CIP-2021 : A61K 31/522 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de purina o deazapurina útiles para el tratamiento de (entre otros) infecciones víricas.
(30/08/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L1 es -O-;
R1 es H, alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbocililo, carbociclilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilalquilo o heterocicilalquilo sustituido;
X1 es alquileno;
D1 es arilo o heteroarilo;
D2 es arilo o heteroarilo;
n es 0, 1 o 2;
cada R3 y R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, halógeno, haloalquilo,…
Azabiciclos sustituidos y su uso.
(26/07/2017) Compuestos de las siguientes fórmulas
6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4- amina**Fórmula**
N3,N3-dietil-6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin- 3,4-diamina**Fórmula**
2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}pirido[2,3-d]pirimidin-4-amina**Fórmula**
6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridina-3-il}-3-metoxi-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4- amina**Fórmula**
6-[(ciclopropilmetil)amino]-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-7-(2,2,2-trifluoroetil)-7,9- dihidro-8H-purin-8-ona**Fórmula**
…
Inhibidor de la tolerancia analgésica.
(05/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKURA, SHIRO, SASAKI, KATSUTOSHI, OUCHI,JUN, KUNORI,SHUNJI, KOJIMA,YOZO, SHINODA,KATSUMI.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto representado por la siguiente fórmula (II), (III), (VI), (VII) u (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un opioide:
**(Ver fórmula)**
en donde R7 representa metilo, etilo, propilo, butilo o 3-metilbutilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con hidroxi; R8 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo o 5,6-dihidro-2H-piridilmetilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un átomo de cloro, metilo, etilo, metoxi y etoxi; R9 representa piridilo o tetrahidropiranilo; y R12 representa metilo, etilo, propilo o butilo.
PDF original: ES-2639859_T3.pdf
Derivados novedosos de adenina.
(28/06/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: COE,DIANE,MARY, SMITH,STEPHEN,ALLAN, LAZARIDES,Linos, TRIVEDI,Naimisha, MITCHELL,Charlotte,Jane, BAZIN-LEE,HELENE.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es alquil C1-6-amino, o alcoxi C1-6;
R2 es un grupo que tiene la estructura:
n es un número entero que tiene un valor de 1 a 6:
Het es un heterociclo saturado de 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, en el que Het está unido al resto -(CH2)n- en cualquier átomo de carbono del heterociclo;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, o cicloalquil C3-7-alquilo C0-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas y otras afecciones inflamatorias, por ejemplo, rinitis alérgica y asma, enfermedades infecciosas, y cáncer.
PDF original: ES-2640535_T3.pdf
Derivados que contienen N-heteroarilo como inhibidores de la quinasa jak3.
(26/04/2017) Un compuesto de fórmula I o II:**Fórmula**
en donde
A es nitrógeno y B es carbono;
W es CH o N;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -OR8 o -SR8;
R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, en donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4;
en donde Cy2 está opcionalmente…
(22/03/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, WADA,HIROKI, ABBOTT,PHILLIP, ONUMA,SATOSHI.
El Compuesto, que es de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2627433_T3.pdf
Ésteres de ciclopropanocarboxilato de análogos de purinas.
(15/03/2017). Solicitante/s: Annji Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHERN, JI-WANG, LAI,SHIN-YU, CHANG,PEI-TEH.
Un compuesto de Fórmula (T)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
en donde
Rx y Rz son cada uno independientemente hidrógeno o (C1-C6)alquilo; y
Ry es (C1-C6)alquilo, halo(C1-C6)alquilo, (C6-C18)arilo, halo(C6-C18)arilo, o (C3-C18)heteroarilo.
PDF original: ES-2621257_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente con resistencia contra la influencia de etanol.
(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o uno nutracéutico y
b) una capa de revestimiento interna que comprende al menos 30% en peso de una o más sales del ácido algínico, y
c) una capa de revestimiento externa que comprende al menos 30% en peso de uno o más polímeros o copolímeros que comprenden grupos laterales aniónicos, en donde el polímero o copolímero aniónico en la capa de revestimiento externa se selecciona de copolímeros de (met)acrilato o acetato-succinato de hidroxipropilmetil-celulosa.
PDF original: ES-2625017_T3.pdf
Compuestos de pirrolopirimidina y sus usos.
(25/01/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
la línea discontinua indica un enlace doble;
A es N o CR5, en la que R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R2 y R3 están cada uno, independientemente, seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C3 sustituido, cicloalquilo C3-C8 sustituido, heterociclilo sustituido, arilo sustituido y heteroarilo sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en C(H)(CH2CH3)2, C(H)(CH2CH3)Ph, CH2CH3, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
X es N o CR11 e Y es CR12;
R11 se selecciona del grupo que consiste en halo, hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, CN, C≥NOH, C≥NOCH3, C(O)H, C(O)alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo,…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PROMOTORA DE LA REGENERACIÓN CAPILAR.
(12/01/2017). Solicitante/s: ARMESSO AM ESPAÑA, S.L. Inventor/es: ARIZA ANDRADE,Eduardo, CHACÓN LÓPEZ,Carlos Eduardo.
Composición farmacéutica promotora de la regeneración capilar, que se presenta en estado líquido y estable, y resulta útil para tratar la alopecia, estimular la regeneración capilar y proveer un crecimiento mejorado del cabello con menor incidencia de hipocromía, cuyo componente activo está conformado por una quíntuple combinación de concentraciones de principios activos alopáticos, extractos vegetales hidroglicólicos o hidroalcohólicos, diluciones homeopáticas de oligoelementos, factores de crecimiento de origen biotecnológico, y péptidos biomiméticos, transportada en un vehículo farmacéuticamente apropiado para administración intradérmica o aplicación tópica, en forma directa o mediante equipos de estimulación celular por radiación o corriente microgalvánica. Opcionalmente, la composición farmacéutica puede combinarse in situ con factores de crecimiento de origen autólogo.
PDF original: MX-2017005942_A.pdf
Composiciones que comprenden teobromina para la prevención de caries.
(28/12/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Theocorp Holding Co., LLC. Inventor/es: SADEGHPOUR,ARMAN, NAKAMOTO,TETSUO.
Una composición para uso en la prevención de caries dental, comprendiendo dicha composición o sal de la misma:
a) de 0,01 % a 5 % en peso de teobromina, o una sal o sal doble de la misma;
b) al menos una fuente de calcio;
c) al menos una fuente de fosfato; y
d) un pH de 5 a 10.
PDF original: ES-2617758_T3.pdf
USO DE LA PENTOXIFILINA Y DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA ELABORAR UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO EN HUMANOS.
(10/11/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores, NAVARRO GONZÁLEZ,Juan Francisco, BARTOLOMÉ SANZ,Ana Belén.
Uso de la pentoxifilina y de una composición farmacéutica para elaborar un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos. Uso de la pentoxifilina y de una composición farmacéutica que comprende pentoxifilina para elaborar un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos. Dicho envejecimiento prematuro está causado por un déficit de expresión de la hormona antienvejecimiento Klotho.
PDF original: ES-2589169_A1.pdf
PDF original: ES-2589169_B1.pdf
Derivado se sulfonamida y uso medicinal del mismo.
(26/10/2016) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o ,**Fórmula**
, en donde
El brazo es un grupo alquilo cíclico o anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3, o 4 heteroátomos que se seleccionan de átomos de oxígeno, átomos de azufre, y átomos de nitrógeno,
cada uno de R1, R11, y R21 independientemente representa cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior,…
Composición farmacéutica que comprende linagliptina y un inhibidor de sglt2, y usos de la misma.
(19/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: EISENREICH,Wolfram.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 5 mg y 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno como segundo ingrediente farmacéutico en una cantidad de 10 mg o 25 mg y uno o más excipientes, en donde el término "linagliptina" como se emplea en la presente se refiere a linagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables, incluidos los hidratos y solvatos de las mismas, y sus formas cristalinas, y en donde la definición "1- cloro-4- (ß-D-glucopiranos-1-il) -2- [4 - ((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi) -bencil] -benceno" también comprende sus hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos.
PDF original: ES-2606050_T3.pdf
Derivado de bicicloanilina.
(28/09/2016) Un compuesto de formula general (I):**Fórmula**
en la que,
A1 y A2 cada uno independientemente significan un atomo de nitrogeno, o significan un grupo metino opcionalmente sustituido con un atomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo hidroxi-alquilo C1-C6;
el Anillo B es un anillo condensado con un anillo de formula (a):**Fórmula**
seleccionado entre un grupo que consiste en una formula (b-1):**Fórmula**
un grupo que consiste en una formula (b-2):**Fórmula**
o un grupo que consiste en una formula (b-3):**Fórmula**
en las que uno o dos o mas grupos metileno que constituyen dicho Anillo B pueden estar independientemente sustituidos con un atomo de oxigeno, un atomo de azufre, un grupo sulfinilo,…
Clorhidrato de derivado de purinona.
(14/09/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
Clorhidrato de 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.
PDF original: ES-2601219_T3.pdf
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
(14/09/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2611187_T3.pdf
Inhibidores específicos para receptores del factor de crecimiento endotelial vascular.
(17/08/2016). Solicitante/s: Nova Southeastern University. Inventor/es: RATHINAVELU,APPU, DAKSHANAMURHTY,SIVANESAN, PATTABIRAMAN,NAGARAJAN.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2599002_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica con característica de liberación retardada y con resistencia contra la influencia de etanol.
(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o un ingrediente activo nutracéutico y
b) una capa de revestimiento interna que comprende una o más sales de ácido algínico y
c) una capa de revestimiento externa que comprende uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua,
en donde la relación en peso de la cantidad de la una o más sales de ácido algínico en la capa de revestimiento interna a la cantidad del uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua de la capa de revestimiento externa es al menos 2,5:1.
PDF original: ES-2600860_T3.pdf
Derivado de purinona como inhibidor de Btk quinasa.
(20/07/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
6-Amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2592152_T3.pdf
Uso de antagonistas del receptor de la adenosina A2B para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes después de un infarto de miocardio.
(20/07/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN.
Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).
PDF original: ES-2599659_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden aciclovir y ácido hialurónico.
(13/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, GENNARI,GIOVANNI.
Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.
PDF original: ES-2585839_T3.pdf
Formulación en polvo de valganciclovir.
(08/06/2016). Solicitante/s: ALI RAIF ILAÇ SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: KESGIN,DIDEHAN.
La formulación en polvo que comprende hidrocloruro de valganciclovir para administración oral después de reconstituirla en agua, caracterizada porque comprende ácido L-tartárico como estabilizante.
PDF original: ES-2629103_T3.pdf
(13/04/2016) Compuesto de fórmula (IA):**Fórmula**
donde
X1 es -O-, -S-, o -NRc-; siendo Rc hidrógeno, alquilo(C1-10) o alquilo(C1-10) sustituido con cicloalquilo(C3- 6), o Rc y R1, junto con el átomo de nitrógeno, pueden formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido, siendo los sustituyentes hidroxi, alquilo(C1-6), hidroxi-alquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), alcoxi(C1-6)alquileno(C1-6), amino, ciano, halógeno o arilo;
R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C10), alquilo(C1-C10) sustituido, arilo(C6-10) o arilo(C6-10) sustituido, heterociclilo(C5-9), heterociclolo(C5-9) sustituido; siendo los sustituyentes de los grupos alquilo, arilo o heterocicliclo hidroxi, alquilo(C1-6), hidroxi-alquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalquilo(C3-6),…
(30/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, WERA,STEFAAN, NEYTS,JOHAN, GORIS,NESYA, BILLIET,AINO, AUWERX,JOERI, DEBEURME,VEERLE, ROE,MARYLINE, PUIG,PASCAL.
Una composición que comprende:
- al menos 2-amino-9-[[(1S,2R)-1,2-bis(hidroximetil)ciclopropil]metil]-1,9-dihidro-6H-purin-6-ona al 0,1 % p/v; y
- al menos el 20 % p/v de una ciclodextrina,.
PDF original: ES-2575676_T3.pdf
Solución acuosa que comprende 3-quinuclidinona para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, autoinmunes y cardiacas.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: APREA AB. Inventor/es: BYSTRÖM,STYRBJÖRN, LILJEBRIS,CHARLOTTA, CARAM-LELHAM,NINUS.
Una disolución acuosa de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 es seleccionado de entre H y -CH2-O-R3;
R2 es -CH2-O-R3; y
cada R3 es independientemente seleccionado de entre H y metilo; y
un agente regulador del pH;
en donde la disolución acuosa tiene un pH de 3,0 a 5,0.
PDF original: ES-2578513_T3.pdf
Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas, inflamatorias e infecciosas.
(30/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, LEWELL, XIAO-QING, COE,DIANE,MARY, SMITH,STEPHEN,ALLAN, TRIVEDI,Naimisha, MITCHELL,Charlotte,Jane.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es (1S)-1-metilbutiloxi;
m es un número entero que tiene un valor de 3 a 6;
n es un número entero que tiene un valor de 0 a 4;
y una sal del mismo.
PDF original: ES-2661671_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de éstos.
(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa:
Fórmula XXIIa:**Fórmula**
en la que P es un polímero de polialquilen glicol;
X es O;
Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Métodos y composiciones para una velocidad de conducción nerviosa mejorada.
(18/02/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, fenilo, bencilo, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6) y heteroarilo, siempre que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno;
R4 se selecciona de un ácido carboxílico, sulfato, fosfato, sulfonamida, fosfonamida y amida;
X se selecciona de CH, N, O y S siempre que cuando X es O o S, uno de R1 y R2 está ausente;
Y se selecciona de S, O y N-R3 en donde R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo(C1-C6), arilo, alquil(C1-C4)-arilo, -OH o -NH2;
G es un anillo de 5 ó 6 miembros aromático, heterocíclico o heteroarílico seleccionado de:**Fórmula**
en donde el símbolo "*" indica el enlace compartido entre los anillos condensados A y G; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo(C1-C6), fenilo y alcoxilo(C1-C6),
R6 y R8…
Compuesto de 8-oxoadenina 9-sustituido.
(03/02/2016) Un compuesto de 8-oxoadenina mostrado por la fórmula :**Fórmula**
en donde el anillo A representa un anillo carbocíclico aromático de 6-10 miembros, o un anillo heteroaromático de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre 0-4 átomos de nitrógeno, 0-2 átomos de oxígeno y 0-2 átomos de azufre;
R representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1-6 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1-6 carbonos, un grupo haloalquilo de 1-6 carbono, un grupo alcoxi de 1-6 carbonos, un grupo hidroxialcoxi de 1-6 carbonos, un grupo haloalcoxi de 1-6 carbonos, un grupo amino, un grupo alquilamino de 1-6 carbonos, un grupo dialquilamino en el que cada radical alquilo tiene 1-6 carbonos, o un grupo amino cíclico;
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