CIP 2015 : A61K 31/17 : teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea,

tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/17[2] › teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA POLITIOUREA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MULLINS, MICHAEL, J., PEET, NORTON, P., KRUPER, WILLIAM, J., CARDIN, ALAN D., FORDYCE, WILLIAM, A.

LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLITIOUREAS QUE TIENEN DE 3 A 50 UNIDADES PERIODICAS DERIVADAS DE DIAMINAS AROMATICAS SUBSTITUIDAS CON GRUPOS ANIONICOS, Y QUE TIENEN UN NUMERO DE PESO MOLECULAR MEDIO MENOR DE 10.000.ESTOS OLIGOMEROS SON SOLUBLES EN AGUA, PREFERIBLEMENTE TIENEN UNA COLUMNA VERTEBRAL RIGIDA Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.LOS ALIGOMEROS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DEL SIDA.

ARILALCANIL-N-HIDROXIUREAS Y HETEROALQUILALCANIL-N-HIDROXIUREAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A., BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BHATIA, PRAMILA, BROOKS, DEE, W., RATAJCZYK, JAMES, D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.

COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA APLICACION CORPORAL.

(01/04/1999). Solicitante/s: SANCHEZ REOLID,MANUEL. Inventor/es: SANCHEZ REOLID,MANUEL.

COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA APLICACION CORPORAL, EN CUYA COMPOSICION SE UTILIZA POR KILOGRAMO: - CREMA DE CERA EMULSIFICANTE 81,89% EN PESO; - UREA 10% EN PESO; - TRIAMCINOLONA ACETONIDO (C24 H31 FO6 0,1% EN PESO; - PRODUCTO LIQUIDO OBTENIDO POR DESTILACION DE LA BREA DE HULLA, DENOMINADO TAR-DOAK 8% EN PESO; Y - ESENCIA DE ESPLIEGO (10 GOTAS) 0,01% EN PESO.

DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.

SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.

FENOXIFENIL CICLOPENTENIL HIDROXIUREAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., KAWAI, AKIYOSHI.

CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE CICLOPENTENILHIDROXIUREAS SUSTITUIDAS CON FENILO PUEDEN INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y SER LOS ISOMEROS DEXTROGIROS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (II) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUORO O CLORO; Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS, Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS.

AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…

CICLOALQUILHIDROXIUREAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., NAKANE, MASAMI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE N-HIDROXIUREA DE LA FORMULA QUIMICA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-4}; AR ES FENIL O FENIL MONO, DI O TRISUSTITUIDO; A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB, 1-6}, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE TRIPLE EN LA CADENA Y OPCIONALMENTE TIENE UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C{SUB, 1-4} UNIDOS A LA CADENA; X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 6; M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DIVISIBLE; Y X Y A PUEDEN ESTAR UNIDAS EN CUALQUIER POSICION DISPONIBLE SOBRE EL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIOS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

DERIVADOS DE FENIL SUSTITUIDO CICLOALQUIL HIDROXIUREAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(16/12/1997) CIERTOS NUEVOS COMPONENTES CICLOALQUILUREA FENILSUSTITUIDOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD PARA INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENE LA FORMULA (I); EN DONDE A ES ALQUILENO C1-C4 O ALQUENILENO C2-C6; CADA B ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C8 O ALQUILO C1-C4 HALOXISUSTITUIDO; X ES METILENO O ETILENO; M ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; AR ES FENIL O FENIL MONO-, DI ITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILO HALOSUSTITUIDO C1-C4, (ALQUILO C1-C4) FENOXI, (ALCOXI C1-C4) FENOXI, FENOXI HALOSUSTITUIDO, (ALQUILO C1-C4) FENOXI HALOSUSTITUIDO, FENILTIO, (ALQUILO C1C4) FENILTIO, (ALCOXI C1-C4) FENILTIO, FENILTIO HALOSUSTITUIDO Y (ALQUIL C1-C4) FENILTIO HALOSUSTITUIDO; A,B Y AR DEBEN ESTAR UNIDOS A CUALQUIER POSICION…

DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.

(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.

DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.

COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

OXIALQUINAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH, GEIST, CORNELIA, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.

NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR., NICKEL, BERND, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., DIETER, HANS-REINHOLD, DR.

COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.

NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.

(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.

ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.

COMPUESTOS ANTI-INFLAMATORIOS.

(01/06/1995) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE M ES 0 O 1; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 A 6 Y P ES UN ENTERO DE ENTRE 0 A 3 CON LA CONDICION DE QUE N+P NO EXCEDA DE 6; AR ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO MONO, BI O TRICICLICO DONDE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HETEROATOMO(S) SELECCIONADO(S) INDEPENDIENTEMENTE DE OXIGENO, SULFURO Y NITROGENO, CUYO SISTEMA DE ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I) C1 MAS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENO), C1 CARBONILO, HIDROXI, CIANO, CARBAMOILO Y ALQUILSULFONILO, Y (II) FENOXI, BENZILOXI Y NAFTILOXI, CUYOS GRUPOS ARILOXI ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS…

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y N-HIDROXIUREA Y SU USO.

(01/05/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, MANO, TAKASHI, IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI, OKUMURA, YOSHIYUKI 362, GIRO, OKUDA.

CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

DERIVADOS DE UREA, SU PRODUCCION, Y COMPUESTO FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: ITO, NORIKI, MATSUDA, KOYO, IWAOKA, KIYOSHI, IIZUMI, YUICHI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LOS DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CONSTITUYEN NUEVOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL ACIL-COA.

DERIVADOS 1-FENILOALQUILO-3-FENILOUREA.

(01/02/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO A 304 MEZON-TSUKUSHINO.

SE PROVEEN NUEVOS DERIVADOS 1-FENILOALQUILO-3-FENILOUREA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, M ES UN ENTERO DE 1 A 3, Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS SON POTENTES REDUCIENDO EL NIVEL DE COLESTEROL EN SUERO, Y SE USAN PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS.

NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.

LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

NUEVAS UREAS-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y TIOUREAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO Y ANTIARTEROESCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

SON DESCRITOS NUEVA UREA-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y DERIVADOS TIOUREA, COMO TAMBIEN METODOS PARA LAPREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES EN PREVENIR LA ABSORCION INTESTINAL DE COLESTEROL Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y ARTEROESCLEROSIS.

UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y DERIVADOS DE ELLO COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, KESTER, JEFFREY ALAN, MOOS, WALTER HAMILTON.

SON DESCRITAS UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y SUS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO; QUE SON UTILES COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, COMO AYUDA DE DORMIR Y COMO AGENTES PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA DEMENCIA SENIL, MAL DE ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DISQUINESIA TARDIVA, HIPERQUINESIA, MANIA, O CONDICIONES SIMILARES DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR LA PRODUCCION DE ACETILCOLINA CEREBRAL DISMINUIDA O LIBRE.

COMPUESTO ARILICO ANTI-ARTEROSCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, HARRIS, CLIFFORD JOHN, ARROWSMITH, RICHARD JAMES, DANN, JOHN GORDON, O\'CONNOR, KEVIN JULIAN, BOOTH, ROBERT FREDERICK GEOFFREY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES PSICOLOGICAMENTE DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y FORMULAS FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA.

DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UNA CADENA -CH2)M-COR4 EN LA QUE M ES IGUAL A 0, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI O AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI O ALKILTIO, N ES IGUAL A 0 O 1, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

UREAS N-[[(2,6-DISUSTITUIDO)FENIL]-N'-ARILALQUILICO] COMO ANTIPERCOLESTEROLENICO Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPONENTES N-2,6-DIALQUILICO O N-2,6-DIALCOXIFENILO-N-ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DEL ACIL ZIMA COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAI), Y SON TAMBIEN AGENTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CORESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS.

DERIVADOS DE DIFENILUREA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO, TANIGUCHI, MASAO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN POTENCIA EN LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL EN EL SUERO, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

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