CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
(13/04/2016). Solicitante/s: Vasculead Inc. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU, IGUCHI,MOTOFUMI, YOKOYAMA,MARI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2662808_T3.pdf
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, MICHAEL D., POTTER,ROBERT JASON, DHARIWAL,GULSHAN, GERARD,GARY F, ROSENTHAL,KIM.
Una transcriptasa inversa de M-MLV en donde la histidina en la posición 204 natural está reemplazada con arginina para aumentar o mejorar la termoestabilidad.
PDF original: ES-2578634_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Un anticuerpo para su uso en un metodo de terapia y/o profilaxis del cancer, teniendo dicho anticuerpo inmunorreactividad a una proteina CD179b que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 3, en donde el anticuerpo es capaz de mediar la citotoxicidad mediada por celulas dependiente de anticuerpos (ADCC) por celulas efectoras y la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) contra celulas que expresan CD179.
PDF original: ES-2575430_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: Kano,Yasunobu, ASADA,MASANORI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, YAMAMOTO,SAKURA, KATAYAMA,TAKANE, WADA,JUN, SHIMAMOTO,KOSUKE.
Un gen para la expresión de una proteína o péptido diana en una superficie de una bifidobacterium, en donde el gen codifica una proteína de fusión de proteína de membrana de unión de sustrato GNB/LNB, de bifidobacterium y la proteína o péptido diana, que están vinculados en este orden desde el terminal-N.
PDF original: ES-2569659_T3.pdf
(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** …
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, INAGAKI,YOSHIMASA, TAKANAYAGI,SHINICHIRO, KIKUSHIGE,YOSHIKANE.
Anticuerpo monoclonal anti-TIM-3 para la utilización en un procedimiento para prevenir o tratar un tumor sanguíneo en un sujeto que presenta una célula que expresa TIM-3 en la médula ósea o la sangre periférica, en el que la célula es una fracción celular seleccionada de entre los (a) a (c) siguientes: (a) Lin CD34(+)CD38 ; (b) Lin CD34(+)CD38(+); y (c) Lin CD34 ; en el que el anticuerpo anti-TIM-3 es un anticuerpo que presenta una actividad de ADCC y/o una actividad de CDC; y en el que el tumor sanguíneo es la leucemia mielocítica aguda (AML), el síndrome mielodisplásico (MDS) o la leucemia mieloide crónica (CML).
PDF original: ES-2571235_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI.
Un péptido aislado de menos que 15 residuos de aminoácidos que es capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos escogida entre el conjunto que se compone de: (a) la SEQ ID NO: 36; y (b) la SEQ ID NO: 36 en la que 1 o 2 aminoácidos son sustituidos, insertados, suprimidos y/o añadidos.
PDF original: ES-2572367_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula** comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
(23/03/2016) Método de modificación mediante ingeniería genética de un agente de unión inmunológica, comprendiendo el agente de unión inmunológica (i) una región variable de cadena pesada, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena pesada residuos de región de marco de VH y/o (ii) una región variable de cadena ligera, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena ligera residuos de región de marco de VL, comprendiendo el método: A) seleccionar una o más posiciones de aminoácido dentro de los residuos de región de marco de VH, los residuos de región de marco de VL o los residuos de región de marco de VH y VL para la mutación; y B) mutar la una o más posiciones…
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta. comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria, en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
(23/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, FRENKIEL,MARIE-PASCALE, TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LUCAS-HOURANI,MARIANNE, NAVARRO-SANCHEZ,ERIKA, BEDOUELLE,HUGUES.
Polipéptido quimérico que consiste en un péptido de subdominio de la proteína E de Flaviviridae unido a un péptido de subdominio de la proteína de membrana M de Flaviviridae y, dado el caso, un segmento de unión que une el péptido de subdominio de la proteína E al péptido de subdominio de la proteína M, en el que el péptido de subdominio de la proteína M consiste en: - el ectodominio 1-40 que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 123 a la 162 de la SEQ ID NO: 3; o - la secuencia apoptoM que comprende una secuencia de aminoácidos que va de la posición 154 a la 162 de la SEQ ID NO: 3 o que va de la posición 122 a la 132 de la SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2585185_T3.pdf
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y (b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y (c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas; en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática, y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula** en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
(23/03/2016) Un método implementado por ordenador para predecir si las secuencias de polipéptidos objetivos hipotéticos se tienen o pueden tener al menos una propiedad funcional deseada, comprendiendo el método: (A) La identificación de uno o más motivos comunes a dos o más miembros de una población de secuencia de polipéptidos variantes usando un programa de ordenador, en el que las variantes de secuencia de polipéptido son variantes en el orden y la identidad de residuos de aminoácidos, en el que el motivo es un patrón de aminoácidos, y en el que un subconjunto de la población de secuencia de polipéptidos variantes comprende al menos una propiedad funcional deseada y un subconjunto…
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y (ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.
PDF original: ES-2569919_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.
Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque: la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.
PDF original: ES-2573115_T3.pdf
(22/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes: i)**Fórmula** ii)**Fórmula** o iii) **Fórmula** en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula** con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.
PDF original: ES-2564463_T3.pdf
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural; en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
(17/03/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina en dinucleótidos CpG dentro de una muestra de ADN genómico, en el que la cantidad de metilación en la muestra de ácido nucleico se determina cuantitativamente basándose en la referencia a una reacción de control para la cantidad de ácido nucleico aportado, que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; (b) amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una o una pluralidad de sondas específicas de oligonucleótidos, en…
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +2 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568770_T3.pdf
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +5 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568900_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
(15/03/2016) Un método de secuenciación de una molécula de ácido nucleico que comprende: a. utilizar una primera colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores; b. utilizar una segunda colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores; c. proporcionar a cada colonia una polimerasa de ácido nucleico y un nucleótido marcado…
(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.
En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.
PDF original: ES-2242291_T5.pdf
PDF original: ES-2242291_T3.pdf
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2563064_T3.pdf
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.
Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de: (a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y (b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2566957_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHILE. Inventor/es: BURZIO,Luis,O, ASENJO,JUAN A, ANDREWS,BARBARA A, ACEVEDO,JUAN PABLO, REYES,FERNANDO.
Un ácido nucleico aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos idéntica a la SEQ ID NO: 1 o una variante degenerada de la misma; o b) una secuencia de nucleótidos que comprende posiciones idénticas 361-423, 466-528 y 1039-1101 de SEQ ID NO: 1 o variante degenerada de la misma.
PDF original: ES-2562919_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.
Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.
PDF original: ES-2566133_T3.pdf
