CIP 2015 : A61K 31/385 : que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/385[3] › que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes antienvejecimiento.

(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.

Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.

PDF original: ES-2685947_T3.pdf

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(15/10/2018) Compuesto de fórmula ID, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que el anillo H es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que presenta opcionalmente 1-4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático bicíclico de 8-12 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático tricíclico de 10-14 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, JH es halógeno, -CN, -NO2, XJ, QJ,…

COMBINACIONES Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR NEUROPÁTICO.

(21/06/2018). Solicitante/s: CIDAT, S.A. DE C.V. Inventor/es: BRAVO LAMICQ,Elia Cecilia, ZÁRATE RODRÍGUEZ,Juana Edith.

La presente invención se relaciona con un método de tratamiento de dolor neuropático, que comprende co-administrar ácido alfa lipoico y pregabalina. La presente invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende una combinación de ácido alfa lipoico y pregabalina. La composición farmacéutica de la presente invención es útil para el tratamiento de dolor neuropático.

Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.

(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…

Combinaciones de inhibidores de aromatasa y antioxidantes.

(30/08/2017). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.

Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor esteroideo de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor esteroideo de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de una enfermedad dependiente de hormonas sexuales en personas, en donde el antioxidante es ácido α-lipoico, la enfermedad dependiente de hormonas sexuales es cáncer de mama positivo a receptor de estrógeno y el medicamento se aplica tópicamente, y en donde la cantidad del antioxidante aplicado supone como mínimo 0,5% en peso de la composición total.

PDF original: ES-2647566_T3.pdf

Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.

Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.

PDF original: ES-2639831_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la fatiga crónica.

(12/04/2017). Solicitante/s: K-Pax Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAISER,JON D.

Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la fatiga crónica, que comprende: un estimulante del sistema nervioso central; una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente estimulante que comprende acetil L-carnitina y L- tirosina; y una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente antioxidante que comprende N-acetil cisteína y ácido alfa lipoico, en la que el estimulante del sistema nervioso central es clorhidrato de metilfenidato en la cantidad de 0,75 mg a 7,5 mg.

PDF original: ES-2626651_T3.pdf

Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con etopósido para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.

(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.

Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2629167_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel.

(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende una composición que comprende un compuesto antioxidante que se selecciona entre: (a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula** o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y (b) el…

Formulación sólida de liberación controlada para administración oral en un sobre de dosis única y método de preparación de la misma.

(14/09/2016). Solicitante/s: I.P.S., INTERNATIONAL PRODUCTS & SERVICES S.R.L. Inventor/es: MONTANO,FRANCESCO, PASOTTI,GINO, SPALLA,LUCIANO, LEGROTTAGLIE,MARIA TERESA.

Una formulación de liberación controlada de ácido lipoico sensible a la temperatura para administración oral, que comprende gránulos, que consiste en partículas inertes cubiertas con una composición de ácido lipoico cubierta a su vez con una membrana de liberación controlada, y cubierta adicionalmente con una mezcla de agentes edulcorantes y saporíferos sólidos, disuelta en un disolvente adecuado que se evaporará después de la adhesión de dichos agentes sobre la superficie del gránulo, sin modificar las características de la membrana de liberación controlada, estando dichos gránulos formulados en un sobre usado principalmente para una administración oral directa en personas que no pueden tragar comprimidos o cápsulas fácilmente, manteniendo el tamaño dimensional final de los gránulos por debajo de 710 micrómetros.

PDF original: ES-2606399_T3.pdf

Tratamiento de la infertilidad masculina secundaria al estrés oxidativo de esperma.

(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.

Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.

PDF original: ES-2587977_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Una composición que comprende: - vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y - mioinositol, y - ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de la esterilidad.

PDF original: ES-2586930_T3.pdf

Composiciones antioxidantes para reducir el estrés oxidativo atribuible al tratamiento con fármacos anticonceptivos hormonales.

(01/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.

Composición antioxidante que comprende levadura de selenio, vitamina B6, ácido alfa-lipoico, coenzima Q10, beta-caroteno y catequinas.

PDF original: ES-2587255_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un derivado de 1,2-ditioltiona para prevenir o tratar una enfermedad causada por la expresión en exceso de LXR-alfa.

(13/04/2016) Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la hipertensión causada por renina, aldosteronismo, adrenoleucodistrofia, glomeruloesclerosis, proteinuria, nefropatía, esteatosis hepática, hipertrigliceridemia, o hiperreninemia, causadas por la expresión en exceso o la actividad excesiva de un receptor alfa X del hígado (LXR), en donde la composición farmacéutica contiene como componente eficaz un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo, o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde X es carbono o nitrógeno, Q es azufre, oxígeno, o -S≥O, y R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C7, haloalquilo…

Ésteres de colina para tratar presbicia y cataratas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,MARGARET, MINNO,GEORGE, GOODEN,DAVID, GARNER,WILLLIAM.

Compuesto que presenta una fórmula seleccionada de entre: **Fórmula** ó**Fórmula** en donde Z- es un contraión farmacéuticamente aceptable con capacidad de formar una sal.

PDF original: ES-2579173_T3.pdf

Compuestos y derivados de ditiol, y usos de los mismos.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Encore Health, LLC. Inventor/es: GARNER,WILLIAM, GARNER,MARGARET, MINNO,GEORGE, GOODEN,DAVID.

Compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura:**Fórmula** en donde Z- es cualquier contraión farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de la presbicia.

PDF original: ES-2575680_T3.pdf

Composición que comprende ácido alfa-lipoico y honokiol para tratar neuropatías.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Giellepi S.p.A. Inventor/es: TERRUZZI,CARLO, TERRUZZI,FABIO.

Composición que comprende ácido alfa-lipoico, o una sal o complejo del mismo, y honokiol, caracterizada porque la cantidad en peso de dicho honokiol es de entre el 1% y el 30% con respecto al peso total del honokiol y del ácido alfa-lipoico.

PDF original: ES-2577385_T3.pdf

Un medicamento que comprende pilocarpina y dapiprazol.

(24/02/2016). Solicitante/s: Presbyopia Treatments Limited. Inventor/es: SHARMA,ANANT.

Un uso de una combinación de un primer agente farmacológicamente activo que comprende pilocarpina y un segundo agente farmacológicamente activo que comprende dapiprazol en la fabricación de un medicamento adaptado para aplicación tópica a un ojo humano o animal a fin de mejorar la agudeza visual en uno o más de los siguientes: presbicia, miopía, hipermetropía, emetropía y astigmatismo, y/o a fin de mejorar la visión nocturna o con poca luz.

PDF original: ES-2572750_T3.pdf

Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con agentes moduladores de la tubulina para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(05/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JURE-KUNKEL,MARIA.

Un agente antiproliferativo y al menos un agente anti-CTLA-4 para su uso en el tratamiento de enfermedades proliferativas, incluyendo el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente, eficaz de 1) al menos un agente anti-CTLA-4 y 2) un agente antiproliferativo, en donde el agente antiproliferativo es un compuesto de fórmula I:**Fórmula** y en el que el agente anti-CTLA-4 es ipilimumab.

PDF original: ES-2558568_T3.pdf

Composiciones de alimento para mascotas incluyendo un ácido lipoico de liberación prolongada y métodos de fabricación y su uso.

(02/02/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GROSS, KATHY, LYNN, ZICKER,STEVEN C.

Una composición de alimento para mascotas que comprende un nutriente de alimento para mascotas, ácido lipoico o una sal del mismo, y un material de liberación prolongada, en donde el material de liberación prolongada comprende hidroxipropil metil celulosa (HPMC).

PDF original: ES-2558143_T3.pdf

Ésteres de colina.

(27/08/2014) Compuesto que comprende un éster de colina de ácido lipoico o un derivado de ácido lipoico, en donde el derivado de ácido lipoico es ácido 6,8-dimercaptooctanoico, ácido 5-(1,2-tiaselenolan-5-il)pentanoico o ácido 5- (1,2-tiaselenolan-3-il)pentanoico.

Nuevas aminoguanidinas como ligandos del receptor de melanocortina.

(28/05/2014) Un compuesto de fórmula general (I) en donde n es 0, 1, 2 o 3, saturado o insaturado; al menos uno de R1 a R5 representa halógeno; al menos uno de R1, R2, R3, R4 y R5 es-SR, o dos o más de R1-R5 comprenden el grupo de unión -S-(CH2)m-S-, donde m es 1, 2 o 3 y R se selecciona de alqu ilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono y en donde cuando R1 es-SR, entonces al menos uno de R2, R3 o R5 se selecciona de halógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono,…

Multiparticulados.

(21/05/2014) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona o almidón glicolato sódico.

Suplemento alimenticio para el tratamiento de neuropatías.

(30/04/2014) Composición para utilizar en un método para el tratamiento de polineuropatías, caracterizada porque comprende ácido α-lipoico y SOD (SUPERÓXIDO DISMUTASA).

Composiciones y métodos para el tratamiento de la isquemia y de la lesión por isquemia y reperfusión.

(23/04/2014) Una composición que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el compuesto o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo son al menos un 90 % enantioméricamente puro.

Derivados de ácido lipoico.

(06/11/2013) Un derivado de ácido lipoico del grupo que consiste en:**Fórmula** 2 HCl o 1HCl**Fórmula** y**Fórmula**

Dieta para animales de compañía de edad avanzada.

(01/10/2013) Una dieta para animales de compañía que cumple los requisitos nutricionales ordinarios para una mascota deedad avanzada, en la que la dieta además comprende una cantidad suficiente de un antioxidante o mezcla de losmismos, para usar para inhibir el deterioro de la capacidad mental de un animal de compañía de edad avanzada.

Derivados de sulfuro de hidrógeno de fármacos antiinflamatorios no esteroideos.

(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula: B-C(O)O-X (Fórmula II) en la que B-C(O)O- es un AINE que tiene un grupo carboxilo libre seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**

Uso de ácido alfa-lipoico para el tratamiento o prevención de afecciones degenerativas de las articulaciones, osteoartritis, deterioro del cartílago y trastornos relacionados en animales de compañía.

(28/08/2013) Ácido alfa-lipoico o una sal del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de una afeccióndegenerativa de las articulaciones en un animal de compañía que se encuentra en necesidad de ello, quecomprende alimentar el animal de compañía con una composición que comprende el ácido alfa-lipoico o una sal delmismo en una cantidad eficaz para tratar o prevenir la afección degenerativa de las articulaciones, en donde lacantidad eficaz de ácido alfa-lipoico o una sal del mismo en la composición es de 100 ppm a 600 ppm.

Método para prolongar la vida de los animales.

(15/08/2012) L-carnitina, ácido alfa-lipoico, vitamina C y vitamina E para uso en el aumento de la longevidad de un animal viejo, L-carnitina, ácido alfa-lipoico, vitamina C y vitamina E que se administran en una composición, en la que el animal es un cánido o felino, en la que la composición se administra cuando el cánido o felino tiene al menos aproximadamente 7 años de edad, y en la que la L-carnitina está en una cantidad de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 400 ppm.

Composiciones que comprenden arginina y ácido R-alfa-lipoico y su utilización para mejorar la función sexual.

(16/05/2012) Una composición líquida oral que comprende arginina y ácido R-α-lipoico en la que la arginina está presente enexceso basado en la cantidad molar del ácido R-α-lipoico presente en la composición.

USO DE UNA COMBINACIÓN DE N-ACETIL-CISTEÍNA Y ÁCIDO LIPOICO PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD CON DAÑO AXONAL Y LESIONES OXIDATIVAS CONCOMITANTES.

(27/03/2012) La presente invención es una combinación de N-acetil-cisteína (NAC) y ácido alfa-lipoico (LA), o sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad con daño axonal y lesiones oxidativas concomitantes en un mamífero, en particular de la adrenoleucodistrofia ligada a X (X-ALD). El modelo murino de X-ALD muestra un fenotipo neurológico tardío de la enfermedad de déficit locomotor y degeneración axonal como patologías predominantes y propias de la enfermedad. Los inventores han hallado que el tratamiento de modelos murinos de X-ALD con estos dos principios activos consigue revertir el estrés oxidativo y las lesiones derivadas a proteínas de la médula espinal como órgano diana de la enfermedad por un lado, pero además logra prevenir y revertir la degeneración…

1 · · 3 · ››