CIP 2015 : C07D 339/04 : que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2, p. ej. ácido lipoico.

CIP2015CC07C07DC07D 339/00C07D 339/04[2] › que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2, p. ej. ácido lipoico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 339/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen dos átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 339/04 · · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2, p. ej. ácido lipoico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Enlazadores sensibles al pH para suministrar un agente terapéutico.

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

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COMPOSICIÓN BIOESTIMULANTE NATURAL PARA EL MEJORAMIENTO DE LA PRODUCCIÓN AGRÍCOLA, MÉTODO DE APLICACIÓN Y DE SU USO PARA INCREMENTAR EL NÚMERO DE RAÍCES EN LAS PLANTAS.

(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HANDFORD MICHAEL,Geoffrey, ARAYA FLORES,Jorge Andrés.

El invento se refiere a una composición bioestimulante natural para el mejoramiento de la producción agrícola, específicamente a una composición bioestimulante para plantas que contiene ácido lipoico, no conocida en el Arte Previo, y a su método de aplicación y uso para mejorar la producción agrícola, que permite aumentar el número de raíces de la planta, permitiendo así aprovechar de mejor forma el valor nutricional de los suelos. De esta manera, la planta mantiene o incluso mejora la producción sin la necesidad de la aplicación excesiva de fertilizantes y/o con una mayor eficiencia en el uso del agua.

Compuestos lipoílicos y su uso para el tratamiento de la lesión isquémica.

(26/07/2017) Un compuesto representado por la Fórmula estructural (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: el exceso enantiomérico o el exceso diastereomérico del compuesto o de su sal farmacéuticamente aceptable es de al menos el 90 %; R es alquilo (C1-C18), arilo (C6-C18) o aril (C6-C18)-alquilo (C1-C18), y está sustituido con al menos un sustituyente ácido seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO3H2, -B(OH)2 y -NHOH, en donde el arilo del arilo (C6-C18) o aril (C6- C18)-alquilo (C1-C18) está opcionalmente sustituido además con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, halo, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), ciano, nitro, alcoxi…

Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.

(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…

Ésteres de colina para tratar presbicia y cataratas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,MARGARET, MINNO,GEORGE, GOODEN,DAVID, GARNER,WILLLIAM.

Compuesto que presenta una fórmula seleccionada de entre: **Fórmula** ó**Fórmula** en donde Z- es un contraión farmacéuticamente aceptable con capacidad de formar una sal.

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Utilizaciones de compuestos ditiolanos para la fotoprotección de la piel, compuestos ditiolanos y composiciones que los contienen.

(16/12/2015) Utilización cosmética no terapéutica de al menos un compuesto ditiolano seleccionado entre los que responden a la fórmula (I)**Fórmula** en la que: Y designa O, NR1 o S R1 designa un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado alquilo, saturado, lineal de C1-C20 o ramificado de C3- C20 o insaturado de C2-C20; un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios hidroxilos y/o con uno o varios radicales alcoxi de C1-C8; R designa un átomo de hidrógeno; o un grupo hidrocarbonado alquilo saturado, lineal, de C1-C20 o ramificado de C3- C20 o insaturado de C2-C20; o un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios hidroxilos y/o con uno o varios radicales alcoxi de C1-C8; o un grupo alquilo saturado de C1-C8 que posee un sustituyente…

Bioprecursor a base de polifenol.

(29/10/2014) Uso de un bioprecursor que responde a la estructura: [A]n - PP - [B]m en la que: - PP representa un residuo de un polifenol en el que cada función hidroxilo está protegida por un grupo A o un grupo B; - A es una cadena alquilo sustituida o no, saturada o insaturada, que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 4, que está unida al polifenol por: - una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol; o - medio de un espaciador A', en el que A está unido a A' por una función éster carboxílico, y A' está unido al polifenol por una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol; - n representa un entero superior o igual a 1, particularmente 1, 2, 3, 4 o 5; - B es un precursor de una molécula biológicamente activa, que está unido al polifenol…

Ésteres de colina.

(27/08/2014) Compuesto que comprende un éster de colina de ácido lipoico o un derivado de ácido lipoico, en donde el derivado de ácido lipoico es ácido 6,8-dimercaptooctanoico, ácido 5-(1,2-tiaselenolan-5-il)pentanoico o ácido 5- (1,2-tiaselenolan-3-il)pentanoico.

Derivados de sulfuro de hidrógeno de fármacos antiinflamatorios no esteroideos.

(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula: B-C(O)O-X (Fórmula II) en la que B-C(O)O- es un AINE que tiene un grupo carboxilo libre seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**

DERIVADOS DE ÁCIDO 4 O 5-AMINOSALICÍLICO.

(21/11/2011) Un compuesto de fórmula general: **Fórmula** A ¿ L ¿ R (I) en la que A es en la que ¿N= se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH2 se encuentra bien en la posición 4 ó 5, o en la que ¿NH2 se encuentra bien en posición 4 ó 5; L es O, O-C=O, S, N o un enlace covalente para formar una unión de tipo éster, anhídrido, tioéster, amida o azo; y R es un resto liberador de ácido sulfhídrico que se escoge entre el grupo constituido por: o una de sus sales

SALES DERIVADAS DEL ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES.

(04/06/2010) Una sal fisiológicamente aceptable de un compuesto de fórmula:

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ACIDO LIPOICO Y DE ACIDO DIHIDROLIPOICO.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, NIEBEL, MARKUS, PAUST, JOACHIM.

Procedimiento para la obtención del ácido R- o S- dihidrolipoico, que comprende (a) la reacción de o sus estereoisómeros, donde MS significan SO2-R´ y R y R´ significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo o aralquilo, con sulfuro de sodio y azufre en metanol.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS TIOCTICOS PUROS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: LABAN, GUNTER, MEISEL, PETER, MILLER, GILBERT.

Procedimiento para la producción de ácido R-tióctico o S-tióctico racémico o de mezclas de los mismos de fórmula general III, caracterizado porque la solución de un sulfuro de fórmula general VI se dosifica en una mezcla constituida por azufre suspendido y una solución de un ácido octanoico racémico (R)- o (S)-6, 8-disustituido, las sales de metal alcalino correspondientes, ésteres de alquilo y mezclas de fórmula general I, en la que X, Y, R y R' presentan los mismos significados indicados posteriormente, y a continuación, opcionalmente durante o después de la hidrólisis de un éster II formado como intermediario, se deja actuar un sulfito de fórmula general VII. X, Y = Cl, Br, OSO2R' II R = alquilo-C1-4 R' = alquilo-C1-4, arilo III R = H R = H, K, Na, alquilo-C1-4 M2S M'2SO3 VI VII M = K, Na, NH4 M' = K, Na, NH4, Mg/2, Ca/2, Ba/2.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO R(+) ALFA-LIPOICO.

(16/06/2006) Procedimiento para la preparación del ácido R(+)a-lipoico que comprende las siguientes etapas: a) la salificación de ácido tióctico racémico con R(+)a-metilbencilamina (FEA), en la que la proporción molar FEA/ácido tióctico racémico está comprendida entre 0, 45 y 0, 70; b) la separación por filtración de la sal diastereoisomérica de ácido R(+)a-lipoico - RR(+)a-metilbencilamina;c) la purificación por recristalización de la sal diastereoisomérica de ácido R(+)a-lipoico - R(+)a-metilbencilamina; d) la separación de la sal diastereoisomérica para obtener el ácido R(+)a-lipoico mediante la reacción de dicha sal con un ácido; caracterizado porque la etapa c) de recristalización consiste en una mezcla de disolventes no polares y polares en la que la temperatura de disolución de la sal está comprendida entre 50 y 75ºC y que se seleccionan del grupo formado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL ACIDO 6,8-DIHIDROXIOCTANOICO HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

(01/11/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C20, un grupo cicloalquilo C3-C12, un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo arilo mono o binuclear, caracterizado porque se hidrogena de forma asimétrica una acetona de fórmula II en la que R1 representa lo mismo que en el caso anterior, en presencia de un complejo de difosfina-rutenio según las fórmulas VI a XII [RuHal2D]n(L)x VI [RuHalAD]+Y- VII RuD nOOCR2OOCR3 VIII [RuHxDn]m+Ym- IX [RuHal(PR42R5)D]2+Hal2- X [RuHHalD2] XI [DRu(acac)2] XII en las que: acac representa el acetilacetonato, D representa una difosfina de fórmula general XIII, Hal representa un halógeno, R2 y R3 son iguales o distintos y representan un alquilo con hasta 9 átomos de C, eventualmente…

NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS O BENCENICOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/07/2005) Producto de fórmula general (I), caracterizado porque comprende los productos de sub-fórmulas (I)a y y (I)b **(Fórmulas)** en las cuales n representa un número entero de 0 a 6; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; X-Y representa -O-(CH2)r-, -N(R3)-(CH2)r-, -CO(CH2)r-, -CON(R3)-(CH2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r-, ó -N(R3)-CO N(R4)-(CH2)r-, X’-Y’ representa -(CH2)r-, -(CH2)r-O-(CH2)r-, -(CH2)r-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-CO-(CH2)r-, -(CH2)r-CO-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-N(R4)-CO-(CH2)r- , ó -(CH2)r-N(R3)-CO-N(R4)-(CH2)r- , R3 y R4 representan, independientemente cada vez…

DERIVADOS DE ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: BINGHAM, PAUL, M., ZACHAR, ZUZANA.

Un compuesto de fórmula: donde: x es 0-16 R1 y R2 son independientemente acilo CH3(CH2)n-1C(=O)-; alquilo CnH2n+1; alqueno CmH2m; alquino CmH2m-2; aromático; aroílo; sulfuro de alquilo CH3(CH2)t-S-; éster tiocarbámico CH3(CH2)n-1C=NH-; o semitioacetal CH3CH(OH)-S-; donde n es 1-10; m es 2-10 y t es 0-9 para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades.

ESTERES DE ACIDOS GRASOS COMO COMPUESTOS BIOACTIVO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCARISTA LIMITED. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILLIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.

COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), Y CUANDO SE UTILIZAN EN TERAPIA: DONDE R SUB,1}ES UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,16-30}CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS Y EN PARTICULAR UN ESTER DE ACIDO GRASO DE LA SERIE N-6 O N-3 O ACIDO LINOLEICO CONJUGADO, O ACIDO COLUMBINICO, O ACIDO PARINARICO Y R SUB,2}ES COMO R SUB,1}, IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO LIBERADO COMO EL ACTIVO EN EL ORGANISMO Y R SUB,3} ES HIDROGENO, COMPLETAMENTE HIDROCARBONADO O CON HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,4}.

SINTESIS DE ACIDO R(+)ALFA-LIPOICO.

(01/12/2004) Procedimiento de síntesis de ácido R(+)a-lipoico que comprende las siguientes etapas: a) salificación de ácido 6, 8-halo-octanoico racémico con S ~-metilbencilamina , tomando la relación molar S ~metilbencilamina/ácido 6, 8-dihalo-octanoico racémico un valor entre 0, 45 y 0, 65; b) separación por filtración de la sal diastereoisomérica cristalizada de S -metilbencilamina-ácido R(+)-6, dihalo-octanoico; c) purificación por recristalización de la sal diastereoisomérica de S -metilbencilamina-ácido R(+)-6, 8-dihaoctanoico d) separación de la sal diastereoisomérica para obtener ácido R(+)6, 8-dihalo-octanoico mediante la reacción de dicha sal…

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO A-LIPOICO ESENTO DE DISOLVENTE.

(16/06/2003). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AG. Inventor/es: WINKLER, STEFAN, SCHUHBAUER, HANS, GRUBER, ANSGAR.

Procedimiento para la preparación de ácido -lipoico exento de disolvente, caracterizado porque a) Se disuelve el ácido -lipoico a purificar en solución acuosa alcalina, o se disuelven sus sales en agua y se ajusta un valor pH alcalino, b) Se separan de la solución acuosa de la etapa a) las impurificaciones sólidas eventualmente presentes, c) Se ajusta la solución acuosa de la etapa a) o b) a un valor pH de -1,0 a 5,0 con ayuda de un ácido, y d) Se separa el ácido -lipoico precipitado.

DERIVADOS DE 1,3 - PROPANODIOL COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, EFAMOL RES. INC., UNIT 2, BRADLEY, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, WAKEFIELD, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS UNIDOS POR LA ESTRUCTURA DE 1,3 PROPANODIOL (I), UTILIZADOS EN TERAPIA, EN LOS QUE R SUP,1} ES UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,12-30}, PREFERENTEMENTE C SUB,16-30}, DESEABLEMENTE CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS, Y R SUP,2} ES UN HIDROGENO, O UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO COMO R SUP,1} IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO.

Ácido R- o S-lipoico cristalino enantioméricamente puro.

(01/04/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, NIEBEL, MARKUS, PAUST, JOACHIM, RIEGER, JENS.

Ácido R- o S-lipoico cristalino enantioméricamente puro, siendo las líneas de reflexión a 2 = 3º las más intensas en el intervalo entre 15º y 30 º en el diagrama de difracción 2.

DERIVADOS DE DITIOLANO, SU PREPARACION Y SU EFECTO TERAPEUTICO.

(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…

Nuevos derivados de 1,2-ditiolano, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/11/2002) Compuesto de **fórmula**, en la cual: Ra representa un grupo alquileno (C1-C8) lineal o ramificado, Rb representa un enlace sencillo o un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, Z representa un grupo: tiocarbamato R1-O N Q Q-Q Q k S en el cual el átomo de oxígeno está unido al grupo Ra, y R1 representaunátomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo o aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado. ó tioamida R1-N Q Q-Q Q k S en la cual el grupo tiocarbonilo está unido al grupo Ra, y R1 es tal como se ha definido anteriormente, T representa un grupo: en el cual R2 y R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOCTICO SECO.

(01/08/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., TANNER, HERBERT, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., REHREN, CLAUS, DR., TACKE, THOMAS, HUBNER, FRANK, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AL - LIPOICO SECO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA MATERIA PRIMA EN LA QUE SE ENCUENTRA ACIDO AL LIPOICO EN GRAN CANTIDAD CON CO 2 LIQUIDO O POR ENCIMA DEL PUNTO CRITICO, Y SE CONSIGUE DE ESTA MANERA POR UN PROCEDIMIENTO TECNICO SENCILLO OBTENER ACIDO AL - LIPOICO CON BAJOS CONTENIDOS EN DISOLVENTES RESIDUALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIOCTANDIOICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS POR HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R 1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO C 1 C 20 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 C 12 , UN GRUPO ARALQUILO C 7 C 12 O UN GRUPO ARILO DE UNO O DOS NUCLEOS, EN EL QUE SE HIDROGENA DE FORMA ASIMETRICA UNA QUETONA DE FORMULA III O IV, EN LA CUAL R 1 Y R 2 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ARRIBA.

ACIDO ALFA-LIPOICO EN FORMA CRISTALINA.

(16/02/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LABAN, GUNTER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, RISCHER, MATTHIAS, DR., BEISSWENGER, THOMAS, DR., OESTREICH, EBERHARD.

LA INVENCION TRATA DE UN ACIDO ALFA - LIPOICO CON UNA PROPORCION IMPORTANTE DE UN ENANTIOMERO Y DE NUEVA MODIFICACION, TENIENDO EL DIFRACTOGRAMA DEL POLVO A LOS RAYOS X UN REFLEJO CARACTERISTICO ENTRE 23,4 HASTA 22,7 2THETA (CU), QUE SE DESP LAZA CUANDO AUMENTA EL CONTENIDO EN ENANTIOMEROS EN DIRECCION DE LOS VALORES ANGULARES MAS PEQUEÑOS.

PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXIOCTANOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.

PREPARACION DE SALES DE ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIUMTIO)OCTANOICO.

(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., RAUTENBERG, STEPHAN, DR., KLENK, HERBERT, DR..

LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO LIPOICO.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ADGER, BRIAN MICHAEL, MCCAGUE, RAYMOND, CHRIROSCIENCE LIMITED, ROBERTS, STANLEY MICHAEL, DEPARTMENT OF CHEMISTRY.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO LIPOICO (ACIDO TIOCTICO), O UN DERIVADO DEL MISMO, ES UNO EN EL QUE UNA CICLOHEXANONA SUSTITUIDA EN 2 SE TRANSFORMA EN UNA REACCION DE OXIDACION EN UNA LACTONA QUE POSEE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN SUSTITUYENTE HETEROATOMO.

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