CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/395[2] › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, HEIDET, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; EN DONDE G SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE LOS SISTEMAS DE ANILLO AZABICICLICO QUE CONSTA DE , O EN DONDE EL ANILLO DE OXADIAZOLA O DE TIADIAZOLA PUEDE ESTAR UNIDO EN CUALQUIER POSICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA PARA EL CEREBRO ANTERIOR Y EL HIPOCAMPO DE MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y PARA EL GLAUCOMA.
(16/01/1999) ARGININAS U HOMOARGININAS SUSTITUIDAS DE GUANIDINA, BASADAS EN ORNITINAS O LISINAS SUSTITUIDAS DE CARBONO MONOALQUILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE R (CH2)YCH3, O H, R' ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3, Y R" ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3 CON, Y ENTRE 0 A 5, Y X ES 0 O 1 Y Q ES UN GRUPO ALQUILO, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NH2 O NO2, Y SOLAMENTE UNO DE R, R' Y R" PROPORCIONANDO UN SUSTITUYENTE ALQUILO SOBRE LA ORNITINA O EL MEDIO DE LISINA. UNA COMPOSICION INCLUYE EL CITADO COMPUESTO, JUNTAMENTE CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. METODOS DE USO SE ENCAMINAN A LA ENTREGA DEL CITADO COMPUESTO PARA LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE PARA INHIBIR LA FACULTAD DE LA ENZIMA DE CATALIZAR LA CONVERSION DE ARGININA A OXIDO NITRICO, PARA ADMINISTRAR EL CITADO COMPUESTO Y PARA PODER INHIBIR LA SUPERPRODUCCION PATOLOGICA DE OXIDO…
(16/12/1998) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN EL CUAL: R{SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,2-6} ALQUENILO, C{SUB,2-6} ALQUINILO, HALO C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILC{SUB,13} ALQUILO, ARILC{SUB,1-3}ALQUILO O HETEROARILC{SUB,1-3}ALQUILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO A PARTIR DE BENCENO, TIOFENO, FURANO Y PIRIDINA O UN ANILLO BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (A) UNIDO AL RESTO DE LA MOLECULA POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE BENCENO Y EN DONDE EL ANILLO FUSIONADO (A) ES UN ANILLO DE…
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/10/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HARTING, JURGEN, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, Y A LOS EFECTOS QUE PRESENTAN, ASI COMO SUS SALES, SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PUDIENDO SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSION SANGUINEA, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
(16/09/1998) DE ACUERDO CON LA INVENCION LOS DERIVADOS DE 2-BROMO 2NITROXIDO DE 3-BROMO AN HACIENDO REACCIONAR DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDOS DE ACIDO FENILICILANICO PROTEGIDO CON UN REACTANTE DBN (1,5-DIAZABICICLO/3.4.0/NON-5-ENO) Y POSTERIORMENTE LA SAL DE DBN OBTENIDA DEL ACIDO SULFINICO O EL ACIDO SULFINICO AISLADO SE TRATA CON CLORURO DE TIONILO, Y DESPUES DE ELIMINAR EL CLORURO DE TIONILO MEDIANTE EVAPORACION, EL RESIDUO OBTENIDO SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE CON CLORURO DE METILENO O ALGUN OTRO SOLVENTE COMO ELUYENTE O EL RESIDUO OBTENIDO SE DISUELVE EN TETRAHIDROFURAN O ALGUN OTRO SOLVENTE ADECUADO…
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA COSTANSA, JORDI, PARES COROMINAS, JUAN.
DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZETIDINICOS DE FORMULA GENERAL I, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/04/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS CARDIOVASCULARMENTE ACTIVOS QUE POSEEN PROPIEDADES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTE Y METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CON DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN ALQUIL DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA Y GRUPOS OLEFINICOS, QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ESTAN LIGADOS PATA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R3 ES UN GRUPO ORGANICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SELECCIONADO DE ALQUIL Y GRUPOS OLEFINICOS QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, Y DERIVADOS DE ACIL, SULFONIL, SULFINIL,…
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, HARTWIG, FIEDLER, VOLKER-BERND, WEBER, KARLHEINZ, FUGMANN, BURKHARD, ROSEN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.
COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
(16/10/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LAS LINEAS PUNTEADAS DENOTAN ENLACES DOBLES, OPCIONALES, Y CUANDO N ES 1, 2 O 3, M ES 3 O 4; A ES -CH{SUB,2}-R4 EN DONDE R4 ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXIAMINOCARBONILO , NHIDROXIFORMAMIDOMETILO , ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENZILOXICARBONILO, O (I), CUANDO R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENTONCES EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2ILO, NAPHTH-1-ILO, NAPHTH-2-ILO, PIRIDILO O FENILO; B) -CH(R7)-R8 EN DONDE R7 ES ALQUILO, HIDROXIDO, AMINO, AMINOMETILO, ALQUILSULFONILAMIDOMETILO , ARALQUILSULFONILAMIDOMETILO , ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINOMETILO , ALQUILAMINOCARBONILAMIDOMETILO , BENZOXAZOLAMINOMETILO , AMINOCARBONILO, O CARBOXIDO; Y R8 ES CARBOXIDO, HIDROXIAMINOCARBONILO…
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, THOMAS, RICHARD, CHARLES.
LOS INDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTISIDA UTILES.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LA 20, 21-DINOREBURNAMENINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 9, 10 Y/O 11, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1996) SE DESCRIBEN AGENTES QUELANTES ESPECIALMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA, ESCINTILIGRAFIA, FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDO, RADIOTERAPIA Y DESINTOXICACION DE METALES PESADOS, ESTOS AGENTES SON COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE CADA X PUEDE REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO SUYO O UN GRUPO R SUB 1; CADA GRUPO R SUB 1 PUEDE REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXI OPCIONALMENTE MONO-O POLIHIDROXILATADO O UN GRUPO ALCOXIALQUILO; N, M, Q, R SON CADA UNO 2, 3 O 4; CON LAS CONDICIONES DE QUE POR LO MENOS DOS NITROGENOS LLEVAN UNA MITAD -CHR SUB 1 X, DONDE X ES UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO SUYO, QUE CADA MITAD -CHR SUB 1 X REPRESENTA UN GRUPO QUE NO SEA METILO,…
(16/05/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
(01/05/1996) COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO. COMPUESTOS DE ACIDO SUCCINICO CON LA FORMULA: EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ELEMENTOS O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO BICICLICO QUE PUEDE TENER DE 1 A 2 ENLACES NO SATURADOS, CON LA CONDICION QUE B SE ENLACE AL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO CARBONILO EN EL ATOMO DE NITROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COMBINA CON ATOMOS DE CARBONO PARA FORMAR UN ENLACE QUIMICO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARALQUILO…
