CIP-2021 : C07D 261/04 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/04 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3-FENIL-2-ISOXAZOLINAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3-ARIL-2ISOXAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LAS 3-ARIL-2-ISOXAZOLINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.
DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.
(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…
2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA DE FORMULA (I) LOS CUALES SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL (FNT). LOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR EL FNT EN UN MAMIFERO QUE NECESITE DE ELLO Y EN EL TRATAMIENTO O ATENUACION DE LAS AFECCIONES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INCLUYENDO PERO NO LIMITADOS A LA ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ASMA, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, ENFERMEDAD DE INFLAMACION DEL INTESTINO, SEPSIS, CONMOCION SEPTICA, TUBERCULOSIS, ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED Y CAQUEXIA ASOCIADA CON EL SIDA O EL CANCER. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LOS MISMOS QUE COMPRENDEN…
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA QUE SON IHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR FFDIV Y EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS, PRODUCTOS FITOSANITARIOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE VERIFICACION PARA LA IDENTIFICACION DE LOS PRODUCTOS POTENCIALMENTE FITOSANITARIOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: LOHER, HEINZ-JOSEF, DR., TRINKS, K., DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I O SUS SALES, EN DONDE, X1 = R1 Y X2 = COR O X1 = COR Y X2 = R1 Y X = O O S, R = OH O SH Y DERIVADOS ACIDOS DE ELLOS, COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1, R1 = EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO (SUST.), ALQUENILO (SUST.), ALQUINILO (SUST.), CICLOALQUILO (SUST.), CICLOALQUENILO (SUST.), SON ADECUADOS COMO PROTECTORES PARA CEREALES, ARROZ, MAIZ Y OTRAS PLANTAS CULTIVADAS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LAS PRUEBAS INDIRECTAS DE LOS EFECTOS PROTECTORES, POR MEDIO DE LA MEDICION DE LAS TASAS DE DEGRADACION ELEVADAS DE UN HERBICIDA EN SEMILLAS GERMINADAS, EN EL QUE SE UTILIZA HERBICIDA RADIOACTIVO MARCADO.
INHIBIDORES DE TRANSGLUTAMINASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CASTELHANO, ARLINDO, L., KRANTZ, ALEXANDER, VENUTI, MICHAEL, C., PLIURA, DIANA H., DE YOUNG, LAWRENCE M.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ALGUNOS 4,5-DIHIDROISOXAZOLES 3,5 -DISUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU EMPLEO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSGLUTAMINASA, Y SON PARTICULARMENTE EFICACES PARA LA INHIBICION DE LA TRANSGLUTAMINASA EPIDERMICA Y EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE (IMINA CICLICA)DIFENIL-ETER.
(16/12/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMINA CICLICA-DIFENIL-ETERES DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HALOGENOALCOXIMA CON UN DERIVADO OLEFINICO DE FORMULA B-CHFCH-A, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SUSTANCIALMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE USAN EN COMPOSICIONES HERBICIDAS PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOSERINA N-SUSTITUIDA.
(01/12/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOLIDINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE FUNGICIDAS.
(01/03/1962). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.