CIP 2015 : A61K 31/167 : teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/167[3] › teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Medicamentos inhalables.

(08/05/2019). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE, VAN ACHTHOVEN,ERWIN.

Un inhalador de polvo seco que comprende: un depósito que contiene una formulación de polvo seco y una disposición para administrar una dosis medida del medicamento desde el depósito; un desaglomerador de ciclón para romper los aglomerados del medicamento en polvo seco; y un conducto de suministro para dirigir un flujo de aire inducido por inhalación a través de una boquilla, el conducto de suministro se extiende hasta la dosis medida del medicamento, en donde la formulación comprende fumarato de formoterol inhalable y budesonida inhalable como únicos ingredientes activos y en donde el fumarato de formoterol tiene una distribución de tamaño de partícula de d10 <1 μm, d50 = 1-3 μm, d90 = 3,5-6 μm y NLT 99 % <10 μm y un portador de lactosa.

PDF original: ES-2728076_T3.pdf

Composiciones oftalmológicas y su uso.

(08/05/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: KHATIB,WALID.

Una composición farmacéutica para su uso en la preparación del ojo antes de una intervención quirúrgica o durante la intervención quirúrgica, que contiene una combinación de un agente parasimpatolítico, un agente simpatomimético y un anestésico local, caracterizada por que: • la composición comprende: - una concentración de tropicamida, como agente parasimpatolítico, comprendida entre 0,015 y 0,025 %; - una concentración de lidocaína o una de sus sales, como anestésico local, comprendida entre 0,75 y 1,25 %; y - una concentración de fenilefrina, como agente simpatomimético comprendida entre 0,2 y 0,4 %; • la composición se administra por inyección intracameral; • la intervención quirúrgica es una operación de cataratas.

PDF original: ES-2728071_T3.pdf

Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.

(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

Compuestos inmunomoduladores y antiinflamatorios novedosos.

(27/03/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero (tal como un enantiómero o diastereómero), sal farmacéuticamente aceptable, o Nóxido del mismo, en la que el anillo A se selecciona independientemente de un arilo monocíclico sustituido o sin sustituir y un heteroarilo monocíclico sustituido o sin sustituir, en la que cada aparición de X es independientemente CR4 o N; el anillo B se selecciona independientemente de**Fórmula** R es hidrógeno; R1 es -COOH-; L1 está ausente; L2 está ausente o es -OCRaRb-; Cy se selecciona de cicloalquilo sustituido o sin sustituir, grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,…

Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.

(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, KULP,SAMUEL, BEKAII-SAAB,TANIOS, GUTTRIDGE,DENIS, MARCUCCI,GUIDO, TSENG,YU-CHOU.

El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.

PDF original: ES-2729619_T3.pdf

Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.

(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, FARRERA SINFREU,JOSEP, MATALONGA BORREL,LESLIE, GORT MAS,LAURA, PASCUAL MARTÍNEZ,ROBERTO, RIBES RUBIÓ,ANTONIA.

El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula** sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde: R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3), propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2), 2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS); R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H); R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2); X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O); para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.

PDF original: ES-2732308_T3.pdf

Composiciones parenterales y sus utilizaciones.

(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.

Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.

PDF original: ES-2732039_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".

(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.

Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.

Un producto medicinal y tratamiento.

(20/02/2019). Solicitante/s: AFT PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ATKINSON,Hartley Campbell.

Un medicamento para uso en el tratamiento de la osteoartritis moderada o severa o la artritis reumatoide moderada o severa, en donde el medicamento comprende una composición en combinación que comprende ibuprofeno y paracetamol para ser administrada en dosis de 250 mg a 300 mg de ibuprofeno y 950 mg a 1.000 mg de paracetamol por suceso de dosificación.

PDF original: ES-2725151_T3.pdf

Formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticosteroide y un betaadrenérgico para administración por inhalación.

(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación: a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…

Compuestos para uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por acuaporina.

(12/02/2019). Solicitante/s: Aeromics, Inc. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL ROBERT, PELLETIER,MARC F, FARR,GEORGE WILLIAM, HALL,CHRISTOPHER H, BORON,WALTER F.

Un compuesto de fórmula 1a**Fórmula** en donde: R1, R2, R3 , R4 y R5 se seleccionan de H, halo, alquilo C1-4 halogenado y ciano; y R6 se selecciona de H, un residuo de un aminoácido, un formilo, glioxiloilo, tioformilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo, sulfinamoilo, carboxi, sulfo, fosfono,**Fórmula** en donde Ra1 y Rb1 pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, o Ra1 y Rb1 se combinan entre sí, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, para formar un grupo amino cíclico; en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable, para usar como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la acuaporina mediante la inhibición de la acuaporina-2 y/o la acuaporina-4, en donde la afección o enfermedad mediada por la acuaporina se selecciona de la isquemia del miocardio, infarto de miocardio, hipoxia del miocardio e insuficiencia cardiaca congestiva.

PDF original: ES-2699646_T3.pdf

Moduladores de ROR gamma (RORy).

(06/02/2019) Un compuesto según la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde A11-A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N; R1 es alquilo de C , cicloalquilo de C , cicloalquilo de C alquilo de C , (di)alquilamino de C , en donde (di)alquilamino de C como se usa en el presente documento significa un grupo amino, que está monosustituido o disustituido independientemente con H o grupo(s) alquilo de C y, cuando los grupos (di)alquilamino de C contienen dos grupos alquilo de C , uno de los grupos alquilo de C se puede sustituir con un grupo…

Formulación de gel que comprende agentes analgésicos y anestésicos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Inventor/es: FARSI,FERHAD, DOGRU,BUGRA, KUMAR,UDAYA DUDE, ALMAREDDY,SRINIVASA REDDY, AKDAG,KADRIYE, EVIN,HANDAN.

Una formulación en forma de gel en la que la formulación comprende naproxeno y lidocaína en forma de base libre.

PDF original: ES-2697343_T3.pdf

Formulación oftálmica y método para mitigar la presbicia.

(23/01/2019). Solicitante/s: Vejarano Restrepo, Luis Felipe. Inventor/es: VEJARANO RESTREPO,LUIS FELIPE.

Una formulación oftálmica que comprende una cantidad eficaz de pilocarpina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y nafazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2719250_T3.pdf

Composición, en especial en forma de un gel lubricante que contiene un anestésico local y polihexanida.

(23/01/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS, VESTWEBER,Anna-Maria.

Composición para ser utilizada en la desinfección mucosal profiláctica y/o terapéutica y/o de diagnóstico dentro del marco de cateterizaciones transuretrales o suprapúbicas, sondeos, endoscopias, intubaciones y/o intervenciones obstétricas, en donde la composición se encuentra presente en forma de un gel lubricante y/o de un agente lubricante, en donde en cada caso la composición comprende en cantidades eficaces, en especial farmacéuticamente eficaces: (a) por lo menos un anestésico local como "componente (a)"; y (b) polihexanida y/o sus sales como "componente (b)", en especial como sustancia activa y/o componente antiséptico (agente de desinfección), estando la composición libre de polialquilenglicoles y de alquilenglicoles y presentando la composición un valor de pH fisiológicamente aceptable en el intervalo de 5 a 7,5.

PDF original: ES-2697402_T3.pdf

Dispersiones de alta carga para el tratamiento de infecciones.

(21/11/2018). Solicitante/s: Austin Research Labs Corp. Inventor/es: SUPAMAHITORN,JAI, MCMILLAN,LAUREN.

Dispersión para su uso en el tratamiento de una infección o del acné, dispersión que tiene a) una fase continua, en la que dicha fase continua es un líquido o gel acuoso; y b) una fase dispersa preparada mezclando en seco una arcilla de silicato de magnesio hidratada estratificada de partículas submicrométricas, una arcilla de mica- montmorillonita sintética de partículas submicrométricas o mezclas de las mismas que tienen sitios de unión cargados eléctricamente y un compuesto de amonio cuaternario que comprende un primer resto hidrófobo y un resto iónico, en la que dicho resto iónico es atraído hacia dichos sitios de unión cargados eléctricamente, hidratando dicha mezcla y dejándola endurecer.

PDF original: ES-2690550_T3.pdf

Medio para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos.

(13/11/2018). Solicitante/s: Orexa B.V. Inventor/es: BROEKKAMP, CHRISTOPHORUS, LOUIS, EDUARD, PEETERS,BERNARDUS WIJNAND MATHIJS MARIE.

Un fármaco anestésico local para uso en un procedimiento de tratamiento de (i) anorexia, (ii) caquexia, (iii) sarcopenia y (iv) complicaciones postoperatorias en procesamiento de alimentos después de cirugía en el tracto intestinal o después de sección cesárea que comprende aplicar una dosis suficiente del fármaco anestésico local en una superficie de la faringe, esófago, y/o estómago para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos en un mamífero, siendo dicho fármaco anestésico local lidocaína o ropivacaína.

PDF original: ES-2689293_T3.pdf

Composición de solución en aerosol presurizado estable de una combinación de bromuro de glucopirronio y formoterol.

(24/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica de solución en aerosol destinada para su uso en un inhalador dosificador presurizado que comprende: (a) bromuro de glucopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propulsor de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizadora de un ácido mineral; estando contenida dicha composición en un bote de aerosol revestido internamente mediante una resina que comprende un polímero de etileno propileno fluorado (FEP).

PDF original: ES-2687345_T3.pdf

Derivados de 4-oxo-N-(4-hidroxifenil)retinamida como agentes terapéuticos para el tratamiento de cáncer.

(19/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI. Inventor/es: DALLAVALLE,SABRINA, DAIDONE,MARIA GRAZIA, APPIERTO,VALENTINA, TIBERIO,PAOLA, MUSSO,LOANA, NICCOLINI,ELISA.

Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: X es -COOH o NH2; R es una cadena de alquileno C1-C10 lineal o ramificado; y R1 es H, alquilo C1-C10 lineal o ramificado, arilo, o R2CO- donde R2 es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.

PDF original: ES-2686733_T3.pdf

Producto combinado para el tratamiento del dolor.

(08/10/2018). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Inventor/es: MUÑOZ SAIZ,MANUEL.

El producto combinado para el tratamiento del dolor de la invención utilizando fármacos, vitaminas y minerales en pequeñas dosis para el alivio del dolor en general, de venta sin receta, que se aplica por vía digestiva y consiste en una combinación de los analgésicos, calmantes, relajantes, antiinflamatorios, antitrombóticos, antipiréticos, vitaminas y minerales siguientes: a) Como componentes principales ácido acetilsalicílico (aspirina) y/o paracetamol, ambos en dosis reducidas, b) Combinados con al menos tres de las vitaminas B1, B3, B6, B12, C, D, ácido fólico o cafeína, c) Añadiendo al menos uno de los siguientes elementos; fósforo, calcio, selenio, cloruro de magnesio, vitaminas E, vitamina H (biotina) o betacaroteno (provitamina A) y d) Añadiendo opcionalmente pequeñas cantidades de un antiinflamatorio del grupo AINE (NSAID) como el ibuprofeno, el diclofenaco o el metamizol, en cantidades entre la quinceava y la décima parte de la dosis máxima diaria.

PDF original: ES-2685301_A1.pdf

Tartrato de formoterol, proceso campo de la invención y polimorfo.

(05/10/2018) Un proceso para preparar polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol, que comprende: conversión de polimorfo B de L-tartrato de (R,R)-formoterol a polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol en un sistema solvente que comprende isopropil alcohol, agua, y por lo menos 13% en peso de tolueno, en el que el sistema solvente es mantenido 5 a 40°C a 55°C, y preparación de polimorfo A de L-tartrato de (R,R)-formoterol a partir de polimorfo C de L-tartrato de (R,R)-formoterol, a través de cristalización desde isopropil alcohol acuoso; en el que el polimorfo (A) tiene picos a los grados de difracción con la intensidad mostrada abajo en…

Relleno que tiene una estructura de tres capas y parche adhesivo acuoso que incluye el relleno.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAI,Sadanobu, ISHIGURE,MIHO, INAZUKI,MASAHIRO, ISODA,HIDEO, SAKAMOTO,HIROYUKI, KOIDA,TAKASHI, SAKAGUCHI,HIROYASU.

Un relleno para una parche acuoso que consiste en tres capas, donde la capa de película que tiene orificios pasantes se lamina entre una capa de fibras interna y una capa de fibras externa permeable al aire, donde el material de base usado en la capa de fibras interna es un material textil no tejido o un material textil tejido, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra, y el material usado en la capa de fibra externa permeable al aire es un material textil no tejido permeable al aire o un material textil tejido permeable al aire, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra permeable al aire, y donde el material de la capa de fibras interna es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de fibras externa permeable al aire es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de película es polietileno, polipropileno o un elastómero de olefina.

PDF original: ES-2685172_T3.pdf

Estereoisómero de acetamida.

(01/10/2018). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: McGlynn,Paul, MCVICAR,WILLIAM K, ABOLIN,CRAIG R, WILKINSON,H. SCOTT.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2684125_T3.pdf

Formulación en polvo seca que comprende un corticoesteroide y un beta-adrenérgico para administración por inhalación.

(25/09/2018) Una formulación en polvo seca para uso en un inhalador de polvo seco (DPI), que comprende: a) una fracción de partículas finas hecha de una mezcla de 90 a 99.5 por ciento en peso de partículas de monohidrato de alpha lactosa y 0.5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, donde dicha mezcla tiene una mediana de diámetro de masa menor a 20 micrones; b) una fracción de partículas gruesas constituida por monohidrato de alpha lactosa que tiene una mediana de diámetro de masa igual a o mayor a 175 micrones, en la que la relación entre las partículas finas y las partículas gruesas está entre 2:98 y 20:80 por ciento en peso; y c1) dihidrato de formoterol fumarato en la forma de partículas micronizadas; c2) beclometasona dipropionato (BDP) en la forma de partículas micronizadas; en la que i) no más de 10% de dichas partículas…

Parche no acuoso.

(24/09/2018). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.

Un parche no acuoso que comprende del 0,5 al 7 % en masa de lidocaína, y un agente de disolución compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base de apósito, sosteniéndose el apósito por un soporte, cuya resistencia a un estiramiento del 50 % con respecto a la dirección longitudinal es menor de 2.000g/50 mm y de tela elástica orientada biaxialmente, en el que la fuerza adhesiva del parche, de método de despegue de 180 grados definido en la norma Z0237 de JIS (normas industriales japonesas), es de desde 0,4 N/25 mm de anchura hasta 5 N/25 mm de anchura, y en el que la proporción de agente de disolución y lidocaína es del 0,5 al 5 % en masa de agente de disolución con respecto al 1 % en masa de lidocaína.

PDF original: ES-2683006_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LORATADINA, FENILEFRINA, PARACETAMOL Y AMANTADINA PARA SU ADMINISTRACION ORAL, PARA EL TRATAMIENTO DE ALOPATÍAS RELACIONADAS A UN RESFRIADO COMUN.

(02/08/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.. Inventor/es: WALLS FLORES,Oliver Daniel, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Ramón.

La presente invención consiste en la preparación de una composición farmacéutica con un agente antihistamínico, con un agente descongestionante, con un agenta antipirético/analgésico y un agente antiviral en una administración oral para el tratamiento de alopatías referente al resfriado común.

Inhalador de polvo seco.

(04/07/2018). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: ARP,JAN, KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE.

Un inhalador de polvo seco de budesonida/formoterol que comprende: un depósito que contiene un medicamento de polvo seco y una disposición para suministrar una dosis medida del medicamento desde el depósito . un desaglomerador ciclónico para romper aglomerados del medicamento en polvo seco; y un pasaje de suministro para dirigir un flujo de aire de inhalación inducida a través de una boquilla , extendiéndose el pasaje de suministro a la dosis medida del medicamento. caracterizado porque el medicamento consiste en ingrediente activo y portador, en donde el ingrediente activo comprende fumarato de formoterol micronizado y budesonida micronizada y en donde el portador consiste de lactosa que tiene una distribución de tamaño de partícula d10 ≥ 20-65 μm, d50 ≥ 80-120 μm, d90 ≥ 130-180 μm y <10 μm ≥ <10%.

PDF original: ES-2679523_T3.pdf

Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.

(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

PDF original: ES-2675575_T3.pdf

Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.

(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.

(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden: (i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida (ii) al menos un principio activo (iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo (iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por: a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…

Películas hidrosolubles que comprenden alginatos de baja viscosidad.

(21/02/2018) Una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película en una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente y teniendo dicho agente formador de película un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio de 30.000 g/mol a 90.000 g/mol y siendo tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000mPas, de acuerdo con lo medido a…

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