CIP-2021 : C07D 285/06 : Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/06 · · · · Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-IL-UREA".
(01/06/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIZOL-5-IL-UREA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS METALICOS DE FORMULA (II) CON HALUROS DE ACIDO DE FORMULA R COX, O CON ISOCIANATOS DE FORMULA R N=C=O, O CON HALUROS DE ALCOHILO DE FORMULA R -X, EN LAS QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 120 C. TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA REACCION PARTIENDO DE OTROS MUY DIVERSOS REACTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO Y COMO AGENTE EXFOLIADOR DEL ALGODON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,2,5TIADIAZOL.
(01/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1,2,5-TIADIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LAS DOS AMINAS WNH Y R NHR , SUCESIVAMENTE Y EN CUALQUIER ORDEN, FORMULAS EN LAS QUE L Y L SON GRUPOS SALIENTES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -78 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGCIAS PARA SUPRIMIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 5-AMINO-1,2,3-TIADIAZOLES.
(01/12/1981). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-AMINO-1,2,O-TIAZOIDES , DE FORMULA (I), EN QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN DIAZOACETRONILO DE FORMULA (II) CON SULFURO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O CON UNA SAL DE SULFURO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. LA REACCION SE EFECTUA A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA ENTRE -5 A 15 C. EL PRODUCTO FINAL SE RECOGE COMO PRECIPITADO Y SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA. SE USAN COMO MATERIAS PRIMAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS PARA LA AGRICULTURA Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1,2,3-TIADIAZOL5-IL-TIOGLICOLICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO METALICO DE LOS GRUPOS PRINCIPALES 1. O 2., UN RADICAL AMONIO O UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y M UN ATOMO METALICO DE LOS GRUPOS INDICADOS O UN RADICAL AMONIO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DEL TIPO (III), DONDE X ES UN HALOGENO, CON SULFUROS METALICOS O AMONICOS, EN EXCESO MOLAR, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 120GC, SIENDO CONVENIENTE LA PRESENCIA DE AZUFRE Y UN DISOLVENTE ADECUADO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ACIDO HALOGENOACETICO, SUS ESTERES O SALES, O BIEN HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON ACIDO TIOFLICOLICO, SUS ESTERES O SUS SALES. DE APLICACION PARA LA PREPARACION DE ACLARADOS OPTICOS EN LA INDUSTRIA TEXTIL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS.
(01/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS, CON HALOGENUROS DE ACILO. 3. REACCION DE AMIDAS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5CARBOXILICOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS. 4. REACCION DE AMIDAS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXIMIDOCLORUROS CON CON COMPUESTOS ISOPROPENILICOS. 5. REACCION DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXIMIDO-CLORUROS CON ACIDOS CARBOXILICOS, EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS. 6. REACCION DE COMPUESTOS METALICOS CON HALOGENUROS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS. 7. REACCION DE AMIDAS EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS CON HALOGENUROS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS. 8. REACCION DE IMIDOCLORUROS CON ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 1,2,3-TIADIAZOL-5-CARBOXILICOS.
(16/09/1980) Procedimiento para la preparación de ácidos 1,2,3-tiadiazol-5-carboxílicos de la fórmula general **fórmula** en la que R significa hidrógeno, alcohilo C1-C4, halógeno-alcohilo C1-C4, alcohil C1-C4 mercapto-alcohilo C1-C4, alcoxi C1-C4 alcohilo C1-C4 y significa halogeno, o el grupo amino **fórmula** en donde R1 y/o R2 representan en cada caso hidrógeno, un radical alcohilo C1-C18 eventualmente sustituido, un radical alquenilo o alquinilo C2-C8 eventualmente sustituido, un radical azril-alcohilo C1-C3 eventualmente sustituido, un radical hidrocarbonado cicloalifático C3-C8 eventualmente sustituido que contiene eventualmente anillos aromáticos o cicloalifáticos condensados, un radical cicloalcohil C3-C8-alcohilo C1-C3 eventualmente sustituido, un radical hidrocarbonado aromático eventualmente sustituido una o varias veces con alcohilo C1-C6 y/o halógeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TIADIAZOLICOS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS FRUMTOST, S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados tiadiazólicos, de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o de cloro, un radical alcohilo de 1 a 5 átomos de carbono, un radical alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, un radical arilo substituído o no, o un de amina secundaria, y R{sub,2} representa un radical alifático de 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado por hacer reaccionar los aldehidos tiazólicos de la fórmula general II o los correspondientes dietilacetales de la fórmula general III.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-3-TIADIAZOL-5-IL- UREAS.
(16/05/1980) Procedimiento para la preparación de 1, 2, 3-tiadiazol-5-il-ureas de la fórmula general.** (Fórmula-01)** en que R1 significa hidrógeno o alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, R2 significa alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, un radical hidrocarbonado cicloalifático eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo, un radical hidrocarbonado aromático, eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo y/o con halógeno y/o con alcohiltio y/o con alcoxi y/o con trifluorometilo y/o con el grupo nitro, un radical hidrocarbonado heterocíclico, eventualmente substituido, que contiene por lo menos un átomo de N, o R1 y R2 en común con el átomo de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-ILUREAS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de 1, 2, 3-tiadiazol-5-il-ureas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, R2 representa un alcohilo eventualmente interrumpido una o varias veces por átomos de oxígeno o de azufre, un radical hidrocarbonado cicloalifático eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo, un radical hidrocarbonado aromático eventualmente substituido una o varias veces con alcohilo y/o con halógeno y/o con alcohiltio y/o con alxoci y/o con trifluorometilo y/o con el grupo nitro, un radical hidrocarbonado heterocíclico eventualmente substituido que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno, o R1 y R2 en común con el átomo de nitrógeno representan el grupo morfolino, piperidino o pirrolidino, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de ácido 1, 2, 3-tiadiazol-5- carbohidroxámico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-TIADIAZOL-3-IN-5ILIDEN-UREAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-AMINO-1,2,3-TIADIAZOL.
(01/05/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-IL-UREAS.
(16/02/1978). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO.
(16/05/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETAMIDO-PENICILANICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARBAMOILAMINO-1,2,3-TIADIAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIDIAZOLULUREAS CON PROPIEDAD HERBICDAS.
(16/11/1975). Solicitante/s: FMC CORP..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBONILOXICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
