CIP-2021 : A61K 31/54 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/54[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

TAUROLIDINA Y/O TAURULTAM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O LAS GASTRITIS INFECCIOSAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF.

Utilización de un medicamento antimicrobiano seleccionado de entre la taurolidina, el taurultam o una combinación suya, en la elaboración de un agente terapéutico para emplearlo en el tratamiento de la enfermedad ulcerosa gastrointestinal infecciosa o de la gastritis infecciosa del tejido gastrointestinal infectado microbianamente en un mamífero, causadas por un microorganismo seleccionado a partir de Helicobacter pylori, Helicobacter heilmanni o una combinación suya.

SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.

(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.

Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE CARBAPENEM.

(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, HUMPHREY, GUY, R., MILLER, ROSS, A.

Un procedimiento para sintetizar un compuesto de carbapénem de **fórmula** en la que: R representa H o metilo, P* representa H, carga negativa, o un grupo protector de carboxi; P representa hidrógeno, hidroxilo, o grupo protector de hidroxi; y cada R1 se selecciona independientemente de: -R*; - Q; hidrógeno; halógeno; -CN; -NO2; -NRaRb; -ORc; -SRc; - C(O)NRaRb; -C(O)ORh; -S(O)Rc; -SO2Rc; -SO2NRaRb; - NRaSO2Rb; -C(O)Ra; -OC(O)Ra; -OC(O)NRaRb; -NRaC(O)NRbRc; -NRaCO2Rh; -OCO2Rh; -NRaC(O)Rb; alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; y cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; cada Ra, Rb y Rc representa independientemente hidrógeno, -R*, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd; o cicloalquilo C3-7, no sustituido o sustituido con uno a cuatro grupos Rd.

DERIVADOS 1,2,4- BENZOTIADIAZINA, SU PREPARACION Y USOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MOGENSEN, JOHN, PATRICK, PIROTTE, BERNARD, LEBRUN, PHILIPPE, DE TULLIO, PASCAL, SOMERS, FABIAN, DELARGE, JACQUES, HANSEN, JOHN, BONDO, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, HANSEN, HOLGER, CLAUS, TAGMOSE, TINA, MOLLER.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 1,2,4 - BENZOTIADIAZINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE D, R 1 , R 2 , R SUP,3 , R 4 , R 5 , R 12 , R 13 , R 14 , R15 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, COMPOSICIO NES DE LOS MISMOS Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, DEL SISTEMA PULMONAR, DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL Y DEL SISTEMA ENDOCRINO.

DERIVADOS DE RADICICOL.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH.

DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.

NUEVAS FORMAS DE PREPARADOS GALENICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO MELOXICAM.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SIEGER, PETER, BOCK, THOMAS, SIGMILLER, PAUL, TIRCK, DIETRICH.

Forma medicamentosa de Meloxicam sólida, aplicable por vía oral, de la que se libera y absorbe rápidamente el principio activo, para la terapia de dolores, caracterizada porque Meloxicam se presenta en forma de una sal con una base inorgánica u orgánica, preferiblemente la sal de sodio, potasio o amonio, la sal Meglumina, la sal Tris o la sal de un aminoácido de carácter básico, eventualmente junto con coadyuvantes y/o sustancias de soporte usuales, en una tableta que se descompone rápidamente, preparada por formación directa de tabletas.

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, SUELZLE, DETLEV.

Compuestos de la fórmula I, sus tautómeros, estereoisómeros, isómeros geométricos y sales en los que X significa O ó S, R1 significa NO2, ciano, CF3, -OCF3, -SO2NR7R8, - CONR7R8, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR7R8, -NH-CO- NR7R8, -NR12R13, -CO-R14, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, -S-R9, -O-R9, -NR7R8 ó con - CONR7R8, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno o azufre, que eventualmente está sustituido con -OR9, -SR9, halógeno, alquilo C1-4, NR7R8 o con CONR7R8, alquilo C1-6, que está sustituido con halógeno, - OR9, -SR9, -NR7R8, -NR7'R8', =NR7, =NO-alquilo C1-6, =N-NH-arilo, fenilo, cicloalquilo C3-7 o con heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alquenilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, alquinilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, cicloalquilo C3-7, o alquenilo C2-6 eventualmente sustituido con fenilo, ciano, CONR7R8 o con CO2-alquilo C1-4.

METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..

SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION IN VIVO DE CANCERES Y ESTADOS PRECANCEROSOS DE LA CAVIDAD BUCAL.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION IN VIVO DE LESIONES ORALES PRE-MALIGNAS Y DE CARCINOMAS ORALES, QUE INCLUYE LA ETAPA DE APLICAR A UN TEJIDO ORAL UN TINTE NO TOXICO, DISTINTO DEL AZUL DE TOLUIDINA O, SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA (I) Y DERIVADOS IONICOS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} ES H, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O N(R{SUP,3}){SUB,2}, R{SUP,2} ES N, S U O, Y R{SUP,3} ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.

INHIBIDORES DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO KAINICO Y DERIVADOS DE LA PIRIDOTIAZINA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, YASUNAGA, TOMOYUKI, SHISHIKURA, JUN-ICHI, INAMI, HIROSHI, SAKAMOTO, SHUICHI, OHNO, KAZUSHIGE, OKADA, MASAMICHI, TSUKAMOTO, SHIN-ICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES PROTECTORES DE NEURONAS, BASADOS EN LA INHIBICION DE LA NEURONOTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, Y COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES PROTECTORES. LA INVENCION DESCRIBE ASIMISMO DERIVADOS DE PIRIDOTIAZINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INHIBIDORES DE LA NEURONOTOXICIDAD, QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), A REPRESENTA UN CICLO DE PIRIDINA; LA FORMULA (II) REPRESENTA LAS FORMULAS (III) O (IV); Y R 1 , R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGE NO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN NO EXISTEN, O R 2 Y R 3 JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO DE NITROGENO, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE NITROGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL, CONDENSADO CON UN CICLO DE BENCENO, O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.

(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: HIDROGENO; ALQUILCARBAMOIL - ALQUILIDENO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILIDENO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR; AR - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CICLO - ALQUILO (INFERIOR ) - ALQUILO (INFERIOR); CARBOXI ALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; CARBOXI - ALQUILO (INFERIOR); HIDROXI - ALQUILO (INFERIOR); ALQUILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILTIO - ALQUILO (INFERIOR) INFERIOR; CARBOXI - ALCANOILO (INFERIOR); CARBOXI ALCANOILO (INFERIOR) PROTEGIDO; AROILO; ALCANOILO INFERIOR, O FINALMENTE, ARILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, FORMILO O N - ALAQUIL (INFERIOR) - N ALCOXICARBAMOILO (INFERIOR). R 3 REPRESENTA…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PENEM INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASA EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NEALE, J. E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

FORMULA FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUTIVO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO HETERIOCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A), SIENDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUTIVOS QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO EN EL SISTEMA DE ANILLO MOSTRADO; M ES 2 O 3; P ES CERO, 1 O 2; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO =/= INDICA EL DOBLE ENLACE QUE PUEDE PRODUCIRSE EN LA CONFIGURACION E O Z; Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; UN ANTIBIOTICO {BE}-LACTAMICO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA, AMOXICILINA Y PIPERACILINA, ASI COMO DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.

(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.

DERIVADOS DE ESPIROPIPERADINA.

(01/04/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, IIO, YUKIKO, TAKEMOTO, TOSHIYASU, NAKAJIMA, KATSUYOSHI.

Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo arilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante, o un grupo heteroarilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante.

LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN NSAID.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.

DERIVADO DE BENZOTIAZINA.

(16/03/2004) UN DERIVADO DE BENZOTIACINA REPRESENTADO POR LA **FORMULA** O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS GRUPOS (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) Y (H); (EN DONDE R1 REPRESENTA ALKILO, ARALKILO, ETC.; R2 REPRESENTA ALKILO, ARALKILO, ETC.; R3 REPRESENTA H, ALKILO, ETC.; R4 REPRESENTA H, ARALKILO, ETC.; X1, X2 Y X3 REPRESENTA CADA UNO O O S; Y G REPRESENTA ETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TRIMETILENO, ETC.);A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC.; Y REPRESENTA CH, C= O N, CON TAL DE QUE CUANDO Y SEA CH, ENTONCES M REPRESENTE 0 O 1, N REPRESENTE 1 O 2, Y B REPRESENTE (I) (EN DONDE EL ENLACE DOBLE ESTA UNIDO A Y, Y R6 REPRESENTA…

COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INHIBIDORES DE GARFT.

(16/03/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, P.EJ. EL COMPUESTO , EN EQUILIBRIO CON SU TAUTOMERO 4-HIDROXI, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDO FORMIL TRANSFERASA (GARFT), O COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA GARFT O COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS, ASI COMO A INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS.

USO DE INHIBIDORES DE CARBONICO ANHIDRASA PARA EL TRATAMIENTO DEL EDEMA MACULAR.

(16/02/2004). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: SPONSEL, WILLIAM, ERIC, HARRIS, ALON.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR Y/O PREVENIR EL EDEMA MACULAR EN LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION TOPICA AL OJO DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS MULTIUNITARIAS GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN PIROXICAM.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO MEDINFAR-PRODUTOS FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: GONCALVES MENDES, CARLA PATRICIA, CAEIRO RAMALHO DE OLIVEIRA, MARIA JULIA.

Preparaciones farmacéuticas de comprimidos estables que contienen piroxicam, que presentan y mantienen las características relativas a la cantidad de principio activo, gastrorresistencia, disolución e impurezas totales adecuadas para un periodo de validez de 3 años, caracterizadas porque contienen una cantidad de principio activo comprendida entre 5 y 50 mg, un nncleo inerte con simetría esférica y un diámetro de 600 a 850 micram, constituidos por excipientes inertes, recubiertos con una capa que contiene piroxicam en forma micronizada y varios excipientes inertes farmaceuticamente aceptables, mezclados para permitir la disgregación de las formulaciones y la disolución del principio activo, recubiertos, a su vez, con una capa aislante de naturaleza polimérica y soluble en agua, estando esta capa recubierta finalmente con una capa gastrorresistente de un espesor mínimo de 20 micram.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA BICICLICOS QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES, DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE A ES - O -, - N(R 5 ) - O - S(O) N - (DONDE N ES 0, 1 O 2); Z 1 Y Z 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - O -, - N - O - OCH 2 -. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE INHIBIDOR Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTOS QUE SIRVEN PARA SU PREPARACION.

(01/12/2003) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE: Z ES O O S; V ES UN RADICAL DIVALENTE QUE JUNTO CON C* Y N FORMA UN CICLO QUE TIENE SEIS ATOMOS, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS ATOMOS, MENOS C* Y N, PUEDE ESTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE APROPIADO, Y AL MENOS UNO DE DICHOS ATOMOS DEL CICLO ES UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE O, N Y S, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; Y AR ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y SUS PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE FORMULA O SU PREMEDICAMENTO, SAL O SOLVATO.…

PREPARACIONES DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN CARDEVILOL E HIDROCLOROTIAZIDA.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HELLER, RUDOLF.

Una preparación de una combinación farmacéutica que contiene las substancias activas carvedilol o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, así como aditivos usuales farmacéuticamente.

DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE VEGF.

(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I) [EN LA QUE: Z REPRESENTA - O-, - NH - O - S -; M ES UN ENTERO DE 1 A 5; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALC OXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 , O - R 5 R 6 (EN LA QUE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UN HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO - SO 2 -, - NR 7 -, - NR…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METOPROLOL.

(01/11/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: PALMER, SVEN, SIDENQVIST, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE METOPROLOL, EL CUAL SE LLEVA A CABO UTILIZANDO AGUA COMO DISOLVENTE.

COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.

(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).

ARILALQUIL-DIAZINONAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV.

(01/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.

DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.

ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDOS.

(01/05/2003) SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE LA LINEA ENTRE PARENTESIS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS CUALES R{SUB,1} Y R{SUB,2} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN ALQUILO, ARALQUILO O SIMILAR, R{SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO O SIMILAR, R{SUB,4} REPRESENTA H, ARALQUILO O SIMILAR, X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN 0 O S Y G REPRESENTA ETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIMETILENO O SIMILAR; Q{SUB,1} REPRESENTA H, OH, HALOGENO, ALCOXI O SIMILAR, Q{SUB,2} ES SIMILAR A Q{SUB,1} EXCEPTO…

"N-(PIERIDIN-4-IL)-4H-3 ,1 BENZO(TIA/OXA)ZINAS-2-AMINAS SUBSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/03/2003) N - alcoil - N - [1 - {w - (arilalcoiloxi)alcoil)piperidin - 4 - il] - 4H - 3, 1 - benzo(tia/oxa)cínas - 2 aminas sustituidas de fórmula I: **(Ver fórmula I)** en la cual: - X representa un átomo de oxígeno o de azufre - Y representa o bien: un radical alcoileno, ramificado o que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, un radical -CH2-CH(OH)-CH2- - R representa; un hidrógeno, un radical alcoilo saturado o no, ramificado o no que comporta de 1 a 7 átomos de carbono, - R1 a R6 iguales o diferentes representan: un hidrógeno, un alcoilo ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un alcoiloxi ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un…

MEJORAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA MEDIANTE DERIVADOS DE ARGININA.

(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …

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