CIP-2021 : A61K 31/513 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES ANTIVIRALES DE LAMIVUDINA Y ADEFOVIR.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-2-pirimidinona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un segundo agente terapéutico bis(pivaloiloximetil)(9-(R)-2- (fosfonometoxi)etiladenina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3-oxatiolan-5-il)-2- pirimidinona y el segundo agente terapéutico están presentes en el intervalo de 40:1 a 1:1 en peso.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA VEZ AL DIA QUE CONTIENE BRIVUDINA.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLIN-CHEMIE AG MENARINI RICERCHE S.P.A. Inventor/es: CASINI,ALESSANDRO, STUBINSKI,BETTINA, CREA,ATTILIO.
Composición farmacéutica de una vez al día que contiene brivudina. Se describe la actividad de brivudina administrado una vez al día en infecciones agudas producidas por herpes zoster y en la neuralgia post-herpética, y las composiciones del mismo. Las relaciones de riesgo calculadas a partir de la regresión de Cox con covariables aleatorias e intervalo de confianza unilateral inferior del 95%, comparación de 1 x 125 mg de brivudina frente a 5 x 800 mg de aciclovir (por población de protocolo).
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/11/2004) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Y es N o CX; X se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, CN, CF3, N3, NO2, arilo C610, heteroarilo C610 y CORb, en donde Rb se selecciona del grupo constituido por H, OH, SH, alquilo C16, aminoalquilo C16, alcoxi C16, y tioalquilo C16; y Ra se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C16, alquenilo C26, alquinilo C26, arilo C610, en donde dicho compuesto se encuentra en la forma de un enantiómero simple o…
AMIDAS DE AMINOACIDOS MODIFICADAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HALLERMAYER, GERHARD.
Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.
