CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/122[2] › que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
(05/06/2012) Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso en el sistema cardiovascular, que comprende como principios activos un policosanol o una mezcla de policosanoles, levadura roja y un antioxidante, caracterizada porque comprende adicionalmente berberina o un extracto que contiene berberina.
(23/05/2012) Composición que contiene una planta o un extracto vegetal que contiene compuesto fitoquímicos quepresentan la capacidad de estimular la proteína morfogénica ósea, en la que la planta o extracto vegetal esCarum, para la utilización en: la ayuda a la regeneración ósea durante la cicatrización de fracturas,la ayuda al incremento de laformación ósea y la densidad mineral ósea durante el crecimiento,la optimización de la masa óseamáxima; la ayuda en la construcción de cartílago; la ayuda en la prevención de la osteoartritis, queresulta en una mejor actividad o movilidad del individuo; el tratamiento, alivio y/o profilaxis de laosteoartritis, o el tratamiento o prevención de la osteoporosis, en seres…
(23/05/2012) Composición que contiene una planta o un extracto vegetal seleccionado de entre Mentha o hierbabuena,para la utilización en: la ayuda a la regeneración ósea durante la cicatrización de fracxturas, la ayuda al incremento de laformación ósea y la densidad mineral ósea durante el crecimiento y la optimización de la masa ósea máxima; laayuda en la construcción de cartílago; la ayuda en la prevención de la osteoartritis, que resulta en una mejoractividad o movilidad del individuo; el tratamiento, alivio y/o profilaxis de la osteoartritis, o el tratamiento o prevenciónde la osteoporosis; en seres humanos o en animales de compañía.
(21/05/2012) La Vitamina D2, o ergocalciferol, es un análogo de la vitamina D. Se diferencia de la Vitamina D3 por la presencia de un doble enlace trans y un grupo metilo extra en la cadena lateral. La presente invención describe un procedimiento de obtención de la 25-hidroxicetona de Grundmann-Windaus (22E,24S)-de-A,B-25-Hidroxiergost-22-en-8-ona, precursor de un extenso número de análogos de la Vitamina D2, en una ruta que aplica la reacción de Wittig-Horner para generar el doble enlace trans y que utiliza como compuesto de partida el diol de Inhoffen-Lythgoe fácilmente asequible a partir de la vitamina D2 comercial.
(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.
(16/05/2012) Composici6n que contiene una planta o extracto vegetal que contiene compuestos fitoquimicos quepresentan la capacidad de estimular la proteina morfogenica 6sea, en la que la planta o extracto vegetal esThym us , para la utilizaciOn en la prevenciOn, alivio y/o tratamiento de los trastornos 6seos y elmantenimiento de la salud 6sea en seres humanos o en animales de comparga.
(14/05/2012) La Vitamina D2, o ergocalciferol, es un análogo de la vitamina D. Se diferencia de la Vitamina D3 por la presencia de un doble enlace trans y un grupo metilo extra en la cadena lateral. La presente invención describe un procedimiento de obtención de la 25-hidroxicetona de Grundmann-Windaus (22E,24S)-de-A,B-25-Hidroxiergost-22-en-8-ona, precursor de un extenso número de análogos de la Vitamina D2, en una ruta que aplica la reacción de Julia-Kocienski para generar el doble enlace trans y que utiliza como compuesto de partida el diol de inhoffen-Lythgoe fácilmente asequible a partir de la vitamina D2 comercial.
(07/05/2012) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción de neuronas de acetilcolina cerebrales en las secuelas de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o la deficiencia de memoria provocada por la muerte neuronal selectiva, que comprende los siguientes ingredientes (A) y (B): Ingrediente (A) un derivado de éter de alquilo representado por medio de la fórmula siguiente: en la que (R1 es un grupo benzotienilo o benzofuranilo que puede estar sustituido con un grupo que se escoge entre átomo de halógeno, grupo alquilo sustituido de manera opcional con un grupo hidroxilo, grupo alcoxi, grupo carboxilo, grupo aminocarbonilo, grupo hidroxilo, grupo alquiltio, grupo fenilo y grupo…
(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
(19/04/2012) Un agente para su uso en la terapia y/o la prevención de las enfermedades renales, que comprende como ingrediente eficaz una molécula de ácido nucleico que inhibe la expresión de la caseína cinasa 2.
(04/04/2012) Utilización de la combinación de una hortaliza verde-amarilla y una hortaliza de color claro en la fabricación deuna composición terapéutica para su utilización en pacientes diabéticos en un método destinado a reducir los nivelesde TBARS (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico) en sangre o suprimir una el evación de los niveles de TBARSen sangre, comprendiendo dicho método la ingestión de cantidades eficaces de la hortaliza verde-amarilla y lahortaliza de color claro como composición, comprendiendo la composición brócoli, espinaca, perejil, komatsuna(Brassica rapa L.), hojas de rábano japonés, lechuga, col y apio.
(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I): en la que: - R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.
(01/02/2012) Composición tópica, cosmética o farmacéutica que contiene al menos un 2,2-dialquilcromano o -cromeno 6,7disustituido de las fórmulas generales (I) o (II), donde R 1 y R 2 representan independientemente entre sí un grupo OH, un grupo metoxi o un grupo CF3CH2O y R 3 y R 4 representan independientemente entre sí un grupo alquilo de C1-C4, y al menos otro antioxidante seleccionado de xantofilas
(20/12/2011) Idebenona para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de insuficiencia y/o debilidad respiratoria en una distrofia muscular
(02/11/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o fenilalquilo de 7 a 12 átomos de 5 carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o fenilalquilo de 7 a 12 átomos de carbono; o R1 y R2 tomados conjuntamente como Z son -CH2CH2-, -CH2C(R6) (R7)CH2- o -CH2C(R8)(R9)-C(R10)(R11)CH2-, en los que R6, R8 y R10 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o hidroxilo y R7, R9 y R11 10 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; A es alquileno de 1 a 6 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 6 átomos de carbono; X es CO2R3, P(O)(OR4)(OR5), 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-ilo…
(02/08/2011) Utilización de la vitamina K para la preparación de una formulación farmacéutica o nutricional para revertir la calcificación de un vaso sanguíneo en un mamífero que sufre de calcificación de un vaso sanguíneo, cuando se administra al mamífero una cantidad efectiva de dicha vitamina K para revertir la calcificación del vaso sanguíneo
(22/06/2011) Un agente para su uso en un método para la mejora de la disfunción renal ocasionada por la diabetes que comprende como ingrediente activo un compuesto representado por la siguiente fórmula : donde cada uno de R 1 , R 2 , y R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquileno o alquenileno lineal o ramificado que tiene de 10 a 28 átomos de carbono
(21/06/2011) Utilización de una composición que comprende vitamina K, opcionalmente junto con vitamina D, en la fabricación de un medicamento o de una formulación nutricional para prevenir una rigidización de las arterias relacionada con la edad, no asociada con aterosclerosis, que tiene también el efecto de prevenir la hipertensión, la hipertrofia ventricular izquierda, la insuficiencia cardíaca congestiva, el infarto de miocardio, la apoplejía y la enfermedad cardíaca coronaria
(11/05/2011) Vitamina K1 or Vitamina K3 para el uso en un método para tratar o prevenir una erupción cutáneasecundaria a una terapia anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)en un sujeto que recibe dicha terapia, comprendiendo el método aplicar la Vitamina K1 ola Vitamina K3 a la piel en una cantidad eficaz para tratar o prevenir la erupción cutánea, en donde la VitaminaK1 o laVitamina K3 se formula en una formulación farmacéutica adecuada para la administración tópica
(01/04/2011) Un derivado alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representada por la siguiente fórmula : en la que R 1 , R 2 y R 3 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquenileno o alquileno lineal o ramificado de C10-C28, para su uso en el tratamiento o prevención de neuropatía diabética
(07/03/2011) Una composición que comprende una cantidad efectiva de un primer componente que comprende una especie curcuminoide y un segundo componente que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste de tetrahidroisohumulona y dihidroisohumulona
(21/10/2010) Derivados de oviedomicina, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de oviedomicina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de oviedomicina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de oviedomicina. Finalmente los derivados de oviedomicina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales
(21/09/2010) Idebenona para el uso en el tratamiento y/o la profilaxis de la debilidad y/o la pérdida de tejido del músculo esquelético y/o la cardiomiopatía asociadas con una distrofia muscular
(17/09/2010) Un compuesto para su uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno sensorial, consistiendo dicho compuesto en un alcohol de cadena larga ciclohexenona representado por la siguiente fórmula :
(09/09/2010) Uso de la idebenona para preparar una composición de uso tópico cuyo objeto es inhibir la melanogénesis, disminuir la coloración cutánea o aclarar y/o producir despigmentación cutánea. Una composición de uso tópico que comprende una cantidad cosmética, farmacéutica y/o dermatológicamente efectiva de idebenona, sus derivados o mezclas de los mismos, donde la idebenona o su derivado se encuentra en una cantidad efectiva para producir la despigmentación cutánea
(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa
(29/12/2009). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INA,SHINJI; C/O LTD.PHARMACEUTICAL RESEARCH LABO, TAKAHAMA,AKANE; C/O PHARMACEUTICAL RESEARCH LABO.
(+)-3-[(1S,2S,4R)-biciclo[2.2.1]hept-2-iloxi]-4-metoxianilino]-2-metil-2-ciclopenten-1-ona o su sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o solvato de la misma, para el tratamiento de una enfermedad ocular alérgica.
(11/12/2009). Solicitante/s: AMMIRANTE, ROSARIO MOLINARI, FELICE PIERO. Inventor/es: AMMIRANTE,ROSARIO, MOLINARI,FELICE PIERO.
Formulación administrable por vía oral a emplear para prevenir hemorragias neonatales en forma tardía provocadas por deficiencia de vitamina K, caracterizada por el hecho que dicha formulación se compone de una vitamina K1 disuelta en un aceite vegetal.
(16/06/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, LAVIE, GAD.
Uso de un compuesto de heliantrona o de un derivado del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos oftalmológicos asociados con la angiogénesis y para la prevención o inhibición de la reestenosis, compuesto que tiene la fórmula general (I): en la que R es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo, alcoxilo C1-C10, NH-alquilo C1-C10 y NH-hidroxialquilo (C1-C10); R' es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo y alcoxilo C1-C10; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, cloro, bromo, alquilo C1-C10, alcoxilo C1-C10 y alcoxicarbonilo C1-C10.
(01/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: TIRABOSCHI, GILLES, MAILLIET, PATRICK, CAPET, MARC, CAULFIELD, THOMAS.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIMONELLI, GIUSEPPE. Inventor/es: BRANCATO, ROSARIO, LENAZ, GIORGIO, CAPACCIOLI, SERGIO, SCHIAVONE, NICOLA.
La utilización de una composición para la administración tópica sobre el ojo que incluya coenzima Q10 o ubiquinol como principios activos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis, tratamiento o atenuación de patologías neurodegenerativas de la parte posterior del ojo, originadas a partir de eventos apoptóticos, Dicha composición contiene: De un 0, 01 a un 2 % ppp de coenzima Q10 o ubiquinol, de un 0, 005 a un 0, 1 % ppp de tocoferol; y una mezcla que incluye un aceite de ricino modificado y un bloque de copolímero de óxido de etileno hidrofílico y un óxido de propileno lipofílico con una proporción dominante de polioxietileno, un peso molecular de entre 10.000 y 13.000 Dalton y un valor de equilibrio hidrófilo/lipófilo (HLB) superior a 15, en una cantidad suficiente para solubilizar dichos componentes en una disolución acuosa.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SABINSA CORPORATION. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, BADMAEV, VLADIMIR.
Una composición que comprende ácido hidroxicítrico en combinación con garcinol y, opcionalmente, antocianina.
