CIP 2015 : A61K 31/192 : que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/192[3] › que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.

(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.

Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende (i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y (ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.

PDF original: ES-2694506_T3.pdf

Nuevos extractos de valeriana y usos de los mismos.

(19/12/2018). Solicitante/s: Brattström, Axel. Inventor/es: BRATTSTROM,AXEL.

Extracto de valeriana para uso en el tratamiento y profilaxis de trastornos relacionados con GABAA seleccionados del grupo que consiste en ansiedad, depresión, inquietud e insomnio, en donde la relación de ácido valerénico (VA) a ácido acetoxivalerénico (AVA) en el extracto es de al menos 2:1 en peso.

PDF original: ES-2694291_T3.pdf

Tratamiento del cáncer con agonistas específicos de RXR.

(20/11/2018). Solicitante/s: Io Therapeutics, LLC. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

Uso de un agonista de los receptores de retinoides X (RXR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer, en donde el agonista de RXR es para administración a un nivel por debajo del umbral de activación del receptor de ácido retinoico (RAR) y a la dosis eficaz o por encima de la dosis eficaz de RXR para el tratamiento del cáncer, en donde el agonista de RXR es ácido 3,7-dimetil-6(S)-7(S)metano,7-[1,1,4,4-tetrametil- 1,2,3,4-tetrahidronaft-7-il]2(E),4(E)heptanodioico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en donde el agonista de RXR se administra en una cantidad de 0,1 a 10 mg/m2/día.

PDF original: ES-2690304_T3.pdf

Formulación farmacéutica multicapa.

(16/11/2018). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, SONVICO,FABIO, BARCHIELLI,MARCO.

Un comprimido de tres capas para administración oral que comprende una capa central de rápida desintegración (capa B) colocada entre una capa flotante hinchable que tiene una matriz hidrófila de liberación sostenida (capa A) y una capa que tiene una matriz hidrófila (capa C) de liberación retardada o gastrorresistente o de liberación controlada gastrorresistente.

PDF original: ES-2689919_T3.pdf

Agente para mejorar la producción de leche y/o la calidad de la leche de rumiantes.

(25/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI,Masami, KANEDA,KOICHI.

Un método no terapéutico para mejorar al menos uno de la producción de leche y la calidad de la leche de un rumiante, que comprende administrar al rumiante al menos uno de líquido de cáscara de nuez de anacardo, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo propiamente dicha, líquido de cáscara de nuez de anacardo tratado térmicamente, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo tratada térmicamente propiamente dicha, ácido anacárdico, cardanol y cardol.

PDF original: ES-2687416_T3.pdf

Métodos y composiciones que emplean compuestos de ácido 4-aminofenilacético.

(23/10/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., LIDDLE,RODGER.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: (a) un compuesto de ácido 4-aminofenilacético (4-APAA) no unido con azo para administración en el intestino delgado; y (b) un compuesto de 4-APAA unido con azo a un compuesto de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) para administración al intestino delgado distal y/o colon, el compuesto azo que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2687039_T3.pdf

Relleno que tiene una estructura de tres capas y parche adhesivo acuoso que incluye el relleno.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAI,Sadanobu, ISHIGURE,MIHO, INAZUKI,MASAHIRO, ISODA,HIDEO, SAKAMOTO,HIROYUKI, KOIDA,TAKASHI, SAKAGUCHI,HIROYASU.

Un relleno para una parche acuoso que consiste en tres capas, donde la capa de película que tiene orificios pasantes se lamina entre una capa de fibras interna y una capa de fibras externa permeable al aire, donde el material de base usado en la capa de fibras interna es un material textil no tejido o un material textil tejido, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra, y el material usado en la capa de fibra externa permeable al aire es un material textil no tejido permeable al aire o un material textil tejido permeable al aire, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra permeable al aire, y donde el material de la capa de fibras interna es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de fibras externa permeable al aire es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de película es polietileno, polipropileno o un elastómero de olefina.

PDF original: ES-2685172_T3.pdf

Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

PDF original: ES-2685023_T3.pdf

Adapaleno para el tratamiento a largo plazo del acné vulgar.

(21/09/2018). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: GRAEBER,MICHAEL, FOLEY,VALERIE.

El uso de adapaleno en la preparación de un medicamento tópico para administrarlo a un paciente para mantener su respuesta biológica en el tratamiento del acné vulgar, en el que el patrón de administración del medicamento tópico comprende administrar un 0,3% en peso de adapaleno una vez al día durante al menos 6 meses.

PDF original: ES-2682669_T3.pdf

Uso de derivados de 1,3-difenilprop-2-en-1-ona para tratar trastornos hepáticos.

(17/09/2018) Un compuesto de Fórmula General (I) **(Ver fórmula)** en la que: X1 representa un halógeno, un grupo R1, o G1-R1; A representa un grupo CH≥CH o un grupo CH2-CH2; X2 representa un grupo G2-R2; G1 y G2, idénticos o diferentes, representan un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo no sustituido, un grupo arilo o un grupo alquilo que está sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo alquiltio, grupos cicloalquilo, grupos cicloalquiltio o grupos heterocíclicos; R2 representa un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo -COOR3, en donde R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que está…

Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.

(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.

Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula** R2 es donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula** donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.

PDF original: ES-2675951_T3.pdf

Preparación transdérmicamente absorbible.

(02/05/2018) Una preparación absorbible transdérmicamente que comprende un laminado que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una membrana externa , una capa que contiene el fármaco y una capa de soporte ; dicha membrana externa que está destinada a estar en contacto con la piel, medios de fijación para fijar dicho laminado sobre la piel, que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una capa adhesiva y una capa de cobertura , y cubre dicho laminado, y una capa interna que tiene un orificio interno , se proporciona entre dicha capa de soporte y dicha capa adhesiva y se…

Conjugado de polímero-AINE.

(18/04/2018). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, DONOHUE,ANDREW CRAIG, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, D'SOUZA,ASHA MARINA, NG,SARAH MAN YEE, SULISTIO,ADRIAN.

Un conjugado de polímero-AINE que comprende una estructura principal polimérica biodegradable y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) conjugado pendiente de la estructura principal polimérica mediante un enlace éster de arilo entre un grupo de ácido carboxílico presente en el AINE y un sustituyente que contiene oxígeno presente en un grupo arilo asociado con la estructura principal polimérica.

PDF original: ES-2676837_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen dexketoprofeno y tramadol.

(18/04/2018) Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, que comprende: i) una combinación de los dos ingredientes farmacéuticos activos, dexketoprofeno como una sal con bases orgánicas o inorgánicas y tramadol como una sal con ácidos orgánicos o inorgánicos, en la que: - la base orgánica o inorgánica se selecciona del grupo que consiste en trometamol, trimetilamina, dimetilamina, etilamina, trimetilamina, dietilamina, L-lisina, L-arginina, dietanolamina, hidróxido de sodio, - el ácido orgánico o inorgánico se selecciona del grupo que consiste en ácido clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, metanosulfónico, bencenosulfónico, toluenosulfónico, acético, propiónico, málico, maleico, succínico, cítrico, L-tartárico, láctico, malónico, aspártico, glutámico; ii) una carga…

Métodos y composiciones para tratar y prevenir las cefaleas autonómicas trigeminales, la migraña y las afecciones vasculares.

(11/04/2018). Solicitante/s: Achelios Therapeutics, Inc. Inventor/es: LEIGHTON,HARRY J, BUDERER,MATTHEW J, FRANGAKIS,CRIST J.

Una composición que comprende desde 1% a 30% (p/p) de ketoprofeno y un portador dermatológicamente aceptable para usar en un método de tratamiento o prevención del dolor asociado con una cefalea migrañosa, comprendiendo el método administrar por vía tópica a un mamífero que tiene dolor asociado. con una cefalea migrañosa, una cantidad eficaz de la composición en el músculo esternocleidomastoideo en la articulación temporomandibular; en la que dicha composición se formula como una crema, un gel, un ungüento o un líquido.

PDF original: ES-2677352_T3.pdf

Parche externo que contiene felbinaco.

(14/03/2018). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI.

Un parche externo que contiene felbinaco en el que el felbinaco que tiene un diámetro promedio de partícula de 5 μm o más y menos de 100 μm se dispersa y mezcla en una base adhesiva que comprende un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno, una resina de hidrocarburo saturado alicíclico, un suavizante. y sebacato de dietilo, y no contiene L-5 mentol, y en el que una proporción de felbinaco a sebacato de dietilo, representada en % en peso, está en un intervalo de 1: 0,1 a 1:15.

PDF original: ES-2669306_T3.pdf

Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.

(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden: (i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida (ii) al menos un principio activo (iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo (iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por: a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…

Incremento de la biodisponibilidad de los ácidos hidroxicinámicos.

(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WILLIAMSON, GARY, RENOUF,MATHIEU, DIONISI,FABIOLA, POQUET,LAURE.

Composición para su uso en el tratamiento, el alivio o la prevención de trastornos vinculados al estrés oxidativo, a los procesos inflamatorios y/o a una respuesta inmune reducida, la cual comprende por lo menos un ácido hidroxicinámico dietético, y que comprende genisteína, daidzeína, apigenina, floretina, luteolina, quercetina, en combinación, y en donde, se añade por lo menos un conjugado glucósido de un flavonoide, a la composición la cual comprende el ácido hidroxicinámico, y en donde, el ácido hidroxicinámico dietético, es una combinación de ácido cafeico, ácido dihidrocafeico, ácido dihidroferúlico, ácido ferúlico, y ácido isoferúlico, y en donde, el conjugado glucósido de un flavonoide, se selecciona de entre el grupo consistente en conjugados glucósidos de quercetina.

PDF original: ES-2669311_T3.pdf

Películas hidrosolubles que comprenden alginatos de baja viscosidad.

(21/02/2018) Una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película en una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente y teniendo dicho agente formador de película un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio de 30.000 g/mol a 90.000 g/mol y siendo tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000mPas, de acuerdo con lo medido a…

Compuestos y mezclas que influyen en estados inflamatorios.

(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (X) **(Ver fórmula)** (X) o cualquier sal de un compuesto de fórmula (X) o cualquier mezcla que contiene o consiste en dos o más compuestos de fórmula (X) diferentes, dos o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes o uno o más compuestos de fórmula (X) diferentes y una o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes, en donde para R1, R2 y R3 independientemente entre sí en cada compuesto de fórmula (X), se aplica lo siguiente: R1 significa hidrógeno o metilo, R2 significa un resto orgánico con 5 átomos de carbono y un átomo de oxígeno o ninguno y R3 significa un resto orgánico con 10 átomos de carbono y uno o más átomos de oxígeno, o R1 y R2 junto con los átomos de carbono en las posiciones 4 y 5 y el átomo de oxígeno unido al…

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Composiciones de dispersión farmacéuticas orales.

(17/01/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria, que comprende un principio activo lipófilo en dispersión en un gel acuoso continuo fisiológicamente tolerable, en la que dicho principio activo es ibuprofeno o ketoprofeno, y dicho gel acuoso continuo tiene un pH en el intervalo de 4 a 4,5.

PDF original: ES-2663358_T3.pdf

Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.

(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.

Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde: n es 2-6; R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-; A es **(Ver fórmula)** cuando B es H; B es **(Ver fórmula)** cuando A es H; donde: Y es O, S, NH, o CH2; y p es 1-7, y preferiblemente 3-7.

PDF original: ES-2664816_T3.pdf

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Emulsiones gelatinosas masticables.

(29/11/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, SETERNES,TORE.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende un compuesto de calcio fisiológicamente tolerable dentro de un cuerpo portador unitario, donde dicho cuerpo comprende una emulsión de aceite en agua gelatinosa, masticable, blanda, en la que el compuesto de calcio se dispersa en una o ambas de las fases oleosas y acuosas de la emulsión, y en la que el contenido de calcio por unidad de dosificación es al menos 125 mg de Ca, y además en el que la fase acuosa comprende gelatina como agente gelificante en una cantidad de 5 a 50% en peso de la fase acuosa, y el peso de dicha unidad de dosificación es 1.000 mg a 5.000 mg.

PDF original: ES-2657276_T3.pdf

Materiales y métodos para la prevención y el tratamiento de infecciones virales.

(22/11/2017). Solicitante/s: BAGI Research Limited. Inventor/es: YANG,LAI HUNG CINDY, LAU,ALLAN SIK-YIN, LAW,ANNA HING-YEE.

Compuesto aislado que es el forsitósido A (compuesto A1)**Fórmula** o una sal del mismo; para su uso en un método para prevenir y/o tratar una infección viral provocada por virus influenza en un sujeto, en el que dicho método comprende administrar, a un sujeto que necesita tal prevención y/o tratamiento, una cantidad eficaz de dicho compuesto, en el que dicho método se usa para prevenir y/o tratar una infección provocada por un virus influenza H1N1 resistente a oseltamivir.

PDF original: ES-2660229_T3.pdf

Dispositivo para la administración por vía oral de principios activos.

(22/11/2017). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: MAURY,MARC.

Dispositivo de administración de medicamentos por vía oral, que se presenta en forma de un cuerpo tubular alargado que comprende unos medios aptos para hacer entrar o salir un líquido en cada extremo, caracterizado por que comprende una válvula anti-retorno en uno de los dos extremos y por lo menos un sustrato constituido por lo menos por un soporte neutro y una capa de recubrimiento externa soluble coloreada que contiene por lo menos un principio activo y que presenta una coloración diferente de la del soporte neutro , siendo el soporte neutro insoluble o comprendiendo el sustrato una capa insoluble entre el soporte neutro y la capa externa , estando esta capa insoluble coloreada con un color diferente del de la capa externa.

PDF original: ES-2659814_T3.pdf

Composición y asociación de filtros solares para fotoestabilizar el butil metoxidibenzoilmetano (BMDBM).

(15/11/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: PERIER,VALÉRIE, DROMIGNY,HÉLÈNE.

Composición que contiene una combinación fotoestabilizada de butil metoxidibenzoilmetano (BMDBM), bisetilhexiloxifenol metoxifenil triacina (BEMT), y metilén bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (MBBT), en la que: i. el contenido de BEMT está comprendido entre 2% y 6% en peso con respecto al peso total de la composición, ii. el contenido de BMDBM está comprendido entre 1% y 5% en peso con respecto al peso total de la composición, iii. la relación de masa de BEMT/BMDBM es superior o igual a 1,5, iv. la cantidad de MBBT está comprendida entre 3% y 7% en peso con respecto al peso total de la composición, no conteniendo dicha combinación octocrileno, PABA o etilhexil metoxicinamato, y un excipiente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2658363_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

PDF original: ES-2658964_T3.pdf

Comprimidos de ibuprofeno de sodio y procedimientos de fabricación de composiciones farmacéuticas que incluyen ibuprofeno de sodio.

(08/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SEYER,JEFFERY J, CONDER,AMY L, TAYLOR,ANGELA P, SHAW,BONNY RENE.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido o cápsula oblonga, que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo di-hidrato de ibuprofeno de sodio y al menos dos aglutinantes que incluyen celulosa microcristalina y manitol; comprendiendo dicha composición al menos un recubrimiento; en la que dicho núcleo recubierto tiene un contenido de sodio de menos de 23 mg/unidad de dosificación.

PDF original: ES-2654331_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina e ibuprofeno.

(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo, que se selecciona del compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** y fisiológicamente aceptables del mismo, y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo consistente en ibuprofeno y sus sales fisiológicamente aceptables.

PDF original: ES-2658216_T3.pdf

Terapia combinada para fibrosis quística.

(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.

Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.

PDF original: ES-2656321_T3.pdf

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