CIP-2021 : C07C 49/675 : teniendo tres ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/675 · · · · teniendo tres ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDANONAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DIETRICH, ULF, DR., RIEGER, BERNHARD, GREGORIUS, HEIKE, DR., HINGMANN, ROLAND, SULING, CARSTEN, DOBLER, WALTER, WAGNER, JURGEN, MATTHAUS, MULLER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 -C 4 Y R 3 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 10 , UN RADICAL FENILICO, O UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 -C 4 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO (III) , EN EL CUAL X ES CLORO, BROMO O IODO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFTS EN UNA ETAPA PARA OBTENER UN COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INDANONAS SUBSTITUIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
INDAMONA-1 DE FORMULA (IV) O (IVA), DONDE R1 A R7 SON HIDROGENO O ALQUILO O RESTOS R1 A R4 PROXIMOS FORMAN UN ANILLO, SE OBTIENE EN UNA ETAPA DE REACCION, DONDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIBRE DE AGUA Y CON TRIFLUORURO DE BORO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDANONA SUSTITUIDA Y SU APLICACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., KUBER, FRANK, DR., WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
1 TAPA A TRAVES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIQUIDO. SIENDO: R1 A R7 HIDROGENO O ALQUILO Y LOS RESTOS R1 Y R4 PUEDEN FORMAR UN ANILLO.
PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D] CICLOHEPTEN -5-ONAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTEN-5-ONAS (I) (A Y B = RESTOS PARA COMPLETAR SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS). EN DICHA OBTENCION, TRATANDO ACIDOS (Z) -2-(2-ARIL-ETENIL)ARILCARBOXILICOS (II), O SUS MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z, CON UN HALOGENANTE DE ACIDOS CARBOXILICOS A UNA TEMPERATURA DE A +120 GRADOS C, SE TRANSFORMAN EN LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS DE ACIDOS (III), EN LOS QUE X REPRESENTA HALOGENO. ESTOS HALOGENUROS SE CICLAN, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 GRADOS C.
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FLUORENO.
(01/06/1986). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FLUORENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CO O CHOH; B ES ALQUILO C1-12; X REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO U OXIGENO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE FORMILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (II), EN LA QUE R1 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA DIALQUILCETONA DE FORMULA (I); Y, FINALMENTE, REDUCCION AL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.
