CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapia de combinación con dosis fijas para tratar la enfermedad de Parkinson.

(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.

Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.

PDF original: ES-2655676_T3.pdf

Agonistas de los receptores S1P y su utilización en el tratamiento de las infecciones por el VIH.

(18/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: CORBEAU, PIERRE, FRANCOIS,VINCENT, DUQUENNE,CHARLINE.

Compuesto que es un agonista de al menos un receptor seleccionado entre los receptores S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 y S1PR5 para su uso en un método de tratamiento de una infección por el VIH en seres humanos, caracterizado por que dicho compuesto es FTY720 o FTY720-P.

PDF original: ES-2655495_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.

(06/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GALIA,ERIC, PÄTZ,Jana, BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, GEISSLER,ANJA, BARONSKY-PROBST,JULIA.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende: a) un ingrediente farmacológicamente activo; b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica; que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.

PDF original: ES-2650945_T3.pdf

Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.

(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, HAUPTS,MARCEL, RÜTTGERS,UDO, DENKER,JANA.

Una pastilla a prueba de manipulación que comprende (i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y (ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz; donde el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol, bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.

PDF original: ES-2648129_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para superar la resistencia al tramadol.

(23/08/2017) Composición farmacéutica para administración oral que comprende O-desmetiltramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el O-desmetiltramadol es (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, o una combinación de (1R, 2R)-O-desmetiltramadol y (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación prolongada, y en la que la forma de dosificación oral de liberación prolongada tiene una tasa de disolución in vitro seleccionada del grupo que consiste en entre 15 y 74% de O-desmetiltramadol liberado después de 1 hora; entre 28 y 91% de O-desmetiltramadol liberado después de 2 horas; entre 38 y 101% de O-desmetiltramadol liberado después de 3…

Aminas y quirales.

(02/08/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SINGH,SURENDRA P, ZHAO,HANG, KOENIG,STEFAN G, WILKENSON,SCOTT H.

Una mezcla que consiste en:**Fórmula** en donde: Q- es un anión; los índices e y f son independientemente 0 o 1; en donde (A) cuando x es (S), y es (S); o (B) cuando x es (R), y es (R); y en donde A está presente en la mezcla en un exceso diastereomérico de al menos 90 % con relación a B.

PDF original: ES-2643602_T3.pdf

Combinación de analgésicos seleccionados con inhibidores de la COX II.

(14/06/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR.

Combinación de principios activos formada por al menos un compuesto A analgésico y al menos un inhibidor de la COX II, caracterizada porque el inhibidor de la COX II se selecciona entre celecoxib o rofecoxib, seleccionándose el compuesto A entre: clorhidrato de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol y clorhidrato de (1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos.

PDF original: ES-2640404_T3.pdf

COMPOSICIÓN ORAL VETERINARIA CON GABAPENTINA.

(08/06/2017) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria sólida, de administración oral que comprende: a) fármaco seleccionado de gabapentina y/o fluoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, preferentemente gabapentina o una sal aceptable del mismo en una concentración de 10 a 1000 mg; b) de 10% al 80% del peso total de la composición de al menos una sal de silicio seleccionado de manera preferente de dióxido de silicio, dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, silicato de magnesio o combinaciones de los mismos; c) de 1% al 20% del peso total de la composición de al menos un éster polioxietilenado de sorbitán, seleccionado de manera preferente de monolaurato de…

Formas de dosificación de liberación controlada.

(17/05/2017) Una forma de dosificación oral de liberación controlada que tiene un núcleo y una capa única rodeando al núcleo, donde a) el núcleo comprende: i) una cantidad eficaz de al menos un agente terapéuticamente activo y ii) al menos un primer excipiente farmacéuticamente aceptable y b) la capa única que rodea al núcleo es un recubrimiento monolítico de liberación controlada estable formado por un proceso que comprende recubrir el núcleo con una composición de recubrimiento para formar un núcleo recubierto y curar el núcleo recubierto después de dicho recubrimiento para formar el recubrimiento monolítico de liberación controlada estable, donde la composición de recubrimiento comprende i) una dispersión acuosa de un copolímero de éster neutro sin ningún grupo funcional; …

Inhibidores de NKCC para el tratamiento del autismo.

(10/05/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BEN-ARI,YEHEZKEL, LEMONNIER,ERIC.

Un compuesto que disminuye la concentración intracelular de cloro dentro de las neuronas para uso en el tratamiento del autismo, en el que dicho compuesto inhibe el cotransportador de Na-K-Cl (NKCC).

PDF original: ES-2627914_T3.pdf

Compuestos intermedios y procesos para la preparación de tapentadol y compuestos relacionados.

(15/03/2017) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (A):**Fórmula** o estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, o combinación de las mismas, comprendiendo las etapas (a), (b1), (c1), (d) y (e); o (a), (b2), (c2), (d) y (e): a) una reacción de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) entre 1-(3-metoxi-fenilo)-propan-1-ona y un compuesto phonate fosfatasa de fórmula (I) para obtener un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en el que cada R es independientemente alquilo o arilo que está opcionalmente sustituido con un grupo aceptor de electrones; R' es (i)-NR1R2 en la que R1 y R2 son cada uno alquilo; (ii) -OR3 donde R3 es alquilo, arilo…

Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.

(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.

Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.

PDF original: ES-2627535_T3.pdf

Composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente con resistencia contra la influencia de etanol.

(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.

Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o uno nutracéutico y b) una capa de revestimiento interna que comprende al menos 30% en peso de una o más sales del ácido algínico, y c) una capa de revestimiento externa que comprende al menos 30% en peso de uno o más polímeros o copolímeros que comprenden grupos laterales aniónicos, en donde el polímero o copolímero aniónico en la capa de revestimiento externa se selecciona de copolímeros de (met)acrilato o acetato-succinato de hidroxipropilmetil-celulosa.

PDF original: ES-2625017_T3.pdf

Procedimiento de preparación del cinacalcet.

(01/02/2017). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE. Inventor/es: GUILLAMOT GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, MADEC,JONATHAN, KREIMERMAN,SERGIO.

Procedimiento de preparación del cinacalcet o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende la reacción del 3-trifluorometil-benzaldehído de fórmula (II) siguiente:**Fórmula** con el derivado fosforado de fórmula (III) siguiente:**Fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, preferentemente idénticos, representan cada uno un grupo alquilo (C1-C6), tal como un grupo etilo.

PDF original: ES-2623785_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de co-cristales de tramadol y coxibs.

(18/01/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLER RANZANI,LUIS, FALIVENE ALDEA,ALBERT.

Una composición farmacéutica que comprende un co-cristal de (rac)-tramadol-HCl-celecoxib (1:1) y al menos un polímero potenciador de la solubilidad; en la que el polímero potenciador de la solubilidad se selecciona entre copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol o entre copovidona, povidona, ciclodextrina, polietilenglicol y glicéridos de lauroíl macrogol-32 EP.

PDF original: ES-2622192_T3.pdf

Composiciones de tapentadol.

(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2619329_T3.pdf

Análogos heterobicíclicos de 1-fosfato de esfingosina.

(07/12/2016) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** donde: A1 es -C(X1)≥, -N≥, -O- o -S-; A2 es -C(X2)≥, -N≥, -O- o -S-; A3 es -C(X3)(X3')-, -C(X3)≥, -NX3-, -N≥, -0- o -S-; A4 es -C(X4)(X4')-, C(X3)≥, -NX4-, -N≥ u -O-; A5 es -C(X5)(X5')-, -C(X5)≥, -NX5-, -N≥ -O- o -S-; A6 es -C(X6)≥, -N≥, -O- o -S-; a condición de que A1, A2, A3, A4, A5 y A6 no sean simultáneamente -C(X1)≥, -C(X2)≥, -C(X3)≥, -C(X4)≥, -C(X5)≥ y -C(X6)≥ respectivamente, y a condición de que el anillo bicíclico incluya 0-3 heteroátomos; X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, halogenocicloalquilo, alcoxi,…

Tratamiento de las quemaduras solares usando analgésicos y antihistamínicos.

(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.

Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina, en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.

PDF original: ES-2611019_T3.pdf

Composición de liberación sostenida de fármacos.

(02/11/2016) Composición farmacéutica de liberación sostenida monolítica, sólida, comprendiendo la composición: a. una matriz de liberación sostenida que tiene una superficie accesible al disolvente, en la que la matriz comprende almidón con alto contenido en amilosa reticulado; b. una cantidad eficaz de al menos un agente farmacéuticamente activo dispuesto dentro de la matriz; y c. un aditivo farmacéutico seleccionado del grupo que consiste en un agente de unión, un agente solubilizante, un agente acidificante, un agente de formación de poros, un lubricante y un deslizante, en la que la composición tiene una…

Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.

(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1 (A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1 donde: (A) es heteroarilo o arilo; cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo; X es 0, 1, 2 o 3; (B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B); (Z) es -NH-; (L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…

Composiciones y procedimientos novedosos para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas.

(28/09/2016). Solicitante/s: Chen, Chien-Hung. Inventor/es: CHEN,CHIEN HUNG.

Una composición farmacéutica, que comprende: (a) un primer agente que es un agente que posee actividad antinflamatoria, estando seleccionado dicho agente del grupo que consiste en ácido acetilsalicílico, celecoxib, indometacina, nimesulida, piroxicam y diclofenaco; (b) un segundo agente que es un activador de AMPK, estando seleccionado dicho activador de AMPK del grupo que consiste en metformina, fenformina o buformina; y (c) un tercer agente que posee o mantiene la actividad de serotonina, siendo dicho agente complejo de sulfato de creatinina y serotonina.

PDF original: ES-2608982_T3.pdf

Solución de atomoxetina.

(21/09/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERMEY,MATTHEW S, ROY,ARUP KUMAR.

Una composición farmacéutica que comprende atomoxetina, agua, un agente saborizante que es sabor CA de frambuesa artificial PFC F-9999, y un agente edulcorante, en la que la composición farmacéutica está en forma de una solución acuosa oral, y el pH de la solución acuosa oral está en el intervalo de 2,0 a 6,0 y en la que la concentración de atomoxetina está en el intervalo de 1,0 a 10 mg/ml y la concentración de sabor CA de frambuesa artificial PFC F-9999 está en el intervalo de 1,0-30 mg/ml.

PDF original: ES-2605495_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de sustancias activas difícilmente desviables de la vía de administración a la cual están destinadas.

(14/09/2016). Solicitante/s: Bouchara-Recordati. Inventor/es: GUYON,FRANCOIS, HOURI,JEAN-JACQUES, BERLEUR,MARIE-PIERRE, CHAUMEIL,JEAN-CLAUDE, KIN,THIERRY, LE PALLEC,GILLES, MOREAU,ELISABETH.

Una composición farmacéutica sólida en forma de cápsula dura que contiene al menos un principio activo estupefaciente o psicotrópico, así como al menos un agente gelificante seleccionado entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, metil celulosa, etil metil celulosa, carboximetil celulosa de sodio (CMC) y carboximetil celulosa de calcio, y al menos un agente disgregante como el carboximetil almidón de sodio, estando el agente gelificante y el agente disgregante presentes en una proporción ponderal de 0,40 a 0,60 / 1 y siendo el contenido ponderal en el (los) agente(s) gelificante(s) del 10 al 20 % de la composición.

PDF original: ES-2605018_T3.pdf

Tratamiento de la isquemia ocular y cerebral.

(24/08/2016). Solicitante/s: Langham Ocular And Cerebral Therapies, LLC. Inventor/es: LANGHAM,MAURICE E.

Isómero eritro de una catecolamina para su utilización en un procedimiento de tratamiento de flujo sanguíneo cerebral disminuido, en el que el isómero eritro de una catecolamina es un miembro del grupo que consiste en α-metilepinefrina, α-metilnorepinefrina, éster alifático C1 a C8 de α-metilepinefrina, éster alifático C1 a C8 de α-metilnorepinefrina, y una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable de los mismos, y en el que el isómero eritro de una catecolamina es administrado a un paciente en una cantidad suficiente para mejorar el flujo sanguíneo cerebral.

PDF original: ES-2603641_T3.pdf

Co-cristales de tramadol y AINE.

(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., TESSON,NICOLAS, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.

Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.

PDF original: ES-2603962_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas.

(27/07/2016). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.

El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógenoal que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamientode la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra latolterodina.

PDF original: ES-2592885_T3.pdf

Uso de rasagilina con o sin riluzol para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(01/06/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: LEVY, RUTH, BLAUGRUND,ERAN.

Uso de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la elaboración de un medicamento que contiene una cantidad eficaz de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la mejora de la función motora en un sujeto que padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

PDF original: ES-2588780_T3.pdf

Derivados de fluoreno, antraceno, xanteno, dibenzosuberona y acridina y usos de los mismos.

(04/05/2016). Solicitante/s: AVALON PHARMACEUTICALS. Inventor/es: PADIA, JANAK, CHOLODY, WIESLAW, M., ZANG,YI, ZUCK,KARINA, WATTHEY,JEFFREY W.H, OHLER,ZOE, STROVEL,JEFFREY, OHLER,GENE, CHELLAPPAN,SHEELA.

Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I **Fórmula** en la que X se selecciona entre NRA y C≥NORA, Y es O, S, NORA o NRA en la que RA se selecciona entre H, alquilo, heteroalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, -C(≥O)RB, -C(≥O)ORB, -C(≥O)NRBRC, -C(≥NRB)RC, -NRBRC, heterocicloalquilo, arilo o poliaromático, heteroarilo, arilalquilo y alquilarilo, en la que cada uno de dicho RB y RC es independientemente H, alquilo o heteroalquilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, y cada uno de dicho NR1R2 y NR3R4 puede combinarse independientemente para formar un heterocicloalquilo de 6 a 15 miembros, o una sal, éster, amida, estereoisómero o isómero geométrico farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2584188_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas estabilizadas que comprenden sales de rasagilina.

(27/04/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, ELFFRINK,WALTER WILHELMUS JOHANNES.

Una composición farmacéutica que comprende 1 parte en peso de L-tartrato de rasagilina, 1-5 partes en peso de ácido L-tartárico y al menos un excipiente inerte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2584059_T3.pdf

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