CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES OFTALMICAS A BASE DE OXICAM O DE DERIVADOS DE OXICAM.
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRE EUROPHTA S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO OFTALMICO. CONCIERNE EN PARTICULAR A COMPOSICIONES OFTALMICAS INSTILABLES DE VISCOSIDAD MEDIA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ASOCIADO EVENTUALMENTE A UN AGENTE ANTIBACTERIANO Y A UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO CONGELANTE Y UN AGENTE BASICO DE MANERA QUE OBTENGA SOLUTO ACUOSO, FLUIDO, QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 8,0. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANIFESTACIONES INFLAMATORIAS PATOLOGICAS DE LA ESFERA OCULAR.
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINO(3,4-B)BENZOTIAZOL , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, POLIFLUOROALQUILO, ALCOXI O ALQUILO Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
BENZOILOGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU APLICACION COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
TERAPIA ANTIVIRAL QUE UTILIZA COLORANTES A BASE DE TIAZINA Y DE XANTENO.
(01/02/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION SCHINAZI, RAYMOND F. Inventor/es: FLOYD, ROBERT A., SCHINAZI, RAYMOND, F..
UN METODO PARA UTILIZAR TINTES DE TIAZINA Y DE XANTENO PARA INACTIVAR O INHIBIR SELECTIVAMENTE LA MULTIPLICACION INTRACELULAR DE VIRUS ESPECIFICOS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. EJEMPLOS DE TINTES DE XANTENO UTILES SON BENGALA DE ROSA Y EOSINA Y. UN TINTE DE TIAZINA PREFERENTE ES AZUL DE METILENO. LOS TINTES IMPIDEN LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL ACIDO NUCLEICO VIRICO. SE PUEDE UTILIZAR UNA LUZ QUE PENETRE LA PIEL HASTA LOS CAPILARES QUE HAY EN LA SUPERFICIE PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD DEL TINTE.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996) DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) A CONTINUACION: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO MOSTRADO POR LAS FORMULAS GENERALES (II) Y (III): DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO, TRIFLUOROMETILO O CIANO; DONDE R ELEVADO 7, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10, PODRAN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO O TRIFLUOROMETILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO…
COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA PARA USO EXTERNO.
(16/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, NOWOGRODSKI, JORGE ADRIAN, CARRARA, DARæO NORBERTO RAMON.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
LA INVENCION SUMINISTRA PRODUCTOS QUE CONTIENEN EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL (TNF) Y TAUROLIDINA Y / O TAURULTAM COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA EL USO SIMULTANEO TANTO SEPARADO COMO SECUENCIAL EN PACIENTES QUE SUFREN DE CONDICIONES MEDICAS TRATADAS CON TNF.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, CHAPEL HOUSE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 N Y UN HETEROATOMO DE O O S ADICIONAL; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.
AMINOALQUILCROMONAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
DERIVADOS CICLICOS DEL ACIDO ANTRANILICO NUEVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI.
DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/06/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
TIADIACINONA Y MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN, ESPECIALMENTE CON EFICACIA VASODILATADORA O INOTROPICA POSITIVA.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, LEIBROCK, JOACHIM, JONAS, ROCHUS, SEYFRIED, CHRISTOPH, KLOCKOW, MICHAEL, DR., SCHLIEP, HANS-JOCHEN, DR.
TIADIACINONA DE LA FORMULA I DONDE R4 SIGNIFICA CLORALCOXI O FLUORALCOXI. MUESTRAN EFECTOS INOTROPICOS POSITIVOS, ACTUAN DE FORMA ANTIASMATICA, Y SON APROPIADAS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
IMPLANTE PARA USO EN CIRUGIA DE HUESOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
SE PRESENTA UNA ESPONJA DE COLAGENO LIOFILIZADO PARA SU USO COMO IMPLANTE EN OSTEITIS Y OTRAS CAVIDADES DE LOS HUESOS, DICHA ESPONJA TIENE DISPERSA EN LA MISMA UNA CANTIDAD ANTIBACTERIANAMENTE EFECTIVA DE TAUROLIDINA Y/O TAURULTAM.
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
DERIVADOS AROMATICOS DE W-ALQUILIMINO-TETRAHIDRO6H-1 ,3-TIAZINONA-6.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DE W-ALQUILIMINO-TETRAHIDRO - 6H-1,3-TIAZINONA-6, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSORES.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO PIROXICAM PARA USO TOPICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SAGITTA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: DOLLING, DR. REINHOLD, JOHANN, UWE NIKOLAUS.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO TOPICO A BASE DE UNA EMULSION AGUA/ACEITE, QUE EN LA FASE DE ACEITE CONTIENE PIROXICAM COMO SUSTANCIA ACTIVA. DEBIDO A SU BUENA TOLERANCIA DE LA PIEL Y A SUS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD, LA COMPOSICION ES ADECUADA PARA SU USO COMO ANTIRREUMATICO, ANTIFLOGISTICO Y/O COMO MEDICAMENTO ACTIVO ANTIINFLAMATORIO.
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALCOILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 C Y R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO RECTOS O RAMIFICADOS DE 1 A 4 C O FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO CON 4 A 7 CADENAS, SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS DE ADICION CON LOS ACIDOS DE ACTIVIDAD ANALGESICO Y DIURETICA.
NUEVAS PIRIMIDO-BENZOTIAZINAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SHISHIDO, YUJI, SHIMADA, KAORU.
EL INVENTO MUESTRA UNOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDO-BENZOTIAZINAS QUE INHIBEN LA ACCION EL ENZIMA DE LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
N-BENZOPIRANILLACTAMA ALQUILSUSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.
NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ISQUEMICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: JONAS, ROCHUS, PIULATS, JAIME, KLOCKOW, MICHAEL, DR., LUES, INGE, DR.
LAS TIADIAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE A, R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA REIVINDICACION DE PATENTE I, POSEEN ACTIVIDADES POSITIVAS Y RESULTAN ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.