CIP-2021 : C07C 327/30 : que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/30 · · que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos solubles en agua cargados positivamente de ácidos n-arilantranílicos con muy rápida velocidad de penetración en la piel.
(01/05/2019) Un compuesto que tiene la Estructura 1:**Fórmula**
en la que:
R1 es H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12 y arilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12 y arilo;
X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH;
A se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, F, I, AcO, citrato e iones negativos;
Y1 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Y2 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Y3 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Z se selecciona del grupo…
Procedimiento para la preparación de derivados de tiol aromáticos por hidrogenación de disulfuros.
(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, MAIR, HANS-JUERGEN, WANG, SHAONING, REENTS,REINHARD, ZOGG,ANDREAS.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II'):**Fórmula**
en la que R es H o
con H2 en presencia de un catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo, en el que el catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo es un catalizador de Raney, Pd/C, Pd(OH)2/C, Au/TiO2, Rh/C, Ru/Al2O3, Ir/CaCO3, Pt/C o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2705496_T3.pdf
Profármacos solubles en agua cargados positivamente de ácidos n-arilantranílicos con muy rápida velocidad de penetración en la piel.
(26/12/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1**Fórmula**
en la que
a) R1 representa H; R2 representa H, un residuo alquilo, alquiloxi, alquenilo o alquinilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono, o un residuo arilo; R3 representa H, un residuo alquilo, alquiloxi, alquenilo o alquinilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono, o un residuo arilo; X representa O, S, o NH; A- representa Cl-, Br-, F-, I-, AcO-, citrato, o un ión negativo; Y1 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Y2 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Y3 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Z representa CH; y n≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10 o una composición que comprende…
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
Éster del ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexanocarboxílico como intermedio en la preparación de amidas farmacéuticamente activas.
(08/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO.
Un procedimiento para la preparación del derivado de éster del ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexanocarboxílico de fórmula (I'):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar el derivado de éster del ácido ciclohexanocarboxílico de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es etilo, propilo o isopropilo, con un agente alquilante, en presencia de una amida secundaria de litio.
PDF original: ES-2624716_T3.pdf
Preparación y cristalización de 2-metiltiopropionato de S-[2-[1-(2-etilbutil) ciclohexilcarbonilamino]-fenilo].
(03/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIDBER, PIRMIN, MCCARTHY,Thomas, HOFFMANN,Ursula, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, COSTELLO,DECLAN, SMYTH,TIMOTHY.
Un proceso para la preparación del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con anhídrido isobutírico y un agente reductor.
PDF original: ES-2593430_T3.pdf
Aminas enantioméricamente puras.
(13/08/2014) Un compuesto enantioméricamente puro de fórmula**Fórmula**
en donde
PROT es un grupo protector de amino y PROT'es hidrógeno; o
PROT Y PROT'junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterociclico como un grupo protector de amino, y
PROT''es un grupo protector de tiol.
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de ácido ciclohexanocarboxílico mediante el correspondiente derivado ciclohexanocarboxamida.
(12/02/2014) Procedimiento para la preparación de un derivado ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (IV):**Fórmula**
con un agente alquilante, tal como 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1CH2-OH, en presencia de una amina secundaria, preferentemente diisopropilamina y alquil-(C1-C6)-litio, cicloalquil-(C3-C6)-litio o fenil-litio.
Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.
(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) :
que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) :
(II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.
AROMATIZACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE AZUFRE UNIDO A DOS ATOMOS O GRUPOS ESPECIFICOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: FITZ, WOLFGANG, KERLER, JOSEF, RENES, HARRY, BOUTER, NICO.
Un proceso para la aromatización de un producto alimenticio que comprende la incorporación en dicho producto alimenticio de una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fórmula R1-S-R2 en el cuál R1 y R2 representan la siguiente combinación de átomos o grupos: A. un grupo metilo y un grupo 2-metil-2-buteno-2-ilo; o B. un grupo isopropilo y un grupo 2-pentilo.
INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER.
Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.
PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
ESTERES ALFA-ACILOXI-BETA-AMINOTIOLCARBOXILICOS Y METODO E INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/09/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI.
UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO AL -HIDROXI- BE}AMINOCARBOXILICOS , LOS CUALES SON INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE DIFERENTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, INHIBIDORES DE RENINA Y CARCINOESTATICOS, A PARTIR DE {AL}-AMINOACIDOS. COMENZANDO POR UN ESTER DE {AL}-AMINOACIDO N-PROTEGIDO, ESTE ES CONVERTIDO A UN {BE}-CETOSULFOXIDO, EL CUAL SE HACE ENTONCES REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR UN {AL}-CETO-HEMIMERCAPTAL. ESTE ES ACILADO Y A CONTINUACION PROCESADO CON UNA BASE PARA OBTENER UN {AL}-ACILOXI-{BE}-AMINOTIOESTER N-PROTEGIDO, EL CUAL ES ENTONCES SAPONIFICADO PARA OBTENER EL COMPUESTO PREVISTO.
COMPUESTO CAPAZ DE PERMANECER EN LA REGION INTRACEREBRAL Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/03/1997) UN GRUPO DE NUEVOS COMPUESTOS QUE PUEDEN PASAR A TRAVES DE LA BARRERA DE LOS VASOS CEREBRALES (BBB) LLEVANDO POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTO Y QUE RESIDE EN EL CEREBRO PARA LIBERAR DICHO MEDICAMENTO, Y UN GRUPO DE COMPUESTOS CONOCIDOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS DEL SEÑALADO ARRIBA. MAS ESPECIFICAMENTE, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IA) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUILO C1 QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 OXILADO, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO…
NUEVOS ALQUILANIMO MERCAPTOALQUILAMIDAS O UNA DE SUS SALES COSMETICAMENTE ACEPTABLES, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES REDUCTORES, EN UN PROCESO DE DEFORMACION PERMANENTE DEL CABELLO.
(16/06/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MALLE, GERARD, LUPPI, BERNADETTE, JUNINO, ALEX.
ALQUILANIMO HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) O (II) EN LA QUE: A REPRESENTA EL RADICAL DIVALENTE -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5, O EL RADICAL DIVALENTE -(CH2)2-O-(CH2)2M ES IGUAL A 0, 1 O 2 R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, IDENTICO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, NO PUDIENDO R2 Y R3 REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS DISULFUROS CORRESPONDIENTES SALVO EL DISULFURO EN EL QUE: A = -(CH2)2-, M = 0 R1 Y R2 = H, R3 = -C2H5, X ES CL O BR. UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS (I) COMO AGENTES REDUCTORES EN COMPOSICIONES COSMETICAS PARA LA DEFORMACION PERMANENTES DEL CABELLO.
N-(MERCAPTOALQUIL) AMIDAS.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
