CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PURINA ANTIVIRALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que Ar es un grupo arilo, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alquilo y arilo; X se selecciona entre el grupo compuesto por O, NH, NR4 y S, donde R4se selecciona entre el grupo compuesto por grupos alquilo y arilo; R5 se selecciona entre el grupo compuesto por H, grupos alquilo y arilo, donde cuando cada uno de R1 y R5 es alquilo, pueden estar unidos para formar un anillo de 5 ó 6 miembros; y R3 se selecciona entre el grupo compuesto por H, grupos alquilo, arilo, heterocíclicos y policíclicos, o un derivado o metabolito farmacéuticamente aceptable del mismo.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
DERIVADOS DE ACIDOS ARILO O HETEROARILO QUINOLINIL-FOSFONICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003) Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo trifluoro-metilo, R2 representa un grupo arilo o heteroarilo, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, aril-alquilo o un grupo -CH-O-C-R6 (en el cual R5 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo), entendiéndose que: - por alquilo se entiende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado. - por cicloalquilo se entiende un grupo alquilo cíclico que contiene de 3 a 8 átomos de carbono, - por arilo se entienden los grupos fenilo, naftilo o bifenilo, pudiendo estos grupos ser no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 grupos seleccionados entre alquilo,…
COMPOSICION DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDO Y PROCEDIMIENTO DE SINTESIS.
(16/06/2003). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: SCHULTZE, LISA, M., MUNGER, JOHN, D, JR., ROHLOFF, JOHN, C..
La invención se refiere a una composición que comprende la 9-{[}2-(R)-{[}{[}Bis{[}{[}isopropoxicarbonil{)}oxi{]}metoxi{]}fosfinoil{]}metoxi{]}propil{]}adenina ("bis(POC)PMPA") y ácido fumárico (1: 1). Esta composición es útil como intermedio en la elaboración de compuestos antivirales, o bien para la administración a pacientes en guisa de terapia o de profilaxis antiviral. La invención es particularmente útil en la administración oral. La invención se refiere también a los procedimientos relativos a la elaboración de la (R)-9-{[}2-{(}fosfonometoxi{)} propil{]}adenina ("PMPA") y los intermedio para la síntesis de la PMPA. Entre las variantes figuran el t-butoxido de litio, la 9-{(}2-hidroxipropil{)} adenina y el dietil p-toluenosulfonilmetoxi-fosfonato en un solvente orgánico como el dimetilformamido. La reacción da preparaciones de dietil PMPA que tienen un perfil de subproducto mejorado respecto de los procedimientos utilizados anteriormente para la elaboración de dietil PMPA.
COMPUESTOS DE FOSFONATO DE NUCLEOTIDO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UBASAWA, MASARU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SEKIYA, KOUICHI MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, TAKASHIMA, HIDEAKI MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, UEDA, NAOKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, YUASA, SATOSHI MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, KAMIYA, NAOHIRO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FOSFONATO DE NUCLEOTIDO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): (DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 O SIMILAR, R 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O SIMILARES, R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O SIMILARES, R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO Y X ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO). ASIMISMO SE INCLUYE UNA SAL, HIDRATO O SOLVATO DEL MISMO, ASI COMO UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIVIRAL FRENTE AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, AL DEL HERPEX SIMPLEX, AL DE LA HEPATITIS B O SIMILARES, Y COMO AGENTE ANTITUMORAL.
PROCESO PARA PRODUCIR PREPARADOS DE CLORHIDRATO DE EFONIDIPINA.
(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION PUEDE FORMAR UNA DISPERSION SOLIDA AMORFA DE CLORHIDRATO DE EFONIDIPINAQUE TIENE UNA ELEVADA ABSORCION INTESTINAL Y QUE PUEDE OBTENERSE SOMETIENDOSE UNA MEZCLA, QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE EFONIDIPINADE FORMULA (I), HIDROXIPROPILMETILCELULOSA ACETATO SUCCINATO Y, OPTATIVAMENTE, UN TERMOESTABILIZADOR, A UNA ETAPA A DE TRATAMIENTO TERMICO A UNA TEMPERATURA DE 85 A 140G C, O TRATAMIENTO MECANOQUIMICO DE 0 A 140G C Y ACTO SEGUIDO A UNA ETAPA B DE TRATAMIENTO DE INMERSION EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGUA, TRATAMIENTO DE IMPREGNACION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGUA O TRATAMIENTO DE CONTACTO CON UN GAS QUE CONTIENE VAPOR DE…
DERIVADOS DE DIESTER DE ACIDO FOSFONICO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SAKAI, YASUHIRO, MIYATA, KAZUYOSHI, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO, INOUE, YASUHIDE, SATO, KEIGO, MIKI, SHINYA.
DERIVADOS DIESTER DEL ACIDO FOSFONICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , LOS CUALES SON UTILES COMO REMEDIO PARA LA HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES, COMO AGENTE ANTITUMORAL Y COMO AGENTE PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS CATARATAS, EN LA QUE R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO, ETC.; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR; R 3 Y R 4 REPRESENTA C ADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR; Y A REPRESENTA UN HETEROCICLO SELECCIONADO ENTRE PIRAZINA, TIOFENO Y ANILLOS DE TIAZOL SUSTITUIDOS CON FENILO.
USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.
USO DE CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO PARA PREVENIR EL DESPRENDIMIENTO Y LA MIGRACION DE PROTESIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, GOODSHIP, ALLEN E., KENWRIGHT, JOHN.
INVENCION QUE SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO (PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO) QUE PERMITEN PREVENIR Y TRATAR LA PERDIDA Y MIGRACION PROTESICA EN LOS MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.
USO DE AGENTES INMUNOSUPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.
DERIVADOS DE TRIAZOL UTILES EN TERAPIA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GREEN, STUART, STEPHENSON, PETER, T.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I): R1 - OP(O)(OH) 2 EN LA QUE R 1 REPRESENTA LA PO RCION NO HIDROXI DE UN COMPUESTO ANTIFUNGICO DE TRIAZOL DEL TIPO QUE COMPRENDE UN GRUPO HIDROXI TERCIARIO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS, Y POSEEN UNA BUENA SOLUBILIDAD ACUOSA.
DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICOS, SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STAHL, WILHELM, DR., BUDT, KARL-HEINZ, RUPPERT, DIETER, DR., SCHUSSLER, HENNING, WAGNER, KONRAD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SIMBOLOS O SUSTITUYENTES A, B, D, D*, E, E* TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, INHIBEN LAS PROTEASAS ASPARTILO Y SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES DE VIRUS.
ALQUILXANTINA-FOSFONATOS Y OXIDOS DE ALQUILXANTINA-FOSFINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIENDO AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,1} Y R{SUP,3} UN RADICAL DE FORMULA EN DONDE E ES UN ENLACE COVALENTE O UN ALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,5}, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATROFIA MUSCULAR, CAQUEXIA, DISTROFIA MUSCULAR, SEPSIS, SHOCK SEPTICO, SHOCK ENDOTOXICO, SINDROME DE RESPUESTA A LA INFLAMACION SISTEMICA, SINDROME DE ALTERACION RESPIRATORIA DEL ADULTO, MALARIA CEREBRAL, INFLAMACION PULMONAR CRONICA, SARCOIDOSIS PULMONAR, DAÑOS DE REPERFUSION, FORMACION DE GRIETAS, INFLAMACIONES INTESTINALES, COLITIS ULCEROSA, CAQUEXIA, CONSECUENCIA DE INFECCIONES, SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, CANCER, TRAUMA Y OTRAS ENFERMEDADES CON…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BIFOSFONATO Y UN AGENTE CONTRA LA RESORCION PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO EN NECESIDAD DEL MISMO DE UN PRIMER COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H-1-BENZOPIRANOS; 3) 1AMINOALQUIL-2-FENILINDOLAS; 4) 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS; 5) 2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS 1-SUSTITUIDOS; O 6) BENZOFURANOS, Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN BISFOSFONATO; O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMBINACION DE FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y SALES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA FAVORECER LA REPARACION OSEA.
(01/05/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARBIER, ALAIN, LACHERETZ, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO DE FORMULA (I): EN LA QUE: PRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4 AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO; COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE CLORO, UN HIDROXILO, UN AMINO, UN MONOALKIL(C1-C4) AMINO, UN DIALKIL(C1-C4) AMINO, UN CICLOALKIL(C1-C4) AMINO O R2 REPRESENTA UN FENOXI, UN FENILO, UN TIOL, UN FENILTIO, UN CLOROFENILTIO, UN PIRIDILO, UN 1-PIRIDIL-1 HIDROXIMETILO, UN IMIDAZOLILMETILO, UN TIOMORFOLIN-4-ILO; Y DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A FAVORECER LA REPARACION OSEA, EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA.
DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
PIRIDILBISFOSFONATOS PARA USO COMO AGENTE TERAPEUTICO.
(16/01/2002). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: VAANANEN, KALERVO, HEIKKILA-HOIKKA, MARJAANA, NIKANDER, HANNU, HANNUNIEMI, RITVA, LAUREN, LEENA, KLEIMOLA, TERTTU, LIUKKO-SIPI, SIRPA, SELLMAN, RAIJA.
SE HACE REFERENCIA A CIERTOS ESTERES TETRALQUIL DE ACIDO BISFOSFONICO DE PIRIDINILAMINOMETILIDENO SUSTITUIDOS EN SU NUCLEO OPCIONALMENTE (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, COMO PUEDEN SER LOS TRASTORNOS OSEOS OSTEOLITICOS QUE PUEDEN MALIGNIZARSE, ENFERMEDAD DE PAGET Y LA OSTEOPOROSIS PRIMARIA Y SECUNDARIA.
USO DE DERIVADOS DE FOSFORO DE ALCALOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOCRINOPATIAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: NOWICKY, WASSYL. Inventor/es: NOWICKY, WASSYL.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DERIVADOS FOSFORADOS DE ALCALOIDES DE FORMULA GENERAL (I), COMO SE DESCRIBEN EN LAS PATENTES AUSTRIACAS 377988 Y 354644, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOCRINOPATIAS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADO DE METANODIFOSFONATO, SU PRODUCCION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/05/2001). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, FUNABA, YURIKO.
UN DERIVADO DE METANODIFOSFONATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE EN LAS ACTIVIDADES DE INHIBICION DE IL-1, RESISTENCIA A LA OXIDACION E INHIBICION DE RESORCION DE HUESOS Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO, ANTIREUMATICO Y PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y ETCETERA, DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN SUBSTITUYENTE SOBRE EL ANILLO NEFTALENO, TAL COMO HALOGENO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; EL SIMBOLO ... REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; A REPRESENTA, POR EJEMPLO, -(CH2)A-(D)B-(CH2)C ITUIDO DE ALQUILO O CH2, A Y C REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 0 A 10, Y B REPRESENTA 0 O 1; B REPRESENTA HIDROGENO, ETC; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ETC.
COMPOSICIONES DE RISEDRONATO DE LIBERACION RETARDADA.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, MOSHER, RUSSELL, YOUKER, AXELROD, DOUGLAS, WAYNE, SIETSEMA, WILLIAM, KENDALL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ENTERICA DE DOSIFICACION ORAL REVESTIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO COMPRENDIDO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ESTA COMPRENDIDA EN UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.. DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION PROHIBEN LA EXPOSICION DEL INGREDIENTE DE RISEDRONATO A LOS TEJIDOS EPITELIALES Y DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL, LA FARINGE, EL ESOFAGO Y EL ESTOMAGO, Y POR CONSIGUIENTE PROTEGE DICHOS TEJIDOS DE LA EROSION, LA ULCERACION U OTRA IRRITACION SIMILAR. POR CONSIGUIENTE, DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION EFECTUAN EL SUMINISTRO AL LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES DE DICHO HUMANO U OTRO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO, Y ALIVIA SUSTANCIALMENTE LA ESOFAGITIS O LA IRRITACION DE ESOFAGO QUE ALGUNAS VECES ACOMPAÑA A LAS ADMINISTRACIONES ORALES DE INGREDIENTES ACTIVOS DE RISEDRONATO.
INHIBIDORES DE COA-IT Y PAF.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
FOSFONOOXIMETIL-ETERES DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
DERIVADOS UREIDO DE LOS ACIDOS NAFTALENO-FOSFONICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, PESENTI, ENRICO, CRUGNOLA, ANGELO, LOMBARDI BORGIA, ANDREA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE UREIDO DE ACIDOS NAFTALENFOSFONICOS QUE TIENEN FORMULA (I), EN DONDE CADA UNO DE M Y N, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA UNO DE P Y Q, QUE SON LOS MISMOS, ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R, QUE SON LOS MISMOS, ES UN GRUPO DE ACIDO FOSFONICO LIBRE O ESTERIFICADO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
BENZOTIAZEPINAS HIPOLIPIDEMICAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR., HANDLON, ANTHONY, LOUIS.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), CON PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, Y ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO ATEROSCLEROSIS.
DERIVADO DE METOTREXATO CON UNA ACTIVIDAD ANTIRREUMATICA.
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
ANTIFUNGICOS AZOLICOS SOLUBLES EN AGUA.
(16/03/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, ODDS, FRANK, CHRISTOPHER, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, VAN DER EYCKEN, LUC, ALFONS, LEO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) , UNA SAL DE ADICION ACIDA O BASICA DE LA MISMA, O UNA FORMA ISOMERA ESTEREOQUIMICAMENTE DE LA MISMA, EN DONDE A Y B TOMADOS JUNTOS FORMAN -N=CH- , -CH=N-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}, CH=CH-, -C(=O)-CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}-C(=O); D ES UN RADICAL DE FORMULA (D{SUB,1}), (D{SUB,2}), (D{SUB,3}); L ES UN RADICAL DE FORMULA (L{SUB,1}), (L{SUB,2}); ALK ES UN RADICAL ALCANODIILO C{SUB,1-4}; R{SUP,1} ES HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO. SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS ACTIVOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES.
DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, MIYATA, KAZUYOSHI, RAITOBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO 127, AZA MAEHAMA, TSUTSUMI, KAZUHIKO 428-7, TENJIN, INOUE, YASUHIDE 35, AZA SANNOKOSHI, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISU MAEHIGASHI, KUROGI, YASUHISA VILASEZON 205 189-5, AZA GOMAI.
UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). TIENE EL EFECTO DE REDUCIR EL AZUCAR EN SANGRE Y LOS NIVELES LIPIDOS, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LA HIPERLIPIDEMIA Y SIMILARES.
DERIVADOS DE CITISINA CON CONTENIDO DE FOSFORO.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VITIK, ANDREJ ZINOVYEVICH. Inventor/es: VITIK, ANDREJ ZINOVYEVICH, GAZALIEV, ARSTAN MAULENOVICH, GULYAEV, ALEXANDER EVGENYEVICH.
SE INDICAN DERIVADOS DE CETISINA QUE CONTIENEN FOSFORO RECIENTEMENTE SINTETIZADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N = 0, 1; CUANDO N = 0, X = S; R = CH3 ; C2H5 ; C3H7 ; L = C3H7 ; C4H9 CUANDO N = 1, X = 0, R = CH3 , R1 = L - C3H7 ; C6H5 ; N - CH3O -. SE HA DEMOSTRADO QUE ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS MUESTRAN UNA ELEVADA ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA Y ANTIENZIMATICA.
ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
COMPOSICIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, QUE CONTIENEN FOSFONATOS Y FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
(16/09/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE TRATAMIENTO DE UNA PERSONA O DE UN ANIMAL AQUEJADO DE ARTRITIS, INCLUYENDO REUMA, ARTRITIS Y OSTEOARTRITIS, COMPRENDIENDO UN PERIODO DE TRATAMIENTO DE SESENTA DIAS, QUE CONSTA DE UN REGIMEN OPCIONAL DE ADMINISTRACION DE NSAID Y DE UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE FOSFONATO, EN EL CUAL (A) DICHO REGIMEN DE ADMINISTRACION OPCIONAL NSAID COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE NSAID A UN NIVEL DESDE 20% HASTA 80%, CON PREFERENCIA 20% HASTA 70%, CON MAS PREFERENCIA 20% HASTA 50% DE LA DOSIS DIARIA PRESCRITA CONVENCIONALMENTE EN CADA UNO DE LOS DIAS QUE DICHO NSAID ES ADMINISTRADO, CON TAL DE QUE DICHO NSAID SEA ADMINISTRADO EN CANTIDADES SUFICIENTES Y LO SEA DURANTE…
COMPOSICION DE TIOTEPA LIOFILIZADA ESTABLE.
(01/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KU, MANNCHING S., VELEZ, JORGE, HOFFMAN, JOE, ZAMORA, LOURDES.
UNA COMPOSICION LIOFILIZADA ESTABLE DEL TIOTEPA DE AGENTE DE ALQUILACION ANTITUMORAL Y UN METODO PARA PREPARAR TAL COMPOSICION POR COLIOFILIZACION DEL INGREDIENTE ACTIVO CON UN AGENTE DE ALCALIZACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.
(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
