CIP-2021 : A61K 31/54 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/54[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE UNA ASOCIACION TAU-TAU.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: WISCHIK, CLAUDE, MICHEL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, EDWARDS, PATRICIA, CAROL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, HARRINGTON, CHARLES, ROBERT UNIVERSITY OF, ROTH, MARTIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, KLUG, AARON UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS CAPACES DE MODULAR O INHIBIR LA ASOCIACION PATOLOGICA DE PROTEINAS TAU-TAU Y LA AGREGACION PATOLOGICA DE NEUROFILAMENTOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL ESCRUTINIO DE SUSTANCIAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES DE NEURONAS MOTORAS, ENFERMEDAD DE CUERPO DE LEWY, ENFERMEDAD DE PICK, Y PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA. ADICIONALMENTE, SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR SELECTIVAMENTE LOS AGREGADOS PATOLOGICOS AL TIEMPO QUE PRESERVAN LA FUNCION CITOESQUELETICA NORMAL.
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…
METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRIS, R. CURTIS, JR., SEBASTIAN, ANTHONY.
UNA COMBINACION DE LOS SIGUIENTES INGREDIENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS: (A) UNA SAL DE POTASIO ALCALINIZADORA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE PRODUCE IONES DE HIDROXILO Y POR TANTO ES CAPAZ DE REDUCIR LA ACIDEZ DE LOS FLUIDOS DE LOS TEJIDOS O DE LA ORINA Y QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN BICARBONATO DE POTASIO Y SALES DE POTASIO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE SE TRANSFORMAN EN BICARBONATO Y POR TANTO ALCALINIZAN IN VIVO; Y (B) UN DIURETICO DE TIAZIDA.
(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI-EMETICAS QUE CONTIENEN METOTRIMEPRAZINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: LINK PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HALLWOOD, PHILIP, MALCOLM, BARKBY, GRAHAME, DAVID.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIEMETICA NO SEDANTE EN FORMA DE DOSIS UNITARIA ORAL QUE COMPRENDE DE 1 A 5 MG DE METOTRIMEPRAZINA POR DOSIS UNITARIA, O EN UNA FORMA DE DOSIS UNITARIA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE COMPRENDE DE 1 A 5 MG DE METOTRIMEPRAZINA EN CADA DOSIS UNITARIA.
6-H-1,3,4-TIADIAZIN-2-AMINAS , SU USO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE. Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6H - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 - AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CLORO, BROMO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 4 O ALQUILO C 1 -C 4 ; Y REPRESENTA UNA FRACCION MORFOLINO, TIOMORFOLINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO O HEXAMETILENIMINO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEETRIM LTD., DUBLIN SINTACTICA SRL. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SUSPENSION APROPIADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN UNA CANTIDAD DEL 1 AL 5 % DEL PESO CON RESPECTO AL VOLUMEN DE LA SUSPENSION. LA SUSPENSION TIENE UTILIDAD EN AQUELLAS SITUACIONES PATOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN POR FLOGOSIS, HIPERPIREXIA Y DOLOR.
USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR SUSPENSIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN BRINZOLAMIDA.
(01/07/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ALI, YUSUF, BECK, ROBERT, E., SPORT, REX, C.
SE PRESENTAN SUSPENSIONES OFTALMOLOGICAS QUE CONTIENEN BRINZOLAMIDA O BRINZOLAMIDA Y UN BLOQUEADOR BETA Y PROCESOS PARA FABRICAR LAS SUSPENSIONES. LA UTILIZACION DE TILOXAPOL O DE TRITON X - 100 EVITA LA CRISTALIZACION DE LA BRINZOLAMIDA DESPUES DE SU PASO POR EL AUTOCLAVE.
COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA Y/O DE LA DEPENDENCIA DE UNA SUBSTANCIA ADICTIVA.
(01/07/2002). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAO, JIANREN.
SUSTANCIAS NO TOXICAS, QUE BLOQUEAN EL RECEPTOR N OMETORFANO O DEXTROFANO, O QUE BLOQUEAN UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE ACTIVACION DE RECEPTOR DE NMDA, POR EJEMPLO UN GANGLIOSIDA TAL COMO GM1 O GT1B, UNA FENOTIAZINA TAL COMO TRIFLUOPERAZINA, O UNA NAFTALENOSULFONAMIDA TAL COMO N NO DESARROLLO DE TOLERANCIA A Y/O DEPENDENCIA SOBRE MEDICINAS DE ADICCION, POR EJEMPLO ANALGESICOS NARCOTICOS TALES COMO MORFINA, CODEINA, ETC.
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
6-R-1,3,4-TIADIACIN-2-AMINAS SUSTITUIDAS, SU EMPLEO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LOS CONTIENE.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE "LIGAND" (TOVARISCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTJU). Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6 - R - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 -AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CLORO, BROMO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 4 O ALQUILO C 1 - C 4 ; R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA FRACCION DE ALQUILO C 1 - C 4 ; Y $ 3 Y R 4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , ASI COMO LAS S ALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS, LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
6-H-1,3,4-TIADIAZIN-2-AMINA SUSTITUIDOS, SU EMPLEO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE. Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6H - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 - AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE REPRESENTA UNA FRACCION MORFOLINO, TIOMORFOLINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO O HEXAMETILENIMINO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA MIOCARDIACA.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N OXIALCOIL LA CUAL R SUB,1} A R SUB,4}, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN ALCOILOXI RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO HIDROXI; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETOXILO. R SUB,5} REPRESENTA: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; UN FENILALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 7 A 12 CARBONOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS RADICALES DEFINIDOS COMO R SUB,1}. W Y X REPRESENTAN UN OXIGENO…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS PARA LA PENETRACION EN LA PIEL DE PIROXICAM.
(16/11/2001). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SON WOOSUNG YANGJAI APARTMENT 112-303, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK, KIM, KEY HYUP, YANG, HO SEUNG, JEONG, HEY SOON, PARK, MI YOUNG.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE MEJORAN SU ABSORCION PERCUTANEA A TRAVES DE AGREGADOS DE ABSORCION QUE AUMENTAN CONSIDERABLEMENTE LA PERMEABILIDAD Y DISOLUCION DEL PIROXICAM Y LOS REFORZADORES DE LA PENETRACION. UN CARACTER SORPRENDENTE DEL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN EL HECHO DE QUE EL AGREGADO DE ABSORCION QUE AYUDA AL REFORZADOR DE LA PENETRACION ES CAPAZ DE INCLUIR EN EXCESO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MATRIZ ADHESIVA COMO DISOLVENTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
ARILALQUIL-TIADIAZINONAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, KLOCKOW, MICHAEL, DR.
ARILALQUIL-TIADIAZINONAS DE FORMULA I, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1. POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA A LA FOSFODIESTERASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASMATICAS.
NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MILLAN, MARK, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, RETTORI, MARIE-CLAIRE, CARATO, PASCAL, BONTE, JEAN-PAUL.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(16/10/2001). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
EL CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS SE REDUCE APLICANDO A LA PIEL UNA COMPOSICION QUE INCLUYA UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA.
DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO HETEROCICLICO CONDENSADO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA ENZIMA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDA FORMILO TRANFERASA (GARFT). TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, ASI COMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERANTES.
IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS POR UN NUCLEO HETEROCICLICO, COMO 2-ALFA-ANTAGONISTAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, MEROUR, JEAN-YVES, TOUZEAU, FREDERIQUE, SCALBERT, ELISABETH.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - N ES IGUAL A 0 O 1, . Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO CH SUB,2 , POSEEN UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES EN LAS IMIDAZOLINAS.
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, PETER, SEILER, MAX, PETER, PFAEFFLI, PAUL, SWOBODA, ROBERT.
LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X, Y, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} APARECEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
SOLUCIONES INYECTABLES POR VIA PARENTERAL QUE CONTIENEN PIROXICAM.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.
SOLUCIONES DE PIROXICAM INYECTABLES POR VIA PARENTERAL QUE TIENEN LA SIGUIENTE COMPOSICION: Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENEN UN AGENTE BACTERIOSTATICO Y/O UN AGENTE ANESTESICO LOCAL.
COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…
DERIVADO DE PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/11/2000) SE DESCRIBE UNA PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA DERIVADA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, INMUNOMODULADOR Y ANTI-ULCEROSO; EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO, HALOGENO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ALCANIL INFERIOR; CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION RESENTA N O CH Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO O ALCOXICARBONIL INFERIOR; MIENTRAS QUE CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION TA TITUIDO, Y R6 Y R7 PUEDEN SER IGUALES…
1,1-DIOXO-2H-1,2-BENZOTIAZINOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE ACILGUANIDINAS I CON X SIGNIFICANDO CARBONIL O SULFONIL; R ES IGUAL A H, (CICLOALQUIL), FENIL; R ES IGUAL A H, ALQUIL, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, SIN EMBARGO POSEEN BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION DE LOS MECANISMOS DE INTERCAMBIO NA+/H+ CELULARES PARA TRATAMIENTO DE TODOS LOS DAÑOS AGUDOS O CRONICOS DESENCADENADOS POR ISQUEMIA.
DERIVADOS DE TIENO Y PIRAZOLO (1,2,4) TIADIAZINA-1,1-DIOXIDO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/07/2000) Derivados de tieno y pirazolo [1, 2, 4] tiadiazina - 1, , - dióxido farmacológicamente activos.La presente invención se refiere a derivados de tieno- y pirazolo [1.2,4] tiadiazina - 1,1 - dióxido farmacológicamente activos, de fórmula general (I) donde: X representa un átomode nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo o C-R{sub,3 ; Y representa un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo, CH o C-R{sub,3 y Z es un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo CH o C-R{sub,3 ; entre ellos se incluyen derivados del sistema de2H, 4H-1,1,3 - trioxotieno [2,3-e] [1,2,4] tiadiazina, del sistema de 2H, 4H-1, 1, 3 - trioxotieno [3,…
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…
DERIVADO DE METOTREXATO CON UNA ACTIVIDAD ANTIRREUMATICA.
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.
(01/01/2000). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.
UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI.
UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
