(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, el anticuerpo o el fragmento del mismo que comprenden una region variable de la cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de la cadena ligera que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2609859_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1:SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.

PDF original: ES-2607679_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603532_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KATAGIRI,Chika, NAKANISHI,Jotaro, HIBINO,Toshihiko.

Un método para evaluar la susceptibilidad de una piel a una enfermedad de la piel seleccionada entre el grupo que consiste en: dermatitis atópica y rugosidad de la piel causada por la hipersensibilidad al polen, caracterizada porque se utiliza como marcador la promoción de la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en las células del estrato córneo de la piel y se mide la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en una muestra del estrato corneo de la piel.

PDF original: ES-2594885_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603531_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.

PDF original: ES-2307594_T5.pdf

PDF original: ES-2307594_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, TAKAHASHI, HITOSHI, MORISHIGE,TAKASHI, WADA,MITSUFUMI, TAKEBAYASHI,NOZOMI, FUJII,RYOTA, SHIRAI,TOMOKAZU, ARAKI,TADASHI, AMANO,KOH, MATSUMOTO,YOSHIKO, TATENO,TOSHIHIRO, FURUSAWA,CHIKARA, HIRASAWA,TAKASHI, HIDESAKI,TOMONORI, ENDO,AYAKO, JÜRGEN-LOHMANN,DOMINIK LUKAS, MADHAVAN,ANJALI, CHONG,SU SUN.

Un microorganismo productor de acetil-CoA que comprende un ciclo de producción de acetil-CoA obtenido confiriendo al menos un tipo de actividad enzimática seleccionada del grupo que consiste en malato tioquinasa, malil-CoA liasa, carboxilato carboligasa, 2-hidroxi-3-oxopropionato reductasa e hidroxipiruvato reductasa, a un microorganismo que no muestra ninguna de las funciones de un ciclo de fijación de dióxido de carbono que tiene una reacción enzimática de las siguientes reacciones enzimáticas (a) a (d): (a) malonil-CoA a malonato semialdehído o 3-hidroxipropionato; (b) acetil-CoA y CO2 a piruvato; (c) crotonil-CoA y CO2 a etilmalonil-CoA o glutaconil-CoA; y (d) CO2 a formiato; en el que el microorganismo no tiene ninguna de la actividad malato tioquinasa y/o malil-CoA liasa endógena.

PDF original: ES-2599482_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, KAZUO, OHNO,Kohsuke, MIYAGI,Takashi, UENO,YASUNORI, ONDA,YUSUKE, SUZUKI,HIKARU.

Compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que el anillo A es un grupo representado por la fórmula: **Fórmula** el anillo B es un grupo representado por la fórmula: **Fórmula** con la condición de que los enlaces con (*) son puntos de unión a la fórmula: **Fórmula** los enlaces con (**) son puntos de unión al anillo A; los enlaces con (***) son puntos de unión a la fórmula: **Fórmula** R1 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o metilo; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2671418_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.

Un metodo para detectar un cancer (o canceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresion de al menos un polipeptido, en el que el polipeptido: (i) se produce en dicho cuerpo vivo; (ii) tiene reactividad para unirse a un anticuerpo frente a un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en las SEQ ID NO: 2 o 4 mediante reaccion antigeno-anticuerpo; y (iii) tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 o una homologia de no menos del 95 % con la misma, en donde el termino "homologia" significa un valor expresado como un porcentaje que se calcula alineando dos secuencias de aminoacidos a comparar, de forma que el numero de restos de aminoacidos que coinciden sea el maximo, y dividiendo el numero de restos de aminoacidos que coinciden por el numero total de restos de aminoacidos, contando cuando sea aplicable un hueco como un resto de aminoacido.

PDF original: ES-2605646_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: LI,ZHENG, LIU,ZHIPING.

Una matriz para detectar analitos con un sensor de imágenes, comprendiendo la matriz: - un sensor de imágenes digital óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; y - una pluralidad de sondas de conjugados unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde al menos un conjugado de la pluralidad de conjugados comprende un resto de sonda de unión a diana acoplado covalentemente con un polímero.

PDF original: ES-2593683_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., GIROUX, DANIEL, D., GOUDREAU, ANN, M., RAMACHANDRA, MURALIDHARA.

Procedimiento para la obtención de una densidad celular superior a 5 x 106 células productoras/ml en un microvehículo de dextrano reticulado basado en el procedimiento de biorreactor para la producción de un virus en una célula productora, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparar un cultivo de células productoras unidas a los microvehículos de dextrano reticulados en el que la proporción de células productoras a los microvehículos es de aproximadamente 10 células/microvehículo, b)sembrar el biorreactor con una cantidad de microvehículos recubiertos de células productoras preparados en la etapa (a) hasta una densidad superior a aproximadamente 6 gramos (basada en el peso seco del microvehículo) de microvehículos recubiertos de célula productora por litro de volumen del medio del biorreactor; y c)cultivar las células productoras en el biorreactor bajo condiciones de perfusión en un medio que contiene suero hasta una densidad superior a 100 células/microvehículo.

PDF original: ES-2257861_T5.pdf

PDF original: ES-2257861_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SINGH,ARUN K, GOEL,ASHISH, MENDIRATTA,SANJEEV K.

Un proceso para la alta expresión de una proteína de interés utilizando un vector de expresión que comprende al menos los siguientes elementos reguladores: a) un promotor CMV, b) in intrón, c) TPL, d) genes VA, y e) una secuencia de poliadenilación de hormona de crecimiento bovina.

PDF original: ES-2605358_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2606290_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.

Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde: (a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60; (b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o (c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos, y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.

PDF original: ES-2602119_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NIWA,Rinpei , TSUCHIYA MAMI.

Composición de variante de anticuerpo y fragmento de la composición de variante de anticuerpo, que comprende los residuos de aminoácidos de una secuencia Asn-X-Ser/Thr (X representa un residuo de aminoácido diferente de Pro) en una región Fc de un anticuerpo IgG humano, realizándose en dicha secuencia Asn-X-Ser/Thr por lo menos una sustitución de aminoácido seleccionada de entre una sustitución de aminoácido de Asn por otro residuo de aminoácido, una sustitución de aminoácido de X por Pro y una sustitución de aminoácido de Ser/Thr por otro residuo de aminoácido, en la/el que la secuencia Asn-X-Ser/Thr (X es un residuo de aminoácido diferente de Pro) son los residuos de aminoácidos en las posiciones 392 a 394 según el índice EU, y en la/el que la región Fc de un anticuerpo IgG humano comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1.

PDF original: ES-2602971_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, TACHIBANA,TATSUHIKO.

Un método para controlar la farmacocinética en plasma de un anticuerpo IgG conservando al mismo tiempo la actividad de unión a antígeno de la región variable, comprendiendo dicho método modificar la carga de al menos un resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de una región determinante de complementariedad (CDR) del anticuerpo, en el que el resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de la región CDR es al menos un resto de aminoácido seleccionado de restos de aminoácidos en las posiciones 31, 61, 62, 64 y 65 en la región variable de cadena pesada y posiciones 24, 27, 53, 54 y 55 en la región variable de cadena ligera de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat.

PDF original: ES-2595638_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: National University Corporation Nara Institute of Science and Technology. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, TANIHARA,MASAO, TAKAICHI,KANA, MAEDA,MARIKO, MITSUI,TSUKASA, HIRANO,AKIKO.

Un colágeno modificado con retinol que comprende una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y que opcionalmente también comprende al menos un tipo de una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula**.

PDF original: ES-2589003_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2597835_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: MASUHO,YASUHIKO, NAGASHIMA,HIROAKI.

Un método para mejorar una actividad efectora de un anticuerpo, en donde una o más estructuras que comprenden un dominio Fc de IgG1 humana están enlazadas en tándem al extremo terminal C de una cadena pesada de anticuerpo por una técnica de ingeniería genética, en donde la actividad efectora es actividad de citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (actividad de ADCC), siempre y cuando una estructura que comprende un dominio Fc de IgG1 humana esté enlazada en tándem al extremo terminal C de dicha cadena pesada de anticuerpo, dicha estructura que comprende un dominio Fc de IgG1 humana comprende un espaciador flexible de glicina/serina de residuos de amino ácidos, en donde la unidad básica consiste en cuatro glicinas y una serina, cinco aminoácidos en total, en el lado N-terminal del dominio Fc de la IgG1 humana.

PDF original: ES-2602439_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.

PDF original: ES-2600080_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf