CIP-2021 : C07C 279/16 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 279/16 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos con estructura guanidina y sus utilizaciones como catalizadores de policondensación de organopolisiloxanos.

(22/04/2015) Composición organopolisiloxánica que no contiene catalizador metálico, y caracterizada por que comprende, por un lado, una base de silicona B que comprende al menos un aceite poliorganosiloxano reticulable por reacción de policondensación a fin de formar un elastómero de silicona y, por otro lado una cantidad catalíticamente eficaz de al menos un catalizador de policondensación A, que es un compuesto orgánico no sililado y que responde a la fórmula general (I):**Fórmula** en la que - los radicales R1, idénticos o diferentes, representan, independientemente el uno del otro, un grupo alquilo monovalente lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo (cicloalquil)alquilo,…

Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.

(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula** y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.

ACILGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.

(16/07/2005) Un compuesto que tiene la estructura en la que X es C-R5, en la que R5 es H, halo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilo, arilo o heteroarilo H2 y n es 0, 1, 2 ó 3) o ; tetrazolilo, imidazol, oxazol, o triazol; -PO(R13)(R14), (donde R13 y R14 son independientemente alquilo; arilo, alcoxi, ariloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , cicloheteroalcoxi o cicloheteroalquilalcoxi); R6, R7, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o cicloheteroalquilo; y R1 se puede sustituir con los siguientes sustituyentes: R2, R3 y R4 son idénticos o diferentes y son independientemente cualquiera de los grupos expuestos para R1 y pueden opcionalmente estar…

SINTESIS DE GUANIDINAS PENTA-SUSTITUIDAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: NCGHEE, WILLIAM, DENNIS, RUETTIMANN, KENNETH, WALTER, SOLODAR, ARTHUR, JOHN.

LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA SINTESIS DE GUANIDINAS PENTASUSTITUIDAS ESTERICAMENTE OBSTRUIDAS MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO EN EL QUE (1A) UN ISOCIANATO SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UNA AMINA DI-SUSTITUIDA O (1B) UNA UREA SE HACE REACCIONAR CON DOS MOLES DE UNA AMINA MONO-SUSTITUIDA PARA FORMAR UNA UREA TRISUSTITUIDA SEGUIDA DE TRATAMIENTO DE LA UREA TRI-SUSTITUIDA CON UN AGENTE ACTIVADOR ANTES DE HACERLO REACCIONAR CON UNA SEGUNDA AMINA DI-SUSTITUIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE.

INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…

-BIS-GUANIDINA Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., MUELLER, THOMAS, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO BIS-GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI-ALQUIL, HALOGENALQUENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL CON 5 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCIL QUE EN ALGUNOS CASOS ES SUSTITUIDO, CON LA CONDICION QUE SOLO UNO DE AMBOS SUSTITUIDOS R O R PUEDA SER HIDROGENO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, DE LOS QUE SON SUSTITUIDOS, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. X CH SUB 2, 0, UN ENLACE SIMPLE C-C, -NH, N-(ALQUIL) O N-BENCIL, DONDE EL ANILLO FENIL DEL RESTO BENCIL PUEDE SER SUSTITUIDO, N SIGNIFICA 5 HASTA 8, ASI COMO SUS TOLERANCIAS PARA LAS PLANTAS COMO SAL ADICIONAL DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIDOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL. CONSISTE EN: A) TRATAR UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN TIOL O UN TIOFENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25 C Y EN TIEMPOS DE 5 HORAS A 10 DIAS, PARA OBTENER TIOIMIDATOS DE FORMULA (III); Y B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO NITROGENADO COMO CLORURO AMONICO, AMONIACO GASEOSO, METILAMINA Y OTROS, EN UN DSOLVENTE COMO METANOL, A TEMPERATURA DE 20 A 70 C Y DURANTE 2 HORAS A 3 DIAS, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I); DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO Y OTROS; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO COMO 1 O 2.