(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.

(01/01/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.

NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETILVINILICOS , SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (A): EN LA QUE LA COPULA CICLOPROPANICA ES DE ESTRUCTURA (1R, TRANS), LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE Z, Z SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS: EN LOS QUE X SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR Y R SUB 14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES METILO, ETINILO O CIANO.

(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, UN RADICAL -C=N, UN RADICAL EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE COMPRENDE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE APLICAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

CARBOXAMIDAS DE CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE: R1 Y R4-R8 ESTAN PARA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, R2 Y R3 PARA HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, A PARA UN RESTO DE HETARIL EXANULAR SUSTITUYENTE CON 1, 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO Y N PARA 0 O 1. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALFA-METIL-(6-FENOXI)-2-PICOLILICOS DE ACIDOS CICLOPROPANCARBOXILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, EN UN MEDIO DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 120 C A PRESION NORMAL O SUPERIOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA . SIENDO: R1, H O HAL; R2, H , HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, TIOALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENALCOXILO DE C 1 A 4, HALOGENTIOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUINILO DE C 2 A 4, NITRO O CIANO; X11, METILO O HAL; X, UN GRUPO HIDROXILO; Y X, H.SE UTILIZA PARA EL EMPLEO EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES Y LAS PLANTAS.

(16/10/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE HALOBENCILO DE FORMULA (I) EN LA QUE W ES HALOGENO; X ES HIDROGENO CIANO O ETINILO; Z ES HIDROGENO CLORO O FLUOR; Y PUEDE SER UNO O VARIOS RADICALES Y N VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS PARA LA ELIMINACION DE MOSCAS Y MOSQUITOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE Q ES HIDROXI O HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ADECUADO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASES A TEMPERATURAS ELEVADAS; CUANDO Q ES HIDROXI LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE Y SI Q ES HALOGENO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE.

(01/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE FENOXIPIRIDILMETILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O HALOGENO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA RCOOH, O SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON ALCOHOLES FENOXIPIRIDILICOS DE FORMULA (II), O SUS DERIVADOS REACTIVOS, FORMULAS EN LAS QUE R, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/11/1980). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO INSATURADO DE PIRIDILOXIFENOXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO INSATURADO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN PIRIDOXI-2-FENOL DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE BASICO A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150GC, CONVIRTIENDO, SI FUERA NECESARIA, Z' EN Z MEDIANTE ESTRATIFICACION, HIDROGENACION, NEUTRALIZACION O AMIDACION. (Z ES CCOR O CH2OH Y Z' ES -COOH). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* ACTIVIDAD HERBICIDA. S.