CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/38[2] › que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
(01/07/1993). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., MARSHALL, JAMES R., DASKALAKIS, STEFANOS.
UN COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO DE LISINA, ARGINA, TRIETANIOLAMINA, PIPERIDINA Y SALES DE AMONIO DE ACIDO TIONASTENO-2-CARBOXILICO (TNCA). TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DEL COMPUESTO.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/1993). Solicitante/s: BINDER, DIETER, PROF. DR. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR.
SE PRESENTAN 1-/3-(2-DIALQUILAMINOETOXI) 2-TIENIL /3-FENIL-1-PROPANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O METILO Y R2 Y R3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 8 ATOMOS DE C, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LES UNE FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLOCO SATURADO QUE, EN CASO OPORTUNO PUEDE CONTENER, COMO SEGUNDO HETEROATOMO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL CON UN RESTO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO.
(01/06/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; P ES UN ENTERO DE 1-3; O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
(16/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ALOUP, JEAN-CLAUDE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES, MCLAY, IAN MCFARLANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.
(16/05/1991). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT PETER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2 - ACIDO ACETICO DE TIENILOXIDO DE LA FORMULA GENERAL, SIGNIFICANDO R UN GRUPO DE FENILO O TIENILO SUSTITUIDOS DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE POR HALOGENOS, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C - C4, ASI COMO LAS SALES DE USO FARMACEUTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION DE ESTAS UNIONES Y SU USO PARA TRATAR TROMBOSIS, INFLAMACIONES, PRESION ALTA EN LA SANGRE Y ANGINAS.
(16/05/1991). Solicitante/s: FARMACEUTICI DAMOR S.P.A. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE G., ORRU\', VITTORIA.
LA TAURIMIDE CON ACIDO 2 - TENOICO DE LA FORMULA, PREPARADO POR REACCION DE TAURINE CON UN DERIVADO DE ACILACION DE ACIDO 2 - TENOICO, ES UTIL EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/01/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, RENAULT, CHRISTIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2=ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O NR1R2=PIPERIDINA, AR=FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO; X < ES UNO DE LOS ENCADENAMIENTOS SIGUIENTES (II) PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRANCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH, U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C2-4, R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1O 2 ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMINICO O UNIDO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AMSTUTZ, RENE, BOLLIGER, GEORG, SHAPIRO, GIDEON.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PILOCARPINA DE FORMULA I EN DONDE R1 A R5 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN SULFURO DE FOSFORO (P4S10) O CON EL REACTIVO DE LAWESSON DE FORMULA III. LOS COMPUESTOS I SON MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LAS CONDICIONES DE CONFUSION EN LA EDAD AVANZADA, LA MYASTHENIA GRAVIS, LA ESQUIZOFRENIA, LA MANIA O EL GLAUCOMA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C1-4; R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)N(R4)2 DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE), Y UNA AMINA DE FORMULA X-N.
(16/07/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE…
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRANCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO-, CH2OH, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUILTIL C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-COZ, DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE). LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO UTILES PARA TRATAR EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD Y CIERTOS ESTADOS PSICOTICOS.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FERNANDEZ FERNANDEZ, M. ISABEL, HOTTEN, TERRENCE M.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES UN GRUPO ALCIUICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO AMIDICO O ENLAZADO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: LEUTWILER, ALBERT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H©BENZO[4,5] CICLOHEPTA [1,2©B]TIOFENO, DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1©C4 Y R2 ES HALOGENO, O UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE Y ACEPTABLE O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); O SOMETER A ESCISION DE ETER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (IA). LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN USAR COMO FARMACOS.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: JOHN WYETH & BROTHER LIMITTED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENO QUINOLICINSULFONAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, HALO (INFERIOR) ALQUILO O ARILO, A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON 1 A 3 CARBONOS EN LA CADENA ENTRE LOS DOS ATOMOS DE N, Y X REPRESENTA O, S, O NR5 (DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA (II) (EN DONDE R6 TIENE EL SIGNIFICADO DE R3 Y R4 ANTES INDICADO), CON UNA QUINOLICINA DE FORMULA (III), (VIII) O (IX), (EN DONDE X, R, R1, R2 Y R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERALMENTE BAJO CONDICIONES BASICAS. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN USARSE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA2©ADRENOCEPTORA ANTAGONISTICA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, GARGOUIL, YVES-MICHEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TIOCROMANO, EL 1-TERCBUTILAMINO-3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL)-2-PROPANOL , CARACTERIZADO PORQUE SE REDUCE LA 8-METOXI-4-TIOCROMANONA MEDIANTE UN HIDRURO DE BORO A 8-METOXI-4-TIOCROMANOL , QUE SE DESMETILA SEGUIDAMENTE CON AYUDA DE UN TIOLATO, PARA OBTENER EL 8-HIDROXI-4-TIOCROMANOL , SOBRE EL QUE SE HACE REACCIONAR EL 1-CLORO-2,3-EPOXI-PROPANO PARA FORMAR EL 3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL) 1,2-EPOXI-PROPANO Y PORQUE SE CONDENSA CON TERC-BUTILAMINA PARA OBTENER EL 1-TERCBUTILAMINO-3-(4-HIDROXI-8-OXI-TIOCROMANIL)-2-PROPANOL. LAS PROPIEDADES BETA-BLOQUEADORAS DEL COMPUESTO PREPARADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO PERMITEN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ANSIEDAD, ISQUEMIA MIOCARDICA, ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y MANIFESTACIONES CARDIO-VASCULARES DE LAS HIPERTIROIDIAS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS DE FORMULAS DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO, R3 ES UN RADICAL ORGANICO Y Z ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE CONDENSA EN CONDICIONES BASICAS Y A EBULLICION UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON COMO ANTES, CON UN ACIDO PROPIONICO O BUTIRICO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO (O SU ESTER O SAL) DE FORMULA DONDE R3 ES COMO ANTES, Y SEGUIDAMENTE SE DESHIDRATA CON AGENTES DESHIDRATANTES USUALES EL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0J Y 20JC. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIALERGICOS, ANTIISQUEMICOS Y ANTIANAFILACTICOS.
(16/04/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Mejoras en el objeto de la Patente de Invención nº 541911 que se refiere a Procedimiento de obtención de nuevos derivados de alfa-(alquilaminopropionil)- tiofeno sustituidos en el anillo tiofénico. Consiste en la reacción de los alfa- (bromopropionil)-tiofenos de fórmula general (II') con las aminas de fórmula general (III'), obteniéndose así los nuevos derivados de alga-(alquilaminopropionil)-tiofeno sustituidos en el anillo tiofénico de fórmula general (I') donde X' es un radical distinto de hidrógeno, preferentemente metilo o cloro, y R' es un radical alquilo, lineal o ramificado, pudiéndose formar sus sales farmacéuticamente aceptables, por tratamiento con los ácidos correspondientes. De aplicación farmacológica por su efecto antidepresivo.
(16/01/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ANTIHELMINTICOS DE ACCION CINERGICA, QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE ACTIVO UNA COMBINACION DE MATERIAS ACTIVAS.CONSISTE EN COMBINAR UN COMPUESTO ACTIVO, POR LO MENOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0 O 1, CON UN COMPUESTO ACTIVO, POR LO MENOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON INCLUSION DE SUS ISOMEROS ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS HOMOGENEIZADOS SE PONEN EN CONTACTO ENTRE SI Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE MUELE HASTA ALCANZAR UN TAMAN/O DE PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 0,005 Y 0,015 MM.DE APLICACION COMO MATERIA ACTIVA PARA COMBATIR LOS TREMATODOS Y NEMATODOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.
