CIP-2021 : C07C 403/14 : que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

CIP-2021CC07C07CC07C 403/00C07C 403/14[1] › que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.

C07C 403/14 · que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(11/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Un derivado de 9-cis-retinal de Fórmula I para su uso en el tratamiento del exceso de opsina libre en el ojo de un sujeto humano,**Fórmula** en donde A es CH2OR y R se selecciona del éster que forma parte de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22.

PDF original: ES-2752924_T3.pdf

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.

PDF original: ES-2644981_T3.pdf

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, **Fórmula** en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22, para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.

PDF original: ES-2644984_T3.pdf

OBTENCION DE POLIENALDEHIDOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE POLIENO QUE CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACETAL DE POLIEN O,O - ETILENO CON UN 1 - ALCOXI - 1,3 - DIENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE BRONSTED, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION SE HIDROLIZA Y EL DERIVADO DE POLIENO OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE DEGRADA EN CONDICIONES BASICAS O ACIDAS PARA DAR ALCOHOL. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SON LOS NUEVOS ACETALES DE POLIEN - O,O - ETILENO ASI COMO LOS NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACION EN ESTE PROCEDIMIENTO. LOS PRODUCTOS FINALES SON PRINCIPALMENTE CAROTENOIDES, QUE SE UTILIZAN P. E. COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS DE ALIMENTACION ANIMAL, ETC.

OBTENCION DE CAROTINOIDES.

(01/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, WERNER, KREIENBUHL, PAUL, RUDIN, PETER.

UN PROCEDIMIENTO MUY UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE CAROTENOIDES CONSISTE EN LA REACCION DE WITTIG, LA REACCION DE WITTIG SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO POLAR, QUE NI TODOS LOS COMPONENTES DE LA REACCION NI EL CAROTENOIDE ASI OBTENIDO ESTAN DISUELTOS DE MANERA SIGNIFICANTE EN EL MEDIO. COMO MEDIO DE LA REACCION ES APROPIADO EN PARTICULAR UN DISOLVENTE QUE NO SEA TOXICO POLAR (PUEDE SER UNA MEZCLA), Y QUE MEDIANTE LA ADICION DE AGUA EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 30 % EN VOLUMEN PERMANEZCA EN UNA FASE, Y QUE EL OXIDO DE TRIARILFOSFINA QUE SE FORMA SE PUEDA DISOLVER BIEN. SON ESPECIALMENTE APROPIADOS ALCOHOLES DE BAJO PESO MOLECULAR Y ACETONA COMO DISOLVENTE UNICO Y COMO MEZCLAS DE UNOS CON OTROS Y/O CON AGUA. UTILIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO ES POSIBLE TRABAJAR DE MANERA MUCHO MAS CONCENTRADA, SIMPLIFICAR LA REGENERACION DEL DISOLVENTE, Y SOBRE TODO SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO, TAMBIEN SE PUEDE RENUNCIAR A DISOLVENTES QUE SON TOXICOS COMO LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS.

OBTENCION DE POLIEN(DI)ALDEHIDOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIENOALDEHIDOS Y POLIENODIALDEHIDOS CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO IALQUILACETAL O 3 DROLIZANDO LA MEZCLA DE REACCION Y SEPARANDO EL ALCOHOL DEL DERIVADO DE POLIENO PRODUCIDO EN ESTE ESTADIO BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONFORMAN AQUELLOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE PRODUCEN CON ESTE PROCEDIMIENTO Y DE LOS QUE HAY QUE SEPARAR EL ALCOHOL. LOS PRODUCTOS FINALES SON SOBRE TODO CAROTINOIDES, QUE TIENEN LA CORRESPONDIENTE APLICACION, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS PARA ANIMALES, ETC.

CAROTINOIDES OXIDADOS, RETINOIDES Y POLIENOS CONJUGADOS RELACIONADOS, Y FRACCIONES DERIVADAS Y COMPUESTOS UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR, AGENTES CITOSTATICOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…

PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA ESTE PROCESO.

(01/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CHABARDES, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CICLOGERANILSULFONA CON UN ALDHEIDO ACETAL EN C10, EN HALOGENAR EL DERIVADO OBTENIDO Y EN ELIMINAR EL GRUPO HALOGENO Y LA SULFONA, EN ELIMINAR EL GRUPO ACETAL Y EN RECTIFICAR EL RETINAL OBTENIDO.

PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y NUEVOS INTERMEDIOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA VITAMINA A QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ETINILBETA IONOL CON ACETALO DE UN HALOGENURO ALILICO EN C5 EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE COBRE, EN REALIZAR UNA HIDROGENACION DEL DERIVADO OBTENIDO, EN ELIMINAR LA FUNCION HIDROXILO Y EN ENDEREZAR EL RETINAL OBTENIDO.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(01/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (II): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.

RETINOIDES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y SU UTILIZACION, PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES COSMETICA Y FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA.

(16/12/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BERL, VALERIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEREOESPECIFICO DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN TIOALKILO EN C1-C4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE RETINAL O DE ACIDO RETINOICO ESTEREOESPECIFICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS RETINOIDES DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE POR ULTIMO A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENEN, EN UN VEHICULO APROPIADO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I); LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS U OFTALOMOLOGICAS.

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE VITAMINAS A Y E Y DE CAROTENOIDES.

(01/04/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LAS VITAMINAS A Y E Y DE LOS CAROTENOIDES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, A REPRESENTA UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO Y EL BROMO, UN GRUPO ARILTIO O ARILSELENO, N' ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE O Y 10. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS ALFA, BETA NO SATURADOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS II ALFA, BETA NO SATURADOS POR HIDROLISIS ACIDA DE ACETALES II CICLICOS ALFA, BETA NO SATURADOS EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS SATURADOS.

CIERTOS GLIOXIL-CICLOHEXENDIONES.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.

PROCESO PARA PRODUCIR VITAMINA A EN FORMA DE ALDEHIDO.

(01/09/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TOSHIKI, MORI, TAKASHI, ONISHI, KAZUO, YAMAMOTO.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR VITAMINA A EN FORMA DE ALDEHIDO CON UN ALTO RENDIMIENTO POR MEDIO DE LA OXIDACION DE LA VITAMINA A, CON UN ALDEHIDO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1, R SUB 5 Y R SUB 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y RESPECTIVAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR EN PRESENCIA DE UN ALKOXIDO DE ALUMINIO O UN FENOXIDO DE ALUMINIO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR CATALISIS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA) INSATURADAS.

(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: MESTRES QUADRENY, RAMON, TORTAJADA LOPEZ, DESAMPARADOS, PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, AURELL PIQUER, M. JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), DONDE XBS1 Y XBS2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE APARECE EN LA MEMORIA, QUE ENCUENTRAN UTILIDAD PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS PARA LA ESPECIALIDAD DERMATOLOGICA Y EN COSMETICA, Y QUE SE CARACTERIZA POR CONSEGUIR LA REACCION DE LA BETA-IONONA DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO (III), O CON SUS SALES, ESTERES, AMIDAS, O LACTONAS RELACIONADAS, DONDE M, N, P, Q, RSI1 Y RSI2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE APARECE EN LA MEMORIA.

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