CIP 2015 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis.

(05/12/2018) Una forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación que comprende un principio farmacológicamente activo incorporado en una matriz de liberación prolongada, que comprende un material de matriz de liberación prolongada seleccionado de polímeros acrílicos no iónicos derivados de una mezcla monomérica que comprende un primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y un segundo (met)acrilato de alquilo C1-4 que difiere de dicho primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y que proporciona liberación prolongada del principio farmacológicamente activo, resistencia contra la extracción por disolventes, resistencia contra la molienda, y resistencia…

Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Composición farmacéutica disuasoria del abuso que comprende glucomanano de konjac.

(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

PDF original: ES-2685965_T3.pdf

Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

PDF original: ES-2685023_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE LA SEROTONINA Y GALANINA (1-15).

(23/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, DÍAZ CABIALE,Zaida, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro.

Composición farmacéutica que comprende inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina y galanina . La presente invención se refiere al uso de galanina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para ser utilizado en combinación con un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que provoque un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales. En particular, la presente invención se refiere al uso de GAL o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo útil para aumentar y/o proporcionar un inicio más rápido del efecto terapéutico de un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales.

Composiciones farmacéuticas que contienen dexketoprofeno y tramadol.

(18/04/2018) Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, que comprende: i) una combinación de los dos ingredientes farmacéuticos activos, dexketoprofeno como una sal con bases orgánicas o inorgánicas y tramadol como una sal con ácidos orgánicos o inorgánicos, en la que: - la base orgánica o inorgánica se selecciona del grupo que consiste en trometamol, trimetilamina, dimetilamina, etilamina, trimetilamina, dietilamina, L-lisina, L-arginina, dietanolamina, hidróxido de sodio, - el ácido orgánico o inorgánico se selecciona del grupo que consiste en ácido clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, metanosulfónico, bencenosulfónico, toluenosulfónico, acético, propiónico, málico, maleico, succínico, cítrico, L-tartárico, láctico, malónico, aspártico, glutámico; ii) una carga…

Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.

(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

Tratamiento de neuronopatías motoras.

(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: LEFEBVRE,SUZIE, KHOOBARRY,KEVINEE, BURLET,PHILIPPE.

Antagonista cálcico elegido entre el grupo formado por antagonistas cálcicos de la familia de las fenilalquilaminas de fórmula I y sus sales,**Fórmula** en la que: - los grupos R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y se eligen entre los radicales fenilo y fluorofenilo, con la condición de que al menos uno de los grupos R1, R2 y R3 sea un radical fluorofenilo; para su utilización en el tratamiento de una neuronopatía motora elegida entre amiotrofia espinal infantil, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, enfermedad de Kennedy, y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

PDF original: ES-2666074_T3.pdf

Formas de dosificación farmacéuticas intranasales que comprenden naloxona.

(03/01/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SMITH, KEVIN, HARRIS, STEPHEN, OKSCHE,ALEXANDER, STRANG,JOHN, MOTTIER,LUCIE HELENE JEANNE.

Una forma de dosificación farmacéutica intranasal que comprende una unidad de dosificación que comprende naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad equivalente a entre 0,65 mg de naloxona HCl y 0,8 mg de naloxona HCl o entre 1,3 mg de naloxona HCl y 1,6 mg de naloxona HCl. disueltos en un fluido de aplicación a un volumen de ≤ 250 μl, preferiblemente ≤ 200 μl.

PDF original: ES-2661838_T3.pdf

Compuestos de monofenol, bencenodiol, o sulfhidrilo para uso en el tratamiento de melanomas.

(13/12/2017) El uso de un compuesto de monofenol o bencenodiol seleccionado entre el grupo que consiste en fenol, catecol, hidroquinona, 4-terc-butilfenol, 4-terc-amilfenol, 4-terc-butilcatecol, éter monometílico de hidroquinona, éter monoetílico de hidroquinona, 4-terc-amilfenol, éter monobencílico de hidroquinona, 4-fenilfenol, 4-octilfenol, 4-nonilfenol, 4-isopropilcatecol, 4-metilcatecol, p-cresol, 1,2-bencenodiol, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, 4-S-cisteaminilfenol, o un sulfhidrilo seleccionado entre cisteamina, clorhidrato de β-mercaptoetilamina, clorhidrato de N-(2-mercaptoetil)-dimetilamina, ácido sulfanólico, clorhidrato…

Composición para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo.

(13/12/2017). Solicitante/s: S1 Biopharma, Inc. Inventor/es: SITCHON,NICOLAS G.

Una composición que comprende trazodona, bupropión y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la disfunción sexual femenina (FSD).

PDF original: ES-2662570_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE UNA COMBINACIÓN DE CLORHIDRATO DE TRAMADOL-ETORICOXIB PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(23/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.. Inventor/es: WALLS FLORES,Oliver Daniel, SALTO RIVERA,Reyna Astrid, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Ramón.

La presente invención consiste en un proceso y composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor, cuyo proceso de obtención está dado a partir de dos activos la cual consiste en gránulos y/o multiparticulados con clorhidrato de tramadol y gránulos y/o multiparticulados con etoricoxib los cuales pueden estar contenidos en una mezcla de polvos, o comprimidos en una tableta bicapa con o sin recubrimiento o en una capsula como granulados y/o tabletas con o sin recubrimiento.

Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos.

(20/11/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, TAMBER,HARJIT, HAYES,Geoffrey Gerard.

Método de fabricación de una composición farmacéutica oral de liberación prolongada que comprende al menos las etapas de: a) producir gránulos que comprenden al menos un material de liberación prolongada, en donde los gránulos no comprenden un agente farmacéuticamente activo; b) seleccionar los gránulos de la etapa a) de tamaño sustancialmente uniforme; c) mezclar dichos gránulos de la etapa b) con al menos dos agentes farmacéuticamente activos, en donde el primer agente farmacéuticamente activo es un agonista opioide y el segundo agente farmacéuticamente activo es un antagonista opioide, y en donde los al menos dos agentes farmacéuticamente activos se proporcionan de tal manera que no están comprendidos dentro de los gránulos; d) comprimir dichos gránulos mezclados de la etapa c) para obtener una composición farmacéutica oral de liberación prolongada en la forma de un comprimido.

PDF original: ES-2642788_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

(15/11/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: SELA, YORAM, LAMENSDORF,ITSCHAK.

Una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina en que la combinación de dosis fija contiene de 0,01 a 6 mg de pramipexol y de 0,05 a 1,0 mg de rasagilina.

PDF original: ES-2659394_T3.pdf

Formulación de disolución rápida de cinacalcet.

(25/10/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Composición farmacéutica que comprende (a) desde el 10 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI; (b) desde el 45 % hasta el 85 % en peso de al menos un diluyente, en la que el al menos un diluyente es una mezcla de celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1; y (c) desde el 1 % hasta el 5 % en peso de al menos un aglutinante, en la que el aglutinante se selecciona de povidona, hidroxipropilmetilcelulosa, dihidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa de sodio; en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2655435_T3.pdf

Terapia de combinación con dosis fijas para tratar la enfermedad de Parkinson.

(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.

Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.

PDF original: ES-2655676_T3.pdf

Agonistas de los receptores S1P y su utilización en el tratamiento de las infecciones por el VIH.

(18/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: CORBEAU, PIERRE, FRANCOIS,VINCENT, DUQUENNE,CHARLINE.

Compuesto que es un agonista de al menos un receptor seleccionado entre los receptores S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 y S1PR5 para su uso en un método de tratamiento de una infección por el VIH en seres humanos, caracterizado por que dicho compuesto es FTY720 o FTY720-P.

PDF original: ES-2655495_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.

(06/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GALIA,ERIC, PÄTZ,Jana, BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, GEISSLER,ANJA, BARONSKY-PROBST,JULIA.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende: a) un ingrediente farmacológicamente activo; b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica; que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.

PDF original: ES-2650945_T3.pdf

Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.

(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, HAUPTS,MARCEL, RÜTTGERS,UDO, DENKER,JANA.

Una pastilla a prueba de manipulación que comprende (i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y (ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz; donde el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol, bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.

PDF original: ES-2648129_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para superar la resistencia al tramadol.

(23/08/2017) Composición farmacéutica para administración oral que comprende O-desmetiltramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el O-desmetiltramadol es (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, o una combinación de (1R, 2R)-O-desmetiltramadol y (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación prolongada, y en la que la forma de dosificación oral de liberación prolongada tiene una tasa de disolución in vitro seleccionada del grupo que consiste en entre 15 y 74% de O-desmetiltramadol liberado después de 1 hora; entre 28 y 91% de O-desmetiltramadol liberado después de 2 horas; entre 38 y 101% de O-desmetiltramadol liberado después de 3…

Aminas y quirales.

(02/08/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SINGH,SURENDRA P, ZHAO,HANG, KOENIG,STEFAN G, WILKENSON,SCOTT H.

Una mezcla que consiste en:**Fórmula** en donde: Q- es un anión; los índices e y f son independientemente 0 o 1; en donde (A) cuando x es (S), y es (S); o (B) cuando x es (R), y es (R); y en donde A está presente en la mezcla en un exceso diastereomérico de al menos 90 % con relación a B.

PDF original: ES-2643602_T3.pdf

Combinación de analgésicos seleccionados con inhibidores de la COX II.

(14/06/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR.

Combinación de principios activos formada por al menos un compuesto A analgésico y al menos un inhibidor de la COX II, caracterizada porque el inhibidor de la COX II se selecciona entre celecoxib o rofecoxib, seleccionándose el compuesto A entre: clorhidrato de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol y clorhidrato de (1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos.

PDF original: ES-2640404_T3.pdf

COMPOSICIÓN ORAL VETERINARIA CON GABAPENTINA.

(08/06/2017) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria sólida, de administración oral que comprende: a) fármaco seleccionado de gabapentina y/o fluoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, preferentemente gabapentina o una sal aceptable del mismo en una concentración de 10 a 1000 mg; b) de 10% al 80% del peso total de la composición de al menos una sal de silicio seleccionado de manera preferente de dióxido de silicio, dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, silicato de magnesio o combinaciones de los mismos; c) de 1% al 20% del peso total de la composición de al menos un éster polioxietilenado de sorbitán, seleccionado de manera preferente de monolaurato de…

Formas de dosificación de liberación controlada.

(17/05/2017) Una forma de dosificación oral de liberación controlada que tiene un núcleo y una capa única rodeando al núcleo, donde a) el núcleo comprende: i) una cantidad eficaz de al menos un agente terapéuticamente activo y ii) al menos un primer excipiente farmacéuticamente aceptable y b) la capa única que rodea al núcleo es un recubrimiento monolítico de liberación controlada estable formado por un proceso que comprende recubrir el núcleo con una composición de recubrimiento para formar un núcleo recubierto y curar el núcleo recubierto después de dicho recubrimiento para formar el recubrimiento monolítico de liberación controlada estable, donde la composición de recubrimiento comprende i) una dispersión acuosa de un copolímero de éster neutro sin ningún grupo funcional; …

Inhibidores de NKCC para el tratamiento del autismo.

(10/05/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BEN-ARI,YEHEZKEL, LEMONNIER,ERIC.

Un compuesto que disminuye la concentración intracelular de cloro dentro de las neuronas para uso en el tratamiento del autismo, en el que dicho compuesto inhibe el cotransportador de Na-K-Cl (NKCC).

PDF original: ES-2627914_T3.pdf

Compuestos intermedios y procesos para la preparación de tapentadol y compuestos relacionados.

(15/03/2017) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (A):**Fórmula** o estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, o combinación de las mismas, comprendiendo las etapas (a), (b1), (c1), (d) y (e); o (a), (b2), (c2), (d) y (e): a) una reacción de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) entre 1-(3-metoxi-fenilo)-propan-1-ona y un compuesto phonate fosfatasa de fórmula (I) para obtener un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en el que cada R es independientemente alquilo o arilo que está opcionalmente sustituido con un grupo aceptor de electrones; R' es (i)-NR1R2 en la que R1 y R2 son cada uno alquilo; (ii) -OR3 donde R3 es alquilo, arilo…

Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.

(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.

Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.

PDF original: ES-2627535_T3.pdf

Composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente con resistencia contra la influencia de etanol.

(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.

Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o uno nutracéutico y b) una capa de revestimiento interna que comprende al menos 30% en peso de una o más sales del ácido algínico, y c) una capa de revestimiento externa que comprende al menos 30% en peso de uno o más polímeros o copolímeros que comprenden grupos laterales aniónicos, en donde el polímero o copolímero aniónico en la capa de revestimiento externa se selecciona de copolímeros de (met)acrilato o acetato-succinato de hidroxipropilmetil-celulosa.

PDF original: ES-2625017_T3.pdf

Procedimiento de preparación del cinacalcet.

(01/02/2017). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE. Inventor/es: GUILLAMOT GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, MADEC,JONATHAN, KREIMERMAN,SERGIO.

Procedimiento de preparación del cinacalcet o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende la reacción del 3-trifluorometil-benzaldehído de fórmula (II) siguiente:**Fórmula** con el derivado fosforado de fórmula (III) siguiente:**Fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, preferentemente idénticos, representan cada uno un grupo alquilo (C1-C6), tal como un grupo etilo.

PDF original: ES-2623785_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de co-cristales de tramadol y coxibs.

(18/01/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLER RANZANI,LUIS, FALIVENE ALDEA,ALBERT.

Una composición farmacéutica que comprende un co-cristal de (rac)-tramadol-HCl-celecoxib (1:1) y al menos un polímero potenciador de la solubilidad; en la que el polímero potenciador de la solubilidad se selecciona entre copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol o entre copovidona, povidona, ciclodextrina, polietilenglicol y glicéridos de lauroíl macrogol-32 EP.

PDF original: ES-2622192_T3.pdf

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