CIP-2021 : A61K 31/35 : que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica con efecto sinérgico anticonvulsionante.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende (a) lacosamida, o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, y (b) un compuesto adicional para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, opcionalmente junto con un vehículo, diluyente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto adicional (b) se selecciona de lamotrigina, brivaracetam, topiramato, gabapentina y levetiracetam, en donde
(i) la lamotrigina y la lacosamida están presenten en la composición en una proporción fija de lamotrigina:lacosamida de 1:3 a 3:1,
(ii) el brivaracetam y la lacosamida están presentes en la composición en…
Usos terapéuticos de las urolitinas.
(23/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SEERAM,NAVINDRA P, HEBER,DAVID.
Compuesto seleccionado del grupo consiste en: urolitina B, urolitina A, hidroxi-urolitina A, metil-urolitina A y un compuesto representado por la estructura**Fórmula**
en la que
R1 es H; OH; u OR3;
R2 es H o alquilo C1 a C10; y
R3 es alquilo C1 a C10
para su uso en el tratamiento en un sujeto de un cáncer seleccionado del grupo que consiste en: un sarcoma, un melanoma, un carcinoma de células escamosas de boca, garganta, laringe o pulmón, un cáncer genitourinario seleccionado de cáncer de cuello uterino o de vejiga, un cáncer hematopoyético, un cáncer de cabeza y cuello, un cáncer del sistema nervioso, cáncer de próstata, cáncer de páncreas y cáncer de colon.
PDF original: ES-2646177_T3.pdf
Composición farmacéutica para prevenir o tratar degeneración macular.
(19/07/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, SUH, JEE, HEE, LEE,GEUN-HYEOG, PARK,JIN-HA, KIM,NACK JEONG, LEE,HYE-SUNG, JOO,CHOUN-KI, CHOI,JUN-SUB, YANG,JAE-SIK, CHO,YUN-SEOK.
Una composición farmacéutica que comprende (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-clorofenil)-N-(1H-imidazol-2- ilmetil)amino]-3-hidroxi-2-metil-2-dimetoximetil-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de degeneración macular, en la que la composición farmacéutica es una formulación de colirio para administrar a la córnea de un ojo, para aplicar el principio activo a la retina del ojo.
PDF original: ES-2643377_T3.pdf
Ligandos de receptores de opioides y métodos para utilizar y obtener los mismos.
(31/05/2017) Un compuesto que tiene una fórmula de Fórmula IV-1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
R21 y R22 son independientemente H o CH3;
A4 es un ciclo opcionalmente sustituido de la fórmula C(CH2)n, en donde n ≥ 2-5, en donde la sustitución opcional es halo, ciano, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 ramificado, alquilo C1-C6 halogenado, hidroxilo, alquil C1-C6 oxi, amino o alquil C1-C6 amino;
B3 es H o un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en donde la sustitución opcional es halo, hidroxi o alcoxi C1-C3; B4 es alquileno C1-C6;
D1 es un arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido, en donde…
Derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-ilurea y aplicación farmacéutica del mismo.
(26/04/2017) Un derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-il urea representado por la Fórmula General (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que, n representa un número entero de 0 a 4; R3a representa R6O- o (R6)2N-; R3b representa hidrógeno, R6O- o (R6)2N-; R4a representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4a puede sustituirse con 1 o más halógenos, R6O- y/o (R6)2N-; R4b representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4b puede sustituirse con 1 o más…
Composiciones que comprenden flavonoides de Citrus y agentes tensioactivos catiónicos específicos para tratar infestaciones con piojos de la cabeza.
(21/12/2016). Solicitante/s: MEDA AB. Inventor/es: SCHMIDT, JURGEN, MEHLHORN, HEINZ, SCHMAHL, GUNTER, DR., ABDEL GHAFFAR,FATHY, AL RASHEID,KHALED, QURAISHI,SALEH, AL-FARHAN,AHMAD.
Una composición para uso en un método para tratar infestaciones con piojos de la cabeza, que comprende un extracto que contiene flavonoides de plantas del género Citrus y/o uno o más flavonoides de Citrus aislados, en combinación con al menos un agente tensioactivo catiónico seleccionado del grupo que consiste en sales de amonio cuaternario que tienen una o dos cadena(s) alquílica(s) C8-26 saturadas lineal(es), en donde los residuos alquilo restantes son grupos alquilo C1-6, y sales de amonio cuaternario que tienen un ácido graso C8-26 lineal saturado o insaturado que está unido al nitrógeno del amonio por medio de un enlace amida.
PDF original: ES-2619839_T3.pdf
Composición de baja dosis de topiramato/fentermina y métodos de uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: NAJARIAN,THOMAS, TAM,PETER Y, WILSON,LELAND F.
Una forma de dosificación oral que comprende 3,75 mg de fentermina de liberación inmediata en combinación con 23 mg de topiramato de liberación controlada para su uso en un método para efectuar la pérdida de peso en un sujeto, el método que comprende administrar la forma de dosificación oral diaria al sujeto durante un periodo de tiempo significativo.
PDF original: ES-2606041_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Uso de cannabinoides en combinación con aripriprazol.
(18/05/2016). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
THCV tetrahidrocannabidivarina o CBD (cannabidiol) en combinación con aripiprazol para usarse en la prevención o en el tratamiento de psicosis o de un desorden psicótico, en cuyo caso THCV o CBD se administran por separado, secuencial o simultáneamente al aripriprazol para reducir o retirar efectos secundarios indeseables del aripriprazol, en cuyo caso los efectos secundarios indeseables que se reducen o se retiran se seleccionan del grupo consistente en: catalepsia y ptosis.
PDF original: ES-2574155_T3.pdf
Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.
Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde:
dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula**
el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo;
R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.
PDF original: ES-2581728_T3.pdf
Inhibidores de catepsina C.
(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo:
en la que:
R1 y R2 están cada uno independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo( C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8), cicloalquenilo(C5-C8), bicicloalquilo(C6-C10), heterocicloalquilo, cicloalquilo(C3-C8)alquilo(C1-C6), cicloalquenilo(C5-C8)alquilo(C1-C6), heterocicloalquilalquilo( C1-C6), arilo, heteroarilo, arilalquilo(C1-C6), y heteroarilalquilo(C1-C6);
en la que cualquier alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), o alquinilo(C2-C8) está opcionalmente substi tuido una a tres veces, independientemente, por -CF3, ciano, -CO2alquilo(C1-C4), -COHNalquilo(C1- C4), -CONalquilo(C1-C4)alquilo(C1-C4), -SO2alquilo(C1-C4), -SO2NHalquilo(C1-C4),…
Agrupación de genes novedosa.
(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.
Molécula nucleica aislada, que comprende:
(a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1;
(b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o
(c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.
PDF original: ES-2556211_T3.pdf
Ligandos de Na/K-ATPasa, antagonistas de ouabaína, ensayos y uso de los mismos.
(30/12/2015). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: XIE,ZI-JIAN, SHAPIRO,JOSEPH I, SI,SHUYI, ZHANG,ZHONGBING.
Un ligando de Na/K-ATPasa, que comprende al menos un derivado de hidroxil xantona que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que R1 ≥ R2 ≥ R6 ≥ R7 ≥ R8 ≥ H, y R3 ≥ R4 ≥ R5 ≥ OH, concretamente 3,4,5-trihidroxixantona (MB5); o R1 ≥ R2 ≥ R7 ≥ R8 ≥ H, y R3 ≥ R4 ≥ R5 ≥ R6 ≥ OH, concretamente 3,4,5,6-tetrahidroxixantona (MB7), para su uso en el tratamiento de hipertrofia cardiaca, fibrosis tisular y/o insuficiencia cardiaca congestiva.
PDF original: ES-2555252_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
Mezcla de flavonoides cítricos para mejorar la fermentación ruminal.
(02/12/2015) Mezcla que comprende del 10 al 25 % en peso de naringina, del 10 al 65% en peso de extracto de naranja amarga y la cantidad suficiente hasta el 100 % en peso de sepiolita para su uso en la mejora de la fermentación ruminal en rumiantes, en donde dicha mejora comprende limitar el crecimiento de las bacterias que causan acidosis ruminal.
Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura:
(a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno,
(b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y
(c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
Efectos terapéuticos de las briostatinas, briólogos y otras sustancias relacionadas en alteraciones de la memoria inducidas por trauma craneal y por lesiones cerebrales.
(23/09/2015) Composición farmacéutica que comprende un activador de proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su utilización en un medicamente efectivo para tratar, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, en el que una cantidad de dicha composición farmacéutica efectiva para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, es administrada a un paciente, iniciándose la administración en un periodo de tiempo escogido entre: dentro 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días de trauma craneal, de manera que el activador de PKC es seleccionado del grupo que consiste en briostatina-1, 2,…
Procedimiento para la síntesis de 4,5,6,7-tetracloro-3'',6''-dihidroxi-2'',4'',5'',7''-tetrayodo-3H-espiro[isobenzofuran-1,9''-xanten]-3-ona (Rosa de Bengala) y xantenos relacionados.
(16/09/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de Fórmula 4a: **Fórmula**
en donde R1 es independientemente Cl o Br; R11 y R12 son independientemente H, Na, K, Li, o un contraión capaz de formar una sal farmacéuticamente aceptable,
que comprende combinar un compuesto de Fórmula 3a, o un isómero del mismo en donde el compuesto quinoide de Fórmula 3a, o el isómero quinoide del mismo, están sustancialmente libres de impurezas de iones cloruro y de impurezas productoras de iones cloruro**Fórmula**
en donde R1 es independientemente Cl o Br; R2, R3, R4 y R5 son H;
cuyo método se lleva a cabo con al menos aproximadamente 4 equivalentes de yodo, en una solución sustancialmente libre de iones cloruro y sustancialmente libre de impurezas productoras de iones cloruro…
Procedimiento para la preparación de derivados de indanona.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I),
con las siguientes etapas:
- disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo,
- hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula**
en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y
en…
Método para tratar una infección por el virus del herpes usando un compuesto de lactona macrocíclica.
(15/07/2015) Un compuesto de lactona macrocíclica para uso en el tratamiento de infección por el virus del herpes simplex o infección por el virus de la varicela zóster mediante aplicación local, en el que el compuesto de lactona macrocíclica comprende avermectinas, ivermectina, emamectina, doramectina, selamectina, eprinomectina, latidectina, milbemicinas, moxidectina, nemadectina, milbemicina oxima, milbemectina, lepimectina o mezclas de las mismas.
Terapia de combinación para el tratamiento de hipertensión asociada con la obesidad.
(06/05/2015) Combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente simpaticomimético para su uso en un método de reducción de la tensión arterial de un paciente que padece hipertensión asociada con la obesidad y/o el síndrome X, en la que
el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que X es CH2 u O,
R1 es hidrógeno o alquilo
R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3,
y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y
el agente simpaticomimético…
Terapia de combinación para el tratamiento de diabetes asociada con la obesidad.
(06/05/2015) Combinación de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con un agente simpaticomimético para su uso en un método de reducción de los niveles de glucosa en sangre de un paciente que necesita tal tratamiento asociada con la obesidad y/o el síndrome X,
en la que el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que X es CH2 u O,
R1 es hidrógeno o alquilo
R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3, y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y
el agente simpaticomimético se selecciona de feniletilamina, epinefrina, norepinefrina, epinina,…
Terapia de combinación para el tratamiento de apnea del sueño asociada con la obesidad.
(06/05/2015) Combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de sulfamato anticonvulsivo con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente simpaticomimético para su uso en un método de tratamiento de apnea del sueño asociada con la obesidad y/o el síndrome X, en la que
el derivado de sulfamato anticonvulsivo tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que X es CH2 u O,
R1 es hidrógeno o alquilo
R2, R3, R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C3, y además en la que cuando X es O, entonces R2 y R3, y/o R4 y R5, pueden tomarse juntos para formar una unión metilen-dioxilo de fórmula -O-CR6R7-O- en la que R6 y R7 son independientemente H o alquilo C1-C3, o pueden tomarse juntos para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, y
el agente simpaticomimético…
4-Cetolactamas y 4-cetolactonas 3-fenil-3-sustituidas espirocíclicas.
(18/03/2015) Compuestos de fórmula fórmula (I-1)**Fórmula**
en la que A-B representa el grupo
c) **Fórmula**
W representa cloro o metilo,
X representa cloro, metilo o etilo,
Y representa cloro o bromo,
Z representa hidrógeno o cloro, representando al menos uno de los restos W y X alquilo,
G representa cloro,
R2 representa hidrógeno o metilo,
R3 representa hidrógeno o metilo.
Compuestos heterocíclicos adecuados para el tratamiento de dislipidemia.
(11/03/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, donde
'A' representa un grupo sencillo o condensado opcionalmente sustituido seleccionado entre grupos arilo, heterociclilo o cicloalquilo; 'Y' representa un enlace o grupos alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) lineales o ramificados, sustituidos o sin sustituir o los grupos representados por '-U(CH2)m-' donde U representa O, S(O)o, NR4; 'm' representa números enteros de 2 a 4, 'o' representa números enteros de 0 a 2 y R4 representa H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado sustituido o sin sustituir; 'Z' representa un grupo sencillo o condensado opcionalmente sustituido seleccionado entre grupos arilo, heterociclilo o cicloalquilo; 'X'…
AGENTES PARA TRATAR EL MIELOMA MÚLTIPLE.
(18/12/2014). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEREZ SIMON,JOSE ANTONIO, BARBADO GONZÁLEZ,María Victoria.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de naturaleza cannabinoide para inhibir la viabilidad a dosis crecientes de líneas celulares del mieloma. Adicionalmente, estos mismo compuestos han demostrado no afectar, en términos de viabilidad y proliferación, las células CD34+ (progenitores hematopoyéticos normales). Por lo tanto, esta invención abre las puertas a la utilización de compuestos de naturaleza cannabinoide como una terapia prometedora frente al mieloma múltiple y enfermedades relacionadas.
Agentes para tratar el mieloma múltiple.
(17/12/2014) La presente invención se refiere al uso de compuestos de naturaleza cannabinoide para inhibir la viabilidad a dosis crecientes de líneas celulares del mieloma. Adicionalmente, estos mismos compuestos han demostrado no afectar, en términos de viabilidad y proliferación, las células CD34+ (progenitores hematopoyéticos normales). Por lo tanto, esta invención abre las puertas a la utilización de compuestos de naturaleza cannabinoide como una terapia prometedora frente al mieloma múltiple y enfermedades relacionadas.
Efectos terapéuticos de las briostatinas sobre la alteración de la memoria inducida por isquemia/accidente vascular cerebral y lesiones cerebrales.
(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende un activador de la proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un medicamento eficaz para tratar, como mínimo, un síntoma de apoplejía, en la que se administra a un paciente una cantidad de dicha composición farmacéutica eficaz para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de apoplejía, y la administración empieza en un periodo de tiempo seleccionado: dentro de 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días tras la apoplejía, en la que dicho activador de PKC es briostatina-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18.
Derivados de dioxa-biciclo[3.2.1]octano-2,3,4-triol.
(10/12/2014) Un compuesto de Fórmula (A) o Fórmula (B)**Fórmula**
en las que
R es -OH o, cuando R1 es -O-C(O)-5 alquilo (C1-C4) u -O-C(O)-arilo, R es el mismo que R1 u -OH;
R1 es -OH, F, Cl, -O-C(O)-alquilo (C1-C4), -O-C(O)-arilo, -O-C(O)-O-alquilo (C1-C4) u -O-C(O)-O-arilo; y R2 es -OH, -O-alquilo (C1-C4) u -O-CH2-CH2-O-R2a; con la condición de que cuando R es -OH y R1 es -OH, R2 sea -OH u -O-CH2-CH2-O-R2a;
R2a es H, -C(O)-alquilo (C1-C4), -C(O)-arilo, -C(O)-O-alquilo (C1-C4) o -C(O)-O-arilo.
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
Métodos de tratamiento de trastornos.
(03/12/2014) Un compuesto de la siguiente fórmula (XI):**Fórmula**
en la que R6 es halo o alquilo y R5 es aminocarbonilo para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo.
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(19/11/2014) Un compuesto aromático de la formula I**Fórmula**
donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, donde Ar puede llevar 1 radical Ra y donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1- C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6- alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC (O) NR4R5, C (O) NR4R5, SO2NR4R5,
alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino de…
Derivados espirocíclicos como inhibidores de histona desacetilasa.
(20/08/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en los que:
m, n son independientemente cero o un número entero de 1 a 4;
P es cero o un número entero de 1 a 3;
R es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
(CO)R2; cicloalquilo C3-C8; arilo C6-C10 o hetero-arilo (C2-C9);
R1 es halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o haloalcoxilo C1-C6;
Y es CH2 o NR4;
Z es C≥R5;
R2 es alquilo C1-Ce; arilo C6-C10; O-alquilo C1-C6;
R4 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10 o por hetero-arilo (C2-C9);
R5 es oxígeno o NOR8;
R8 es hidrógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por arilo C6-C10;
y en los que uno o más de dichos…