(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.

Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver fórmula)** que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.

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(17/06/2020). Solicitante/s: IDAC Theranostics, Inc. Inventor/es: YOKOCHI, SHOJI, MATSUSHIMA, KOUJI, ISHIWATA, YOSHIRO, ITO,SATORU, UEHA,SATOSHI.

Un agente para uso en el tratamiento de cáncer sólido que comprende como principio activo un anticuerpo anti-CD4 que es un anticuerpo quimérico de tipo humano, un anticuerpo humanizado o un anticuerpo humano contra CD4 humano, en donde dicho anticuerpo anti-CD4 no contiene fucosas centrales en las cadenas de azúcar presentes en su región Fc y en donde dicho agente se usa en combinación con al menos uno seleccionado entre un anticuerpo antagonista anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1 que se une al ligando e inhibe la unión del ligando al receptor.

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(06/05/2020). Solicitante/s: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,GUOCHENG, WU,HUIMIN.

Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero individual resuelto del mismo, **(Ver fórmula)** en donde Z se selecciona de O, S, Se, NH- o CH2-, R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo lineal de C1-C10 sustituido o sin sustituir, alquilo ramificado de C3-C10, cicloalquilo de C3-C10, y arilo o heteroarilo de C6-C10, en donde la sustitución es de uno a tres heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, N y Se.

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(06/05/2020). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ODA,TOMOKO, MIYAKE,HIDEKI, SHII,DAISUKE.

Una composición farmacéutica que comprende sirolimus a una concentración de 0,01 a 0,5% (p/v) como único ingrediente activo para uso en la supresión de la obstrucción de la glándula meibomiana y/o telangiectasia alrededor de los orificios de la glándula meibomiana, en donde la composición se administra por administración de instilación de 1 a 2 veces por día, y en donde una forma de dosificación para la composición es una gota para los ojos.

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(29/04/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA.

Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.

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(22/04/2020). Solicitante/s: SCV GmbH. Inventor/es: ROSCH,FRANK, MECKEL,MARIAN.

Compuesto V para la complejación de isótopos metálicos, que comprende un quelante X y uno o varios vectores diana conjugados con el quelante X con la estructura -L1-R1-L2-R2-L3-R3, en la que L1 se selecciona del grupo que comprende amida, fosfinato, alquilo, triazol, tiourea, etileno, maleimida, -(CH2)k- y - (CH2CH2O)k-, con k = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10, L2 se selecciona de -(CH2)m- y -(CH2CH2O)m-, con m = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10, y L3 se selecciona de -(CH2)n- y -(CH2CH2O)n-, con n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10, caracterizado por que **(Ver fórmula)** R2 se selecciona del grupo que comprende un residuo: pirrol, piridina, pirimidina, furano, azol, triazol, tetrazol, pirazol, imidazol, oxazol, oxadiazol, tiofeno, tiazol, tiadiazol, azina, oxazina, tiazina, naftaleno, quinolina, cromeno o tiocromeno; y **(Ver fórmula)**.

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(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.

Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.

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(25/03/2020). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LENGAUER,HANNES, HOTTER,ANDREAS.

Una forma cristalina de monofumarato de tenofovir alafenamida (forma II), caracterizada porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (7.3 ± 0.2)º, (9.4 ± 0.1)º y (10.1 ± 0.1)º, cuando se mide a una temperatura en el rango de 20 a 30 ºC con radiación Cu-Kalfa1,2 que tiene una longitud de onda de 0.15419 nm.

PDF original: ES-2806604_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Bottled Science Limited. Inventor/es: RAPER,PIERS, HAIG,CHRISTIAAN, EJIFOR,OBI, RAPER,RICHARD.

Una composición de bebida que comprende colágeno y vitamina C, o un derivado de la misma y metil sulfonil metano, en la que dicho colágeno está presente en una cantidad entre aproximadamente 2 y aproximadamente 10 g/100 ml y dicha vitamina C, o derivada de la misma, está presente en una cantidad entre aproximadamente 50 y aproximadamente 400 mg/100 ml, y la proporción en peso de colágeno a vitamina C está entre aproximadamente 10: 1 y aproximadamente 50: 1, y dicho metil sulfonil metano está presente en una cantidad entre aproximadamente 300 y aproximadamente 800 mg/100 ml.

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(12/03/2020). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: ESTÉ ARAQUE,José Andrés, GARCÍA VIDAL,Edurne, BALLANA GUIX,Ester, BADIA CÒRCOLES,Roger, RIVEIRA MUÑOZ,Eva.

La presente invención se refiere al uso de inhibidores de aurora cinasa (AURK) para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto. La presente invención además se refiere a composiciones que contienen inhibidores de AURK y combinaciones de inhibidores de AURK con otros agentes activos útiles para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto.

(11/03/2020). Solicitante/s: Evofem, Inc. Inventor/es: GUTHRIE,WENDELL, HAHN,GARY.

Anticonceptivo de tamponamiento ácido que incluye ácido algínico, un compuesto bioadhesivo y ácido L-láctico en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido algínico tiene un peso molecular promedio de entre 100.000 y 200.000 g/mol; y en donde el ácido algínico tiene una razón de residuos de manuronato:guluronato de entre 0,3 y 0,8.

PDF original: ES-2790703_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOZIARA,JOANNA M, MCCALLISTER,SCOTT.

Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.

PDF original: ES-2786549_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.

Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.

PDF original: ES-2785566_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.

Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende: uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC) en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal; en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC; en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada, opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.

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(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CANNELLA,ROBERTA, VENTURINI,ALESSIO.

Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende: a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; c) hidróxido de sodio; d) edetato disódico; e) opcionalmente ácido clorhídrico; y f) manitol.

PDF original: ES-2771226_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: WANG,FANG, SHI,BING, HURLEY,PAUL BERNARD, LAPINA,OLGA VIKTOROVNA, WANG,ZHI XIAN, WOO,JACQUELINE CHING-SEE.

Una forma cristalina, Forma VI, de un compuesto:**Fórmula** que está caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) que comprende picos expresados en grados (± 0,2 grados) de dos ángulos theta de 6,0, 12,0, 24,0, 24,5 y 37,6 obtenidos usando rayos X CuKα1 (longitud de onda = 1,5406 Angstroms).

PDF original: ES-2762783_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.

Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.

PDF original: ES-2754753_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

PDF original: ES-2763945_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.

Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.

PDF original: ES-2752179_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.

Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38: i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38; ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.

PDF original: ES-2756349_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: COLLMAN,Benjamin Micah, KOZIARA,JOANNA M, HONG,LEI.

Una tableta que comprende 50 mg del compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 25 mg de tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 200 mg de emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2757560_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited (Corporate House, Nr. Sola Bridge). Inventor/es: PATEL,MAYUR, PATEL,PRIYANK, PATEL,MAHENDRA, SINGH,BALVIR, SEHGAL ASHISH.

Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido bicapa que comprende una combinación de dosis fija de capecitabina y ciclofosfamida, donde el comprimido bicapa comprende una primera capa y una segunda capa donde la primera capa comprende capecitabina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y la segunda capa comprende ciclofosfamida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y que opcionalmente comprende adicionalmente un recubrimiento pelicular que cubre ambas capas.

PDF original: ES-2753435_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WIKSTROEM,PETER, JACKSON,EILEEN, BOUDON,STÉPHANIE, SCHUETZ,ROLF, VOLLHARDT,JÜRGEN HERBERT, WANDELER,ELIANE URSULA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n es 0, 1 o 2, R1 es H, o una cadena lateral de aminoácido que, si está presente un grupo funcional, puede estar sustituida opcionalmente con un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo o un grupo alcoxi(C1- C6)-carbonilo, R2 es H o metilo, y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo aril-alcanilo(C1-C6) o una de sus sales cosméticamente aceptables.

PDF original: ES-2748553_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.

Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y 2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.

PDF original: ES-2739463_T3.pdf