CIP-2021 : A61K 31/35 : que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa.
(22/04/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: KUBOTA, RYO, KUKSA,VLADIMIR A, BAVIK,CLAES OLOF, HENRY,SUSAN HAYES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa en un paciente que lo necesita, en donde el compuesto tiene la estructura de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que,
X es -C(R9)2-O-*, en donde el enlace indicado con el asterisco está unido al anillo de fenilo;
Y se selecciona de:
a) carbociclilo sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; y
b) alquilo C3-C10 sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; R1 es hidrógeno y R2 es hidroxilo;
R7 es hidrógeno;
R8 es hidrógeno o CH3;
cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
cada R33 se selecciona independientemente de halógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
y n es 0, 1 o 2; o tautómero, estereoisómero, isómero geométrico, N-óxido o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2792923_T3.pdf
Método para preparar un aislado de planta de Cannabis que comprende delta-9-tetrahidrocannabinol.
(13/11/2019) Metodo para preparar un aislado de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) de planta de cannabis a partir de un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis, que comprende:
a) proporcionar un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis que contenga, en peso de materia seca, 20-90% de THC, 0,1-2,0% de cannabinol (CBN) y 0,1-1,0% de cannabidiol (CBD);
b) someter el extracto crudo a evaporacion de pelicula delgada para obtener un extracto refinado;
c) fraccionar por cromatografia el extracto refinado para producir una o mas fracciones de alta pureza con un contenido de THC mayor que un valor predeterminado y una…
Composición que comprende un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, o sus compuestos aislados, como un ingrediente activo para prevenir o tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.
(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.
PDF original: ES-2728548_T3.pdf
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Efectos antivirales de la narasina en la alimentación porcina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: MARSTELLER,THOMAS ALAN, OWENS,JANE GRANVILLE, PULS,CHRISTOPHER LEIGH, RITTER,MATTHEW JOHN, ROSENKRANS,KELLY SHERN, WEBER,THOMAS EDMUND.
Narasina para su uso en el tratamiento de infección por el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV) en un cerdo de cría.
PDF original: ES-2754354_T3.pdf
Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.
Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753650_T3.pdf
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.
Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar una afección de glucosa en sangre en un sujeto, dicho método comprende identificar a un sujeto que tiene una afección de glucosa en sangre necesitada del tratamiento y la administración al sujeto de una cantidad de dicha composición que es efectiva para modular un nivel de glucosa en sangre, en el que dicho sujeto padece al menos una afección seleccionada de diabetes, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, metabolismo de glucosa alterado e hiperglucemia.
PDF original: ES-2761812_T3.pdf
Derivados de epoxizuleno útiles para el tratamiento del cáncer.
(21/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; R2 se selecciona de hidroxi, alcoxi, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-X2-(CX3)-R8, -X2-(CX3)-(CR6R7)m-R8 y -X2-(CX3)-(CR6R7)m-X2-R18;
R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, flúor, cloro y alquilo C1-C6;
R8 se selecciona de alquilo C1-C6, fluoro-alquilo C1-C6, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, cada uno de los anteriores está opcionalmente sustituido, hidroxi y -NR15R16;
R15 y R16 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6; o
R16 es COOR17;
R17…
Análogos de salinomicina que contienen nitrógeno, síntesis y utilización contra células troncales cancerosas y paludismo.
(14/08/2019) Compuesto de fórmula (I), enantiómeros, mezcla de enantiómeros, diastereoisómeros y mezcla de diastereoisómeros del mismo:**Fórmula**
en el que:
- W se selecciona de entre el grupo que consiste en =O; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; - NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8;
- X se selecciona de entre el grupo que consiste en =O, -OH; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5;
-NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8,
- Y se selecciona de entre el grupo que consiste en -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8, R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16); alquinilo (C3-C16); cicloalquilo C3-C16; arilo; heteroarilo; alquil…
Composiciones que comprenden cepas de Lactobacillus plantarum en combinación con tanino y nuevas cepas de Lactobacillus plantarum.
(07/08/2019). Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: MOLIN, GORAN, AHRNE, SIV, JEPPSSON, BENGT.
Una composición que comprende una cepa de Lactobacillus plantarum 299v productora de tanasa, DSM 9843, que tiene la capacidad para adherirse a la mucosa intestinal humana, en combinación con tanino, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesión por isquemia/ reperfusión.
PDF original: ES-2751101_T3.pdf
Uso de cannabinoides en combinación con Aripriprazol.
(17/07/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
Una formulación farmacéutica para uso en el tratamiento de la esquizofrenia, la cual comprende cannabidiol (CBD) en combinación con aripiprazol, para la administración por separado, secuencial o simultáneamente que comprende uno o más vehículos, excipientes o diluyentes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2751117_T3.pdf
Uso de cannabinoides en combinación con Aripriprazol.
(17/07/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, MAEDA,Kenji, GUY,GEOFFREY, ROBSON,PHILIP, STOTT,COLIN.
Cannabidiol (CBD) en combinación con aripiprazol, para administración por separado, secuencial o simultáneamente, para uso en el tratamiento de la esquizofrenia.
PDF original: ES-2750728_T3.pdf
Inhibidores de BACE específicos de APP (ASBI) y uso de los mismos.
(19/06/2019). Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.
Un inhibidor de BACE específico de APP para su uso en
prevenir o retrasar la aparición de una afección pre-Alzheimer y/o disfunción cognitiva, o prevenir o retrasar la progresión de una afección pre-Alzheimer o disfunción cognitiva a la enfermedad de Alzheimer; y/o
revertir la enfermedad de Alzheimer y/o reducir la tasa de progresión de la enfermedad de Alzheimer; en el que dicho inhibidor de BACE específico de APP es galangina; o
dicho inhibidor de BACE específico de APP es un profármaco de galangina que se procesa en galangina cuando se administra a un mamífero, en el que dicho profármaco de galangina se caracteriza por la fórmula:**Fórmula**
en la cual:
R1, R2 y R3 son H, o un grupo protector que se elimina in vivo en un mamífero, en la que al menos uno de R1, R2 y R3 no es H; y en la que dicho profármaco inhibe parcial o completamente el procesamiento BACE de APP cuando se administra a un mamífero.
PDF original: ES-2745539_T3.pdf
Tratamiento de la adicción y trastornos de control de impulsos usando inhibidores de PDE7.
(08/05/2019). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., CICCOCIOPPO,Roberto, GAITANARIS,GEORGE A.
Composición que comprende (a) un inhibidor de una fosfodiesterasa 7 (PDE7) que es un inhibidor selectivo de PDE7 para el que la menor de la CI50 para inhibir la actividad de PDE7A y la CI50 para inhibir la actividad de PDE7B es menor de un décimo de la CI50 que tiene el agente para inhibir 5 la actividad de cualquier otra enzima PDE de las familias de enzimas PDE1-6 y PDE8-11; y (b) un agente dopaminérgico para su uso en el tratamiento de una adicción que es una adicción a una sustancia adictiva o que es la práctica de un comportamiento compulsivo asociado con un trastorno de control de impulsos primario o un trastorno obsesivo-compulsivo.
PDF original: ES-2711949_T3.pdf
Métodos y usos para predecir la respuesta a la eribulina.
(08/05/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: LITTLEFIELD,Bruce,A, AGOULNIK,SERGEI I, BYRNE,MICHAEL CHAPMAN.
Un método para determinar si la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, puede usarse para tratar un sujeto que padece cáncer de mama, comprendiendo el método
determinar el nivel de expresión de un biomarcador seleccionado del grupo de biomarcadores enumerado en la Tabla 1 en una muestra derivada de dicho sujeto, en donde un nivel bajo de expresión del biomarcador es indicativo de que la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, será efectiva para tratar a dicho sujeto.
PDF original: ES-2731653_T3.pdf
Sulfonas heterocíclicas como moduladores de ROR gamma.
(25/03/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un heterociclo de 3-7 miembros que comprende átomos de carbono, y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, con la condición de que A no sea**Fórmula**
R1 es**Fórmula**
R2 se selecciona entre hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, pirimidinilo, CO2R2b, -C(O)R2d y - C(O)NR11R11;
R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra;
R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende…
Uso de inhibidores de PI3K para el tratamiento de obesidad, esteatosis y envejecimiento.
(20/03/2019). Solicitante/s: FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III. Inventor/es: PASTOR-FERNANDEZ, JOAQUIN, BISCHOFF, JAMES, R., MARTINEZ GONZALEZ,SONIA, OYARZABAL SANTAMARINA,JULEN, SERRANO MARUGÁN,MANUEL, ORTEGA MOLINA,ANA.
Un inhibidor de fosfoinositida 3-quinasa para usar en el tratamiento o prevención de una enfermedad o afección asociada con la expresión del coactivador 1-α del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisoma (Pgc1α) y/o proteína de desacoplamiento 1 (Termogenina/Ucp1) en adipocitos marrones, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en obesidad, una enfermedad o afección asociada a la obesidad (tal como diabetes tipo 2 (comienzo en adultos), alta presión sanguínea, ictus, ataque al corazón, fallo cardiaco, cálculos biliares gota y artritis gotosa, osteoartritis, apnea del sueño y síndrome de Pickwick) y esteatosis.
PDF original: ES-2704961_T3.pdf
Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2.
(16/01/2019) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
X es oxígeno o azufre;
Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7 o alquiltio C1-7;
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
siendo dicho W halógeno,
siendo dicho R2 cada uno independientemente hidroxilo, alquilo C1-7 o alcoxilo C1-7, y
siendo dicho n un número entero de 0 a 3;
el anillo B es**Fórmula**
en las que,
siendo dichos R5a, R5b, R6a y R6b cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, amino, carboxilo, oxo, alquilo C1-7, alquiltio C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquenilo…
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
(07/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehidico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.
PDF original: ES-2693177_A2.pdf
PDF original: ES-2693177_R1.pdf
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.
Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.
Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehídico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.
PDF original: ES-2690412_R1.pdf
PDF original: ES-2690412_A2.pdf
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
(16/11/2018). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Inventor/es: LI,WEI, LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, LEGGETT,DAVID.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde el compuesto está en forma de partículas, en donde las partículas del compuesto están en forma de cristal, y en donde las partículas tienen un D50 igual o inferior a aproximadamente 20 μm según lo determinado por difracción láser.
PDF original: ES-2689928_T3.pdf
Métodos para prevenir o tratar la sarcopenia y la atrofia muscular en animales.
(02/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, PAN,YUANLONG, COLLINO,SEBASTIANO, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, MARTIN,FRANÇOISE-PIERRE, PERE-TREPAT,EMMA, ARCE VERA,FRANCIA.
Una composición que contiene una o más isoflavonas obtenidas de la soja para usar en la prevención o en el tratamiento de la atrofia muscular o la sarcopenia en un perro, seleccionando las isoflavonas del grupo constituido por daidzeína, daidzina, gliciteína, equol, genisteína y glicitina.
PDF original: ES-2688447_T3.pdf
Agonistas de receptor de sabor amargo para uso tópico.
(04/10/2018). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SCHEMPP,CHRISTOPH, WOELFLE,UTE.
Un ligando para un receptor de sabor amargo (T2R) para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel, en el que el ligando se administra por vía tópica a la piel, y en el que el ligando es amarogentina.
PDF original: ES-2684722_T3.pdf
USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.
(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE (-)-ENGLERINA A, ANÁLOGOS E INTERMEDIOS.
(02/04/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MASCAREÑAS CID,JOSE LUIS, LÓPEZ GARCÍA,Fernando José, GONZÁLEZ,Ronald Nelson, GULÍAS COSTA,Moises, LEARTE AYMAMÍ,Soraya.
Procedimiento de preparación de -englerina A, análogos e intermedios.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención del compuesto -englerina A y de compuestos análogos del mismo de fórmula III, donde los grupos R1-R6 tienen el significado descrito en la descripción. Asimismo, la presente invención se refiere a los compuestos análogos mencionados y a su uso en el tratamiento del cáncer, así como a los intermedios de reacción.
PDF original: ES-2661549_A1.pdf
Composición antiinflamatoria.
(28/03/2018). Solicitante/s: SP2L. Inventor/es: MATHEZ,LAETITIA.
Una composición que comprende Harpagophytum o harpagósidos y vitamina D, en la que la cantidad de Harpagophytum varía de 50 a 3000 mg, la cantidad de harpagósidos varía de 1 a 100 mg y la cantidad de vitamina D varía de 0,5 a 50 μg.
PDF original: ES-2674874_T3.pdf
Prevención y tratamiento de infecciones secundarias tras una infección vírica.
(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE.
Composición nutricional sintética adecuada para ser usada en la prevención de enfermedades secundarias que aparecen después de una infección vírica caracterizada por la actividad de la neuraminidasa que comprende un oligosacárido sialilado y la N-acetil-lactosamina y/o un oligosacárido que contiene N-acetil-lactosamina y además comprende una cepa bacteriana probiótica.
PDF original: ES-2666678_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de compuestos de prostaciclina con tiol de unión y formas pegiladas.
(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
comprendiendo el procedimiento:
acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula**
desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I;
en las que
X es O o CH2;
Z es O o CH2; **Fórmula**
L es p≥0 o 1;
r≥1-8; t≥1,…
Endoxifeno para su uso en el tratamiento del cáncer.
(31/01/2018). Solicitante/s: JINA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: AHMAD, IMRAN, ALI,SHOUKATH M, AHMAD,MOGHIS U, AHMAD,ATEEQ, SHEIKH,SAIFUDDIN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un complejo que comprende endoxifeno sintético, en la que dicho endoxifeno es una base libre o está en forma de una sal para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer.
PDF original: ES-2665917_T3.pdf
Análogos de ayustoestatina.
(13/12/2017) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
una línea discontinua representa un enlace opcional;
cada X1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-;
cada X2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -R, -OR, -OCOR13, -OCONR14R15, -OCON(R14)NR(R15), ≥O (doble enlace al oxígeno) y -NR14R15;
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno y alquilo C1-6;
R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, -OR, -NR14R15 y oxo;
R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, hidroxilo…
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
(15/11/2017). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Inventor/es: LI,WEI, LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, LEGGETT,DAVID.
Una forma cristalina de 2-acetil-4H, 9H-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye uno o más picos seleccionados del grupo que consiste en picos al menos en aproximadamente 7.5, 9.9, 11.4, 12.3, 15.0, 23.0, 23.3, 24.1, 24.6, 25.0, 26.1, 27.0 y 28.4 grados 2θ y en donde la forma cristalina está en forma de partículas, teniendo las partículas un diámetro de menos de aproximadamente 150 μm.
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Inhibición de la cinasa 1 asociada a adaptador para el tratamiento del dolor.
(08/11/2017) Un inhibidor de la actividad de la cinasa 1 asociada a adaptador (AAK1) para su uso en el tratamiento o la gestión de la fibromialgia, en el que dicho inhibidor es un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
a) compuestos de fórmula:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: R1 es R1A o hidrocarbilo C1-12 opcionalmente sustituido o heterocarbilo de 2-12 miembros, cuya sustitución opcional es con uno o más R1A; cada R1A es independientemente -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, ciano, halo o hidrocarbilo C1-12 opcionalmente sustituido o heterocarbilo de 2-12 miembros, cuya sustitución opcional es con uno o…