CIP-2021 : A61K 31/54 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/54[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SALES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMANTORIA Y ANALGESICA.

(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.

CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRI-DIL)-2H-1 ,2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO.

(01/09/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSPOL, S.A. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CAMPON PARDO, JULIO, RIBALTA BARO, JOSE MIGUEL.

POR REACCION DE SACARINA SODICA CON CLOROACETATO DE ISOPROPILO EL SENO DE DIMETILFORMAMIDA SE OBTIENE 3-OXO-1,2-BENZOISOTIAZOLIN-2-ACETATO DE ISOPROPILO, EL CUAL, MEDIANTE REORDENACION CON ISOPROPILATO SODICO EN ISOPROPANOL A TEMPERATURAS ENTRE 60J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENNTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 15 MINUTOS Y 3 HORAS DA LUGAR A UN COMPUESTO QUE, AL SER METILADO EN UN MEDIO BASICO HIDROALCOHOLICO CON SULFATO DE DIMETILO, DA UN COMPUESTO INTERMEDIO QUE CONDENSADO CON 2-AMINO-PIRINA EN EL SENO DE XILENO PROPORCIONA LA 4-HIDROXI-2-METIL-N- 2-PIRIDIL-2H-1, 2-BENZOTIACINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO, QUE RESPONDE A LA FORMULA I, TIENE APLICACION COMO AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER SAAL, WOLFGANG, MERTENS, ALFRED, FRIEBE, WALTER-GUNAR, SPONER, GISBERT, BECKMANN, BERND MULLER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, BONNET, ALAIN, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R Y R1A REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, A REPRESENTA HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO O AMONIO, UNA BASE ORGANICA AMINADA O UN GRUPO ESTER, O BIEN CO2A REPRESENTA UN GRUPO COC2, Y N2 REPRESENTA 0, 1 O 2, TRATANDO UN PRODUCTO DE FORMULA: DONDE R4 Y A SON COMO ANTES Y RA ES UN RADICAL AMINO O REPRESENTA EL RADICAL R ANTES DEFINIDO, CON UN AGENTE DE HALOGENACION O SULFONACION Y LUEGO CON TRIFENIL FOSFINA O UN REACTIVO DE FORMULA P(OALK(3, DONDE ALK ES ALQUILO, Y SOMETIENDO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS A VARIAS TRANSFORMACIONES DETALLADAS EN LA MEMORIA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL BUSCADO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON UTILES PARA TRATAR AFECCIONES PROVOCADAS POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.

SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, HADLEY, MICHAEL STEWART, MARTIN, ROGER THOMAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Q REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, R1 A R7 REPRESENTAN VARIOS RADICALES J, P, Q Y R REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 3, X ES O, S, SO O NR E Y ES NH U O. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO O EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE FRENTE A LA MISMA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC. POSEEN ACTIVIDAD POTENCIADORA DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y/O ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE 5-HT.-.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIROXICAM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN FORMA DE COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA MEJORADA.

(01/11/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIROXICAM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. CONSISTENTE EN: LA INCORPORACION DE INOSITOL, EN CANTIDAD PARA INHIBIR LA IRRITACION GASTRICA Y ULCERACION, EN LA ETAPA DE MEZCLADO DEL PROCEDIMIENTO; QUE EL PIROXICAM SE ENCUENTRA EN SU FORMA ENOLICA LIBRE Y LA PROPORCION EN PESO DE INOSITOL A PIROXICAM SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO COMPRENDIDO DE 4 A 40; O QUE EL PIROXICAM SE ENCUENTRA EN LA FORMA DE SU SAL DE ETANOLAMINA Y LA PROPORCION EN PESO DE INOSITOL A PIROXICAM SE ENCUENTRA EN EL MISMO INTERVALO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PREPARADO FARMACEUTICO. COMPRENDE: A) EMULSIONAR UN DERIVADO DE OXICAM DE FORMULA (I) Y UNA 1,2-DIAZIL-GLICERO-3-FOSFOCOLINA , EN METANOL O HEXANO; B) AGREGAR A LA EMULSION CLORURO CALCICO; C) CALENTAR LA EMULSION; D) SECAR POR PULVERIZACION LA EMULSION, PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE Y OBTENER UN PRODUCTO SOLIDO; E) GRANULAR EL PRODUCTO SOLIDO; F) AÑADIR DE 0,1 A 2% EN PESO DE TOXOFERROLACETATO PARA ESTABILIZAR EL PRODUCTO SOLIDO; G) COMPRIMIR EN TABLETAS EL PRODUCTO ESTABILIZADO. SIENDO R1 UN ANILLO HETEROCICLICO; R2 Y R3 ANILLO AROMATICO CONDENSADO. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES REUMATICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION INDUSTRIAL DE CARBOXAMIDAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: MEFAR,S.A. SUEROS,ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CARBOXAMIDA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1,2-BENZOTIAZOL-2-(3H)-ACETICO-3-OXO-METIL O ETIL ESTER-1,1-DIOXIDO CON METILATO O ETILATO SODICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDA DE METILACION CON SULFATO DE METILO EN MEDIO ALCALINO; Y TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON 2-AMINO PIRIDINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, AL TIEMPO QUE SE DESPLAZA MEDIANTE DESTILACIONES SUCESIVAS EL ALCOHOL GENERADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES ANTIBACTERICOS.

(01/10/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES FARMACEUTICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE 2-CLORO-10-(3-DIMETILAMINOPROPIL)FENOTIACINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA DISOLUCION PREPARADA CON CLORURO DE HIDROGENO; TERCERA, SE SEPARA EL HIDROCLORURO DE 2-CLORO-10-(3-DIMETILAMINOPROPIL)FENOTIACINA OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE COMBINA UNA PARTE DEL COMPUESTO OBTENIDO CON 6 A 50 PARTES DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA , CON 6 A 100 PARTES DE 2-METIL-5,7-DICLORO-8-HIDROXIQUINOLINA , Y CON UNO O MAS VEHICULOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 30 GRADOS.DE APLICACION EN VETERINARIA PARA PREPARAR PREMEZCLAS DE PIENSOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-QUINOLINCARBOXILICOS.

(01/09/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO TRIFLUOR-QUINOLINCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON AMINAS DE FORMULA R1NHR2, EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC Y PRESION ENTRE 1 Y 100 BARES. EL PRODUCTO OBTENIDO SE MEZCLA CON EXCIPIENTES INERTES, NO TOXICOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BACTERIANOS, TANTO PARA LA MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIATRIAZINA.

(16/04/1985). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIATRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL FENILO, IMIDAZOLILO O FURILO; Y X REPRESENTA -O-, -S- O -CH2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1,2,4,6-TIATRIAZINA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTAS H-2 DE LA HISTAMINA.

MEDICAMENTO QUE CONTIENE MUZOLIMINA.

(16/03/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE MUZOLIMINA.CONSISTE EN: A) COMBINAR LOS SIGUIENTES COMPONENTES: 1) 100 PARTES EN PESO DE MUZOLIMINA, 2) 20 A 100 PARTES EN PESO DE CELULOSA, 3) 0,2 A 5 PARTES EN PESO DE ACIDO SILICICO, 4) MENOS DE 40 A 500 PARTES EN PESO DE ALMIDON, Y 5) MENOS DE 0,1 A 3 PARTES EN PESO DE ACIDO ESTEARATO DE CA, ESTEARATO DE MG Y/O TALCO; B) GRANULAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA A); C) TAMIZAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA B); D) COMBINAR EL PRODUCTO TAMIZADO CON EL RESTO DE LOS COMPONENTES 4) Y 5) HASTA COMPLETAR LOS PORCENTAJES INDICADOS EN LA ETAPA A); E) CARGAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA D) EN CAPSULAS O COMPRIMIRLOS EN TABLETAS; Y F) BARNIZAR LAS TABLETAS OBTENIDAS EN LA ETAPA E).TIENEN APLICACION COMO DIURETICO, SALURETICO, ANTITROMBOTICO Y ANTIHIPERTENSIVO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ORGANICOS CON FUNCION ALQUILOXI.

(01/11/1984). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ORGANICOS QUE TIENEN FUNCION ALQUILOXI.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 3-ACETIL-4-ALQUILOXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO CON UN HIPOHALITO, TAL COMO HIPOCLORITO SODICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 90JC. EL HIPOCLORITO SODICO SE PUEDE PREPARAR IN SITU PASANDO UNA CORRIENTE DE CLORO A TRAVES DEL MEDIO DE REACCION HECHO ALCALINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA.

(01/11/1984). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIOXANO, EN CONDICIONES ESTEQUIOMETRICAS Y A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 85JC PARA OBTENER DIOXIDOS 1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES 2-PIRIDILO, 5-METIL-3-ISOXAZOLILO O 2-TIAZOLILO.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTADAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-METIL-3-CARBOXAMIDA-4-HIDROXITIAZINA 1,1-DIOXIDO.

(01/06/1984). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-METIL-3-CARBOXAMIDA-4-HIDROXITIAZINA 1,1-DIOXIDO.CONSISTE EN DISOLVER UNA SUSTANCIA ACTIVA DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO Y X E Y UN ANILLO AROMATICO CONDENSADO, CON UNA BASE ORGANICA (II) EN CANTIDAD MAYOR QUE LA EQUIMOLECULAR. SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; LA TEMPERATURA ES DE 40 A 80JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL.

(16/05/1984). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Z-NR8R9, EN LOS QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTODEL RITMO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4H-1,4-BENZOTIAZINAS.

(01/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4H-1,4-BENZOTIAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, ARILO, HETARILO O ALQUILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-AMINOTIOFENOLES, DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN SULFOXIDO DIMETILICO Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 200 GRADOS.DE APLICACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE POR SUS PROPIEDADES INHIBIDORASDE LIPOXIGENASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

(16/01/1982). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL '-HIDROXI-1,2-BENZOTIACINA-1 ,1-DIOXIDO Y SUS SALES, DE FORMIULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O N-PIRIDILO, SIENDO N IGUAL A 2,3 O 4, Y R2 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILICO, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. CONSISTE EN LA REACCION DE CILISACION INTRAMOLECULAR DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO, Y R Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CON ACTIVIDAD DIURETICA.

(01/10/1980) UN procedimiento para preparar una composición de derivados de P-aminobencilpirimidina con actividad dinámitica, caracterizado porque en su realización compende una primera etapa en la que se forma una composición sólida preliminar homogeneizando y micronizando conjuntamente 10 parte en peso aproximadamente de un derivado de p-amino- bencipirimidina de la fórmula general **fórmula** en donde R1 y R2 representan, cada uno un grupo de C1-C6 alquilo o C2-6 alquenilo y R3 y R4 representan cada uno, independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo de C1- 6 alquilo, C2-6-alquenilo o C1-6 acilo o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados representan un hterociclo de 5,6 o 7 miembros opcionalmente insaturado, o una sal suya fisiológicamente compatible como componente activo retentor de potasio en el suero…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE EFECTO SINERGISTICO.

(16/01/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de un antibiótico de efecto sinergístico, caracterizado porque cefsulodin-sodio y un segundo antibiótico de unos de los grupos de los inhibidores de las beta-lactamasas, , penicilinas, cefalosporinas y aminoglicósidos se hacen inter-accionar sinergisticamente junto con excipiente farmacéutico en forma homogénea.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 3,4-DIHIDRO-2-METIL-4-OXO-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXILICO.

(16/06/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CARBALCOXIAMINO-1H-2 ,1,4-BENZOTIADIAZINA.

(01/06/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CARBALCOXIAMINO-1H-2 ,1,4-BENZOTIADIAZINA.

(01/06/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DE 3,4-DIHIDRO-2-METIL-4-OXO-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS.

(01/04/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS.

(01/12/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAS CICLICAS N- SUSTITUIDAS.

(16/08/1977). Solicitante/s: LAPORTE INDUSTRIES LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de imidas cíclicas N-sustituidas por acilación de una imida cíclica, caracterizado por las operaciones de hacer reaccionar una imida cíclica con un cloruro de cacilo de cadena larga y una amina terciaria en solución, preferiblemente a una temperatura comprendida entre 40 y 60ºC y recuperar una imida cíclica N-acilada de cadena larga.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (ALCOXI-4-PIPERIDINO-ALCOHIL)-10-FENOTIAZINA.

(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-R-PIPERAZINO)-TER-AMINO-PROPIOFENONAS.

(16/03/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

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