CIP-2021 : C07C 311/21 : que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/21 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
COMPUESTOS BENCENICOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS REDUCTORES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: MEDINA, JULIO, CESAR, CLARK, DAVID, LOUIS, FLYGARE, JOHN, A., ROSEN, TERRY, J., SHAN, BEI.
El uso de un compuesto que es una sustancia de **Fórmula** o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en la que: el subíndice n es 2; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, OCF3, CF3, NO2,CN y CO2-R8; R3 es un grupo lábil; Y es -NH-; y Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos en los que dichos sustituyentes se seleccionan independientemente entre OH, halógeno, NH2, NHalquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6); en los que R8 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o heteroalquilo (C1-C6); en la fabricación de un medicamento de uso para tratar o prevenir un estado de enfermedad caracterizado por un nivel anormalmente alto de proliferación de células.
N-ARILAMIDAS DE ACIDOS SULFONILAMINO-CARBOXILICOS EN CALIDAD DE ACTIVIDADES DE LA GUANILATO CICLASA.
(01/11/2005) Uso de un compuesto de la **fórmula** en la que A1 es un radical de la serie fenilo y naftilo, que pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R1 iguales o diferentes; el anillo A2, que comprende los átomos de carbono que llevan los grupos CO-NH- y NH-SO2R2, es un anillo benceno; R1 es halógeno, arilo, CF3, NO2, OH, -O-alquilo (C1-C7), -O- alquil (C2-C4)-O-alquilo (C1-C7), -O-arilo, alquilen (C1- C2)-dioxi, NR5R6, CN, CO-NR5R6, COOH, CO-O-alquilo (C1-C5), heterociclilo, CHO, CO-alquilo (C1-C10), CO-arilo o alquilo (C1-C10), que puede estar sustituido con uno o varios radicales R4 iguales o diferentes; R2 es fenilo, que puede estar sustituido…
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA NEURODEGENERACION Y DAÑOS CRONICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2005) Compuestos, composiciones y métodos para prevenir la neurodegeneración y daños crónicos en el sistema nervioso central. Hemos sintetizado el ácido 5-bencilaminosalicílico (BAS) y sus derivados y hemos demostrado que estos compuestos sintéticos tienen una acción neuroprotectora múltiple. En primer lugar, el BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad del NMDA a dosis de 100 - 1.000 uM. En segundo lugar, el BAS y sus derivados son antioxidantes y bloqueadores de la neurotoxicidad producida por los radicales libres a dosis de 1 - 300 uM. Finalmente, BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad producida por el Zn2+. Estos múltiples y novedosos efectos neuroprotectores del BAS y sus derivados son utilizados para el tratamiento de infartos cerebrales, traumas cerebrales y lesiones en la médula espinal, epilepsia,…
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
INHIBIDORES DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/10/2004) Un compuesto que tiene la fórmula (I) I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde L1 se selecciona del grupo formado por -OS(O)2-, y -SO2NR7-, donde R7 se selecciona del grupo formado por (a) hidrógeno, (b) alcanoílo, (c) alquilo, y (d) ariloílo, donde el arilo es fenilo, donde (b)-(d) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por (i) hidroxilo, (ii) halo, (iii) carboxi, (iv) fenilo, (v) imidazolilo, (vi) heterocicloalquilo seleccionado del grupo formado por morfolinilo y piperazinilo, (vii) -NRcRd, donde Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo formado por (1') hidrógeno, (2') alquilo, y (3') alcoxialquilo, y (viii) -(alquileno)-NRcRd,…
SULFONAMIDAS TRICICLICAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL.
Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.
INHIBIDORES DE LA AMIDINO-PROTEASA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMIDINO Y DE BENZAMIDINO, QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R SUP,4 , R 6 - R 9 , Y, Z, N Y M SE INDICAN EN LA MEMO RIA DESCRIPTIVA, ASI COMO LOS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INHIBEN UNA SERIE DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
FENILSULFONAMIDA-FENILETILAMINAS UTILES COMO RECEPTORES DE LA DOPAMINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LEIBY, JEFFREY, A.
Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno relacionado con el sistema nervioso relacionado con los receptores de dopamina D3, en el que el compuesto tiene la fórmula I **FORMULA** en la que cada R1 es independientemente H o alquilo C1_8; y R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_3, halógeno, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3, o NHCOCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CETOBENZAMIDAS COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUBISCH, WILFRIED, TREIBER, HANS-JORG, MOLLER, ACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A CETOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUEDTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE, STILZ, HANS, ULRICH.
Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como rectificador retardado de activación ultra-rápido en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., OHLMEYER, MICHAEL, H., J., HENDERSON, IAN.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
SUBROGANTES DE CATECOLAMINA UTILES COMO AGONISTAS DE BETA 3.
(01/12/2003) COMPONENTES DE LA FORMULA I O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE: A ES UN ENLACE, -(CH2)N- O -CH(B)-, DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y B ES -CN, -CON(R9)R9 O -CO2R7; R1 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO REDUCIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, -CH2OH, CIANO, -C(O)OR7, -CO2H, -CONH2, TETRAZOL, -CH2NH2 O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HETEROCICLO O R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O B; R5,R5 ,R8,R8 O R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILO REDUCIDO, HALOGENO, -OH, -CN, -(CH2)NNR6COR7, CON(R6)R6 , -CON(R6)OR6 , -CO2R6, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)SO2R1, N(R6)R6 , -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6 , -OCH2CO2R7 O ARILO; O R5 Y R5 O R8 Y R8 DEBEN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS FORMAR UN ARILO O HETEROCICLO; R6 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO;…
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
COMPUESTOS ANTIVIRALES POLIAROMATICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
La presente invención se refiere a compuestos poliaromáticos que poseen actividad antivírica útil frente a virus de la familia de los herpes, a una composición que contiene dichos compuestos, y a un procedimiento para su utilización para el tratamiento de las infecciones por virus tipo herpes.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 R 4 , R 7 - R 8 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SE EXPLICAN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN ALGUNAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
DERIVADOS DE 2-CIANO-1-SULFONAMIDOFENIL-1 ,3-DIONA Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, SMITH, PHILIP HENRY GAUNT, PETTIT, SIMON NEIL, MUSIL, TIBOR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 2 NA DE FORMULA: EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,2} A R{SUP,5} REPRESENTA N(R{SUP,12})SO{SUB,2}R{SUP ,8}; DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,12} SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
DERIVADO DE ACIDO HIDROXAMICO A BASE DE SULFONAMIDA AROMATICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU.
UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.
SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.
(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…
ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1997) LOS ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE A ES I) NILENO O II) ; R1 ES I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 OOH, IV) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO UN HETEROATOMO O UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OXO, V) , VI) CH2OH; DOS R2 SON IGUALES O DIFERENTES, I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS O TRES NITROGENOS Y AZUFRES EN TOTAL, O DOS R2 QUE TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN, I) UN HETERO ANILLO TRICICLICO O BICICLICO DE 7 A 14 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO, O II) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO…
DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ.
SULFONAMIDAS DE FLUOR BENCENO DE LA FORMULA GENERAL 1 EN EL QUE M RESPONDE A VALORES 0, 1, 2, 3 N A LOS VALORES 0 O 1 Y Y AL RADICAL DE UN ACIDO AMINOCARBONO O AMINOSULFONAL CON UNA MEDIDA, EN LA QUE NO PUEDE RESPONDER M Y N DE IGUAL FORMA AL VALOR 0, Y EN EL CASO DESEADO EL GRUPO DE ACIDOS SE PRESENTAN EN FORMA DE AMIDOS O SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS Y SON APROPIADAS COMO DIAGNOSTICOS-NMR.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COOPER, DAVID GWYN, GRIBBLE, ANDREW, DERRICK.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE ELLOS, EN DONDE R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE HALOGENO, C1-4ALQUILO, C1-6ACILO, C1-4ALCOXILO, NITRO Y TRIFLUOROMETILO; Y A ES UN GRUPO HIDROCARBURO ACICLICO TENIENDO DE 2 A 4 ATOMOS LINEALES DE CARBONO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS, Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE MALES RELACIONADOS CON EL TROMBOOXANO.
BENZOLSULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KEREKJARTO, BELA, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE SU APLICACION MEDICAMENTE, RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SALIDIURETICAS Y REGULADORES DE LA PRESION SNGUINEA Y DE LA ACUMULACION DE LIPIDOS EN CONDICIONES OXIDANTES. TENIENDO R1 A R5 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TRISUSTITUIDOS DE NAFTALENO.
(16/04/1980) Procedimiento para preparar compuestos trisustituidos de naftaleno, de fórmula: ** (Ver fórmula) ** en donde R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre hidrógeno, carboxilo y COOR4, en donde R4 se selecciona entre metal alcalino y metal alcalinotérreo; R3 se selecciona entre metal alcalino y metal alcalinotérreo; R3 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi y COOR4, en donde R4 es como se ha definido anteriormente; con la condición de que cada fenilo debe contener por lo menos un COOR4; y sus sales farmacéuticamente aceptables no tóxicas del mismo; caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: ** (Ver fórmula) ** en donde R5 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R6 se selecciona entre hidrógeno, metoxicarbonilo, 2-metoxietoxicarbonilo y fenoxicarbonilo; y R7 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.
(16/03/1976). Solicitante/s: ESSO RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY.
Resumen no disponible.
