CIP 2015 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Antígeno vacuna capaz de inducir anticuerpos de reacción cruzada y neutralizante contra el virus del papiloma humano del tipo de alto riesgo.

(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.

Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por: GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).

PDF original: ES-2688474_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(31/10/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad de cáncer que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, (iv) un ácido nucleico no codificante que hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor y (v) una célula huésped que…

Región constante de anticuerpo modificado.

(29/10/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.

Una región constante de anticuerpo humano que comprende deleciones de ambas Gly en la posición 329 (posición 446 en el sistema de numeración EU) y Lys en la posición 330 (posición 447 en el sistema de numeración EI) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en donde la amidación del aminoácido C-terminal de la región constante del anticuerpo IgG1 humana está suprimida.

PDF original: ES-2687808_T3.pdf

Aptámero para NGF y sus aplicaciones.

(23/10/2018) Un aptámero que se une a NGF y es capaz de formar una estructura secundaria potencial representada por la fórmula (I):**Fórmula** en donde N es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11 - N13 y N21 - N23 son iguales o diferentes y cada uno es un enlace o 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N32 - N38 y N42 - N48 son iguales o diferentes y cada uno es 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N31, N41, N39 y N49 son iguales o diferentes y cada uno es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11-N12-N13-N14 y N21-N22-N23-N24 son secuencias de nucleótidos capaces de formar una estructura de tallo en combinación, en donde N14 y N24 forman un par de bases U-a, en donde a…

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.

(23/10/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA.

Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.

PDF original: ES-2687050_T3.pdf

Vacuna de toxinas bacterianas.

(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Una proteína híbrida que comprende (a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a), en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.

PDF original: ES-2686780_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.

(10/10/2018). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.

Un método para predecir la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, después de la escisión quirúrgica del tumor primario, que comprende: determinar el nivel del transcrito de ARN de GSTM1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizada frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN ensayados en la muestra, o frente a un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que el nivel normalizado aumentado del transcrito de ARN de GSTM1 comparado con el nivel normalizado del transcrito de ARN de GSTM1 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama indica una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

PDF original: ES-2685702_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación: (a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…

Composición que contiene una bacteria que pertenece al género Lactobacillus.

(01/10/2018). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUSHIMA, EIJI.

Composición que comprende una cepa TUA4337L de Lactobacillus pentosus (número de registro: NITE BP- 1479) que tiene capacidad de proliferación en el tracto intestinal.

PDF original: ES-2684074_T3.pdf

Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.

(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.

PDF original: ES-2682998_T3.pdf

Anticuerpo anti-TIM-3.

(18/09/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI.

Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.

PDF original: ES-2682078_T3.pdf

Casete de expresión.

(27/06/2018) Un casete de expresión que comprende un promotor, una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, y un elemento potenciador de la expresión en el que el elemento potenciador de la expresión comprende una secuencia de ADN genómico no traducida aguas abajo de un promotor de gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) de mamífero, en el que el polipéptido codificado por la secuencia de polinucleótidos no es GAPDH, y en el que la secuencia de ADN genómico aguas abajo del promotor GAPDH de mamífero se inicia en una región que abarca desde posición de nucleótido de aproximadamente +1 a la posición de nucleótido de aproximadamente…

Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.

(13/06/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI.

Una composición que comprende: un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno bacterial ColH o ColG enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP; en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, PTH (SEQ ID NO: 7), residuos 1- 14 de la SEQ ID NO: 1, residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; y SEQ ID NO: 8 o en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; residuos 7-33 de SEQ ID NO: 7, residuos 7-34 de SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2675174_T3.pdf

Anticuerpos para OPGL.

(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que: a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…

Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene: (a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos: a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34; a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36; a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38; a4) una secuencia de aminoácidos…

Método para la detección de un ácido nucleico diana.

(18/04/2018) Un método para la detección de dos o más ácidos nucleicos diana en una muestra, que comprende: preparar una fase sólida que comprende sondas de detección que tienen respectivamente ciertas secuencias de bases diferentes; llevar a cabo una PCR en la muestra para obtener ADN quiméricos que tienen cada uno un marcador y una secuencia marcadora complementaria a cada una de las sondas de detección que se han correlacionado con los ácidos nucleicos diana; poner en contacto los ADN quiméricos con las sondas de detección de manera que los ADN quiméricos y las sondas de detección se puedan hibridar por medio de las secuencias marcadoras; obtener información de intensidad de…

Tratamiento de la enfermedad de Pompe.

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.

(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2672695_T3.pdf

Vacuna de ADN.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

Anticuerpos para OPGL.

(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.

(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…

Célula madre neuronal que tiene una capacidad de paso incrementada, método para producir dicha célula madre neuronal que tiene capacidad de paso incrementada, y método para cultivar célula madre neuronal para incrementar la capacidad de paso de dicha célula madre neuronal.

(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIYAMOTO, NORIMASA, ONO,YUICHI, NAMIKI,KANA, KASUYA,YOSHITOSHI.

Una célula madre neuronal que tiene capacidad de paso incrementada, que tiene las siguientes características: (a) el gen del canal de calcio de tipo N está suprimido o inactivado en dicha célula, (b) el influjo de Ca2+ vía el canal de calcio de tipo N está sustancialmente ausente cuando el gen del canal de calcio de tipo N está suprimido, o está suprimido cuando el gen del canal de calcio de tipo N está inactivado en dicha célula, (c) dicha célula se puede pasar durante al menos 4 generaciones o más, y (d) dicha célula mantiene el potencial de diferenciación en una célula nerviosa incluso después del paso durante 4 generaciones.

PDF original: ES-2666970_T3.pdf

Bacteria productora de alcohol isopropílico que tiene una productividad mejorada por destrucción de GntR.

(28/02/2018) Una Escherichia coli productora de alcohol isopropílico que comprende un sistema de producción de alcohol isopropílico, en el que se inactiva una actividad del represor transcripcional GntR para mejorar la eficacia de la producción de alcohol isopropílico y la Escherichia coli productora de alcohol isopropílico comprende un grupo de enzimas auxiliares que tienen un patrón de expresión de la actividad enzimática con el que se mantiene o aumenta la capacidad de producción de alcohol isopropílico conseguida mediante la inactivación de la actividad GntR, en el que el patrón de expresión de la actividad enzimática del grupo de enzimas auxiliares…

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1; - restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.

PDF original: ES-2326469_T3.pdf

PDF original: ES-2326469_T5.pdf

Método de producción de quimosina no bovina y uso de la misma.

(21/02/2018) Método para fabricar queso, que comprende añadir una cantidad eficaz de coagulación de leche de una composición que comprende una quimosina no bovina, producida por el método que comprende las etapas de (i) aislar o construir una secuencia de ácidos nucleicos codificando la preproquimosina, proquimosina o quimo- sina, donde la secuencia codificante es de origen natural y proviene de una especie mamífera seleccionada del grupo que consiste en especies de Camelus (ii) construir un vector de expresión comprendiendo dicha secuencia codificante y, operativamente vinculadas al mismo, señales de expresión apropiadas permitiendo que la preproquimosina, proquimosina o quimosina…

Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.

(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.

Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.

PDF original: ES-2668507_T3.pdf

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