CIP 2015 : A61K 31/192 : que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/192[3] › que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos o-quinónicos como agentes neutralizantes del óxido nítrico.

(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.

Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por: • -CH=CH-COOR2 con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con: . Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; . X representa la cadena -CH2-CH2-; • -Z-O-R3 Con: - Z representa la cadena -CH2-CH2-; - R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un -CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.

PDF original: ES-2797056_T3.pdf

Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína que tiene estabilidad mejorada.

(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.

Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.

PDF original: ES-2803430_T3.pdf

Composiciones para mejorar la viabilidad celular y los métodos de uso de las mismas.

(15/04/2020). Solicitante/s: Amylyx Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COHEN,JOSHUA B, KLEE,JUSTIN.

Una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva de ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa.

PDF original: ES-2796250_T3.pdf

Método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática.

(08/04/2020). Solicitante/s: MEDICINOVA, INC. Inventor/es: IWAKI, YUICHI, MATSUDA,KAZUKO.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** un éster del compuesto de Fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma de cada uno de los anteriores, para emplear en un método para tratar a un paciente diagnosticado con 5 fibrosis pulmonar idiopática (FPI), en donde el método comprende administrar al paciente una cantidad eficaz del compuesto, el éster, o la sal como un único ingrediente; y en donde m es un número entero de 2 a 5 inclusive, y n es un número entero de 3 a 8 inclusive, X1 y X2 representan cada uno independientemente azufre, oxígeno, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, a condición de que X1 y X2 no sean oxígeno de manera simultánea.

PDF original: ES-2792850_T3.pdf

Uso de fenofibrato o un derivado del mismo para prevenir la retinopatía diabética.

(08/04/2020). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.

Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para la prevención de retinopatía, en particular retinopatía diabética.

PDF original: ES-2805227_T3.pdf

Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo.

(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.

Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.

PDF original: ES-2791524_T3.pdf

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN DERIVADO DE ANTRAQUINONA.

(19/03/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un inhibidor selectivo de la COX-2, como lo es el principio activo: celecoxib y un agente derivado de antraquinona, como lo es el principio activo: diacereina, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, parenteral, tópica, transdérmica o por dispositivos para inhalación oral, nasal, misma que está indicada para el tratamiento del dolor e inflamación en osteoartritis, artritis reumatoide y/o enfermedad articular degenerativa por diversas etiologías.

Combinación de cbd y cbg en el tratamiento del carcinoma de ovario.

(04/03/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, JAVID,FARIDEH.

Una combinación del cannabidiol (CBD) y del cannabigerol (CBG) para usar en el tratamiento del cáncer de ovario, en donde el CBD y/o el CBG están en una forma aislada o pura.

PDF original: ES-2797399_T3.pdf

Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.

(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.

Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de: a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3, b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol, c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.

PDF original: ES-2791349_T3.pdf

Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.

(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde X es C u O; Y es NH u O; m es un numero entero de 1 o 2; n es un numero entero de 0 o 1; R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2; R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…

COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA DEFICIENCIA DE LA SÍNTESIS ENDÓGENA CELULAR DE COENZIMA Q9 Y/O COENZIMA Q1O.

(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GONZALEZ GARCIA,PILAR, LUIS CARLOS,López García, HIDALGO GUTIÉRREZ,Agustín, BARRIOCANAL CASADO,Eliana, BAKKALI,Mohammed.

Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de Coenzima Q9 y/o Coenzima Q10. La presente invención describe el uso de β-RA para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de CoQ9 y/o CoQ10, las cuales suelen cursar con disfunción mitocondrial y/o estrés oxidativo. Más particularmente, describe el uso de β-RA para tratar enfermedades causadas por astrogliosis y/o degeneración espongiforme, preferentemente, para tratar encefalopatías.

PDF original: ES-2738862_A1.pdf

Compuestos aromáticos sustituidos y composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.

(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis en un sujeto que lo necesita, donde la Fórmula I es: **(Ver fórmula)** donde A es alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4; R1 es H, F u OH; R2 es H, F, OH, alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4 R3 es H, F, OH o CH2Ph; R4 es H, F u OH; Q es 1) (CH2)mC(O)OH donde m es 1 o 2, 2) CH(F)-C(O)OH, 3) CF2-C(O)OH o 4) C(O)-C(O)OH.

PDF original: ES-2785317_T3.pdf

Compuestos de carboxilato de fenilcetona y composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.

(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, donde la Fórmula I es: **(Ver fórmula)** donde: R1 y R2 son independientemente iguales a H, F u OH; **(Ver fórmula)** A y B se unen covalentemente para formar un cicloalquilo de cinco , seis o siete miembros sustituido con COOH; donde: Y es O, S, NH, o CH2; W es O, S, o NH; m es 0-2; y p es 3-7; D es CO(CH2)nCH3 o CHOH(CH2)nCH3 o O(CH2)nCH3 cuando n es 2-6; y E es H o F.

PDF original: ES-2794782_T3.pdf

Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.

(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.

Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4; R1 es H, OH o F; R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph; R4 es H, OH o F; Q es 1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2, 2) CH(F)-C(O)OH, 3) CF2-C(O)OH, o 4) C (O)-C(O)OH; para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.

PDF original: ES-2780825_T3.pdf

Besifloxacina para el tratamiento del acné resistente.

(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.

Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2784307_T3.pdf

Hidrogeles híbridos.

(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: GURNY, ROBERT, JORDAN,OLIVIER, KADERLI,SEMA GWENDOLYN.

Un método para fabricar una composición o una composición farmacéutica que comprende las etapas de: i. proporcionar una disolución que comprende quitosano; ii. añadir al menos un compuesto iónico en forma de polvo, en el que el compuesto iónico comprende iones Ca2+, Na+, Mg2+ o/y Al3+, iii. añadir ácido hialurónico en forma de polvo; iv. mezclar los componentes; y v. dejar en reposo durante la noche a 4° C dicha composición mezclada, en el que el quitosano se usa como una disolución madre que consiste en 2,5% (en m/v) de quitosano en ácido clorhídrico 0,1 M, pH 6,5.

PDF original: ES-2770498_T3.pdf

Composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia.

(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.

PDF original: ES-2770628_T3.pdf

Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.

(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento: (i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y (ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular, comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…

Composición de combinación que comprende huperzina.

(30/10/2019). Solicitante/s: Neuralia. Inventor/es: CALLIZOT, NOELLE.

Una composición de combinación que comprende como componentes activos, en cantidades sinérgicamente eficaces (i) una huperzina de origen natural o sintético, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un extracto vegetal que contenga huperzina, (ii) al menos dos compuestos seleccionados del grupo que consiste en: ácidos hidroxicinámicos, de origen natural o sintético, mezclas de los mismos y un extracto vegetal que los contiene, en la que dichos ácidos hidroxicinámicos son ácido cafeico y ácido ferúlico y en la que la proporción molar huperzina/ácido cafeico/ácido ferúlico está comprendida entre 0.01/0.5/10 a 0.1/5/1000, preferentemente desde 0.01/0.5/10 a 0.1/0.5/1000 o igual a 0.01/50/100 o igual a 0.01/5/100.

PDF original: ES-2767086_T3.pdf

Composición que comprende un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, o sus compuestos aislados, como un ingrediente activo para prevenir o tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.

(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.

PDF original: ES-2728548_T3.pdf

Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.

(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.

El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que: L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula** y R3 es -(O)-R5; W se selecciona independientemente entre: CH y N; R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).

PDF original: ES-2760266_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas con la activación de células estrelladas hepáticas utilizando terapias reductoras de amoníaco.

(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDREOLA,FAUSTO, MOOKERJEE,RAJESHWAR PROSAD, DE CHIARA,FRANCESCO, ROMBOUTS,KRISTA, THOMSEN,KAREN LOUISE.

Composición que comprende un agente reductor de amoníaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad asociada con la activación de células estrelladas hepáticas (HSC), en la que la enfermedad asociada con la activación de las HSC es la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), cáncer de hígado o una afección fibrótica.

PDF original: ES-2769000_T3.pdf

Uso de agonistas de NMDAR para el tratamiento de disfunción de receptores glutamatérgicos autoinmune.

(02/10/2019). Solicitante/s: SARAH HERZOG MEMORIAL HOSPITAL, EZRAT NASHIM ASSOCIATION. Inventor/es: HERESCO-LEVY,URIEL.

Un agonista de NMDAR para su uso en un método para potenciar la neurotransmisión mediada por NMDAR en una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR, o para mitigar la gravedad, mitigar la patogénesis, disminuir la incidencia o tratar una enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti- NMDAR, en donde dicha enfermedad asociada con la producción de anticuerpos anti-NMDAR es encefalitis autoinmune paraneoplásica, encefalitis autoinmune no paraneoplásica o encefalitis anti-NMDAR.

PDF original: ES-2763339_T3.pdf

Hidrogenación de aceite de cánnabis.

(25/09/2019). Solicitante/s: Research Grow Labs. Inventor/es: SCIALDONE, MARK, ANDREW.

Un procedimiento para hidrogenar el aceite de cánnabis, que comprende: obtener una planta de cánnabis con aceite esencial, que comprende al menos uno de ácido Δ-9- tetrahidrocannabinólico y ácido Δ-9-cannabidiólico; extraer el aceite esencial de la planta de cánnabis para formar un extracto de aceite esencial; e hidrogenar el extracto de aceite esencial para formar aceite de cánnabis hidrogenado, que comprende al menos uno de ácido Δ-9-tetrahidrocannabinólico hidrogenado y ácido Δ-9-cannabidiólico.

PDF original: ES-2764159_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido.

(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción; B) un agente activo ácido, y C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

PDF original: ES-2760262_T3.pdf

Prevención y tratamiento de afecciones inflamatorias.

(04/09/2019). Solicitante/s: GRI Bio, Inc. Inventor/es: CHATURVEDI,Vipin,Kumar.

Una composición que comprende una cantidad de agonista selectivo de RARγ suficiente para inhibir la activación de las células NKT tipo I proinflamatorias para su uso en el tratamiento o la prevención de al menos una afección inflamatoria del hígado, en donde el agonista selectivo de RARγ es más eficaz para afectar al RARγ en relación con el RARα.

PDF original: ES-2759584_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.

(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.

PDF original: ES-2748632_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades oculares asociadas con inflamación y proliferación vascular.

(16/08/2019). Solicitante/s: OccuRx Pty Ltd. Inventor/es: KELLY, DARREN, JAMES, STAPLETON,DAVID.

Un compuesto de fórmula 4 **(Ver fórmula)** para ser usado en el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con inflamación y/o proliferación vascular en un sujeto; en que la enfermedad ocular se selecciona entre el grupo que comprende retinopatía diabética, edema corneal, uveítis anterior y posterior, pterigión, enfermedades corneales, ojo seco, conjuntivitis, exudación inducida por alergia y láser, degeneración macular no relacionada con la edad, edema macular, degeneración macular relacionada con la edad y enfermedad ocular de von Hippel-Lindau; en la que p es un número entero entre 1 y 10; y R se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo de C1 a C10; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722723_T3.pdf

Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.

(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica; en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…

Uso de un inhibidor de la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea.

(07/08/2019). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, GARCÍA-SANMARTÍN,JOSUNE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, LARRAYOZ ROLDAN,Ignacio, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, OCHOA CALLEJERO,Laura.

Un inhibidor de la adrenomedulina o un inhibidor de los receptores de adrenomedulina para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un ser humano o animal, caracterizado porque dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmula:**Fórmula** o es una molécula de ARN de interferencia, que comprende una secuencia complementaria a SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2754478_T3.pdf

Composiciones que comprenden cannabinoides para el tratamiento de náuseas, vómitos, emesis, mareos o afecciones similares.

(07/08/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN, JAVID,FARIDEH AFSHIN.

Ácido cannabidiólico (CBDA) para uso como medicamento.

PDF original: ES-2753959_T3.pdf

Compuestos anticoagulantes y su uso.

(31/07/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, SRa, SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, o un grupo hidrocarbonado que comprende un grupo de cadena lineal, ramificada o cíclico que contiene cada uno hasta 18 átomos de carbono, o un grupo heterocíclico que contiene hasta 18 átomos de carbono y al menos un heteroátomo; R2 representa, independientemente cada vez que aparece, hidrógeno, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, SRa, SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, o un grupo hidrocarbonado…

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