CIP 2015 : C07D 285/06 : Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.

CIP2015CC07C07DC07D 285/00C07D 285/06[4] › Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/06 · · · · Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de enfermedad maligna y no maligna con antagonistas de Ras.

(16/08/2017) Un antagonista de Ras representado por la fómula (I): R1-R2-R3-R4 (I) en el que: R1 representa CN, 5 C(≥O)R5, S(≥O)(≥O)R5, CO2M, SO3M, o un tetrazol sustituido en N(R8); R2 representa un anillo heterocíclico de 5 miembros con uno o dos heteroátomos, R3 representa S, O, NH, SO, SO2, o Se; R4 representa farnesilo o geranilo-geranilo; R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alquiloxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, hidroxialquiloxi C1-C4, aminoalquiloxi C1-C4 o NR6R7 ; R6 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4 o alquilamino C1-C4 y R7 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo…

Derivados de n-cicloalquil-bencil-amida fungicidas.

(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa - un heterociclo de fórmula (A1)**Fórmula** en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2)**Fórmula** en la que: R4 a R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…

Arilamidas con sustitución tiadiazol.

(07/05/2014) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es tiadiazolilo sustituido opcionalmente, R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente, R3 es hidrógeno, alquilo-C1-6 o ciano, R4 es hidrógeno o alquilo-C1-6, R5 es alquilo-C1-6, haloalquilo-C1-6, alquiloxi-C1-6-alquilo-C1-6, hidroxialquilo-C1-6, N-alquilamino-C1-6, N,N-dialquilamino-C1-4, cicloalquilo-C3-7, arilo, heteroarilo, heterocicliclo, cicloalquil-C3-7-alquilo-C1-6,…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.

(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…

N-ciclopropil-N-bencilamidas como fungicidas.

(30/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) En la que • A representa: - un heterociclo de fórmula (A1) en la que: R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2) en la que: R4 y R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquiloC1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxiC1-C5 o haloalcoxi C1-C5…

Antagonistas del receptor opioide.

(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

DERIVADOS DE AMIDAS CON UN SUSTITUYENTE DE CICLOPROPILAMINOCARBONILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE CITOCINA.

(20/01/2011) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en la que Qa es fenilo o heteroarilo, y Qa puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, amino, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), alcoxi (1-6C), alquilamino (1-6C), di-[alquil (1-6C)]amino y alcoxicarbonilo (1-6C); cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C) y alquinilo (2-6C); y Qb es fenilo, heteroarilo o heterociclilo, y Qb puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), cicloalquilo (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alquilo (1-6C), alcoxi (1-6C), cicloalcoxi (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alcoxi (1-6C), carboxi, alcoxicarbonilo (1-6C), N-alquilcarbamoílo…

DERIVADOS DE ARILALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.

COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).

INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/12/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una vez con halógeno, Y significa H, NR8R9, ciclohexilo, fenilo, naftilo o un heterociclo del grupo que también pueden estar unidos por N, en los que los restos cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces con alquilo de cadena lineal o ramificada, alquenilo de cadena lineal o ramificada, alquinilo de cadena lineal o ramificada, alcoxi de cadena lineal o ramificada, alcoxialcoxi de cadena lineal o ramificada, halogenoalquilo de cadena…

AGENTE DE LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES EN LOS AMBITOS DE LA AGRICULTURA Y DE LA HORTICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE LUCHA CONTRA ESTAS ENFERMEDADES.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KURODA, KIYOSHI, UCHIKUROHANE, TORU, TAJIMA, SOKICHI, TSUBATA, KENJI.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} SON LOS SUSTITUYENTES, RESPECTIVAMENTE, DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES AGRICOLAS Y HORTICOLAS, Y UNA COMPOSICION UTILIZADA EN DICHO PROCEDIMIENTO.

INHIBIDORES DE VIRUS HERPES DERIVADOS DE ALFA-METILBENCIL-TIOUREA QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILENODIAMINA.

(16/12/2004) Compuesto que presenta la **fórmula** en el que R1-R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, -NR6N(R7R8), -N(R7R8) o -W-Y- (CH2)n-Z, con la salvedad de que por lo menos uno de R1-R5 no es hidrógeno ; o R2 y R3 o R3 y R4, forman juntos un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o heteroarilo de 3 a 7 miembros; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno,…

DERIVADOS DE OXIMAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA USO AGRICOLA QUE INCLUYEN LOS MISMOS.

(01/09/2004) Un derivado de oxima expresado por la **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C4; X representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo alcoxi–carbonilo, un grupo alquilo C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alcoxi C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquiltio C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; un grupo arilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 a C4; un grupo ariloxi que puede estar sustituido…

DERIVADO DE TIADIAZOL CARBOXAMIDA, AGENTE FITOSANITARIO, Y UTILIZACION.

(01/12/2003). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAKAGI, KAZUHIRO, TSUBATA, KENJI, SANPEI, OSAMU, UMETANI, KUNIHISA, UCHIKUROHANE, TOHRU, TAJIMA, SOHKICHI.

N-(3-cloro-4-metilfenil)-4-metil-1 , 2, 3-tiadiazol-5-carboxamida.

(TIO)ESTERES DE ACIDO 1,2,3-TIADIAZOLCARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS O COMO MICROBICIDAS.

(01/05/2001) LA INVENCION TRATA DE 1, 2, 3 (TIO)ESTERES DE ACIDO TIADIAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN DONDE A CORRESPONDE A UN ENLACE SIMPLE O A UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, PUDIENDO SER INTERRUMPIDA LA CADENA DEL ALCANDIILO POR OXIGENO O AZUFRE, O A UN ALQUENDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, PUDIENDO SER INTERRUMPIDA LA CADENA DEL ALQUENDIILO POR OXIGENO O AZUFRE, O A UN ALCANDIILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE OXIGENO CON EL RADICAL R 2 , O A UN ALCANDIILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO O HALOGENOARILO, ESTANDO…

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.

(16/07/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.

(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…

HETEROARILMETILBENZOL.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.

AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.

(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…

MEJORAS EN RELACION A DERIVADOS DE CARBAMATOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ACHGILL, RALPH KENNETH, CALL, LAURENCE WESLEY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UREAS, CARBAMATOS Y DERIVADOS DE CARBAMATOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA E INSECTICIDA.

DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA Y FUNGICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: ZOLSS, GERHARD, DR., PFARRHOFER, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS CON ACIDO DIFENILACETICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS QUIMICAMENTE PURAS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, UNA AGRUPACION -O-(CH2)Q0, -O-CH2-CHOH-CH2- O -CH2-X-CH2-Y-(CH2)P; L, GRUPO METOXI, ETOXI O BUTOXI; M Y N, 0 O 1; Q, 2, 3, O 4; Q Y Q, ANILLO FURANO, TIOFENO, TIAZOL O BENCENO; R, SISTEMA DE ANILLO DE FORMULA (IV) O (V); R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO DE C1 A 10, AMINO U OTROS; X, S, O O GRUPO -CHOH; Y, ENLACE SIMPLE O -CHOH; Y Z, RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII). SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2-OL.

(16/04/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2OL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA PROPAN-2-OLAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TIDIAZOL DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO DE CICLOBUTEDIONA DE FORMULA (IV); PARA OBTENER UN DERIVADO DE PROPAN-2-OL DE FORMULA (V) O (VI); B) HACER A (V) O (VI) UNA SATURACION DE AMONIACO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SE EFECTUA EN DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; C) SIENDO R LOS RADICALES DE FORMULA (VI) O (VII).SE UTILIZA COMO INHIBIDORES PARA RECEPTORES -H2 DE HINSTAMINA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-IL-UREA".

(01/07/1983). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIZOL-5-IL- -UREA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN OXIGENO O AZUFRE; Y R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R R N-CX-CL, EN LAS QUE Z ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, Y R , R , R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y EXFOLIADORES DE ALGODON.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIAZOL-5-IL-UREA".

(01/06/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,3-TIADIZOL-5-IL-UREA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS METALICOS DE FORMULA (II) CON HALUROS DE ACIDO DE FORMULA R COX, O CON ISOCIANATOS DE FORMULA R N=C=O, O CON HALUROS DE ALCOHILO DE FORMULA R -X, EN LAS QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 120 C. TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA REACCION PARTIENDO DE OTROS MUY DIVERSOS REACTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO Y COMO AGENTE EXFOLIADOR DEL ALGODON.

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