CIP-2021 : A61K 31/4152 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p.

ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma D1 cristalina altamente estable de la sal de monoetanolamina de eltrombopag.

(17/06/2020). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: RESTELLI, ANGELO, TESSON,NICOLAS, DE MIER VINUE,JORDI, STABILE,PAOLO, PADOVAN,PIERLUIGI, DE POLI,MATTEO.

Forma D1 de sal de monoetanolamina de eltrombopag cristalina de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** que tiene uno de los siguientes picos característicos del patrón de difracción de rayos X en polvo expresados en valores 2-Theta (2θ) a: 7,6, 11,6 y 16,5, cada pico ± 0,2.

PDF original: ES-2815924_T3.pdf

Dihidropirazoles, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso para el tratamiento de trastornos de fertilidad.

(11/03/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOUTOPOULOS,ANDREAS, RICHARDSON,THOMAS E, YU,HENRY, DESELM,LIZBETH CELESTE, FOGLESONG,ROBERT JAMES.

Compuesto de formula (I-B) **(Ver fórmula)** en la que R1 indica Hal, A, CN, -E-fenilo o Het3; R2 indica Hal, A, OA, NH2, CN, SA, SO2A, SO2NH2, O-fenilo o Het1; R3, R4 indican H, y R5, R6 indican A; E indica O o un enlace sencillo; A indica alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1-5 atomos de C, Het1 indica pirrolilo, furilo, tiofenilo, imidazolilo, pirazilo, isoxazilo, tiazilo o piridilo, que puede estar mono o disustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, A y OA; Het3 indica pirrolidinilo, tetrahidrofurilo, oxazolidinilo, dioxalanilo, piperazinilo, morfolinilo o dioxanilo, que puede estar mono o disustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, COA y =O; Hal indica F, Cl o Br; y m indica 0; y/o una sal fisiologicamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2796774_T3.pdf

Métodos de administración de compuestos agonistas de la trombopoyetina.

(08/01/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ERICKSON-MILLER,CONNIE,L, JENKINS,JULIAN.

El compuesto ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2'-hidroxi-[1,1'- bifenil]-3-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de la trombocitopenia en un ser humano que lo necesita que comprende administrar una dosis alta del compuesto, donde la dosis alta del compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable de este, es una cantidad que varía de aproximadamente 125 mg a aproximadamente 400 mg administrados durante al menos 1 día.

PDF original: ES-2782898_T3.pdf

Derivados de pirazolona como donadores de nitroxilo.

(21/08/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB, NORTH,CARL LESLIE, GUTHRIE,DARYL A.

Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-C6 o fenilo sin sustituir; R2 es fenilo en donde dicho fenilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, perhaloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1- C4, perhaloalcoxi C1-C4, alquilsulfanilo C1-C6, haloalquilsulfanilo C1-C4, perhaloalquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilsulfonilo C3-C6, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, perhaloalquilsulfinilo C1-C4, perhaloalquilsulfonilo C1-C4, -S(O)2-NH2, N-alquilaminosulfonilo C1-C6, y N,N dialquilaminosulfonilo C1-C6; y R3 es alquilo C1-C6 o -C(=NOR9)R10 en donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2749682_T3.pdf

Compuestos de pirazolona para el tratamiento de trastornos cerebrovasculares.

(05/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de trastornos cerebrovasculares asociados con circulación cerebral insuficiente, en la que, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo arilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo alcoxicarbonilalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono en total; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ariloxi, un grupo arilmercapto, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o R1 y R2 tomados juntos pueden formar un grupo alquileno que tiene de 3 a 5 átomos de carbono; y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un…

Agente medicinal para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la prevención de la progresión de una fase de la esclerosis lateral amiotrófica.

(03/04/2019) 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para utilizar en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de la misma, o el tratamiento de los síntomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de los mismos, en la que la 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable del mismo se administran mediante la repetición de un periodo de administración de 14 días y un periodo de descanso del fármaco de 14 días, o mediante el establecimiento de un periodo inicial de administración de 14 días y un período inicial de descanso del fármaco de 14 días y…

Compuestos útiles como moduladores de TRPM8.

(09/01/2019) Un compuesto heterocíclico de cinco miembros que tiene la fórmula estructural (Ia):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo; en la que R1 es arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heterociclilo opcionalmente sustituido; y R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; en los que a) cuando la sustitución…

Nuevo agente terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad atribuible a ELA.

(28/03/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YOSHINO,HIIDE, YONEOKA,TAKAMOTO.

3-metil-1-fenil-2-pirazolina-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de la misma o un solvato de la misma para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o sintomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica y/o la supresión de la progresión de la misma, que se administra bajo la condición de que se proporcione un periodo de descanso farmacológico una vez o dos veces o más durante el periodo para el tratamiento de la enfermedad o la supresión de la progresión de la enfermedad, en el que periodo de administración de fármacos y el periodo de descanso farmacológico son cada uno de 14 días.

PDF original: ES-2673158_T3.pdf

Derivados de pirazolona útiles en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica.

(28/02/2018). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SILVERMAN, RICHARD, B., KIRSCH, DONALD R., BENMOHAMED,RADHIA, ARVANITES,ANTHONY C, MORIMOTO,RICHARD I, CHEN,TIAN.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por la presencia de agregados de proteínas aberrantes; en el que el compuesto es de una fórmula seleccionada de (i) la fórmula: **(Ver fórmula)** (ii) la fórmula: **(Ver fórmula)** (iii) una cualquiera de las fórmulas: **(Ver fórmula)** (iv) una cualquiera de las fórmulas: **(Ver fórmula)** (v) una cualquiera de las fórmulas: **(Ver fórmula)** .

PDF original: ES-2668556_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden ligandos del receptor sigma.

(05/07/2017) Una composición farmacéutica en forma de un microgránulo que comprende (i) un compuesto de fórmula (I) como principio activo farmacéutico:**Fórmula** seleccionado entre: 1-(3,4-diclorofenil)-5-metil-3-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-pirazol, 1-{2-[1-(3,4-Diclorofenil)-5-metil-1H-pirazol-3-iloxi]etil}-4-metilpiperazina, 1-(4-(2-(1-(3,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi)etil)piperidin-1-il)etanona, 2-[1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietiletanoamina, 2-[1-(3,4-diclorofenil)-4,5-dimetil-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietiletanoamina, 4-[1-(3,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietilbutano-1-amina, 1-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}piperidina, 1-(4-(2-(1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi)butil)piperazin-1-il)etanona y 4-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}morfolina, …

Compuestos basados en 4-fenil-6-(2,2,2-trifluoro-1-feniletoxi)-pirimidina y métodos para su uso.

(15/02/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WANG,YING, DEVASAGAYARAJ,AROKIASAMY, JIN,HAIHONG, SHI,ZHI-CAI, TUNOORI,ASHOK, ZHANG,CHENGMIN.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un medicamento en el tratamiento, la prevención o la gestión de hipertensión pulmonar, en el que: A1 es heterociclo opcionalmente sustituido; cada R1 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA; o alquilo C1-4; R2 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA o alquilo C1-4; R3 es hidrógeno, C(O)RA, C(O)ORA o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada RA es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; cada RB es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; cada RC es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y m es 1-4.

PDF original: ES-2625083_T3.pdf

Métodos de administración de compuestos agonistas de trombopoyetina.

(31/08/2016) Compuesto ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2'-hidroxi- [1,1'-bifenil]-3-carboxílico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de trombocitopenia, neutropenia y/o para aumentar la producción de plaquetas en un ser humano que lo necesita administrando una dosis de carga del compuesto. En el que la dosis de carga del compuesto, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es una cantidad que oscila entre aproximadamente 50 mg y aproximadamente 150 mg administrada de 2 a 4 veces en un día durante desde 1 hasta 14 días, o es una cantidad que oscila entre aproximadamente 200 mg y aproximadamente…

13,14-Dihidro-15-ceto-16,16-difluoro-prostaglandina E1 o 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoro-18-metil-prostaglandina E1 para el tratamiento de una enfermedad intestinal inflamatoria.

(15/06/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO, BLIKSLAGER,ANTHONY T, MOESER,ADAM J.

Un compuesto de prostaglandina para uso en el tratamiento de una enfermedad intestinal inflamatoria en un sujeto mamífero, en donde dicho compuesto de prostaglandina es el compuesto 13,14-dihidro-15- ceto-16,16-difluoro-prostaglandina E1 o el compuesto 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoro-18-metilprostaglandina E1.

PDF original: ES-2592283_T3.pdf

Polimorfos y solvatos de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.

(11/05/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., PUIG FERNANDEZ,LAURA, PELLEJÀ PUXEU,LAIA.

Forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina, que es la forma de fase I polimórfica, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que muestra picos característicos a un ángulo de reflexión [2θ en grados] de aproximadamente 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 y 30,9; obteniéndose los valores de 2θ usando radiación de cobre (CuKα1 1,54060 Å).

PDF original: ES-2586212_T3.pdf

Moduladores de PKM2 y métodos para su uso.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HO, KOC-KAN, XU,YONG, SAUNDERS,MICHEAL DAVID, LIU,XIAOHUI, PEARCE,SCOTT ALBERT, WRIGHT,KEVIN BRET, FOULKS,JASON MARC, PARNELL,KENNETH MARK, KANNER,STEVEN BRIAN, VOLLMER,DAVID LEE, LIU,JIHUA.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o un estereoisómero, sal o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es haloalquilo, cicloalquilo, halo, nitrilo o amino; R2 es H o halo; R3 es heterociclilalquilo, alquilo, alcoxialquilo, cicloalcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o aralquilo R4 es arilo o heteroarilo R5 y R6 son cada uno independientemente H o alquilo.

PDF original: ES-2644758_T3.pdf

Compuestos basados en 4-fenil-6-(2,2,2-trifluoro-1-feniletoxi) pirimidina y métodos para su uso.

(08/03/2016). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WANG,YING, DEVASAGAYARAJ,AROKIASAMY, JIN,HAIHONG, SHI,ZHI-CAI, TUNOORI,ASHOK, ZHANG,CHENGMIN.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A1 es un heterociclo opcionalmente sustituido; cada R1 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA o alquilo C1-4; R2 es independientemente halógeno, hidrógeno, C(O)RA, ORA, NRBRC, S(O2)RA o alquilo C1-4; R3 es hidrógeno, C(O)RA, C(O)ORA o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada RA es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; cada RB es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; cada RC es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; y m es 1 - 4.

PDF original: ES-2562775_T7.pdf

PDF original: ES-2562775_T3.pdf

Detección de alergia a las pirazolonas.

(06/05/2015) La presente invención se enfrenta al problema de proporcionar un método que presente una sensibilidad adecuada y que permita la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas. Para ello los autores de la presente invención han descubierto como sorprendentemente utilizando en un test de activación de basófilos, (TAB) un alergeno de fórmula (I): IMAGEN-01 permite la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas con un alto grado de sensibilidad.

Formas sólidas amorfas de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.

(06/05/2015) Una forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina que tiene un grado de cristalinidad inferior al 30%.

DETECCIÓN DE ALERGIA A LAS PIRAZOLONAS.

(09/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLANCA GOMEZ,MIGUEL, TORRES JAEN,MARIA JOSE, GARCIA-AGUNDEZ PEREZ-COCA,JOSE AUGUSTO, GARCIA MARTIN,MARIA ELENA.

La presente invención se enfrenta al problema de proporcionar un método que presente una sensibilidad adecuada y que permita la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas. Para ello los autores de la presente invención han descubierto como sorprendentemente utilizando en un test de activación de basófilos, (TAB)un alergeno de Fórmula (I): permite la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas con un alto grado de sensibilidad.

Derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparacion y utilización farmacéutica de los mismos.

(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo:**Fórmula** en el que: A es carbono; R se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en el que R12 es hidrógeno or alquilo; R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, 20 alcoxi y halógeno; R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, ácido carboxílico y éster carboxílico; R8, R9, R10 y R11 25 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste…

Detección y tratamiento de la esquizofrenia.

(29/10/2014) Piridoxamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la utilización en la mejora de la esquizofrenia o el tratamiento de un paciente con esquizofrenia.

1-Aril-3-aminoalcoxi-pirazoles como ligandos sigma que potencian el efecto analgésico de opioides y atenúan la dependencia de los mismos.

(01/10/2014) Una combinación farmacéutica de al menos un ligando sigma y al menos un ligando del receptor opioide, en el que el ligando sigma tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo no aromático, heterociclilo aromático, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, - NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9,…

Sustancia que presenta propiedad antidepresiva.

(23/07/2014) N-carbamoil-metil-4-fenil-2-pirrolidona para ser usada en el tratamiento de la depresión.

Control de artrópodos en animales.

(27/06/2013) El uso de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo para la fabricación de una composición veterinaria para administración oral o parenteral para el control de parásitos en o dentro de un animal. en la que: R21 es ciano, C(≥S)NH2, C(≥NOH)NH2 o C(≥NNH2)NH2; R22 es S(O)mR23; R23 es alquilo o haloalquilo; R24 es OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O- o R25S(O)nC(O)OR25 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, adamantilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, haloalquilaminoalquilo, di(haloalquil)aminoalquilo, arilo opcionalmente sustituido, hetarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, hetarilalquilo opcionalmente…

Una composición farmacéutica y la aplicación de la misma en la preparación de una medicina para el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares.

(21/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona y borneol.

Formulación farmacéutica sólida con liberación retardada.

(05/09/2012). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., BACH, THOMAS, KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, ALTREUTHER,GERTRAUT, TRAUBEL,MICHAEL, REHAGEN,MARTINA.

Preparación farmacéutica sólida con liberación retardada, que contiene: a. al menos un principio activo farmacéuticamente activo b. del 15 al 40% en peso de polivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona, en cuyo caso se trata de uncopolimero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo en la relación 6:4, tratándose en el caso de lapolivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona de una mezcla i. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena corta con un valor K de 17 a 30 y ii. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena larga con un valor K de más del40, c. al menos una carga.

PDF original: ES-2393169_T3.pdf

Compuestos de pirazol-amina útiles como inhibidores de quinasas.

(06/06/2012) Un compuesto seleccionado entre: **Fórmula** o una sal, hidrato, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA AMILOIDOSIS USANDO DERIVADOS SULFONATO.

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

(03/12/2009). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H..

Combinación de principios activo. La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.

MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA).

(16/03/2006). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: IKEDA, KEN.

Utilización de 3-metil-1-fenil-2-pirazolín-5-on o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la porción de un agente terapéutico para las enfermedades de las neuronas motoras.

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