(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: A es N o CH; B es OH o NH2; D es H, OH, NH2 o SCH3; y Z es OH o SQ, en el que Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, estando cada uno ellos opcionalmente sustituidocon uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, ungrupo amino, un grupo de ácido carboxílico, un grupo éster carboxilato de alquilo y un grupo alquiltio;o un tautómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una forma éster del mismo.

(14/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: R1 es alquiloC1-8 sustituido o no sustituido, arilo s ustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido,cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido. -X-A-B-Y- juntos forman -N(R2)CH2C(O)NH-, -N(R2)C(O)CH2NH-, -N(R2)C(O)NH-,-N(R2)CH≥N-, o -C(R2)≥CHNH-; L es un enlace directo, NH u O; R2 es alquiloC1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido,cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido; yR3 y R4 son independientemente H o alquiloC1-8; donde…

(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.

(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.

(02/03/2012) Uso de una composición que comprende un inhibidor de fosfodiesterasa que es Piclamilast, en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un hospedador hembra.

(01/02/2012) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib) en la que: X representa S, e Y representa O; R1 representa hidrogeno o alquilo C 1 a 6; R2 representa metileno, etileno o trimetileno sustituido con ciclopropilo, ciclohexilo, tetrahidrofuranilo o morfolinilo; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1 a 6; o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo

(15/11/2011) Producto para reducir los niveles de alcohol en la sangre.El producto se obtiene mediante la mezcla de Cardo mariano, Diente de león, Romero, agua; Manzanilla, Cafeína, Taurina, Acido ascórbico como antioxidante, Sorbato potásico como conservante y Acido cítrico, cuyos porcentajes respectivamente están comprendidos entre el 10 y el 25%, entre el 10 y el 35%, entre el 20 y el 40%, entre el 25 y el 40%, entre el 5 y el 30%, entre el 5 y el 30%, entre el 5 y el 30%, el 0,1%, el 0,12% y el 0,2%, obteniéndose un producto que contrarresta los efectos de la resaca, como son el dolor de cabeza, nauseas, hiperquinesia biliar, vómitos…

(08/09/2011) Composición farmacéutica para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende ácido úrico y citicolina para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus

(13/05/2011) Solución acuosa que contiene olanexidina y por lo menos una cantidad equimolar de ácido glucónico, y que no contiene sustancialmente ni un ácido distinto al ácido glucónico, ni una sal del ácido distinto al ácido glucónico

(05/05/2011) Una preparación oral de liberación controlada caracterizada porque la liberación de los gránulos de la matriz y la liberación del fármaco de los gránulos se realiza en varias etapas, en la que la preparación comprende: gránulos que comprenden un fármaco y un material vehículo con un tamaño de 0,1-1 mm, dicho material vehículo es un material hidrófobo en el caso de un fármaco con una hidrosolubilidad de 1 ó más y dicho material vehículo es un material hidrófilo en el caso de un fármaco con una hidrosolubilidad de menos de 1 mg/ml; una matriz en la que están incluidos dichos gránulos, que comprende un polímero expansible y erosionable y un…

(25/03/2011) Un agente anti-virus herpes que se caracteriza por la combinación de un compuesto de fórmula general (I): en el cual Z es un grupo 1,2,4-oxadiazol-3-ilo o 4-oxazolilo; A es un grupo fenilo que está sustituido con al menos un grupo metilo y que puede tener además 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consta de un grupo metilo o **Fórmula** átomos de halógeno, o un grupo 5-indanilo; con un inhibidor de polimerasa seleccionado de entre aciclovir , valaciclovir y famciclovir; donde el compuesto de fórmula general (I) y el inhibidor de polimerasa deben ser administrados separadamente

(17/01/2011) Una composición que comprende: (a) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 90% de un ingrediente activo; (b) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 40% de aceite vegetal hidrogenado; y (c) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 40% de un agente esferonizante, donde el agente esferonizante es una combinación de celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado; en la que (i) la composición está en forma de pellets, (ii) la composición tiene una velocidad de disolución in vitro del ingrediente activo medida por el método estándar de canasta USP de como mucho aproximadamente un 90% del ingrediente activo liberado después de 2 horas y (iii) la velocidad…

(14/01/2011) Composición farmacéutica con liberación de principio activo retardada, que contiene cinarizina y dimenhidrinato, aglutinantes, agentes de retardo y cargas, caracterizada porque la relación en peso de aglutinante/agente de retardo/carga se encuentra entre 1 : 0,5 : 6 y 1 : 10 : 50

(14/01/2011) Composición farmacéutica que contiene cinarizina y dimenhidrinato, caracterizada porque la liberación del principio activo está retardada y el preparado se presenta en forma de pellas, caracterizada porque contiene aglutinantes, agentes de retardo y cargas adicionales, porque están contenidos adyuvantes adicionales y porque la relación en peso de aglutinante/carga en el núcleo se encuentra entre 50/1 y 5/1 así como la relación en peso de agente de retardo/adyuvantes adicionales en la laca entre 4/1 y 1,5/1

(09/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto inhibidor de DPP IV con un grupo amino seleccionado de - 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)xantina, - 1-[([1,5]naftiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)xantina, - 1-[(Quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)xantina, - 2-((R)-3-Amino-piperidin-1-il)-3-(but-2-inil)-5-(4-metil-quinazolin-2-ilmetil)-3,5dihidro-imidazo[4,5-d]piridazin-4-ona, - 1-[(4-Metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(2-amino-2-metil-propil)metilamino]-xantina, - 1-[(3-Ciano-quinolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)xantina, - 1-(2-Ciano-bencil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,…

(22/09/2010) Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6 en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales. La presente invención se basa en el hecho de que el equilibrio de la acetilación/desacetilación de los microtúbulos es clave para modular la entrada de virus fusogénicos en las células eucariotas, preferentemente la entrada del virus VIH-1 en las células T, y que está regulado por la proteína HDAC6, lo que permite definir nuevas aproximaciones terapéuticas para la profilaxis y tratamiento…

(01/07/2010) El uso de un ligando de TLR7 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente, en el que el ligando de TLR7 se selecciona entre

(31/03/2010) Un procedimiento para la preparación de un vehículo bioadhesivo para las mucosas de liberación retardada que comprende: a) mezclar, como mínimo, un principio activo con un alquilsulfato de metal alcalino y un diluyente; b) humectar la citada mezcla con un aglutinante; c) secar y calibrar la citada mezcla; d) granular la citada mezcla para formar gránulos primarios; e) mezclar los citados gránulos primarios con, como mínimo, un polímero bioadhesivo y con, como mínimo, un polímero de liberación sostenida y con, como mínimo, un agente de compresión y f) comprimir la mezcla citada en e)

(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético

(16/06/2006) Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C alquilo sustituido o no sustituido, C alquenilo sustituido o no sustituido, C alquinilo sustituido o no sustituido, , C hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C alcoxilo sustituido o no sustituido, C alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado por N-OH, acilamino, grupo ciano, sulfo, sulfonilo, sulfinilo, sulfhidrilo (mercapto), sulfeno, sulfanililo,…

(16/12/2005) Un compuesto de fórmula I donde n y m es uno o dos independientemente; R1 es C=O; C=S; C2 alquinilo; C3-C7 cicloalquilo; C3-C7 cicloheteroalquilo; fenilo; bifenilo; indenilo; naftilo; antracenilo; o fluorenilo; fenil-C1-C3 alquilo; bifenil-C1-C3 alquilo; indenil-C1-C3 alquilo; naftil-C1-C3 alquilo; antracenil-C1-C3 alquilo; fluorenil-C1-C3 alquilo; heteroarilo; heteroaril-C1-C3 alquilo, donde cada cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo, aril-C1-C3 alquilo, heteroarilo, o heteroaril-C1-C3 alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más R4 independientemente, y donde el heteroarilo es un grupo seleccionado de N-hidroxitetrazolilo , N-hidroxitriazolilo, N-hidroxiimidazolilo , tiofenilo(2-tienilo,…

(01/09/2005) Un derivado de purina condensado representado por la Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual, X--Y--Z representa R 1 N-C=O (en la fórmula, R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo en C1 - 10 sustituido o no-sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no-sustituido, un grupo arilo sustituido o no-sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido) o N=C-W [en la fórmula, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no-sustituido, -NR 4 R 5 (en la fórmula, R 4 y R 5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo…

(16/11/2004) Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde; - el resto alquilo es un radical hidrocarbonado saturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado que tiene…