CIP-2021 : C07D 285/34 : Tiadiazinas-1,3,5; Tiadiazinas-1,3,5 hidrogenadas.

CIP-2021CC07C07DC07D 285/00C07D 285/34[3] › Tiadiazinas-1,3,5; Tiadiazinas-1,3,5 hidrogenadas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/34 · · · Tiadiazinas-1,3,5; Tiadiazinas-1,3,5 hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO EN FORMA DE PARTICULAS DE TETRAHIDRO-3,5-DIMETIL-1 ,3,5-TIADIAZIN-2-TIONA.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ISAK, HEINZ, FRANKE, DIRK, WECK, ALEXANDER, BURKART, KIRSTEN, DRIGEMILLER, MICHAEL, MUNZINGER, MANFRED, THERRE, JIRG, DR., SENDHOFF, NORBERT, SCHITZ, FRANZ.

Procedimiento para la obtención de un preparado en forma de partículas de tetrahidro-3, 5-dimetil-1, 3, 5- tiadiazin-2-tiona mediante reunión de una primera disolución acuosa que contiene N-metilditiocarbamato metilamónico, con una segunda disolución acuosa que contiene formaldehído, y separación y secado del producto sólido formado, caracterizado porque se reúne la primera y la segunda disolución acuosa de modo que, durante el tiempo de reacción, la proporción de concentraciones de funciones ditiocarbamato y formaldehído en la mezcla de reacción es sensiblemente constante en le tiempo, y se separa el producto sólido a partir de la suspensión obtenida.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GRANULADO DE TETRAHIDRO-3,5-DIMETIL-1 ,3,5-TIADIAZIN-2-TIONA AMPLIAMENTE EXENTO DE POLVO.

(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: APPLER, HEINZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN GRANULADO (I) TETRAHIDRO ACINA 2 REACCION DE METILAMINA (II) CON DISULFURO (III) DE CARBONO Y FORMALDEHIDO (IV) O MEDIANTE REACCION DE UNA SAL METILAMONIO DE N CTERIZADO PORQUE LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN DIAMINO ALQUILENO DE LA FORMULA (VI) : R1 ENO O UN GRUPO ALQUIL Y A ES UN PUENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDO 1,2 ETILENO, 1,3 - PROPILENO O 1,4 - BUTILENO.

TIADIAZINAS, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS COMPRENDIENDO DE TIADIACINAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, NAKAMURA, MASAHIKO, OOKA, MASAYUKI, NAKAYA, MICHIHIKO, SHIRAISHI, SHIROU, NUMATA, SATOSHI, FUKUSHI, YUKIHARU.

TETRAHIDRO - 1, 3, 5 - TIADIAZIN - 4- ONAS CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SALES DE LO MISMO SON UTILES COMO COMPONENTE DE UN AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA (I). EN LA FORMULA CADA R1 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-4; R3 REPRESENTA UN GRUPO HALOALQUILOXI C1-4, UN GRUPO HALOALQUILOXIMETIL; C1-4, UN GRUPO HALOALQUENILOXI; C2-4, UN GRUPO HALOALQUILTIO; C1-4, UN GRUPO HALOALQUILTIOMETIL; C1-4, UN GRUPO HALOALQUENILTIO; C2-4, UN GRUPO HALOALQUIL; C2-8, UN GRUPO HALOALQUENIL; C2-8, UN GRUPO ALQUILOXICARBONIL; C1-8, UN GRUPO FENOXICARBONIL SUBSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDILOXI SUBSTITUIDO, M ES 0, 1, 2 O 3 Y N ES 0, 1, 2 O 3. ESTAS NUEVAS TIADIACINAS SON PRODUCIDAS REACCIONANDO UN COMPUESTO CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y M SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (III) DONDE R2, R3 Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA.

NUEVOS TIODIACINOS, PROCESO PARA SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.

(01/12/1993). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, NAKAMURA, MASAHIKO, OOKA, MASAYUKI, NAKAYA, MICHIHIKO, SHIRAISHI, SHIROU, NUMATA, SATOSHI, FUKUSHI, YUKIHARU.

NUEVOS TETRAHIDRO - 1,3,5 - TIADIACINA - 4 - ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA(I), DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE TENGA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN ATOMO DE CARBONO, UN BAJO ALCOXILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ACETILO, FENOXILO, FENOXILO HALO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILOXILO, FENILCARBONILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, M ES 0, 1, 2 O 3 Y N ES 0, 1 O 2, O SUS SALES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) O SUS SALES SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INSECTICIDA. ESTAS TIADICINAS SE PRODUCEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA(II) DONDE R1 Y M SE DEFINEN ARRIBA. CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA(III) DONDE R2, R3 Y N SE DEFINEN ARRIBA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3, 5-TIADIAZIN-2-TIOXO-4-ONAS 3, 6-DISUSTITUIDAS.

(01/07/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,5-TIADIAZIN-2-TIOXO-4-ONAS 3,6-DISUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,3,5-TIADIAZINAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DIAZOICOS, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 SIGNIFICA ALQUILENO, ALQUENILENO O CICLOALQUILENO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE.DE APLICACION COMO MEDIOS FUNGICIDAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS CONTRA LAS PESTES.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .