(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: BRANDES, LORNE J.

EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO IN VIVO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN ANIMAL VIVO, ES MEJORADO ADMINISTRANDO PRIMERAMENTE AL ANIMAL UN ANTAGONISTA ESPECIFICO PARA LA HISTAMINA INTRACELULAR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL ENLACE DE LA HISTAMINA INTRACELULAR EN LAS CELULAS NORMALES. SE OBTIENE UN EFECTO TOXICO AUMENTADO SOBRE LAS CELULAS CANCEROSAS A PARTIR DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO MIENTRAS ES INHIBIDO CUALQUIER EFECTO PERJUDICIAL DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SOBRE LAS CELULAS NORMALES. ADEMAS, LA ADMINISTRACION CONTINUA A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA A CONTINUACION DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DA POR RESULTADO AL MENOS LA MEJORA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS USANDO DPPE ILUSTRA ESPECIFICAMENTE LA INVENCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.

(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD.

COMPUESTOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUSTANCIAS MORFINICAS, EN PARTICULAR LA ANALEGESIA, CON EFECTOS BENEFICIOSOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y CON EFECTOS PERIFERICOS SIN SUS MAYORES INCONVENIENTES (TOLERANCIA, DEPENDENCIA), QUE PASAN LA BARRERA HEMATO-ENCEFALICA Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: H SUB 2 N-CH (R SUB 1) -CH (R SUB 2) -S -S -CH (R SUB 3) -CH (R SUB 4) -A -B -Z, EN LO QUE AB REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN ENLACE AMIDA CO, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 1 Y R SUB 4 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE, E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO BENZILO -CH SUB 2 CH SUB 2 SCH SUB 3, -CH SUB 2 CH SUB 2 -S -CH SUB 3 O -CH SUB 2 -CH(CH SUB 3) SUB 2, Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -CH(R SUB 5) [ CH(R SUB 6) ] SUB N -COO(R SUB 7) EN EL QUE: R SUB 5 PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO Y TAMBIEN PUEDE FORMAR CON R SUB 5 UN CICLO HIDROCARBONADO, O Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO MORFOLINILO.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY.

POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE.

NUEVOS (25, 35, 5R) MORFOLINOLES QUE TIENEN LA FORMULA (I) JUNTO CON LAS RAMIFICACIONES (+-) *, 5S ELEVADO *) DEL MISMO Y SUS SALES, EN DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH SUB 2DE X ELEVADO 1 ES UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE VARIAS APLICACIONES MEDICAS, SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES DE LAS PERSONAS COMO POR EJEMPLO LA DEPRESION.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GENTILINI, MARC, GUYOT, ANNE, ROSENHEIM, MICHEL.

APLICACION DE DERIVADOS DE LA FLUOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R, ES ALCOYLO (1 A 4C), FLUOROETIL, CICLOPROPILO, O DIFLUOROFENIL, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO O LOS RADICALES METILO, X ES N O UN GRUPO=CR SUB 6, EN EL QUE R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O BIEN R SUB 6 FORMA CON R SUB 1 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES SUSTITUIDO POR UN RADICAL METILO Y CONTENIENDO UN ATOMO DE OXIGENO Y R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O REPRESENTA UN RADICAL AMINO SI R SUB 6 ES UN ATOMO DE FLUOR, ASI COMO DE SUS SALES, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O CURATIVO DE LA PNEUMOCISTOSIS.

(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CARBONILICOS HETEROCILICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.

(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OHTSUKA, TATSUO, SHIMMA, NOBUO, YOKOSE, KAZUTERU, AOKI, MASAHIRO, KAMATA, MIYAKO.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SI ES NECESARIO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR UN GRUPO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS PRODUCTOS FINALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.

LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.

SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.

LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.

SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..

SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.

COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.

(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOXAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBLE EL ESTADO ACTUAL DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR. SIENDO: R3 PIRIDILO-2-, PIRIDAZINILO-Z-, PIRIMIDINILO-Z-, PIRACINILO-Z, OXO-DIHIDROPIRIDILO-(Z)N- , OXO-DIHIDRO-PIRACINILO -(ZN) U OXO-DIHIDRO-PIROLILO -(ZN) - NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE A, F, CL, BR, S, OH, OA, OAC, SH, NO2, NH2, ACNH, COOH Y/O AOOC; Z, O, S, NH; Y N 0 O 1. NO SE PUEDE HIDROGENAR PARCIAL O ENTERAMENTE LOS RESTOS DE ANILLOS DE BENZOXAZONA UNIDOS CON ELEMENTOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.

LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.

(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.

ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(01/09/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GUILLONNEAU, CLAUDE, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.

NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, FIJADO SOBRE EL NUCLEO AROMATICO, ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, Y R' ES HIDROGENO, (C SUB 1 TE UN DOBLE ENLACE, O ARALQUILO, EN FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SEKI, HIROMITSU DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MURATA, YUKIHIRO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST.

PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO S- 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3- DIHIDRO -7H-PIRIDO[1,2,3- ]-[1,4]-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA PREPARACION SE PRESENTA EN VARIAS FORMAS PARA SU DOSIFICACION, TALES COMO INYECCIONES, JARABES, GOTAS OFTALMICAS, GOTAS NASALES, PREPARADOS LIQUIDOS PARA ANIMALES, ETC, PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SUPURATIVAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO,MASAAKI, TANZAWA, KAZUHIKO, KAGASAKI, TAKESHI, FURUYA, KOUHEI, HAMANO, KIYOSHI, KINOSHITA, TAKESHI.

UN COMPONENTE NUEVO, QUE HEMOS LLAMADO "LEUALACIN" TIENE LA FORMULA (I): Y DEBE SER PREPARADO POR CULTIVACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO HAPSIDOSPORA, ESPECIALMENTE HAPSIDOSPORA IRREGULARIS. EL COMPONENTE DEBE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE HIPERTENSION.