CIP-2021 : A61K 31/38 : que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
N,N',N' DIOXANO COLESTEROL - ACIL.
(01/12/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
1-(3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINOPROPOOXI)-2-TIENILO)-3-FENILO-1-PROPANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1995). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR., GREIER, GERHARD, DR. DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE 1-(3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINO PROPOXI)-2-TIENILO)-3-FENILO-1-PROPAMONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS. SIENDO; R1 ALQUILO, ARILO, HETEROARILO (TIENILO, FURILO, PIRIDILO), ALQUILARILO, ALQUILHETEROARILO DE C1 A 5 SATURADOS O INSATURADOS Y R2 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
NUEVO COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO, SUS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH.
EL COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO SEGUN LA INVENCION DE LA FORMULA I COMO TAL O EN LA FORMA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION CON BETA CICLODEXTRINA O HIDROXIPROPIL TRINA ES UN ACTUADOR ESPECIFICO INHIBIDOR 5 SPECIALMENTE UTILIZABLE EN PREPARACIONES DE MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE SITUACIONES PATOLOGICAS, EN LAS QUE SE HACE PARTICIPE LA LEUCOTRINA COMO MEDIADOR. LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO SE CONSIGUE EN LA FORMA, EN LA QUE SE TRANSFORMA 3 TIOFENCARBOXALDEHIDO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES PARA LA OBTENCION DE OXIMA, ELLO SE INTRODUCE CON MEDIOS DE REDUCCION QUE CONTIENEN BORO PARA LA REDUCCION DEL N -HIDROXILAMINA Y A CONTINUACION CON LA INTRODUCCION DEL RESTO ACETIL.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y N-OXIDO DE PIRIDINA DE DIARILMETILPIPERIDINASO PIPERAZINAS, COMPOSICIONES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE N-ACRILOLPIPERACINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.
COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-AMINO BUTIRICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALCOXI, O UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILO, R REPRESENTA: UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, O UN GRUPO NH Y REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO, DE OXIGENO O DE NITROGENO, UN RADICAL DE FORMULA: EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO NH, T REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O DICICLOALQUILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO, UN RADICAL AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO CARBONADO 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO, UN RADICAL AROMATICO QUE INCLUYE EN SU ESQUELETO…
AMINAS DE BENZOTIOPIRANILO.
(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (A) Y (B); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS (A) Y (B); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B); DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS (A) Y (B) Y TRATA DE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES PSICOTICAS MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B). SIENDO (A) EL 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-METILAMINA Y B EL 3,4-DICHIDO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-ETIL-AMINO.
COMPUESTOS ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/06/1995) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE M ES 0 O 1; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 A 6 Y P ES UN ENTERO DE ENTRE 0 A 3 CON LA CONDICION DE QUE N+P NO EXCEDA DE 6; AR ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO MONO, BI O TRICICLICO DONDE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HETEROATOMO(S) SELECCIONADO(S) INDEPENDIENTEMENTE DE OXIGENO, SULFURO Y NITROGENO, CUYO SISTEMA DE ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I) C1 MAS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENO), C1 CARBONILO, HIDROXI, CIANO, CARBAMOILO Y ALQUILSULFONILO, Y (II) FENOXI, BENZILOXI Y NAFTILOXI, CUYOS GRUPOS ARILOXI ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS…
INHIBIDORES DE OXILAXO LYSYLO.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.
NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES, SAUVEUR, FREDERIC, BRISSET, MARTINE.
NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA CUAL: LOGENO, ALQUILO C$_{1}$-C$_{5}$ O ALCOXI O DIALQUILAMINO; ES 1 O 2; ES 1 O 2 DE TAL MANERA QUE B + C = 4; HIDROGENO, ALQUILO (C$_{1}$-C$_{5}$) O FORMAN CON EL CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN CICLO HIDROCARBONADO DE C$_{3}$ A C$_{6}$; Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO PENTA O HEXAGONAL CONTENIENDO EVENTUALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS POR UNA PERDIDA DEL TEJIDO OSEO. 2.A TITULO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, LAS AMIDAS DE FORMULA EN LA QUE X, N, A, B, C, R$_{1}$, R$_{2}$, R Y R' TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS AQUI ARRIBA.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
NUEVAS ARILOXI-ALQUILAMINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1995) NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILAMINA OXIARILICA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN QUE A ES UN ANILLO DE BENZOL O DE TIOFENO; R Y R SUB 1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO CF SUB 3 O ALCOXI; R SUB 2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO AROMATICO O ALIFATICO SATURADO O NO SATURADO, R SUB 3 Y R SUB 4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO , EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, PERO NO PUEDEN SER HIDROGENO AL MISMO TIEMPO, O EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO QUE LOS ENLAZAN FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO…
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TSOUDEROS, YANNIS, BRISSET, MARTINE.
NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, UTILIZABLES EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULARR, AFECCIONES HEPATICAS DENTALES.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
NUEVOS TIENOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, SANFILIPPO, PAULINE, MCNALLY, JAMES, J., PRESS, JEFFERY B.
ESTAN DISPUESTOS UNOS TIENOPIRANOS SUSTITUIDOS Y UN PROCESO PARA PREPARALOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENES ANTIHIPERTENSIVOS; LOS ANTIANGINALES SON AGENTES ANTIVASOCONSTRICTORES PERIFERICOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, JABLONKA, BERND, DR., SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., TROKE, JEFFERY, DR.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE: X SIGNIFICA -O- O -NH-; R1 ES HIDROGENO, EL GRUPO -CH2-CO-R3 O BIEN EL GRUPO -CO-CH2-NH2; R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE C1-C4 O UN RESTO R1 Y R3 ES (C1-C4)-ALCOXI; HIDROXI O AMINO, NO PUDIENDO SER R1 Y R2 A LA VEZ HIDROGENO CUANDO X SIGNIFIQUE O. TAMBIEN CONCIERNE A SUS SALES TOLERABLES EN FARMACIA, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AQUELLOS, A SU UTILIZACION, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU PRODUCCION.
COMPUESTO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE.
(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI, TSUDA, MASAO.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON CONTENIDO EN AZUFRE DE FORMULA GENERAL DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCANO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO; B ES UN GRUPO CARBOXIL QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O ANIDADO ; X ES- CH(OH)- O -CO- ; K ES 0 O 1 ; Y K'ES O,1 O 2, O UNA SAL DE LO MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO 01 O LA SAL Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS COMPRENDIENDO EL COMPUESTO O LA SAL. LOS COMPUESTOS Y LAS SALES PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA RESORCION DE LOS HUESOS.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA QUE CONTIENEN INDOL, BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W., GUNN, BRUCE P.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, X, A, Y, Z, M TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LIPOXIGENASA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/11/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende los procedimientos de introducir R3 y -CH2CH2R4 en el grupo amino de un compuesto **fórmula** donde el procedimiento de introducir R3 comprende la reacción con R10COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R10 es hidrógeno, metilo o etilo, seguida de reducción de la amida resultante; y donde el procedimiento de introducir - CH2CH2R4 comprende la reacción con R11COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R11 es **fórmula** donde R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi C1-2, tioalcoxi C1-2 y alquilo…
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.