CIP-2021 : C07D 237/04 : que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 237/00C07D 237/04[2] › que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.

C07D 237/04 · · que tienen menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona.

(15/07/2020) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal: **(Ver fórmula)** en donde R1, R4 y R5 se definen como en cualquiera de los siguientes apartados y : R1 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C10; R4 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rf, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rg, (alquil C1-C6)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo, un grupo -C(O)NR37R38, cicloalquilo C3-C7, o heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros; y R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C4; y R1 y R5 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman un anillo carbocíclico saturado C3-C6; y R4 se define como antes; R3 es alquilo C1-C10…

Derivados de piridina-3(2H)-ona en tanto que agentes de formación de imágenes para la detección de perfusión miocárdica.

(09/10/2019) compuesto A de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y un resto de formación de imágenes; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Compuestos y métodos para la determinación de fármacos inmunosupresores de unión a FKBP.

(18/09/2018) Uso de una composicion para liberar un farmaco inmunosupresor de union a FKBP de sustancias de union endogenas en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor de union a FKBP, en donde el farmaco inmunosupresor de union a FKBP es rapamicina, tacrolimus o un derivado del mismo. en donde los derivados de rapamicina y de tacrolimus son: derivados preparados a traves de la esterificacion de uno o mas grupos hidroxilo en un ester carboxilico, un carbamato, un ester de sulfonato o una amida, compuestos resultantes de la reduccion de uno o mas carbonos de carbonilo a un grupo hidroxilo o…

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

MÉTODO PARA OBTENER ENANTIÓMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA.

(22/12/2011) Forma polimórfica cristalina de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo-3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo, caracterizada por el patrón de difracción de rayos X que tiene las siguientes posiciones de picos: Angulo 2θ (º) 8,7 9,5 12,2 15,4 15,9 17,7 18,4 19,2 20,3 21,4 21,8 23,1 24,6 25,7 27,4

BENZOILPIRIDAZINAS.

(07/01/2011) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**R4 es A1, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo que tiene de 4 a 8 átomos de carbono o alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, A1 y A2 son cada uno, independientemente uno del otro, alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por de 1 a 5 átomos de F y/o Cl o grupos OH, donde A1 y A2 juntos puede ser alternativamente cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de anillo, en el que uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por -S-, -O-, -NH-, -NA1-, -NCOA1-o -NCOOA1-, X esHoHal, Hal…

METODO PARA OBTENER ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA.

(03/08/2010) Un método para la resolución óptica de 6-(4-aminofenil)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinona racémica, método que comprende las etapas de: (a)poner en contacto la mezcla racémica con ácido D- o L-tartárico en disolvente de acetato de etilo, en donde el disolvente comprende hasta 6% en peso de agua; (b)recuperar la sal cristalina; y (c)opcionalmente basificar la sal para formar la base libre correspondiente

ARILOXIMAS.

(24/05/2010) Compuestos de la fórmula I

METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO.

(05/05/2010) Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),

DERIVADOS DE PIRIDAZINA.

(30/11/2009) Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR8, -SR8, -SOR8, -SO2R8 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -OCH2O- o -OCH2CH2O-, R3 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9), NH2, NHA"R9, N(A"R9) (A"''R9), NCOA"R9 o NCOOA"R9, R4 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9 o CON(A"R9)(A"''R9). B significa fenilo, piridilo, piridil-N-óxido, tienilo, furilo, pirrolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, isoxazolinilo, oxazolinilo, tiazolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, naftilo, quinolinilo,…

HIDRAZONO-MALONITRILOS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, EHRING, THOMAS.

Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1, R2 en cada caso independientemente uno de otro son H, OH, OR5, -SR5, -SOR5, -SO2R5 o Hal, R1 y R2 juntos son también OCH2O-0 OCH2CH2OR3, R3' en cada caso independientemente uno de otro son H, R5, OH, OR5, NH2, NHR5, NAA’, NHCOR5, NHCOOR5, Hal, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5 o CONR5A’, R4 es CN o (Ver fórmula) R5 es A o cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de C que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, o -(CH2)n-Ar, A, A’ en cada caso independientemente uno de otro son alquilo con 1 hasta 10 átomos de C o son alquenilo con 2 hasta 8 átomos de C, que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, A y A’ juntos son también cicloalquilo o cicloalquileno con 3 hasta 7 átomos de C, donde un grupo CH2 puede reemplazarse por O, NH, NA, NCOA o NCOOA, Ar es fenilo, n es 0, 1 o 2, Hal es F, Cl, Br o I Y sus sales, solvatos y estereoisómeros, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

NUEVOS HERBICIDAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.

PIRIDAZINIL-FENILHIDRAZONAS UTILES FRENTE A LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: NORE, PENTTI, BICKSTRIM, REIJO, PYSTYNEN, JARMO, PIPPURI, AINO, LUIRO, ANNE, LINNEBERG, KARI, HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAHEINEN, PETRI, KAIVOLA, JUHA.

Compuesto que es de fórmula (I): en la que R1 a R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo o halogenalquilo, o R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, arilo, carboxialquilo C2-18, hidroxialquilo o halogenalquilo, o, en caso de que R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono, R4 puede también ser alquilo, alquenilo, arilalquilo o carboximetilo; R5 a R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, acilo, hidroxilo, alcoxilo, alcoxicarbonilo, amino, acilamino, alquilamino, ariloxilo, halógeno, ciano, nitro, carboxilo, alquilsulfonilo, sulfonamido o trifluorometilo, en los que al menos uno de R5 a R9 es distinto a hidrógeno; en el que cada residuo de arilo definido anteriormente por sí mismo o como parte de otro grupo puede estar sustituido; o una sal o éster aceptable farmacéuticamente del mismo.

SISNTESIS ASIMETRICA DE ACIDO PIPERAZICO Y DERIVADOS DEL MISMO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ROBIDOUX, ANDREA, SERAFINI, SIRO, DIETERICH, PETRA, LEONARDI, STEPHANIA, STIBBARD, JOHN.

Método para preparar un compuesto que tiene la fórmula: en el que: R es hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y cada R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno o un grupo protector de amino, en los que R1 y R2 pueden tomarse juntos para formar un grupo protector de amino bicíclico o tricíclico condensado; siempre que R1 y R2 no sean simultáneamente hidrógeno; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar un compuesto de fórmula II, en el que OR 4 es un grupo saliente adecuado; y (b) tratar II con un compuesto de fórmula III, en presencia de un disolvente orgánico adecuado y una base adecuada para producir I.

PIRIDAZINONAS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2.

(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LI, CHUN, SING, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL.

La invención se refiere a compuestos de piridacina-3-ona, de la fórmula (I) así como procedimientos para tratar enfermedades por medio de la ciclooxigenasa-2 que comprenden la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz y no tóxica de un compuesto de fórmula (I) a un paciente que necesite de este tratamiento. La invención se refiere también a ciertos compuestos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades mediante la ciclooxigenasa-2 que incluye los compuestos de fórmula (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO PIPERAZICO Y SU CONVERSION A ANILLOS BICICLICOS ACILADOS EN N, QUE CONTIENEN ENLACES N,N UTILES COMO INTERMEDIOS PARA INHIBIDORES DE CASPASA.

(16/12/2004) Un procedimiento para convertir el compuesto G en el compuesto H: **(Fórmula)** en los que: R1 es un alquilo de cadena lineal de C2-C4 sustituido en el carbono alfa con respecto al resto COOH con NO2 o N (R4)(R4) y opcionalmente sustituido en cualquier otro carbono con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo lineal o ramificado de C1-C6, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado de C2-C6, O-alquilo lineal o ramificado de C1C6, O-alquenilo o alquinilo lineal o ramificado de C2-C6, oxo, halo, NO2, N(R4)(R4), CN, Ar u O-Ar; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de C1-C6, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado de C2-C6 o Ar, en el que dicho alquilo, alquenilo o alquinilo está opcionalmente sustituido con…

BENZOILPIRIDAZINAS.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.

Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A’2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también –O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A’ significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE ICE.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CROCQ, VERONIQUE, ROUSSEL, PATRICK.

Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula **(fórmula)** (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo o aralquilo que contiene hasta 18 átomos de carbono y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, a partir de un compuesto de fórmula (IA) en la que R tiene el mismo significado que antes y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, caracterizado porque la ciclación de (IA) se efectúa en medio básico y en presencia de un derivado de ácido fosfónico de fórmula (P1):**(fórmula)** en el que Z es un átomo de azufre u oxígeno, X1 representa un átomo de halógeno, X2 y X3 iguales o diferentes representan un átomo de halógeno, un radical alquiloxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical ariloxi que contiene de 6 a 12 átomos de carbono o un radical arilalquiloxi que contiene de 7 a 15 átomos de carbono.

ARILALCANOILPIRIDAZINAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, KLUXEN, FRANZ-WERNER, ROCHUS, JONAS.

DERIVADOS DE ARILALCANOILPIRIDAZINAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , Q Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ASI COMO DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.

ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS DE FORMULA I Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTARASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE PROCEDIMIENTO INFLAMATORIOS ASI COMO EN ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

INHIBIDORES DE TROMBINA.

(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, VACCA, JOSEPH P., SANDERSON, PHILIP, E., FREIDINGER, ROGER, M., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., LYLE, TERRY, ALAN, STAUFFER, KENNETH, JAMES, TUCKER, THOMAS, JOSEPH.

LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA ESTRUCTURA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN TROMBINA Y TROMBOSIS ASOCIADA.

4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.

1-ARILSULFONIL-3-FENIL-1 ,4,5,6-TETRAHIDROPIRIDAZINAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: COMBS, DONALD, W.

SE DESCRIBEN TETRAHIDROPIRIDAZINAS ONILO, 1FENILOCARBONILO, 1-FENILOTIOCARBONILO Y 1-FENILOFOSFENILO-3-ARILO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS HUESOS PARA SER ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA PROGESTINA Y ENLAZAR CON EL RECEPTOR GABA A.

HIDROGENACION ASIMETRICA.

(16/02/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH.

SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HEXAHIDROPIRIDAZINA Y DERIVADO DE HEXAHIDROPIRIDIAZINO-1 ,2-DICARBOXILATO.

(01/02/2002). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DEL HEXAHIDROPIRIDACINA-1 ,2-DICARBOXILATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL III (EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL) MEDIANTE LA REACCION DE UN DERIVADO DEL HIDRACINADICARBOXILATO REPRESENTADO POR LA FORMULA I (EN LA QUE R1 Y R2 SON SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE) CON UN DIHALOGENOBUTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL II (EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO) EN LA PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI, QUE SE CARACTERIZA POR CONDUCIR LA REACCION EN UN SOLVENTE POLAR APROTICO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR HEXAHIDROPIRIDACINA MEDIANTE DESCARBOXILACION DE LA HEXAHIDROPIRIDACINA-1 ,2-DICARBOXILATO OBTENIDO , SIN SER AISLADO, EN LA PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y UN COMPUESTO DONANTE DE HIDROGENO.

DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.

(01/07/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, TANZAWA, KAZUHIKO.

CONSTITUCION: UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA -OR3 (SIENDO R3 H O ALKILO), NR4R5 (SIENDO R5 Y R5 CADA UNO H, ALKILO O ALCOXI), -NHCH(R6)CONR9R10 (SIENDO R9 Y R10 CADA UNO H, ALKILO O ALTERNATIVAMENTE NR9R10 SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO COMO UN TODO); Y R2 REPRESENTA H, ALKILO O ARILAKILO. EFECTO: YA QUE EL COMPUESTO TIENE UNA COLAGENASA DE TIPO IV DE ACTIVIDAD INHIBITORIA, ES UTIL COMO INHIBIDOR CONTRA LA INFILTRACION DE CANCER, VASCULARIZACION O METASTASIS DE CANCER.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 1,2-HEXAHIDROPIRIDAZINA DICARBOXILICO.

(16/01/1999). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAKAYAMA, TADASHI.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL EN GRANDES CANTIDADES DE UN DERIVADO DE ACIDO HEXAHIDROPIRIDAZIN-1 ,2-DICARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL ; EN DONDE R REPRESENTA ALCOXI O ARILO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO HIDRAZINDICARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : ROC-NH-HN-COR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, CON UN DIHALOGENOBUTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA : X-CH2-CH2CH2CH2CH2-X , EN DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE SELECCIONADA ENTRE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO E HIDROXIDO.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

PROCESO PARA PREPARAR (-)-((4-(1,4,5,6-TETRAHIDRO-4-METIL-6-OXO-3-PIRIDACINIL)FENIL)-HIDRAZONO)PROPANODINITRILO.

(01/06/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: NORE, PENTTI, HAIKALA, HEIMO, BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, WIKBERG, TOM, HAARALA, JORMA.

ENANTIOMERO CASI OPTICAMENTE PURO DE PROPANO DACINIL) FENIL] HIDRAZONO] O LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIAN EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DESCRITA. EL PRODUCTO ES UTIL COMO AGENTE TONICO CARDIACO, ANTI HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ATAQUES DE CORAZON.

6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONA, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. MED.VET.

SE DESCRIBEN NUEVAS 6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL 1. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA DISPONIBILIDAD ORAL, POR UNA ALTA EFECTIVIDAD POSITIVA INOTROPA. INFLUYEN MINIMAMENTE SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA CARDIACA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

(16/09/1993). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MASUDA, TAKESHI, HONMA, SEIJIRO, SHIBATA, KENYU, YASUDA, KIKUO, SEKI, TOSHIMI, HASUMI, KOHICHI, IZUMI, AKIHIROISHIMORI, TSUTOMU, GOTANDA, KOTARO, UNO, MASAKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, DE R2,R3 Y R4 UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA,UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO NITRO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DEL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

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