CIP-2021 : C07D 285/18 : Tiadiazinas-1,2,4; Tiadiazinas-1,2,4 hidrogenadas.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/18 · · · Tiadiazinas-1,2,4; Tiadiazinas-1,2,4 hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de dióxido de iminotiadiazina como inhibidores de BACE, composiciones y su uso.

(25/12/2019) Un compuesto, o un tautómero del mismo, o un estereoisómero de dicho compuesto o de dicho tautómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo dicho compuesto la Fórmula (II) estructural: **(Ver fórmula)** en donde: -L1- representa un enlace; -L3- es -C(O)NH-; m, n y p son, cada uno, números enteros seleccionados de manera independiente, en donde: m es 0 o más; n es 1; y p es 0 o más, en donde el valor máximo de la suma de m y n es el número máximo de átomos de hidrógeno sustituibles disponibles en el anillo A y en donde el valor máximo de p es el número máximo de átomos de hidrógeno sustituibles disponibles en el anillo B; R3 es H; el anillo A se selecciona del grupo que consiste…

Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.

(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de: (i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto; (ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales; (iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto; (iv) un método…

Composiciones farmacéuticas antineoplásicas que comprenden taurolidina o tuarultam y 5-fluorouracilo.

(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa o una mezcla de cualquiera de los anteriores, junto con 5-fluorouracilo.

Taurolidina o taurultamo para uso en el tratamiento de tumores de próstata, de colon, de pulmón y para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente.

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

Sistema para diálisis peritoneal que comprende un depósito de disolución de diálisis y un cartucho que contiene polvo de taurolidina.

(11/07/2012) Sistema para diálisis peritoneal que comprende: a. un tubo de suministro de fluido que está conectado a un depósito de disolución de diálisis peritoneal y que es adecuado para conectarse a un catéter de diálisis peritoneal: b. un cartucho que contiene polvo de taurolidina que está dispuesto de tal manera que el cartucho está en serie con el tubo de suministro de fluido o, junto con válvulas de control de flujo apropiadas, de tal manera que el cartucho está en paralelo con el tubo de suministro de fluido y de tal manera que puede pasarse la disolución de diálisis peritoneal desde el depósito a través del cartucho, de modo que puede transportarse la disolución de diálisis con taurolidina al interior del catéter .

5-FENIL-3,6-DIHIDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]TIADIAZINAS SUSTITUIDAS.

(11/11/2011) Compuestos de la fomula I **Fórmula** en donde R1 es H, A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA, SO2A, NO2, NH2, NHA, NAA', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONH2, CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, R2 es H, B es NHCOO(CH2)nR3 o NHCO(CH2)nR3, Q no esta presente o es un alquileno lineal o de cadena ramificada con 1-4 atomos de C, R3 es R1, Het o un alquilo insustituido o mono, bi, tri o tetrasustituido por R4 con 1-6 atomos de C un cicloalquilo con 3-8 atomos de C, R4 es A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA,SO2A,NO2,NH2, NHA, NAA',SO2NH2, SO2NHA,SO2NAA',CONH2,CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, Het es un heterociclo mononuclear o binuclear, saturado o aromatico con 1 a 4 atomos de N, O y/o S, que puede ser insustituido…

DERIVADOS DE 3,6-DIHIDRO-2-OXO-6H-(1,3,4)TIADIZINA.

(04/11/2011) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa H, A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA, SO2A, NO2, NH2, NHA, NAA', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONH2 , CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, R2 significa H, B significa NHCOCONH(CH2)nR3, NHCOCONA(CH2)nR3, NHCOCOO(CH2)nR3, OCONH(CH2)nR3, OCONA(CH2)nR3, NHCONH(CH2)nR3, NACONH(CH2)nR3, CONH(CH2)nR3, SO2NH(CH2)nR3, SO2NA(CH2)nR3 NHSO2(CH2)nR3 o NASO2(CH2)nR3 OOO , Q está ausente o significa alquileno con 1-4 átomos de C, R3 significa R1, Het o alquilo con 1-6 átomos de C o cicloalquilo con 3-8 átomos de C, no sustituidos o sustituidos una, dos, tres o cuatro veces sustituidos…

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…

DERIVADOS DE BENZANILIDA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1D.

(16/01/2002) EL INVENTO OFRECE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): O UN SOLVATO O SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE C1 TA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DE Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS HALOGENOS, C1 IDROXI, C1 6 ALQUILO; R3 REPRESENTA EL GRUPO R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO, O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXI, C1 ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE NMR9R10 Y UN GRUPO C1 SUSTITUYENTES…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA , DEL HIDROCLORURO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: HERDEIS, CLAUS WEIS, CHRISTIAN EDWIN. Inventor/es: HERDEIS, CLAUS, WEIS, CHRISTIAN EDWIN.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAURINAMIDA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTOS TAUROLIDINA O TAURULTAM, EN EL QUE SE PARTE DE CISTEAMINA O CISTAMINA, ESPECIALMENTE EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y EN EL QUE SE VA OBTENIENDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO CLAVE EL COMPUESTO 2 - AMINOETANSULFONILAZIDA , ESPECIALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SOLUBLE EN AGUA.

DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.

(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 ,3-DIAZINONA-(4)-2,2-DIOXIDO.

(16/10/1988). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, PELYVA, JENO, KOLONICS, ZOLTAN, VECSEY, ISTVAN K, LEGRADI, LASZLO, FODOR, FERENCSOPTEI, CSABA, SEBOK, DEZSO.

LA INVENCION SE REALIZA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2,2-DIOXIDO , QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO EN UNA OPERACION MEDIANTE REACCION DE N,NK-DIISOPROPIL-UREA CON TRICLORURO DE FOSFORO Y CLORO EN PRESENCIA DE OLEO Y ACIDO SULFURICO Y LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO ASI OBTENIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, SIN NINGUN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE N,N-DIETIL ANILINA CON ESTER METILICO DEL ACIDO ANTRANILICO, Y LA CICLACION DE N-ISOPROPIL-NK-O-CARBOMETOXI-FENIL-SULFAMIDA ASI OBTENIDA MEDIANTE LA ACCION DE METILADO SODICO; LA EXTRACCION DEL 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2, 2-DIOXIDO CRUDO OBTENIDO CON UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA Y TRAE LA ADICION DE AGUA A LA MEZCLA ACUOSA-METANOLICA Y LA SEDIMENTACION DE LOS CONTAMINANTES, EL AISLAMIENTO DE UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTILIZABLE COMO HERBICIDA ACTIVO POR CONTACTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXADIAZINAS,TIADIAZINAS Y TRIAZINAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: DIXON, JOHN, BROWN, ROGER CHARLES, ROBINSON, DAVID HULME.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXADIAZOLES, TIADIAZOLES, TRIAZOLES, OXIDIAZINAS, TIADIAZINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA: DONDE Y ES S, O O UN RADICAL ORGANICO, N ES 0 O 1, R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO Y Z ES R2CH(COOH)NH- O R1SCH2-, SIENDO R1 HIDROGENO O ACILO Y R2 ALQUILO O FENILALQUILO, EN CUYO PROCEDIMIENTO SE ELIMINA UN GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA I EN QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS AMINO O ACIDO CARBOXILICO ESTAN PROTEGIDOS, MEDIANTE HIDROLISIS BASICA O ACIDA O MEDIANTE HIDROGENACION UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, PUEDEN OBTENERSE SIGUIENDO OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2,4-TIADIAZINAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,4-TIADIAZINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON DIMETILFORMAMIDA-DIMETIL-ACETAL , EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y LA DE EBULLICION; SEGUIDA DE HALOGENACION Y REACCION DEL DERIVADO HALOGENADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2 O CON UN ALCOHOL DE FORMULA ALC-OH, DONDE ALC REPRESENTA UN ALQUILO C1-3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2,4-TIADIAZINAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIADIAZINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3; Y R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A, AK Y AL REPRESENTAN ETOXI O DIMETILAMINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIADIAZINA.

(01/12/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE TIADIAGINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II, CON OTRO DE FORMULA III PARA OBTENER DERIVADOS DE TIADIAGINA DE FORMULA GENERAL I Y PARTICULARMENTE 3-3-(3 PIPERIDINAMETILFENOXI) PROPILAMINO-5,6-DIHIDRO-1 ,2,4-TIADIAGINA-1,1-DIOXIDO. APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA.