CIP 2015 : A61K 31/675 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/675[2] › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma cristalina de dihidrogenofosfato de (R)-3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona.

(08/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PHILLIPSON,DOUGLAS, REICHENBACHER,KATHARINA, DUGUID,ROBERT J, WARE,JACQUELINE A.

Partículas cristalinas que comprenden al menos aproximadamente el 96 % en peso de dihidrogenofosfato de (R)- 3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona, caracterizadas por un diámetro de volumen medio de al menos aproximadamente 1,0 μm; el 90 % del volumen total de las partículas tiene un diámetro promedio de al menos aproximadamente 45 μm; y/o el 10 % del volumen total de las partículas tiene un diámetro promedio de al menos aproximadamente 0,5 μm en donde el resto de las partículas comprenden al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y **Fórmula**.

PDF original: ES-2734724_T3.pdf

Formulaciones de (trimetoxifenilamino) pirimidinilo nuevas.

(25/04/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ALHUSBAN,FARHAN ABDUL KARIM, GABBOTT,IAN PAUL, GURURAJAN,BINDHUMADHAVAN, SIEVWRIGHT,DAWN, SIMPSON,DAVID BRADLEY BROOK.

Una composición farmacéutica que comprende más de un 15% p/p del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** donde cada X+ representa un catión monovalente; o donde X+ y X+ se consideran conjuntamente para representar un catión divalente X2+; y/o un hidrato de este; y al menos un 5% p/p de uno o más agentes efervescentes; y que comprende además uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2710423_T3.pdf

Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y sus análogos.

(25/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para su uso en la mejora o el tratamiento de una infección vírica causada por un virus seleccionado a partir del grupo que consiste en un virus paragripal humano 3 y un metaneumovirus humano, en donde el compuesto de Fórmula (I) tiene la estructura: **Fórmula** en donde: B1A se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** en donde: RA2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y NHRJ2, en donde RJ2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RK2 y-C(=O)ORL2; RB2 es halógeno o NHRW2, en donde RW2 se selecciona…

Composiciones y métodos útiles para mejorar enfermedades relacionadas con la edad.

(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SATYARAJ,EBENEZER.

Una composición adecuada para mejorar enfermedades relacionadas con la edad en un animal, en la que la enfermedad relacionada con la edad es una o más seleccionadas del grupo que consiste en, pérdida de resistencia muscular, pérdida de equilibrio y estrés oxidativo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de: uno o más ácidos grasos insaturados (UFA); uno o más compuestos liberadores de óxido nítrico (NORC); uno o más agentes antiglucación seleccionados del grupo que consiste en carnosina, benfotiamina, piridoxamina, ácido alfa-lipoico, cloruro de fenacildimetiltiazolio, taurina, aminoguanidina, resveratrol y aspirina; y calostro; en la que la composición comprende de un 0,1 % a un 50 % de UFA, de un 0,1 % a un 20 % de NORC, de un 0,1 % a un 20 % de agente antiglucación y de un 0,1 % a un 20 % de calostro.

PDF original: ES-2727043_T3.pdf

Combinaciones de fármacos.

(24/04/2019) Una combinación que comprende los siguientes componentes separados: (i) un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (grupo 5-azacitosina)-L-(grupo guanina) (I) en donde L es conector que contiene fósforo de fórmula (II):**Fórmula** en donde R1 y R2 son independientemente H, OH, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo aciloxi, un grupo carbonato, un grupo carbamato o un halógeno; R3 es H, o R3 junto con el átomo de oxígeno al que se une R3 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; R4 es H, o R4 junto con el átomo de oxígeno al que se une R4 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; y X junto con los átomos de oxígeno a los que se une X forma un fosfodiéster, un diéster de fosforotioato, un diéster de boranofosfato o un diéster de metilfosfonato;…

Nuevos derivados de fosfinanos y azafosfinanos, su método de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(16/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: Ak1 representa una cadena de alquilo en C1-C6, X representa -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-, -CH2-N(R)-, -N(R)-CH2- o -CH2-N(R)-CH2-, m representa 0 o un número entero de 1 a 4, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo elegido entre alquilo C1-C6, -Ak2-Ar1, -Ak2-Ar1-Ar2 y -Ak2-Ar1-OAr2, -Ak2-cicloalquilo o -Ak2-OH, Ak2 representa una cadena de alquilo lineal o ramificado en C1-C6, Ar1 y Ar2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo arilo o heteroarilo, R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno cuando X representa -(CH2)m-,-CH(R)-, -N(R)-,…

Formas sólidas de compuestos antirretrovirales, procedimiento para la preparación y composición farmacéutica de los mismos.

(20/03/2019). Solicitante/s: Laurus Labs Limited. Inventor/es: CHAVA,SATYANARAYANA, GORANTLA,SEETA RAMANJANEYULU, INDUKURI,VENKATA SUNIL KUMAR, JOGA,SREE RAMBABU, MUPPIDI,VAMSEE KRISHNA.

Forma sólida de compuesto antirretroviral que consiste en un fármaco antirretroviral y un ácido antioxidante, en donde el fármaco antirretroviral se selecciona entre tenofovir disoproxil, lamivudina, emtricitabina y abacavir, y en donde el ácido antioxidante se selecciona entre ácidos hidroxicinámicos.

PDF original: ES-2729824_T3.pdf

Terapia de combinación de fármacos para el tratamiento de tumores sólidos.

(20/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA.

Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.

PDF original: ES-2723827_T3.pdf

Método para mejorar la eficacia de una vacuna de survivina en el tratamiento de cáncer.

(04/03/2019). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, WEIR,GENEVIEVE MARY, BERINSTEIN,NEIL L, STANFORD,MARIANNE M.

Combinación de un agente que interfiere con la replicación del ADN y una vacuna que comprende al menos un antígeno de survivina para su uso en un método para mejorar la eficacia de la vacuna en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que se le administra al sujeto al menos dos dosis del agente en una cantidad suficiente para proporcionar un efecto inmunomodulador; y se le administra posteriormente al sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de la vacuna, en la que el agente que interfiere con la replicación del ADN es ciclofosfamida y se le administra al sujeto la ciclofosfamida en un régimen metronómico, en la que dicho régimen metronómico comprende administrar la ciclofosfamida al sujeto diariamente durante un periodo de aproximadamente una semana cada dos semanas; en la que la vacuna es una composición preparada con el al menos un antígeno de survivina, liposomas y un portador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba.

PDF original: ES-2702622_T3.pdf

Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.

(27/02/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE.

Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.

PDF original: ES-2702062_T3.pdf

Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y sus análogos.

(27/02/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde: B1A se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** en donde: RA2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y NHRJ2, en donde RJ2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RK2 y-C(=O)ORL2; RB2 es halógeno o NHRW2, en donde RW2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, - C(=O)RM2 y -C(=O)ORN2; RC2 es hidrógeno o NHRO2, en donde RO2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RP2 y - C(=O)ORQ2; RD2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido y un alquinilo…

Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH.

(27/02/2019) Un compuesto, incluidos sus enantiómeros, de fórmula 1J, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, **Fórmula** en donde: A3 se selecciona de **Fórmula** en donde R1 es independientemente H o alquilo seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, 1-butilo, 2-metilo-1-propilo, 2-butilo, 2-metilo-2-propilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metilo-2-butilo, 3-metilo-2-butilo, 3-metilo-1-butilo, 2-metilo-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metilo-2-pentilo, 3-metilo-2-pentilo, 4-metilo-2-pentilo, 3-5 metilo-3-pentilo, 2-metilo-3-pentilo, 2,3-dimetilo-2-butilo, y 3,3-dimetilo-2-butilo; R2…

Derivados de éster de fosfonato y métodos de síntesis de los mismos.

(14/02/2019). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND, MERRICK, LAMPERT,BERNHARD, WARE,ROY.

Forma mórfica B del ácido fosfónico, [[(S)-2- (4-amino-2-oxo-1 (2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil) etoxi] metil] mono [3- (hexadeciloxi)propil] éster caracterizado por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5.76, 11.58, 12.54, 17.43 y 23.97 grados 2θ.

PDF original: ES-2700117_T3.pdf

Sal novedosa de tenofovir disoproxilo.

(05/02/2019). Solicitante/s: JW Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: PYUN,DO-KYU, LEE,WON-KYOUNG, PARK,SU-HA.

Una sal de edisilato de tenofovir disoproxilo, representada por la Fórmula Química 1 a continuación.**Fórmula**.

PDF original: ES-2698516_T3.pdf

Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.

(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en: - aminoácidos, dipéptidos; - grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros; - ligadores de hidrazona, - -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3, - Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…

Profármacos de amidas de piridona útiles como moduladores de los canales de sodio.

(05/11/2018) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que, independientemente de cada aparición: R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-C6 en donde dicho alquilo C1-C6 está sustituido con 0-6 halógeno; R5 es hidrógeno, halógeno, OH, o alquilo C1-C6 en donde dicho alquilo C1-C6 está sustituido con 0-6 halógeno y en donde hasta dos unidades de CH2 no adyacentes de dicho alquilo C1-C6 puede estar reemplazadas por-O-; R 7 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C 1-C 6 en donde dicho alquilo C 1-C 6 está sustituido con 0-6 halógeno y en donde hasta dos unidades de CH2 no adyacentes de dicho alquilo C 1-C 6 puede estar reemplazadas por - O-; y X es -PO(OH)2, -PO(OH)O-M+, -PO(O-)2*2M+, o -PO(O-)2*D2+; M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; y D2+ es un catión…

Fosfonato diésteres de nucleósido acíclico.

(30/10/2018) Un compuesto de Fórmula (Ia), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que: BNuc(a) es: **Fórmula** La es un heteroalquilo C13-29 sin sustituir; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en un alquilo C1-6 sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, un aril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir, un heteroaril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir y un heterocicloalquil(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir; Xa es hidrógeno, un alquilo C1-6 no sustituido, un alquilo C1-6 sustituido con halógeno, un alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o un alcoxi C1-6 sin sustituir; en el que el alquilo puede estar totalmente…

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Compuestos químicos.

(16/10/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que comprende: 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-isoleucinil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-fenilalaninil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(pentoxi-L-metioninil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(hexoxi-L-alaninil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-leucinil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-isoleucinil)]fosfato 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-fenilalaninil)]fosfato…

Formas mórficas de ésteres de hexadeciloxipropil-fosfonato.

(11/10/2018). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: WARE,ROY WENDELL, DOWNEY,AARON LEIGH.

Forma mórfica II del ácido fosfónico, [[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pirimidinil)-1-(hidroximetil)etoxi]metil]mono[3- (hexadeciloxi)propil]éster (Compuesto 1) caracterizado por: (i) un patrón de difracción de rayos X que tiene seis picos expresados en grados 2θ a 2,81; 5,63; 19,00; 19,57; 22,76 y 24,70 ± 0,2; y (ii) un termograma de calorimetría diferencial de barrido que muestra una endoterma a 41-43ºC; superposición de endotermas a 90 y 95°C; y una endoterma a 196°C.

PDF original: ES-2685819_T3.pdf

Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.

(30/05/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.

Un método para la detección de una lesión de las células tubulares renales, que es una lesión renal isquémica, en un paciente humano, consistente en las siguientes etapas: 1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador consistente en NGAL, que aparece en las primeras 24 horas de la instauración de la lesión renal isquémica, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL, y 2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.

PDF original: ES-2330005_T5.pdf

PDF original: ES-2330005_T3.pdf

Profármacos de ácido fosforamídico de 5-[5-fenil-4-(piridin-2-ilmetilamino) quinazolin-2-il] piridin-3-sulfonamida.

(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WARRIER,JAYAKUMAR S, YADAV,NAVNATH DNYANOBA.

Un compuesto caracterizado por que tiene la Fórmula estructural I**Fórmula** en donde R es H o -PO3H, o una sal de aquel aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

PDF original: ES-2675314_T3.pdf

Composiciones que comprenden ácido zoledrónico o compuestos relacionados para aliviar el dolor inflamatorio y afecciones relacionadas.

(04/04/2018). Solicitante/s: Antecip Bioventures II LLC. Inventor/es: TABUTEAU,HERRIOT.

Ácido zoledrónico para su uso en el tratamiento del síndrome de dolor regional complejo en un mamífero, en donde una forma farmacéutica oral que contiene ácido zoledrónico se administra en una dosis mensual total de ácido zoledrónico que es de aproximadamente 100 mg/m2 a aproximadamente 600 mg/m2 basada en el área superficial corporal del mamífero.

PDF original: ES-2667535_T3.pdf

Derivados de ácido bisfenil-butanoico fosfónico sustituido como inhibidores de NEP (endopeptidasa neutra).

(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es H; -alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; en donde el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en -O-C(O)-O-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, - O-C(O)-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-heterociclilo, - C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, y -C(O)N(alquilo de 1 a 7 átomos de carbono)2; en donde el cicloalquilo…

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas derivadas de ácido xanturénico y métodos relacionados con las mismas.

(28/02/2018) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de hipertensión, edema, insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal crónica, ascitis, aumento de la presión intraocular o síndrome nefrótico, comprendiendo la composición farmacéutica una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** A) en la que R2 es COOR; donde R se selecciona del grupo que consiste en: H, halo, sacárido, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, -P(O)(ORa)(ORb) y -NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente…

Compuestos y métodos para inhibir el antipuerto mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sales y trastornos del tracto gastrointestinal.

(15/11/2017). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, BELL,NOAH, NAVRE,MARC, LEADBETTER,MICHAEL ROBERT, CARRERAS,CHRIS.

Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto tiene la siguiente estructura (X):**Fórmula** Núcleo(L-NHE)n (X) en la que: n es 2; NHE tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula** L es un enlazador de polialquilenglicol; y el núcleo se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2657938_T3.pdf

Derivados de AMP para tratar enfermedades cardíacas.

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: JACOBSON, KENNETH A., JOSHI,BHALCHANDRA V, LIANG,BRUCE, KUMAR,THATIKONDA SANTOSH.

Derivado de N-metanocarba de fosfonato o fosfinato de AMP de fórmula (I) **(Ver fórmula)** un isómero enriquecido en deuterio del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Q1 es O o S; R1 es hidrógeno o N(R6)2; R2 es hidrógeno, alquinilo de C2-C12 o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidroxilo o alcoxi de C1-C12; o alternativamente, R4 y R5 forman una estructura cíclica de 5 o 6 miembros con el átomo de fósforo en la que la estructura cíclica contiene por lo menos dos átomos de oxígeno y por lo menos 2 o 3 átomos de carbono; R6 se selecciona independientemente de entre hidrógeno o alquilo de C1-C12; e Y es un grupo enlazante enlazado al átomo de fósforo mediante un átomo de carbono seleccionado de entre alquileno de C1-C6 o alquenileno de C1-C6.

PDF original: ES-2654363_T3.pdf

Antagonistas del receptor NK-1 para el tratamiento de la neovascularización corneal.

(06/09/2017). Solicitante/s: IRBM - Science Park S.p.A. Inventor/es: FERRARI,GIULIO.

Compuesto que es un antagonista del receptor NK-1 para uso en el tratamiento o la prevención de la neovascularización corneal (CNV) donde el antagonista del receptor NK-1 se administra tópicamente a la córnea y donde el compuesto se selecciona de entre aprepitant, fosaprepitant, bafetupitant, lanepitant y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2672099_T3.pdf

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