CIP 2015 : A61K 31/606 : teniendo grupos amino.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/606[2] › teniendo grupos amino.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(20/02/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna entre el núcleo y la capa externa seleccionada del grupo que consiste en una capa de aislamiento y una capa interna, comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, comprendiendo…

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(23/01/2019). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o gastrointestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxílico que está al menos parcialmente neutralizado con al menos el 10% de los grupos de ácido carboxílico en forma de aniones carboxilato.

PDF original: ES-2714448_T3.pdf

Métodos y composiciones que emplean compuestos de ácido 4-aminofenilacético.

(23/10/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., LIDDLE,RODGER.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: (a) un compuesto de ácido 4-aminofenilacético (4-APAA) no unido con azo para administración en el intestino delgado; y (b) un compuesto de 4-APAA unido con azo a un compuesto de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) para administración al intestino delgado distal y/o colon, el compuesto azo que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2687039_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(17/01/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ESCAMILLA SEVILLA,Francisco.

Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Uso de una composición que comprende un aminosalicilato en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con una proteína agregante, y concretamente de la enfermedad de Parkinson.

PDF original: ES-2650175_A1.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(29/11/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.

PDF original: ES-2655622_T3.pdf

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(19/10/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ESCAMILLA SEVILLA,Francisco.

Uso de una composición que comprende un aminosalicilato en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con una proteína agregante, y concretamente de la enfermedad de Parkinson.

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

PDF original: ES-2673931_T3.pdf

Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.

(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…

Composiciones y métodos de uso de ésteres de forbol.

(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.

El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.

PDF original: ES-2584327_T3.pdf

Uso de aminosalicilatos en el síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.

(06/04/2016). Solicitante/s: PHARMATEL (R&D) PTY LIMITED as Trustee for the PHARMATEL (R & D) TRUST. Inventor/es: SHORTIS, NICOLAS, PETER.

Una composición farmacéutica que comprende una combinación de balsalazida o una sal de esta y rifaximina junto con un portador adecuado, para uso en la inhibición de los síntomas de la diarrea en pacientes con SII con predominio de diarrea.

PDF original: ES-2571252_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácido 5-aminosalicílico cristalino.

(13/01/2016). Solicitante/s: Pharmazell GmbH. Inventor/es: GAAB, STEFAN, HARTUNG,ALEXANDER, AIGNER,ARNO.

Procedimiento para la preparación de un ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) cristalino que presenta una densidad aparente de 300 g/l a 700 g/l y una distribución de grano de X ≥ 1 μm - 30 μm, X ≥ 15 μm - 60 μm, X ≥ 35 μm - 220 μm, que comprende las siguientes etapas: (i) cristalizar 5-ASA a partir de una disolución acuosa de 5-ASA sin o con adición de disolventes polares próticos o apróticos en el intervalo de concentración del 0 % al 100 % a una temperatura de 25 ºC a 150 ºC y un valor de pH de 3,0 a 5,0 con formación de una suspensión de 5-ASA y (ii) moler en húmedo la suspensión en un homogeneizador.

PDF original: ES-2556137_T3.pdf

Sobre de mesalazina con alta carga de fármaco.

(07/05/2014) Formulación farmacéutica oral en forma de un granulado que consiste esencialmente en - de un 92 a un 98 % en peso de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, - polivinilpirrolidona como aglutinante farmacéuticamente aceptable, y - un recubrimiento que comprende un agente modificador de liberación, en la que dicha formulación farmacéutica se envasa en un sobre y tiene características de liberación in vitro de mesalazina de a) un 5 - 25 % liberado después de 15 min; b) un 30 - 70 %, preferentemente un 40 - 60 %, liberado después de 90 min; y c) un 75 - 100 % liberado después de 240 min; de la cantidad…

Comprimido farmacéutico oral para la liberación controlada de mesalazina y procedimiento para su obtención.

(19/03/2014) Comprimido farmacéutico oral para la liberación controlada de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta como ingrediente activo con un núcleo y un recubrimiento exterior gastro-resistente, 5 caracterizado por el hecho de que dicho núcleo comprende: i) mesalazina de 40% a 90% en peso basado en el peso total del comprimido; y ii) una matriz hidrofílica que consiste en hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad superior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% e hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad inferior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% en una relación en peso de 10:1 a 1:10, estando dicha…

Agonistas de PPAR-gamma para la inducción de la expresión de péptidos antimicrobianos catiónicos como estimulantes inmunoprotectores.

(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda

Compuestos para el tratamiento selectivo del componente inmuno-inflamatorio intestinal de la enfermedad celiaca.

(21/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende -H o un grupo alquilo lineal oramificado que tiene de 1 a 6 carbonos, Y y Z, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende -H, -OH, -COOH, -OR3, -CH(OR3)COOH, en el que R3 se selecciona de H, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 carbonos, y ésteres osales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para su uso en el tratamiento del componente inmunoinflamatorio de la enfermedad celíaca.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN SALICILATOS Y SU USO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

(04/03/2011) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende: un salicilato y/o ácido salicílico elegidos entre ácido 4-aminosalicílico, ácido 5- profármacos de los mismos seleccionados entre sulfasalazina, olsalazina, ácido 4,5'- azo-bis-salicílico, ácido 4,4'-azo-bis-salicílico, ácido 5,5'-azo-bis-salicílico, ácido 5,4'-azo-bis-salicílico y balsalazida; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y un recubrimiento de polímero elegidos entre (a) al menos una entre metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, o (b) dos copolímeros de metacrilato de amonio, y opcionalmente al menos un copolímero de ácido metacrílico, en la que la composición muestra un perfil de liberación de fármaco que es independiente…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.

(01/12/2006). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO, FOSSATI, LORENZO.

Una composición farmacéutica oral de liberación controlada que contiene como ingrediente activo el ácido 5- aminosalicílico, que comprende: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90ºC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disperso; b) una matriz hidrófila externa en la que están dispersos la matriz lipófila y el ingrediente activo; en la que la composición libera hasta el 90% del agente activo en 8 horas de inmersión en jugo entérico simulado.

TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES NO INFLAMATORIOS.

(16/08/2004). Solicitante/s: GASTRO SERVICES PTY. LIMITED. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.

UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO NO INFLAMATORIOS Y NO INFECCIOSOS, TALES COMO SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CONSTIPADO, DISPEPSIA NO ULCEROSA, REFLUJO GASTRO-ESOFAGEO CON O SIN ESOFAGITIS Y ENFERMEDAD DIVERTICULAR, QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO, TAL COMO UNO CUALQUIERA DE SULFASALACINA, 5-ACIDO AMINOSALICILICO, 4-ACIDO AMINOSALICILICO Y BENZALACINA O UNA COMBINACION DE DOS O MAS CUALQUIERA DE ELLOS. EL TRATAMIENTO DE ESTOS TRASTORNOS COMPRENDE TOMAR LA MEDICINA POR LA BOCA PARA PROPORCIONAR UNA TASA DE DOSIFICACION DEL DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DESDE 200 MG HASTA 18 G POR DIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.

(01/12/2003). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, EDIFICIO VALLARIO, PEDRANI, MASSIMO, EDIFICIO VALLARIO, AJANI, MAURO, EDIFICIO VALLARIO, FOSSATI, LORENZO, EDIFICIO VALLARIO.

Composiciones farmacéuticas orales de liberación controlada que contienen como ingrediente activo el ácido 5-aminosalicílico, que comprenden: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90oC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz hidrófila externa en la que está dispersa la matriz lipófila; c) opcionalmente otros excipientes.

USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.

(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.

SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015