CIP 2015 : A61K 31/17 : teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea,

tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/17[2] › teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.

(01/05/2005) Derivados de urea como antagonistas de integrinas {al}4, teniendo dichos derivados de urea la Fórmula I: **IMAGEN** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es un arilo monocíclico, o un heteroarilo monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S; L1 y L2 son unos átomos o grupos de unión; W es O, S, NH, N(Rc), o NCN; X es -- (CH2){sub,n}arilo-, o(CH2){sub,n}heteroarilo-; y Z es un grupo seleccionado entre -C(O)ORd,-P(O){sub,2}ORd ,-S(O){sub,2}ORd, -S (O){sub,2}N (Rd) (Rd),-C (O) NH{sub,2},-C(O)N(Re)S(O){sub ,2} Rd,- S(O){sub,2}N(Re)C(O)Rd ,-5-tetrazolilo, o -C(O)Rd; en la fabricación de un medicamento para uso como un antagonista{al}4{be}1 y/o {al}4{be}7.Estos antagonistas son útiles en la inhibición de procesos…

AMINOENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

(16/04/2005). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER.

Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; R2 es un sustituyente en la posición orto con respecto a C=X, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro.

DERIVADOS DE UREA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I en la que: m = n = 1 R1 se selecciona de (i) un alquilo C1-C6 lineal o ramificado; e (ii)hidrógeno; R2 se selecciona de (i) metilo; o (ii)fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; R3 se selecciona de (i) -CH2-fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y es como se define más abajo; (ii)-CH2-ciclohexilo; R4 se selecciona de (i) hidrógeno; o (ii)metilo; R5 se selecciona de (i) hidrógeno; (ii)metilo; o (iii) o R4 y R5 forman juntos un anillo heterocíclico, opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes Y, en los que Y se selecciona individual e independientemente de cualquiera de hidrógeno, CH3, -(CH2)p1CF3, halógeno, alcoxi C1-C3, hidroxi, -NO2, -OCF3, -CONRaRb, -COORa, - CORa, -(CH2)p2NRaRb,…

TIOUREAS INHIBIDORAS DE LOS VIRUS DEL HERPES.

(01/03/2005) Compuesto de fórmula: en la que R1 a R5 se seleccionan cada uno de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, - NR6N(R7R8), -N(R7R8) o W-Y-(CH2)n-Z, con la condición que al menos uno de R1 a R5 no sea hidrógeno; o R2 y R3 ó R3 y R4, considerados conjuntamente forman un heterocicloalquilo de 3 a 7 elementos o un heteroarilo de 3 a 7 elementos; R6 y R7 son cada uno hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo…

SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.

(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.

Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.

COMPOSICION FUNGICIDA QUE COMPRENDE UNA BENZOILFENILUREA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BEN-ZIONY, YAIR, ARZI, BOAZ.

Uso de un compuesto de la siguiente fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno o metoxi, así como sales del compuesto de fórmula I, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones fúngicas en humanos o animales causadas por dermatofitos.

HIALURONATOLIASA COMO PROMOTOR DE PENETRACION EN AGENTES TOPICOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH HANS-KNILL-INSTITUT FIR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITAT JENA INSTITUT FUR ANGEWANDTE DERMATOPHARMAZIE AN DER MLU UNIVERITAT HAUTKLINIK. Inventor/es: WOHLRAB, WOLFGANG, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD, KOEGST, DIETER, FRIES, GERHARD ESPARMA GMBH, MILLER, PETER-JURGEN, HANS-KNILL-INSTITUT, OZEGOWSKI, JIRG-HERMAN.

Agente para la aplicación tópica en la piel y/o mucosas humanas o de animales que contiene al menos un promotor de la penetración y al menos un principio activo así como aditivos y/o coadyuvantes habituales, caracterizado porque como promotor de la penetración contiene hialuronatoliasa en concentraciones de 100 UI a 100.000 UI y porque la hialuronatoliasa es obtenible a partir de un microorganismo por fermentación microbiana.

COMPUESTOS ANTIVIRALES POLIAROMATICOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.

La presente invención se refiere a compuestos poliaromáticos que poseen actividad antivírica útil frente a virus de la familia de los herpes, a una composición que contiene dichos compuestos, y a un procedimiento para su utilización para el tratamiento de las infecciones por virus tipo herpes.

GUANILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER, BIANCHI, MARINA.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA PREVENIR Y MEJORAR LA CAQUEXIA, EL SINDROME CLINICO CARACTERIZADO POR UN ESTADO NUTRICIONAL DEFICIENTE Y UN DESGASTE CORPORAL ASOCIADO CON EL CANCER Y OTRAS ENFERMEDADES CRONICAS. EN ESPECIAL, ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LAS COMPOSICIONES DE GUANILHIDRAZONA AROMATICA (MAS CORRECTAMENTE DESIGNADA COMO AMIDINOHIDRAZONA) Y SU USO PARA INHIBIR LA CAPTACION DE ARGININA POR LOS MACROFAGOS O SU CONVERSION EN UREA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS TAMBIEN SON UTILES PARA EVITAR LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO (NO) EN LAS CELULAS, EVITANDO ASI LA INFLAMACION MEDIADA POR NO Y OTRAS RESPUESTAS EN PERSONAS QUE LO REQUIERAN. EN OTRA INCORPORACION, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA INHIBIR LA CAPTACION DE ARGININA EN TUMORES E INFECCIONES DEPENDIENTES DE ARGININA.

INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO CON DERIVADOS DE UREA.

(01/05/2003). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: CROOKS, STEPHEN, L., MERRILL, BRYON, A., WIGHTMAN, PAUL, D.

METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE M, R, R`, R``, Y N SON COMO SE DEFINEN AQUI. TAMBIEN, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE IMPLICA DICHO COMPUESTO Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

COMPUESTOS DE ACILOUREA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOIDOMICOSIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(16/04/2003) LO DESCRITO CORRESPONDE A COMPUESTOS DE ACILOUREA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES CAUSADAS POR COCCIDIOIDES IMMITIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, PREFERIBLEMENTE EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA COCCODIOIDOMICOSIS EN PERROS O GATOS MEDIANTE EL USO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICA DE UNA ACILOUREA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO, R 2 ES (A) O (B), R 4 A R 8 CON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C 1 C 6 - ALKILO, C 1 - C 6 HALOALKILO, C 1 - C 6 ALCOXI, C 1 - C 6 - HALO ALCOXI, C 1 - C 6 O, C 1 - C 6 ALQUILTIO,…

INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.

COMPOSICION SINERGICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/02/2003). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, TAPER, HENRYK, ROBERFROID, MARCEL.

Composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de una dosis efectiva de inulina y de un fármaco anticancerígeno antimetabólico.

COMPOSICIONES PARA EL CONTROL SISTEMICO DE PARASITOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, PICCARDI, PAOLO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 1 - [3 - CLORO - 4 - (1,1,2 - TRIFLUOR - 2 TRIFLUORMETOXIETOXI)FENIL] - 3 - (2,6 - DIFLUORBENZOIL)UREA, CON LA FORMULA (I), Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE LOS PARASITOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.

Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.

NUEVO USO DE COMPUESTOS DEL AMONIO Y/O UREA.

(01/12/2002) SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O DE UREA COMO ADITIVO PARA UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA, O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS DEL SINDROME DE MUERTE SUBITA DEL LACTANTE (MSL), ASI COMO UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA QUE CONTIENE, JUNTO CON INGREDIENTES CONVENCIONALES, UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O UREA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LA MSL, CUYO METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION AL LACTANTE DE UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA COMO LOS INDICADOS ANTERIORMENTE, Y UN METODO PARA LA PROFILAXIS DE LA MSL, EN EL QUE SE ADMINISTRA AL LACTANTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA…

USO DE LA BUTIRULEA COMO AGENTE ANTICONCEPTIVO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: RUBINSTEIN, ARYE.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ALKILUREAS, TALES COMO BUTILUREA, ETILUREA, PROPILUREA O METILUREA, Y AL USO DE HIDROXIUREA COMO AGENTES ANTICONCEPTIVOS. LAS ALKILUREAS Y/O HIDROXIUREA SE PUEDEN UTILIZAR BIEN POR SI SOLAS O JUNTO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SE PUEDEN UTILIZAR JUNTO CON LOS SISTEMAS ANTICONCEPTIVOS CONVENCIONALES PARA ABROGAR LA MOTILIDAD DEL ESPERMA.

DERIVADOS DE HIDROXILAMINA ANTIISQUEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA Y DE SALES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN UN EFECTO ANTIISQUEMICO. EN LA FORMULA (I) ANTERIOR X ES O, NH O UN GRUPO DE FORMULA MENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O NITRO; O UN ANILLO HETERO CONTENIENDO N; R SUP,1}…

NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.

(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.

REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.

(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.

UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.

COMPOSICION DE UN PRODUCTO APLICABLE A LA PIEL.

(01/02/2002). Solicitante/s: POSTIGO HERRANDO,CARLOS MICOLAU FOZ,COSME. Inventor/es: POSTIGO HERRANDO,CARLOS, MICOLAU FOZ,COSME.

Composición de un producto aplicable a la piel. En la obtención de un kilogramo de dicho producto se utiliza: ácido retinoicode 0,5 a 2 gramos. Betametasona dipropianato de 0,5 a 6 gramos. Urea de 100 a 200 gramos. Excipiente de 792 a 899 gramos. La composición se aplica: a la piel, incluyendo el cuero cabelludo y en cosmética.

DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.

(01/01/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

NUEVO DERIVADO DE 1,3-DIALQUIL-UREA QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO.

(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I] Y SUS SALES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO EL CUAL PUEDE SER CONVERTIDO EN UN ESTER, AMIDA O ACIDO HIDROXAMICO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO AMINO BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HIDROXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO MERCAPTO BAJO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO IMIDAZOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO INDOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO FENILO (SUBSTITUIDO), UN GRUPO FENIL…

COMPRIMIDOS A BASE DE UREA MARCADA CON ISOTOPOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, MIURA, SHIGEMITSU, SAKATO, KUNIAKI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA TABLETA QUE CONTIENE UREA MARCADA CON UN ISOTOPO Y UN COMPUESTO INORGANICO.

DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

(16/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

COMPUESTOS ALCOXI-ARILOS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…

NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE ACIL COA COLESTEROL ACIL TRANSFERASA.

(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAYNE, JAMES T.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LOS DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, EN HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHOS HUMANOS Y ANIMALES DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN COMPUESTO ACTIVO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS TALES COMO EL ACNE EN LOS HUMANOS Y EN LOS ANIMALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

ARILOXICICLOALQUENIL- Y ARILOXIIMINOCICLOALQUENILHIDROXIUREAS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE AR ES (A) FENILO, NAFTILO Y BIFENILO, ESTANDO SUSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HIDROXIALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALCOXIALCOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, HIDROXI, HALO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO C1-4, DI(C2-8)ALQUILAMINO, ALCANOILAMINO C2-6, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C2-6, O FENILO, FENOXI, FENILTIO O FENILSULFINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O (B) FURILO, BENZO[B]FURILO, TIENILO, BENZO[B]TIENILO, PIRIDILO O QUINOLILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALO, ALCOXI C1-4, FENILO, FENOXI O FENILTIO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C-C4, -(CHR1,M Q1-(CHR2)N-, -O-(CHR1),J-Q2 Y -(CHR1)-O-N=, EN DONDE LA FRACCION N=, ESTA UNIDA AL CICLO DE CICLOALQUENO; Y EN…

‹‹ · 2 · · 4 · · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015