS J., ALKON, DANIEL, L..

Compuesto que es un éster de ácido graso cis-poliinsaturado para su utilización en la reducción de la neurodegeneración, caracterizado por que, como mínimo. uno de los dobles enlaces en el compuesto se reemplaza por un anillo/grupo de ciclopropano, y se da a conocer en una cantidad eficaz.

PDF original: ES-2683021_T3.pdf

Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.

(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré: **(Ver fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo; cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…

Combinación de adrenalina con un antidepresivo para utilizar en el tratamiento de choques.

(16/08/2017). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, PERRIN, DAVID, LANDAIS,LAURENT FRANÇOIS GÉRARD.

Solución acuosa que comprende adrenalina y un antidepresivo, en el que el antidepresivo se selecciona del grupo que consiste en amoxapina, amitriptilinóxido, butriptilina, clomipramina, demexiptilina, dibenzepina, dimetacrina, dosulepina, doxepina, imipraminóxido, lofepramina, maprotilina, mianserina, melitraceno, metapramina, nitroxazepina, nortriptilina, noxiptilina, pipofecina, propizepina, protriptilina, quinupramina, amineptina y trimipramina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que la adrenalina está a una concentración comprendida entre 0,05 mg/ml y 1,0 mg/ml en dicha solución; y en la que el antidepresivo está a una concentración comprendida entre 0,1 mg/ml y 10 mg/ml en dicha solución.

PDF original: ES-2647597_T3.pdf

Composiciones medicinales.

(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.

PDF original: ES-2634026_T3.pdf

Formulación parenteral de antibióticos macrólidos.

(10/05/2017). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI.

Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.

PDF original: ES-2637072_T3.pdf

Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

Composiciones líquidas de vitamina E concentrada.

(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VOELKER,KARL MANFRED, HUG,DENIS, BADOLATO BOENISCH,GABRIELA.

Una composición líquida que comprende (i) acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) al menos 40% en p, basado en el peso total de la composición líquida, de al menos un éster de ácido monograso de polioxietilen-sorbitán, y en donde dicha composición líquida tiene una IU de al menos 0,30/mg (basada en el peso total de la composición líquida).

PDF original: ES-2616686_T3.pdf

Formas de dosificación estables de antimaláricos de espiro y dispiro 1,2,4 trioxolano.

(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.

Forma de dosificación sólida oral estable que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula** sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables; (b) piperaquina; y (c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2615458_T3.pdf

Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1; m representa un número entero que es 0 o 1; R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6; R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula** en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…

Método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende un compuesto lipófilo.

(26/10/2016) Un método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% en moles, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% en moles, un compuesto activo lipófilo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% en moles y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho…

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(12/10/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula** para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad en un paciente, provocada por la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) en donde (a) la enfermedad está asociada al uso de antibióticos o (b) la enfermedad está asociada al uso de quimioterapia o (c) la enfermedad está asociada al uso de terapia antivírica.

PDF original: ES-2608046_T3.pdf

Composición oftálmica de olopatadina de concentración alta.

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., ALANI,LAMAN, GHOSH,MALAY, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, PERDIGUER,NÚRIA, SINGH,ONKAR.

Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución; hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; un conservante; y un borato, un poliol o ambos; en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.

PDF original: ES-2587869_T3.pdf

Uso de liposomas catiónicos que comprenden paclitaxel.

(30/03/2016). Solicitante/s: SynCore Biotechnology CO., LTD. Inventor/es: MICHAELIS, UWE, TEIFEL,MICHAEL, SAUER,BIRGITTA, BARTELHEIM,KERSTIN, BRUNNER,CHRISTOPH.

Una preparación liposomal catiónica que comprende al menos un lípido catiónico de aproximadamente 30 % en moles a aproximadamente 99,9 % en moles, paclitaxel en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1 % en moles y al menos un lípido neutro y/o aniónico de aproximadamente 0 % en moles a aproximadamente 70 % en moles para su uso en la administración a un paciente humano que lo necesite en el tratamiento de una afección asociada con angiogénesis seleccionada de cicatrización de heridas, cáncer, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad inflamatoria crónica seleccionada de artritis reumatoide, dermatitis, psoriasis o endometriosis en una cantidad de aproximadamente 0,01 a 2,5 mg de paclitaxel / kg de peso corporal de dicho paciente por dosis unitaria única en una dosis mensual de aproximadamente 0,25 mg hasta aproximadamente 60 mg de paclitaxel / kg de peso corporal.

PDF original: ES-2574231_T3.pdf

Compuesto bicíclico y uso del mismo para fines médicos.

(24/02/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula*+ en la que R1 representa COOH, COOR2, CH2OH o CONR3R4, R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi, ONO2 o un grupo alcoxi C1-4, R3 y R4 representan cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con ONO2, R5 representa un atomo de halogeno, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-4, Z representa -(CH2)m-, -(CH2)n- CH≥CH-, -(CH2)p-A-CH2- o anillo 1, A representa un atomo de oxigeno, o un atomo de azufre, W representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo…

Diespiro 1,2,4-trioxolanos como agentes antimalaria.

(17/02/2016). Solicitante/s: MMV Medicines for Malaria Venture. Inventor/es: VENNERSTROM,JONATHAN,L, DONG,YUXIANG, CHARMAN,WILLIAM N, TANG,YUANQUING, MATILE,HUGHES, CHOLLET,JAQUES, PADMANILAYAM,MANIYAN, YATENDRA,KUMAR, GYAN,CHAND YADAV.

Un espiro- o diespiro-1,2,4-trioxolano, en donde el espiro- o diespiro-1,2,4-trioxolano se selecciona del grupo formado por:**Fórmula** cis-adamantano-2-espiro-3'-8'-[[[(2'-amino-2'-metilpropil)amino]carbonil]metil]-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decano y las formas de sales biológicamente activas del mismo.

PDF original: ES-2560080_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.

PDF original: ES-2565609_T3.pdf

Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.

(29/01/2016) Una composición que consiste esencialmente en: a) un 0,54 - 0,62 % (p/v) de base libre de olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmacéuticamente aceptable de olopatadina; b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8 % (p/v) de fosfato de sodio dibásico, en la que la sal de fosfato está seleccionada entre el grupo que consiste en fosfato de sodio monobásico; fosfato de sodio dibásico; fosfato de sodio tribásico; fosfato de potasio monobásico; fosfato de potasio dibásico; y fosfato de potasio tribásico; c) un 0,3 - 0,6 % (p/v) de NaCl; d) un agente de ajuste de pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 3,6 - 3,8; e) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de cloruro de benzalconio; f) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de edetato…

Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.

(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555307_T3.pdf

Método de producción de una preparación catiónica de liposomas que comprende un compuesto lipófilo.

(16/12/2015) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional, ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador, b) preparar una…

Agentes antibacterianos novedosos.

(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula** o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.

Efectos terapéuticos de las briostatinas, briólogos y otras sustancias relacionadas en alteraciones de la memoria inducidas por trauma craneal y por lesiones cerebrales.

(23/09/2015) Composición farmacéutica que comprende un activador de proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su utilización en un medicamente efectivo para tratar, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, en el que una cantidad de dicha composición farmacéutica efectiva para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, es administrada a un paciente, iniciándose la administración en un periodo de tiempo escogido entre: dentro 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días de trauma craneal, de manera que el activador de PKC es seleccionado del grupo que consiste en briostatina-1, 2,…

Composiciones combinadas de lactona macrocíclica, vacunas y procedimientos para su producción.

(03/06/2015) Composición inyectable para prevenir o controlar infecciones o enfermedades parasitarias, bacterianas o virales en ganado, comprendiendo la composición: (a) una cantidad eficaz de al menos un componente viral de rotavirus o coronavirus inactivado, (b) una cantidad eficaz de al menos un compuesto de lactona macrocíclica, en el que la lactona macrocíclica es abamectina, doramectina, eprinomectina, ivermectina o moxidectina, (c) un portador adecuado que comprende un sistema de disolventes farmacéuticamente aceptables para el compuesto de lactona macrocíclica, comprendiendo dicho sistema de disolventes dimetil acetamida (DMA), Myglyol 840 (diésteres de propilenglicol de los ácidos caprílico y cáprico), Span 20 (monolaurato de sorbitán) y lecitina, y (d)…

Agentes endoparasiticidas y ectoparasiticidas.

(15/04/2015) Uso de (a) avermectina B1a/B1b, 22,23-dihidroavermectina B1a/B1b, doramectina o moxidectina con (b) imidacloprid, Ti 435 o AKD 1022; (c) dado el caso otros principios activos así como diluyentes o vehículos para la preparación de agentes para la administración dérmica de los principios activos mencionados en a) y b) para la lucha contra ectoparásitos y endoparásitos en un único tratamiento.

Efectos terapéuticos de las briostatinas sobre la alteración de la memoria inducida por isquemia/accidente vascular cerebral y lesiones cerebrales.

(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende un activador de la proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un medicamento eficaz para tratar, como mínimo, un síntoma de apoplejía, en la que se administra a un paciente una cantidad de dicha composición farmacéutica eficaz para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de apoplejía, y la administración empieza en un periodo de tiempo seleccionado: dentro de 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días tras la apoplejía, en la que dicho activador de PKC es briostatina-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18.

Formas de dosificación de fármacos por vía oral y retención gástrica para liberación continuada de fármacos altamente solubles.

(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…

Derivados de nitrooxi para usar en el tratamiento de distrofias musculares.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (la) que libera óxido nítrico M-X-Y-ONO2 (Ia) o enantiómeros o diastereoisómeros de estos para usar en el tratamiento de las distrofias musculares, en donde en la fórmula general (Ia) M, X y Y tienen los siguientes significados: M es el residuo seleccionado de:**Fórmula** en donde RA es un átomo de hidrógeno o -C(O)CH3,**Fórmula**

Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma.

(09/07/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: cada Ar es, de manera independiente, un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; L se selecciona entre C≥O, C≥S y SO2; X es O; Y está ausente o se selecciona entre C≥O y SO2; R1, R2 y R3 se seleccionan, cada uno de manera independiente, entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo y aralquilo C1-6, estando cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes amida, amina, ácido carboxílico (o una sal del mismo), éster, tiol o tioéter; R4 es N(R5)L-R6; R5 es hidrógeno, R6…

Proceso para la preparación de olopatadina.

(30/04/2014) Un proceso para la preparación de olopatadina que comprende la preparación del producto intermedio de fórmula (V): en la que R es un alquilo C1-C4 saturado lineal o ramificado, que comprende las etapas de: a) transformar isoxepaco de fórmula: en un éster de fórmula (IVa): b) transformar el éster de isoxepaco (IVa) obtenido a partir de la etapa a) en el compuesto de fórmula (V) por medio de una reacción de Wittig, en la que se añade una solución que comprende un iluro de fósforo en un disolvente apropiado a la solución que comprende el éster de isoxepaco de fórmula (IVa); c) hidrolizar el compuesto de fórmula (V), dando base libre de olopatadina.

Macrólidos con actividad de supresión de la transcripción de VEGF.

(02/04/2014) Un compuesto representado por (a) la fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato de ellos, en la que en la fórmula , R2, R10, R12, y R14 son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno o metilo; R3a, R3b, R5a, R5b, R6a, y R6b son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-22, alcoxi de C1-22, ArCH2O- (en el que Ar representa arilo de C6-14 o heteroarilo de 5 miembros a 14 miembros que puede tener sustituyentes), aciloxi de C2-22, aciloxi de C3-22 insaturado, -OCORCO (en el que RCO representa (i) arilo de C6-14, (ii) heteroarilo…

Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos borato-polioles.

(26/03/2014) Una composición oftálmica multi-dosis, que comprende: un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz menor que 0,5 % p/v de la composición total; BAC (cloruro de benzalconio) como un conservante anti-microbiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor que 0,0007 % p/v pero menor que 0,0035 % p/v; y agua.

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