(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un medicamento, que comprende el uso de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula** o de uno de sus enantiómeros o sales, en la que R1 significa un grupo fenilcarbonilmetilo, bencilo, naftilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, quinolinilmetilo, isoquinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, quinoxalinilmetilo, naftiridinilmetilo o fenantridinilmetilo, en donde en cada caso la parte aromática o heteroaromática está mono- o di-sustituida con Ra, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y Ra representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, fenilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o etoxi, o dos radicales Ra, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, pueden representar también un…

(08/01/2014) Un parche que comprende una capa autoadhesiva a la piel, una capa de soporte y un revestimiento de liberación,la capa de adhesivo que comprende un agente antiviral seleccionado a partir de un grupo que consiste de aciclovirpenciclovir, famciclovir, idoxuridina, edoxudina disuelta en dimetilsulfóxido y un adhesivo polimérico soluble ensolventes muy volátiles.

(11/12/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula*+ n es 1, 2 ó 3; R1 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, fluorometilo, etilo, 2-fluoroetilo y propilo;R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, fluorometilo, etilo, 2-fluoroetilo, propilo,1,1-difluoropropilo, metoximetilo y 2-fluoroetoximetilo; R3 y R4 son iguales o diferentes e independientemente entre sí seleccionados del grupo que consiste enalquilo (C1-C4), fenilo y bencilo o R3 y R4 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo carbocíclico C3-C7 sustituido ono sustituido y R5 y…

(10/12/2013) Un compuesto de fórmula (I): en la que; R1 es alquilamino C1-6, o alcoxi C1-6; m es un número entero que tiene un valor de 3, 4 o 5; n es un número entero que tiene un valor de 0 a 3; p es un número entero que tiene un valor de 1 o 2; o una sal del mismo.

(07/11/2013) Una sal hidrocloruro de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,así como sus hidratos.

(04/11/2013) Uso de un inhibidor de PDE4 seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos n.os , , , , , , , , , y o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos enla fabricación de un medicamento para el tratamiento regenerativo de osteoartrosis, condrodistrofia,discopatía degenerativa y/o lesión de menisco:**Fórmula**

(30/10/2013) Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo…

(23/10/2013) Un compuesto de fórmula (IA) o (IB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o susolvato:**Fórmula** en las que V representa O o S; Y representa N o C-R6; X representa N o C-R7; E representa un alquileno de C1-4 de cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituido; Q representa oxígeno, azufre, N-R8 o un enlace covalente; M representa el resto de un anillo monocíclico de cinco, seis o siete miembros saturado, opcionalmente sustituido,que contiene un átomo de nitrógeno y 0, 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N,O y S, pero que no contiene más de un átomo de O o S; W representa C-R9…

(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.

(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula** donde: R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo; R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-; R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

(23/08/2013) Uso de un compuesto de fórmula **Fórmula** en el que n es un entero de 1 to 6 y R es hidrógeno o alquilo C1 a Ce, O su sal, en la fabricaciónde un medicamento para tratar neuropatía periférica inducida por enfermedad.

(07/06/2013) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 representa: hidrógeno o metilo; R2 representa: n-alquilo C4-6 no sustituido; y R3 representa cloro.

(16/04/2013) Procedimiento para la preparación de ácido (6RS)- N -formil-5, 6, 7, 8-tetrahidrofólico cristalino o de ácido (6S)-N -formil-5, 6, 7, 8-tetrahidrofólico amorfo, caracterizado porque al agua agitada, que tiene una temperatura de 2ºC a 12ºC, se añaden simultáneamente - una solución acuosa de (6RS)- o (6S)-folinato de calcio, que tiene una temperatura de 40ºC a 50ºC y - una solución acuosa de ácido clorhídrico o ácido acético, de forma que en la mezcla obtenida se mantiene durante la adición de ambas soluciones nombradas por un lado la temperatura en un valor de 2ºC a 12ºC y por otro, el valor de pH en 2, 5 a 3, 5, mediante filtración o centrifugación se aísla la sustancia sólida formada, se lava esta sustancia sólida primero con agua fría y después con un disolvente orgánico acuoso, y se obtiene la sustancia sólida lavada, concretamente el ácido (6RS)-N…

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que: representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros condensado que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionadosindependientemente de O, N y S, siendo los átomos anulares restantes carbono, en el que el heteroarilocondensado está opcionalmente sustituido con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente deamino, hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C2, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C2-C6-éter, alcanoil C1-C6 oxi, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcanoil C1-C6-amino, ymono- o di-(alquil C1-C6)amino; Ar es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido…

(03/04/2013) Utilización de la 1-(2-isopropoxietil)-2-tioxo-1,2,3,5-tetrahidro-pirrolo[3,2-d]pirimidin-4-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la atrofia multisistémica (AMS).

(26/03/2013) Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.

(15/02/2013) Pentoxifilina por vía transvaginal para el tratamiento de la infertilidad. La presente invención se refiere a una nueva aplicación de la pentoxifilina para el tratamiento de la infertilidad de parejas, que constituye una alternativa eficaz a las técnicas invasivas de reproducción asistida, como la inseminación artificial conyugal, y que consiste en la administración transvaginal de pentoxifilina inmediatamente antes y/o después de realizar el coito. También se refiere a formas farmacéuticas aptas para la administración intravaginal de pentoxifilina.

(26/09/2012) Una forma de dosificación farmacéutica sólida para la administración oral, después de haberse constituido enagua, que consta de: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de valganciclovir clorhidrato; y (b) ácido fumárico que está presente en una cantidad suficiente para estabilizar al valganciclovir clorhidrato enuna cantidad predeterminada de agua.

(06/09/2012) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de profármacosde aciclovir, que incluye aceite de oliva y un agente solubilizante, para uso tópico en el tratamiento de enfermedades producidas por Herpes virus. El profármaco utilizado es un éster de alquilo, como el hexanoato de aciclovir, que se puede obtener por esterificación con una alquilamida y, más concretamente, con N,N-dimertildecanoamida. Así mismo, la invención se refiere a un método para obtener la composición farmacéutica, que comprende la mezcla de un profármaco de aciclovir con aceite de oliva, la adición de un agente solubilizante y la adición de excipientes adecuados para una formulación de uso tópico.

(03/08/2012) El uso de un compuesto de formula **Fórmula** en donde n es un entero de 1 a 6, R1 es seleccionada del grupo que consta de H, COOH, yCOOW1, en donde W1 es seleccionado del grupo que consta de C1 a C9 alquilo, amino, y C1lOa C6 alquiloamino, y R2 es seleccionado del grupo que consta de H y OH, en la fabricación deun medicamento para tratar neuropatía periférica inducida por enfermedad.

(11/07/2012) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** donde al menos uno de X e Y representa S, y el otro representa O o S; L representa (R12)p-Q-(CR13R14)r; donde (R12)p y (CR13R14)r cada uno opcionalmente contienen uno o dos enlacesdobles o triples; donde Q es O, S(O)n, NR6, NR6C(O), C(O)NR6, o un enlace; donde R12 es seleccionado de C1 a 6 alquil o C1 a 6 alcoxi, dicho C1 a 6 alquil o dicho C1 a 6 alcoxi es opcionalmentesustituido con OH, halógeno, CF3, CHF2, CFH2, CN, NR4R5, fenoxi o aril; y donde dicho fenoxi es opcionalmentesustituido con C1 a 6 alquil, halógeno o C1 a 6 alcoxi; y donde dicho fenoxi opcionalmente incorpora un carboniladyacente al oxígeno y donde dicho…

(11/07/2012) Microcristales de (E) -8- (3, 4-dimetoxiestiril) -1, 3-dietil-7-metil-3, 7-dihidro-1H-purin-2, 6-diona representada por medio de la fórmula siguiente: que presentan un tamaño medio de partícula de menos que 50 m, en los que el tamaño medio de partícula se mide usando un analizador de imágenes.

(04/07/2012) Un compuesto de adenina representado por la fórmula general :**Fórmula** donde El anillo A es un anillo hidrocarbonado aromático mono- o bicíclico de 6 a 10 miembros o un anillo heteroaromáticomono- o bicíclico que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 o 1átomos de oxígeno y 0 o 1 un átomos de azufre, n es un número entero seleccionado entre 0 a 2, m es un número entero seleccionado entre 1 o 2, R es un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o nosustituido, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, o un grupo amino sustituido o no sustituido, y cuando n es 2, losR pueden ser iguales o diferentes, X1 es un átomo de oxígeno,…

(13/06/2012) Utilización de un antagonista del receptor A2B que presenta la estructura de fórmula I o la fórmula II:**Fórmula** en las que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o un grupo -D10E, siendo D un enlace covalente o alquileno, y siendo E alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquiloopcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con lacondición de que cuando D sea un enlace covalente, E no puede ser alcoxi; R3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; X es arileno o heteroarileno opcionalmente…

(12/06/2012) Compuesto 9-(4-acetoxi-3-acetoximetilbut-1-il)-2-aminopurina (Famciclovir) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de herpes labial recurrente en un ser humano que lo necesita, administrándose dicho compuesto durante un periodo de un día.

(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.

(16/05/2012) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: 5 A, B y D están seleccionados cada uno independientemente entre CR4b o N; E es CH2, O o NH, con la condición de que cuando E sea CH2 al menos uno entre A, B o D sea N; G es CH o N; Y es -NR3, O o S; Z está ausente o ≥O; n1 es 1 ó 2; n2 y n3 están seleccionados cada uno independientemente entre 0-2; n4 es 0-3; R1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o mássustituyentes seleccionados de R4; R2 está seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo, arilo, heteroarilo heterociclilo, -C(≥O)R5 y -C(≥O)OR5, en el que el cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar cada uno opcionalmentesustituido…

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

(08/05/2012) Una combinación farmacéutica para su uso en el tratamiento de un cáncer; comprendiendo dicha combinación un agente antineoplásico citotóxico seleccionado del grupo que consiste en paclitaxel, docetaxel, doxorrubicina y gemcitabina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un inhibidor de CDK o una enantiómero o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dicho inhibidor de CDK se representa por la siguiente fórmula I; **Fórmula** en la que Ar es fenilo, que está no sustituido o sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de: halógeno seleccionado de cloro, bromo, flúor o yodo, nitro, ciano, C1-C4-alquilo, trifluorometilo, hidroxilo, C1-C4-alcoxi, carboxi, C1-C4-alcoxicarbonilo, CONH2, y NR1R2; en los que R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o C1-C4-alquilo;…

(18/04/2012) Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para lapreparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptorde adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales dela fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.