CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(13/05/2020) Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxiarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y -alquilCO(Rx); en los que dicho heterociclilo está unido a la molécula precursora a través de un átomo de carbono y en los que además dichos grupos R1a y R1b están sustituidos con 0- 4 grupos seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquiltioxi, benciloxi, alquinilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ácido carboxílico, ciano, cicloalquilo,…
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.
PDF original: ES-2802541_T3.pdf
Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB.
(25/03/2020). Solicitante/s: Novira Therapeutics Inc. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D..
rn inhibidor del ensamblaje de la cápside y peginterferón alfa-2a, siendo el inhibidor del ensamblaje de la cápside un compuesto de fórmula IVc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
X es halógeno,
G1 es hidrógeno o halógeno,
G2 es H, alquilo C1-C4 o halógeno y
G4 es H, halógeno, alquilo C1-C4 u OH,
para su uso en un procedimiento de tratamiento de una infección por VHB.
PDF original: ES-2792848_T3.pdf
Inhibidores de MCL1 macrocíclicos para tratar el cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ZHENG,XIAOLAN, PENG,Bo, HIRD,ALEXANDER, BELMONTE,MATTHEW ALAN, YANG,WENZHAN, SECRIST,JOHN PAUL, ROBBINS,DANIEL WILLIAM, KAZMIRSKI,STEVEN LEE, WU,DEDONG, JOHANNES,JEFFREY, LAMB,MICHELLE LAURAE, YE,QING.
Un compuesto que es acido 17-cloro-5,13,14,22-tetrametil-28-oxa-2,9-ditia-5,6,12,13,22- pentaazaheptaciclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1 ,4 ,6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridecaeno- 23-carboxilico (formula I)
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2791319_T3.pdf
Compuestos que comprenden restos de heteroarilo unidos y su uso como nuevos modificadores del sabor umami, saborizantes y potenciadores del sabor para composiciones comestibles.
(18/12/2019). Solicitante/s: Firmenich Incorporated. Inventor/es: TACHDJIAN, CATHERINE, WALLACE,David, LEBL-RINNOVA,MARKETA.
Un compuesto de la Fórmula (IA),
**(Ver fórmula)**
o una sal comestiblemente aceptable del mismo; y en el que
i) n' es cero, uno, dos o tres, y cada R20 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidroxi, SH, NH2, un halógeno o un radical orgánico C1-C4,
ii) n" es cero, uno o dos, y cada R30 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidroxi, SH, NH2, un halógeno o un radical orgánico C1-C4,
iii) X es NH, O, S, S(O), SO2 o CH2,
iv) Ar es un anillo de fenilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, furanilo, tiofuranilo, pirrolilo, benzofuranilo, benzotiofuranilo o benzopirrolilo
v) hAr1 tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
X1 es NH, O o S,
X2 es N o CR6 en el que R6 es hidrógeno, un halógeno o un radical orgánico C1-C4,
X3 es N o CR6 en el que R6 es hidrógeno, un halógeno o un radical orgánico C1-C4, y
vi) hAr2 es un anillo piridilo, pirazinilo o pirimidinilo.
PDF original: ES-2776973_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de encefalopatía hepática.
(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.
Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH,
- en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante,
- y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.
PDF original: ES-2770308_T3.pdf
Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de utilización.
(20/11/2019) Compuesto que presenta la fórmula Ia o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
**(Ver fórmula)**
el anillo A se selecciona de fenilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y tiazolilo, en el que el anillo A se sustituye opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, -NH-S(O)2-(alquilo C1- C4), -S(O)2NH(alquilo C1-C4, -CN, -S(O)2-(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, -NH(alquilo C1-C4), -OH, -OCF3, - CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)-N(alquilo C1-C4)2…
Uso de plerixafor para tratar y/o prevenir exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(09/10/2019). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: BERGER,PATRICK, DUPIN,ISABELLE, GIRODET,PIERRE-OLIVIER.
Una composición para su uso en un método para tratar y/o prevenir las EAEPOC, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de plerixafor como antagonista o inhibidor del receptor de quimioquinas CXCR4.
PDF original: ES-2764840_T3.pdf
Profármacos mínimamente tóxicos.
(11/09/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: TROUET, ANDRE.
Un profármaco que tiene la estructura general:
[Cx-OP]y-D,
donde C es un grupo de bloqueo;
OP es un tetrapéptido con la secuencia ALGP (SEQ ID NO:1), TSGP (SEQ ID NO: 4) o KLGP (SEQ ID NO: 6);
D es un fármaco;
x es un número entero que es al menos 1 cuando y = 1;
y es un número entero que es al menos 1, si y es mayor que 1, entonces al menos 1 OP lleva un grupo de bloqueo; y
donde el enlace entre C y OP y el enlace entre OP y D es directo o mediante un enlazador o grupo espaciador, y donde, si y es mayor que 1, los restos OP múltiples se unen individualmente entre sí directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador, y/o se unen individualmente a D directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2759999_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor 3 del factor de crecimiento epidérmico (HER3).
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ETTENBERG,SETH, ELIS,WINFRIED, GARNER,ANDREW PAUL, HAUBST,NICOLE, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, REISINGER SPRAGUE,ELIZABETH ANNE, HUANG,XIZHONG, SHENG,QING.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a un receptor HER3, de modo que el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a un epítopo conformacional que comprende residuos de aminoácidos dentro del dominio 2 y el dominio 4 del receptor HER3 y bloquea la transducción de señales tanto dependiente de ligando como independiente de ligando, para utilizar en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
PDF original: ES-2758433_T3.pdf
Métodos de movilización de células progenitoras/madre.
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende:
(a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y
(b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
Nuevos compuestos y conjugados de criptoficina, su preparación y su uso terapéutico.
(07/08/2019) Compuesto de criptoficina de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
• R1 representa un grupo alquilo(C1-C6);
• R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6);
o alternativamente R2 y R3 forman junto con el átomo de carbono al que están acoplados un grupo cicloalquilo(C3-C6) o hetercicloalquilo(C3-C6);
• R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o un grupo alquilo(C1-C6)-NH(R12) o un grupo alquilo(C1-C6)-OH o un grupo alquilo(C1-C6)-SH o un grupo alquilo(C1-C6)-CO2H; o alternativamente R4 y R5 forman junto con el átomo de carbono al que están acoplados un grupo cicloalquilo(C3-C6) o hetercicloalquilo(C3-C6);
…
Macrociclos de diamida que son inhibidores de FXIa.
(28/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
--- es un enlace opcional;
el anillo A se selecciona independientemente entre un carbociclo C3-10 y un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NH, N(alquilo C1-10 4), NC(=NH)NH2, O y S;
el anillo B se selecciona independientemente entre un arilo y un heterociclo de 5 a 10 miembros;
L1 se selecciona independientemente entre un
enlace, -CR5R5-, -CHR5CHR5-, -CR5=CR5-, -C≡C-, -OCH2-, -CHR5NH-, -CH2O-, -SCH2-, -SO2CH2-…
Procedimientos y composiciones para tratar enfermedad inflamatoria intestinal.
(08/04/2019). Solicitante/s: Red Hill Biopharma Ltd. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS, GOSSELIN, PATRICK.
Una composición farmacéutica que comprende
rifabutina;
claritromicina;
clofazimina;
polietilenglicol;
y un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral sólida,
en la que el polietilenglicol,
(i) tiene un peso molecular promedio de entre 5000-12.000 Daltons, y
(ii) es de entre 300 % y 700 % p/p con respecto a la cantidad de clofazimina
en la que la cantidad de clofazimina es del 10-15 % p/p con respecto a la cantidad de claritromicina y del 20-25 % p/p con respecto a la cantidad de rifabutina.
PDF original: ES-2708087_T3.pdf
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
Inhibidores selectivos de la isoforma alfa2 de Na,K-ATPasa y el uso para la reducción de la presión intraocular.
(04/03/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: MARCOVICH,ARIE, KARLISH,STEVEN J.D, KATZ,ADRIANA, TAL,DANIEL M.
Un compuesto representado por la estructura de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde R se selecciona del grupo que consiste en -CH2C(=O)-NH2 (compuesto 1), -CH3 (compuesto 2), -(CH2)2- C(=O)-NH2 (compuesto 3), -NHC(=O)-NH2 (compuesto 4), -OH (compuesto 6), -CH(CH3)CONH2 (compuesto 8), - CH(CH2OH)COOH (compuesto 9), -CH(CH2OH)CONH2 (compuesto 10), -CH2CH3 (compuesto 12), -(CH2)2CH3 (compuesto 13), -CH2CH(CH3)2 (compuesto 14), -CH2CF3 (compuesto 15), -CH2C(=O)-NHOH (compuesto 17), - NHCSNH2 (compuesto 18), -CH2CH2F (compuesto 19); y
X es OH,
incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2702674_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas Janus.
(15/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
Un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, en el que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por deuterio; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700433_T3.pdf
Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.
(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Un compuesto de fórmula VII:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R" es H o alquilo C1-C6;
Rx es arilo sustituido con:
**(Ver fórmula)**
Ry es H o alquilo C1-C6;
AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína;
X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA;
Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace;
p es 0, 1, o 2;
RA, para cada aparición, es CO2H.
PDF original: ES-2700234_T3.pdf
Compuestos peptidomiméticos cíclicos como inmunomoduladores.
(26/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Ala, Ser, Thr y Leu;
R2 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Asp, Glu, Gln y Asn;
[Aaa] es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser, Asp, Ala, Ile, Phe, Trp, Lys, Glu y Thr;
R3 es hidrógeno o alquilo;
cada uno de R4 y R4' representa independientemente hidrógeno o alquilo;
tanto Ra como Ra' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
tanto Rb como Rb' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
L es
X es CH2, O o S;
R5 es hidrógeno o alquilo;
m es un número entero de 1 a 3; y
n es un número entero de 2 a 20.
PDF original: ES-2683356_T3.pdf
Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores.
(18/04/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde,
Q es S o O;
R1 representa una cadena lateral del residuo de aminoácido seleccionado de Ser y Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo;
R2 es hidrógeno o -CO-Aaa;
Aaa es un resto de aminoácido seleccionado de Thr o Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado;
R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoácido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu;
----- es un enlace opcional;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno o están ausentes;
R6 es hidrógeno, alquilo o acilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2675027_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra PCSK9 para su uso en métodos de tratamiento de grupos de sujetos particulares.
(21/03/2018) Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 humana (PCSK9h) junto con un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en la que la expresión o actividad de PCSK9 causa un impacto, en un paciente humano, en la que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres CDRs de la cadena pesada expuestas en SEQ ID NO: 76, 78, y 80 y las tres CDRs de la cadena ligera expuestas en SEQ ID NO: 84, 86, y 88, en la que la composición farmacéutica está comprendida en una forma de dosificación…
Análogos de carbanucleósidos sustituidos en 1' para tratamiento antiviral.
(10/01/2018) Un compuesto de Fórmula III:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
R1 es H o CH3;
R2 es OH;
R3 es H;
R4 es OH;
R5 es H;
R6 es CN;
R7 es H, o
**(Ver fórmula)**
cada uno de Y o Y1 es, independientemente, O, S, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR) o N-NR2;
W1 y W2, cuando se toman juntos, son -Y3(C(Ry)2)3Y3-; o uno de W1 o W2 junto con R3 o R4 es -Y3- y el otro de W1 o W2 es la Fórmula Ia; o W1 y W2 son cada uno, independientemente, un grupo de la Fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada Y2 es independientemente un enlace, O, CR2, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR), N-NR2, S,…
Síntesis en un solo reactor de derivados tetrazólicos de sirolimus.
(06/09/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEN,YONG, DHAON,MADHUP, HSIAO,CHU-NUNG, PATEL,SUBHASH, BONK,PETER, CHEMBURKAR,SANJAY.
Un método para preparar una composición que comprende **Fórmula**
y un antioxidante;
comprendiendo el procedimiento:
(a) hacer reaccionar una molécula de fórmula: **Fórmula**
con anhídrido tríflico para producir una molécula de Fórmula VII: **Fórmula**
(b) hacer reaccionar la molécula de Fórmula VII con una molécula de Fórmula IV: **Fórmula**
y
(c) añadir un antioxidante;
en donde:
R9 y R10 son cada uno H;
las reacciones de las etapas (a) y (b) se realizan en un solo reactor; y
la etapa (b) se lleva a cabo en diisopropiletilamina y diclorometano o acetato de isopropilo.
PDF original: ES-2642054_T3.pdf
Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson.
(05/04/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: CHRISTOPHE, BERNARD, SCHELLER,DIETER, MONTEL,FLORIAN, MICHEL,ANNE, DOWNEY,PATRICK.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en un mamífero, que comprende un primer agente farmacéutico y un segundo agente farmacéutico, en la que el primer agente farmacéutico es el antagonista de receptor de adenosina 2 (A2A) tozadenant y el segundo agente farmacéutico es el antagonista de receptor de D-aspartato de N-metilo (NMDA) de subtipo NR2B radiprodilo.
PDF original: ES-2627541_T8.pdf
PDF original: ES-2627541_T3.pdf
Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de TLR.
(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde:
R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -L1R5, -L1R6, -OL2R5, o -L2R6;
L1 es -C(O)- u -O-;
L2 es alquileno de 1 a 6 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 6 átomos de carbono, en donde el alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, y alquenileno de 2 a 6 átomos de carbono de L2 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 grupos de flúor;
cada L3 se selecciona independientemente a partir de alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, y - ((CR4R4)pO)q(CH2)p-, en donde el alquileno de 1 a 6 átomos de carbono de L3 está opcionalmente…
Mezcla polimórfica de rifaximina y su uso para la preparación de formulaciones sólidas.
(08/02/2017). Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: ARGESE, MARIA, GRISENTI, PARIDE, MOTTA, GIUSEPPE, PENGO,DANIELE, GRILLI,MARIA DONATA, FUMAGALLI,EMANUELA.
Una mezcla polimórfica de forma α/ß de rifaximina en una proporción relativa de 85/15 ± 3 caracterizada por un espectro de rayos X con valores de 2theta característicos a (intensidad relativa): 5,32 (11 %), 5,78 (19 %), 6,50 (27 %), 7,24 (45 %), 7,82 (61 %), 8,80 (100 %), 10,50 (59 %), 11,02 (35 %), 11,58 (32 %), 13,08 (20 %), 14,42 (26 %), 17,32 (48 %), 17,68 (93 %), 18,58 (79 %), 19,52 (61 %), 21,04 (52 %), 21,60 (30 %), 21,92 (46 %).
PDF original: ES-2621557_T3.pdf
OLIGOESCUARAMIDAS CÍCLICAS COMO AGENTES DE TRANSFECCIÓN.
(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: FERNANDEZ DE MATTOS,SILVIA, DE VILLALONGA SMITH,PRIAM, ROTGER PONS,Carmen, COSTA TORRES,Antoni.
La presente invención se refiere al uso de oligoescuaramidas cíclicas formadas por dos unidades escuaramida como agentes de transfección para el transporte de material genético al interior celular.
Oligoescuaramidas cíclicas como agentes de transfección.
(14/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: FERNANDEZ DE MATTOS,SILVIA, DE VILLALONGA SMITH,PRIAM, ROTGER PONS,Carmen, COSTA TORRES,Antoni.
Oligoescuaramidas cíclicas como agentes de transfección.
La presente invención se refiere al uso de oligoescuaramidas cíclicas formadas por dos unidades escuaramida como agentes de transfección para el transporte de material genético al interior celular.
PDF original: ES-2589504_A1.pdf
PDF original: ES-2589504_B1.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(09/11/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado de leucemia linfoblástica aguda, cáncer de cabeza y cuello, cáncer gástrico, glioblastoma, melanoma, síndrome de Sezary y micosis fungoide en un paciente.
PDF original: ES-2612489_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(02/11/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de pulmón o cáncer de cabeza y cuello.
PDF original: ES-2612196_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(26/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de policitemia vera (PV).
PDF original: ES-2611588_T3.pdf
Método para tratar cicatrices y trastornos mediados por beta-catenina.
(24/08/2016). Solicitante/s: THE HOSPITAL FOR SICK CHILDREN. Inventor/es: ALMAN,BENJAMIN A, POON,RAYMOND, HONG,HELEN.
Un compuesto de Nefopam seleccionado entre Nefopam, o una sal o solvato del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno fibroproliferativo seleccionado del grupo que consiste en cicatrices cutáneas, tal como cicatrices de cortes, rasguños, infección, acné, quemaduras, cirugía, cicatriz hipertrófica, cicatrices hiperplásicas, cicatrices queloides y cicatrices que implican células mesenquimales y obtenidas del mesénquima, fibromatosis agresiva, fibrosis hepática, fibrosis pulmonar, fibrosis renal, glomeruloesclerosis, enfermedad de Ledderhose, y contractura de Dupuytren (CD) en un mamífero.
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