CIP 2015 : A61K 31/357 : teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/357[3] › teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

TRICONJUGADO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

(11/04/2019). Solicitante/s: INFINITE CLINICAL RESEARCH INTERNATIONAL, S.A. DE C.V. Inventor/es: RODRÍGUEZ JACOB,Arturo.

Triconjugado para el tratamiento de diabetes mellitus que consiste en una composición farmacéutica para el control de concentración de glucosa en sangre. Comprende una combinación de metformina y glibenclamida y el complejo silibina+fosfatidilcolina. La invención se refiere también al método para obtener tabletas con la composición farmacéutica indicada.

Derivados de 1,4-dihidrodioxina fusionados como inhibidores del factor de transcripción de choque térmico 1.

(27/03/2019) Un compuesto de Fórmula I que se muestra a continuación:**Fórmula** en donde: A1 se selecciona de N o CR1, A2 se selecciona de N o CR2, con la condición de que sólo uno de A1 o A2 puede ser N; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, (1-2C)alquilo, (1- 2C)alcoxi, (1-2C)haloalquilo o (1-2C)haloalcoxi; R4 se selecciona de fluoro, cloro, bromo, yodo, CF3, OCF3, ciano, NO2, (1-4C)alquilo, (1-4C)alcoxi, o un grupo de la Fórmula: W-X-Y-Z en donde W está ausente o es (1-3C)alquileno; X es -O- o -N(Ra)-, en donde Ra se selecciona de hidrógeno o (1-2C)alquilo; Y está ausente…

Compuesto derivado de sulfamato para su uso en la prevención o el tratamiento de la epilepsia.

(27/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto representado por la Fórmula Química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en la prevención o el tratamiento de la epilepsia,**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 y arilo C6-C10, R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12, o R1 y R2 están unidos y junto con el átomo de oxígeno al que están unidos forman un grupo carbonilo; A es un resto arilo o un resto heterocíclico opcionalmente sustituido con uno…

Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer que comprende eribulina y lenvatinib.

(26/03/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NOMOTO, KENICHI, WU,JIAYI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que está en riesgo de desarrollar un cáncer, caracterizado por que dicha composición comprende: a) Eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que la composición es para su administración al sujeto con lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o b) Lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en la que la composición es para su administración al sujeto con eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2705698_T3.pdf

Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.

(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo; R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo; R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…

Limonoides de tipo fragmalina para el tratamiento de disfunción sexual.

(13/03/2019) Compuesto según la estructura (4gg) o (4hh): **(Ver fórmula)** en las que R2 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el isobutirilo el más preferido, y en las que R3 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido, y en las que R10 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, trifluoroacetilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido; o un compuesto según una cualquiera de las estructuras , (3a), , (4aa), (4bb), (4cc), (4dd), (4ee) o (4ff): **(Ver fórmula)** o el compuesto con…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".

(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.

Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.

Composiciones que comprenden el precursor de sulforafano glucorafanina, una glucosidasa, ácido ascórbico y extracto o polvo de cardo mariano.

(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.

Una composición oralmente administrable que comprende: - un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa; - un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de cardo mariano.

PDF original: ES-2700223_T3.pdf

Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de uso.

(05/02/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:**Fórmula** ; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es un heterociclilo completamente saturado, -CH(R5)N(R5)-arilo, -CH(R5)N(R5)-heterociclilo, - CH(R5)N(R5)-carbociclilo, -CH2-heterociclilo, 1H-indol-2-ilo, indolin-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-2-ilo, imidazo[1,2- a]piridina-5-ilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridina-5-ilo, -(CR5R6)1-4N(R5)C(O)O(alquilo C1-C6), o -(CR5R6)1- 4N(R5)SO2(alquilo C1-C6), en el que cada heterociclilo saturado, heteroarilo,…

Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2.

(16/01/2019) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, X es oxígeno o azufre; Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7 o alquiltio C1-7; el anillo A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** siendo dicho W halógeno, siendo dicho R2 cada uno independientemente hidroxilo, alquilo C1-7 o alcoxilo C1-7, y siendo dicho n un número entero de 0 a 3; el anillo B es**Fórmula** en las que, siendo dichos R5a, R5b, R6a y R6b cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, amino, carboxilo, oxo, alquilo C1-7, alquiltio C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquenilo…

Tratamiento o prevención de la queratosis seborreica utilizando artemisinina y derivados de la misma.

(26/12/2018) Un compuesto de fórmula para su uso en el tratamiento o prevención de la queratosis seborreica:**Fórmula** en la que: X representa a CO, CHOZ o CHNRZ; Z se selecciona de hidrógeno; alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo de(C2-C6) de cadena lineal o ramificada; alquinilo de (C2-C6) de cadena lineal o ramificada; cicloalquilo de (C3-C8); arilo de (C6-C24); aralquilo de (C7-C24); m- and p-CH2(C6H4)COOM; COR3; CSR3; C(NR6)R3; SOR4; SO2R3R3N; SO2OM; SO2NR7R8 ; SO2Oartemisinilo; SO2NH-artemisinilo; POR4R5; PSR4R5; y SO2R3; R3 se selecciona de alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alcoxi de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo…

Compuestos derivados de sulfamato para su uso en el tratamiento o alivio del dolor.

(28/11/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o alivio del dolor que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto derivado de sulfamato representado por la fórmula química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que se unen forman un grupo cicloalquilo C3-C12, o R1 y R2 están unidos y junto con el átomo de oxígeno al que se unen forman un grupo carbonilo; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,…

Monoacilgliceroles sn-2 y malabsorción lipídica.

(21/03/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: DIONISI,FABIOLA, BISTRIAN,BRUCE, DESTAILLATS,FRÉDÉRIC, CRUZ-HERNANDEZ,CRISTINA, MASSEREY-ELMELEGY,ISABELLE, OLIVEIRA,MANUEL, MOULIN,JULIE CÉLINE.

Composición que comprende un derivado monoacilglicerol sn-2, en la que las posiciones sn-1 y sn-3 se encuentran bloqueadas por grupos protectores, en la que el grupo acilo es un ácido graso que presenta propiedades antiinflamatorias y en la que el grupo protector es la vainillina, que establece puentes entre los grupos hidroxilo en las posiciones sn-1 y sn-3.

PDF original: ES-2667011_T3.pdf

Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.

(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.

Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.

PDF original: ES-2672128_T3.pdf

Componente de silibinina para el tratamiento de la hepatitis.

(24/01/2018). Solicitante/s: MADAUS GMBH. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, D'AMATO,MASSIMO MARIA, MENGS,Ulrich, POHL,Ralf-Torsten, FERENCI,Peter.

Un componente de silibinina para ser usado en el tratamiento de hepatitis C en un paciente que no responde a una terapia de ribavirina/interferón, en que el componente de silibinina es proporcionado como un medicamento, en que el medicamento está esencialmente exento de al menos una de las sustancias seleccionadas entre el grupo que consiste en silidianina, silicristina e isosilibinina, en que esencialmente exento significa que el contenido residual de la sustancia es de menos de 2,0% en peso, basado en el peso total del medicamento.

PDF original: ES-2662700_T3.pdf

Inhibidores de benzodioxano de la producción de leucotrieno.

(13/12/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: ácido 4-(1-{4-[(5 2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}piperidin-4-il)butanoico; ácido 4-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)benzoico; (3S)-3-{4-[(1S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-ilmetil]fenil}-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina; N-(1-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}piperidin-4-il)metanosulfonamida; (3S)-3-[4-(azepan-1-ilmetil)fenil]-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridina; 1-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-2-metilpiperidina; 7-{4-[(2S)-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-2-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-1-carboxamida; 7-{4-[(3S)-2,3-dihidro[1,4]dioxino[2,3-b]piridin-3-il]bencil}-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-2-ona; …

Detección y uso de moduladores de bajo peso molecular del receptor de mentol frío TRPM8.

(15/11/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SUBKOWSKI, THOMAS, ZINKE, HOLGER, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KROHN,MICHAEL,DR, WITTENBERG,JENS.

Procedimiento para la modulación in vitro del receptor de mentol frío TRMP8, en donde se pone en contacto el receptor con al menos un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas**Fórmula** los cuales, en un ensayo de actividad celular, usando células que expresan de manera recombinante el receptor de TRPM8 humano, modulan la permeabilidad de estas células para iones Ca2+.

PDF original: ES-2659421_T3.pdf

COMPUESTO FENÓLICO Y COMBINACIÓN DEL MISMO CON UNA BENZODIAZEPINA FUSIONADA A 1,4-DIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VASCULAR.

(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Inventor/es: PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, NUÑEZ FIGUEREDO,Yanier, VERDECIA REYES,Yamila, OCHOA RODRIGUEZ,Estael, WONG GUERRA,Maylin, FONSECA FONSECA,Luis Arturo, RAMÍREZ SÁNCHEZ,Jeney, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, GONZÁLEZ ALFONSO,Nicté, DELGADO HERNÁNDEZ,René, CANAÁN-HADEN NAVARRO,Claudia Amanda, MONDELO RODRÍGUEZ,Abel, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl.

La presente invención se relaciona con la Química, la Farmacéutica y en particular con la obtención de formulaciones a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos y a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos combinados con sistemas tricíclicos del tipo benzodiazepinas fusionadas a derivados de 1,4-dihidropiridinas con acción sobre el Sistema Nervioso Central y Vascular. Estas composiciones farmacéuticas presentan acción GABAérgica, antiglutamatérgica, moduladora de los canales de calcio, mitoprotectora, antioxidante, antiinflamatoria, y antiapoptotica, utilizables en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, neurodegenerativas, neuropsiquiátricas y neurológicas.

Compuesto de glicina.

(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** (en la que R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno, R2 es halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno, m es 0, 1, 2, 3 o 4, Y1 e Y2 son N, X es Z-(CR11R12)n-, n es 0, Z es**Fórmula** R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…

Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones virales.

(06/09/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene actividad anti-viral representada por la estructura de fórmula I:**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en donde Y representa un grupo -NR1R2; en donde cualquiera (i) R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido; y R2 representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo opcionalmente sustituido; (ii) R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo; (iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un grupo heterocíclico no aromático seleccionado del grupo que consiste en piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, y morfolinosulfonilo o un grupo amino derivado…

Composiciones galactogogas basadas en fosfatidilserina.

(06/09/2017). Solicitante/s: Velleja Research SRL. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.

Fosfatidilserina para su uso en el tratamiento de la hipogalactia.

PDF original: ES-2651075_T3.pdf

Profármaco de aminoácido que contiene flúor.

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

Compuesto de sulfamato de fenilalquilo y composición de relajante muscular que comprende el mismo.

(03/05/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 y un grupo arilo C6-C10, o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C5-C6; cada uno de R3,, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo nitro y un grupo amina no sustituido o sustituido con alquilo C1-C3; cada uno de R8 y R9 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; cada uno de n y m es independientemente un número entero de 0-2.

PDF original: ES-2635067_T3.pdf

Procedimiento de preparación de cristales de un derivado de cicloalqueno sustituido.

(04/01/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, NAGASAKI, TAKAYOSHI, IIDA,KOUKI.

Un procedimiento de producción de un cristal de (2-cloro-4-fluorofenil){[(2R,3R,8R)-7-(etoxicarbonil)-2,3- bis(hidroximetil)-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6-en-8-il]sulfonil}azanida de potasio representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** el cual muestra picos característicos en los ángulos de difracción 2θ (º) de 3,82, 7,64, 11,48, 19,06, 23,08, 25,22 y 26,98 (+- 2, respectivamente), en difracción de rayos X en polvo obtenida por irradiación con radiación Kα de cobre, caracterizado por la adición de una solución de 2-etilhexanoato de potasio hidrato en acetato de etilo gota a gota a una solución o suspensión de (2R,3R,8R)-8-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]-2,3-bis(hidroximetil)-1,4- dioxaspiro[4.5]deca-6-eno-7-carboxilato de etilo, disolviendo en acetato de etilo, calentando a reflujo y luego enfriando.

PDF original: ES-2620243_T3.pdf

Formas de dosificación estables de antimaláricos de espiro y dispiro 1,2,4 trioxolano.

(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.

Forma de dosificación sólida oral estable que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula** sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables; (b) piperaquina; y (c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2615458_T3.pdf

Compuestos derivados de sulfamato para su uso en el tratamiento o el alivio del dolor.

(19/10/2016). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, arilo C6-C10, alcoxicarbonilo C1-C5, carboxilo, acilo C2-C5, alquiltio C1-C5, ciano, nitro, amina, alquilamina C1-C5 y halógeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; y l, m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 4.

PDF original: ES-2663804_T3.pdf

Derivados de glucopiranosilo y sus usos en medicina.

(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH; en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…

Ligandos de diacilhidrazina biodisponibles para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo receptor de ecdisona.

(28/09/2016). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: HORMANN, ROBERT EUGENE, POTTER,DAVID W, CHORTYK,ORESTES, TICE,COLIN M, CARLSON, GLENN RICHARD, MEYER,ANDREW, OPIE,THOMAS R.

Un compuesto que es N-terc-butil-N'-(3-metoxi-2-metil-benzoil)-hidrazida del ácido 2-metoxi-6-trifluorometil-nicotínico.

PDF original: ES-2608697_T3.pdf

Composición liposomal.

(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.

Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.

PDF original: ES-2593027_T3.pdf

Método para preparar silibinina amorfa.

(29/06/2016) Método para preparar silibinina amorfa que comprende los siguientes pasos: A.) extraer silibinina con un disolvente que tiene una polaridad moderada; B.) separar la fase de disolvente de los residuos sólidos; C.) concentrar la fase de disolvente a una temperatura menor de 60ºC; D.) combinar el concentrado obtenido en el paso C.) con etanol o un disolvente prótico con un momento dipolar inferior a 2 Debye y después combinar el mismo con hexano, concentrar la mezcla y retirar la fase de hexano; E.) concentrar el residuo obtenido en el paso D.); F.) separar la fase sólida; G.) combinar la fase sólida obtenida en el paso F.) con etanol o un disolvente prótico…

Uso combinado de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos y silimarina en el tratamiento de enfermedades renales.

(29/06/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.

Palmitoiletanolamida para su uso en combinación con uno o más compuestos seleccionados de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogenosuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b-ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, en el tratamiento de enfermedades renales, en la que dicha palmitoiletanolamida y dicho compuesto seleccionado de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogensuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b- ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, se formulan para una administración separada, secuencial, simultánea o en mezcla.

PDF original: ES-2588128_T3.pdf

Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.

(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.

Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en donde: dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula** el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo; R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.

PDF original: ES-2581728_T3.pdf

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