(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..

Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEMBURKAR, SANJAY, R., THOMAS, ALBERT, V., PATEL, HEMANTKUMAR H., APARTMENT 112, SAWICK, DAVID, P.

ESTA INVENCION PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE UNO A DOCE ATOMOS DE CARBONO; M REPRESENTA UN HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; Y A SE SELECCIONA A PARTIR DE UN RADICAL FENILO CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE.

(16/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A., BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BHATIA, PRAMILA, BROOKS, DEE, W., RATAJCZYK, JAMES, D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.

(16/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., KAWAI, AKIYOSHI.

CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE CICLOPENTENILHIDROXIUREAS SUSTITUIDAS CON FENILO PUEDEN INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y SER LOS ISOMEROS DEXTROGIROS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (II) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUORO O CLORO; Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS, Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., NAKANE, MASAMI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE N-HIDROXIUREA DE LA FORMULA QUIMICA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-4}; AR ES FENIL O FENIL MONO, DI O TRISUSTITUIDO; A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB, 1-6}, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE TRIPLE EN LA CADENA Y OPCIONALMENTE TIENE UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C{SUB, 1-4} UNIDOS A LA CADENA; X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 6; M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DIVISIBLE; Y X Y A PUEDEN ESTAR UNIDAS EN CUALQUIER POSICION DISPONIBLE SOBRE EL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIOS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.

CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.

(16/01/1998). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED GALARDY, RICHARD, E. GROBELNY, DAMIAN. Inventor/es: MUSSER, JOHN, H., GALARDY, RICHARD, E., GROBELNY, DAMIAN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA O , DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (C1 DONDE LOS R1 Y R2 PROXIMOS TOMADOS CONJUNTAMENTE SON DONDE P = 3 CICLOARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUNDIDO O CONJUGADO; N ES 0,1 O 2; M ES 0 O 1; Y X ES OR5 O NHR5, DONDE R5 ES H O ALQUILO (C1 ALQUILO (C6 UIENTE; O X ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA O AMINA HETEROCICLICA; Y ESTA SELECCIONANDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN R7ONR6CONR6 TEMENTE H O ALQUILO INFERIOR (C1 (C1 EN FORMA ISOTERICA MODIFICADA, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.

COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

(16/12/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH, GEIST, CORNELIA, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ZIMMER, OSWALD, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.

LAS 3,4 ORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O AMINO, R2 A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN GRUPO METILO Y R3 A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL RESTO ALILO, EL RESTO CROTILO, O UN RESTO CICLOPENTILO. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA 5 LIPOXIGENASA DE ACCION ESPECIFICA Y SE PUEDEN APLICAR ESPECIALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS EN LOS QUE PARTICIPAN LEUCOTRIENOS COMO MEDIADORES. PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON HIDROXILAMINA O TRANSFORMANDO UNA DE SUS SALES EN OXIMA, ESTA SE REDUCE A UNA HIDROXILAMINA DE LA FORMULA III Y SE INTRODUCE ENTONCES EN ESTA EL RESTO.

(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

(01/05/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, MANO, TAKASHI, IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI, OKUMURA, YOSHIYUKI 362, GIRO, OKUDA.

CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

SON DESCRITOS NUEVA UREA-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y DERIVADOS TIOUREA, COMO TAMBIEN METODOS PARA LAPREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES EN PREVENIR LA ABSORCION INTESTINAL DE COLESTEROL Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y ARTEROESCLEROSIS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.

ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY.

EL PRESENTE INVENTO SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN 4-HALOFENIL; AR ES 1.3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; Y R1 Y R (AL CUADRADO) SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUIL C1-4; Y DE LAS SALES BASICAS Y LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LO MISMO, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENE Y OPCIONALMENTE UNO O MAS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, DISTINTOS Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.

CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

(16/01/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAECKEL, LOTHAR, KLEBER, ROLF, DR., WEHOWSKY, FRANK, DR.

LOS NUEVOS URETANOS CONTIENEN UN ALCOHOL FLUORADO, ISOCIANATO Y UN COMPUESTO DIHIDROXI, DIAMINO, AMINOHIDROXI, AMINOCARBOXI, O HIDROXICARBOXI EN LA MOLECULA. SE PREPARAN MEDIANTE REACCION DE UN ALCOHOL FLUORADO ALIFATICO CON UN DI- O TRI-ISOCIANATO A UN ADUCTO ALCOHOL FLUORADO-ISOCIANATO Y REACCION DE ESTE ADUCTO CON UNO DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS PARA FORMAR UNO DE LOS URETANOS DESEADOS A PARTIR DE UN ALCOHOL ALIFATICO FLUORADO, ISOCIANATO Y EL COMPUESTO AROMATICO DIFUNCIONAL NOMBRADO, Y ULTIMAMENTE MEDIANTE REACCION DE TAL URETANO QUE PORTA AUN UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO, EN EL COMPUESTO AROMATICO DIFUNCIONAL, CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS ISOCIANATO CONTENIDOS EN EL COMPUESTO DERIVADO DE ISOCIANATO. LOS NUEVOS URETANOS SE APLICAN PREDOMINANTEMENTE PARA ACABADOS OLEOFOBOS E HIDROFOBOS DE TEXTILES Y CUERO.

(01/07/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

LOS DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AR ES NAFTILO O FENILO, SUSTITUIDOS O NO, L ES -O-, -CH2O-, AR' ES FENILENO O TIENILO X OXIGENO O AZUFRE, Y ALQUILENO C1-10, Q UN RESTO NO CICLICO , CON R1 Y R2 ALQUILO C1-4, Y K, P Y Q VAN DE 0 A 1, PERO CUANDO K ES 1, P TAMBIEN ES 1; SE OBTIENE POR REACCION DE AR-(L-AR')Q-(X)K-(Y)P-N(OZI)H CON OTRO R2-8; SIENDO Z1 UN GRUPO PROTECTOR ISOCIANATO, ACETILO, BENCILO Y OTROS, Y R8 UN GRUPO CAPAZ DE REACCIONAR CON NH, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO UNA AMINA Y DISOLVENTE APROPIADO. SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS, ALERGICOS Y PARA LA CONSERVACION DE FRUTA, ASI COMO PARA EVITAR EL MARCHITAMIENTO DE LOS VEGETALES. *FORMULA*.

(01/10/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de una composición herbicida a base de derivados de N'-fenil-N-metilurea de fórmula: **(Fórmula)** Donde R1, R2 y R3 son cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno o trifluorometilo; R4 es hidrógeno o alquilo inferior, A es metilo o metoxi, X es oxígeno o azufre, Y es hidrógeno o halógeno, Z es una cadena alquilénica lineal o ramificada que no contiene más de 8 átomos de carbono y que puede contener no menos de un átomo de oxígeno y/o azufre en el interior y/o en un extremo de la cadena alquilénica y n es un número entero de 1 a 3.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de composiciones herbicidas a base de derivados de N-fenil-N'-metil-N'-metoxiurea , caracterizado porque, en una primera etapa, se hace reaccionar un derivado de urea de fórmula: **(Fórmula)** en la que R es un grupo alquilo de 3 a 5 átomos de carbono, con un compuesto de metilación. Se ha encontrado, sorprendentemente, que tiene un muy buen herbicida contra plantas mono y dicotiledóneas (gramíneas y latifoliadas), incluyendo Galium aparine, y al mismos tiempo una elevada compatibilidad con cereales, especialmente cereales otonales (cebada, trigo, centeno) en tratamientos antes o después de la emergencia.

(01/09/1979). Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de ésteres (3-ureidofenílicos) de ácidos carbanílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R significa un radial hidrocarbonado alifático, de cadena recta, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, con 1 a 6 átomos de carbono, R1 significa hidrógeno o metilo, R2 significa un radical cianoalcohilo o alcoxialcohilo, los R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alcohiltio o halógeno y n significa los números 1 o 2.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

U Un procedimiento para la preparación de derivados de N’-(4-(fenetiloxi sustituido)-fenil)-N-metil-N-metoxiureas con actividad herbicida de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) donde X1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X2 es un grupo alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una N’-(4-fenetiloxi sustituido)-fenil)-N-hidroxiurea de fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) donde X1 y X2 son los definidos anteriormente, con un agente metilante.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de fenilurea de la formula general, en que R1 significa hidrógeno, alcohilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o metoxi, R2 significa hidrógeno o alcohilo C1-C4, R3 significa hidrógeno o alcohilo C1-C4, R4 significa halógeno, R5 significa halógeno, X significa hidrógeno y/o alcohilo C1-C4 y/o halógeno y/o metoxi *** Ver imagen 01.