CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/122[2] › que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.
El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.
(01/07/2006). Solicitante/s: MEDUNA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: FRAUENDORFER, FRIEDEL.
Forma farmacéutica oral para alimentos y suplementos alimentarios, así como productos dietéticos, en particular, para administrar en el caso de trastornos de la absorción de grasas, que presenta una cápsula de gelatina con vitaminas A, D, E y K, disueltas en una mezcla de ácidos grasos, presentando la mezcla de ácidos grasos ácido alfa-linolénico (ALA), ácido docosahexaénico (DHA) y triglicéridos de cadena mediana (MCT).
(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más estimulador(es) de factores neurotróficos, en el que el estimulador de factores neurotróficos no es idebenona o clenbuterol, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma, la degeneración macular asociada con la edad, la isquemia de retina, las retinopatías agudas asociadas con trauma, las complicaciones posquirúrgicas, el daño asociado con la terapia laser incluyendo la terapia fotodinámica (PDT) o la retinopatía iatrogénica inducida por lámpara quirúrgica.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PADOVA. Inventor/es: PALU\', GIORGIO, CARLI, MODESTO, PECERE, TERESA.
Utilización de un compuesto con la fórmula 1, 8-dihidroxi-3-hidroximetil-9 , 10-antracenodiona (aloe-emodina) en la preparación de compuestos farmacéuticos para el tratamiento de tumores neuroectodérmicos.
(01/04/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: WU, HUA-KANG, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KOYAMA, NOBUTO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., NISHIYAMA, EIJI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., TOMINAGA, TAKANARI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., HAGIYA, MICHIO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD.
Un agente terapéutico o preventivo para la diabetes mellitus que se caracteriza en que contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo constituido por 4,5-dihicroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la siguiente fórmula [I] y una sustancia activa ópticamente y una sal del mismo como un componente efectivo.
(16/03/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TOMINAGA, TAKANARI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, NISHIYAMA, EIJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HAGIYA, MICHIO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Un agente antireumático que se caracteriza en que contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo constituido por 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la siguiente fórmula [I] y una sustancia activa ópticamente y una sal del mismo como un componente efectivo.
(01/03/2005). Solicitante/s: CENTRE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: NAGLEY, PHILLIP, LINNANE, ANTHONY, WILLIAM, MARTINUS, RYAN, DENNIS, VAILLANT, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS COMPUESTOS REDOX (REDUCCION/OXIDACION). LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL AUMENTO DE PRODUCCION DE ATP CELULAR POR LO QUE MEJORAN LOS EFECTOS DE LA CAPACIDAD BIOENERGICA REDUCIDA TAL COMO OCURRE DURANTE LA VEJEZ, ENFERMEDAD SISTEMICA O VASCULAR O EN LA CONJUNCION CON TERAPIA QUIMICA. LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA POR LO TANTO UN METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ATP CELULAR EN UN ANIMAL, DICHO METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO ANIMAL UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO REDOX DURANTE UN TIEMPO Y BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA AUMENTAR O EN CUALQUIER CASO ELEVAR LA ACTIVIDAD Y/O LA OPERACION DEL SISTEMA OXIDOREDUCTASA CELULAR EN LA CELULAS DE DICHO ANIMAL.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI DAIRIES CORPORATION. Inventor/es: LUU, BANG, SCHMITT, GABY, KEYLING, FLORENCE, GIRLANDA-JUNGES, CELINE, CHABERT, PHILIPPE, LOEFFLER, JEAN-PHILIPPE, LUTZ-BUCHER, BERNADETTE, GONZALEZ DE AGUILAR, JOSE-LUIS, YAMADA, MASASHI, SUMA, YUKIE.
El uso de un compuesto alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representado por la siguiente fórmula : donde cada uno de R1, R2, y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y X representa un grupo alquileno o alquenileno lineal o ramificado C10-C28, para la fabricación de un fármaco preventivo y terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica.
(01/02/2005). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE.
Utilización de al menos un tipo de xantofila para la preparación de un medicamento para tratamiento profiláctico y/o terapéutico de la indigestión.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, MARC, ANTOINE, WEDER, HANS, GEORG.
Composición en forma de un preconcentrado en microemulsión que contiene: (a) una mezcla constituida por un triglicérido y un ácido graso omega-9, y/o un ácido grado omega-6; y (b) un componente de superficie activa que contiene un agente tensioactivo, en especial de tipo de polioxietileno, (c) una mezcla de productos activos que contiene una ubiquinona, preferentemente Q10, en combinación con vitaminas, preferentemente vitamina E y sus derivados, y/u oligoelementos, siendo soluble la ubiquinona en (a) y/o (b).
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIMONELLI, GIUSEPPE. Inventor/es: BRANCATO, ROSARIO, CAPACCIOLI, SERGIO, SCHIAVONE, NICOLA, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO.
Uso del coenzima ubiquinona Q10 para la producción de un fármaco para uso tópico oftálmico para la prevención y el tratamiento de patologías, o bien traumas fortuitos o posquirúrgicos, de la cámara anterior del ojo.
(16/06/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ, LACHMANN, BURKHARD.
Empleo de 2, 3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1 , 4- benzoquinona para la preparación de medicamentos para el tratamiento oral del zumbido de oídos.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: SIMON, JAN, C., SCHEMPP, CHRISTOPH, M., SCHIPF, ERWIN, SIMON-HAARHAUS, BIRGIT.
Pomada o crema tópica que contiene al menos 15 pg/ml de hiperforina.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.
Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.
Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.
