CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,

vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.

C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.

C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.

C12N 15/03 · · Bacterias.

C12N 15/04 · · Hongos.

C12N 15/05 · · Células vegetales.

C12N 15/06 · · Células animales.

C12N 15/07 · · Células humanas.

C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.

C12N 15/16 · · · · Hormonas.

C12N 15/17 · · · · · Insulinas.

C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.

C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.

C12N 15/20 · · · · · Interferones.

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.

C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.

C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.

C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.

C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.

C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.

C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.

C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.

C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.

C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.

C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.

C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.

C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.

C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.

C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.

C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.

C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.

C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.

C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).

C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.

C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).

C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.

Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.

C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.

C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.

C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.

C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.

C12N 15/75 · · · · para Bacillus.

C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.

C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.

C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.

C12N 15/80 · · · · para hongos.

C12N 15/81 · · · · · para levaduras.

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.

C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.

C12N 15/85 · · · · para células animales.

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.

C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.

C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.

C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.

C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.

C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.

C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA PURIFICAR FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: AMGEN INC. KIRIN BREWERY COMPANY LTD. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C..

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR FEC-GM A PARTIR DE FUENTES RECOMBINANTES. EL PROCESO SE REFIERE ESPECIALMENTE AL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE FEC-GM RECOMBINANTE PRODUCIDO EN E.COLI.

VARIANTES DE HIRUDINA, SUS USOS Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLA.

(01/06/1993). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, LOISON, GERARD, COURTNEY, MICHAEL.

VARIANTES DE HIRUDINA CREADAS ARTIFICIALMENTE CON EL FIN DE MEJORAR SUS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

PREPARACION DE POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE FIJACION.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., HOFSTETTER, HANS, DR., KILCHHERR, ERICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LOS FACTORES DE FIJACION DE LA INMUNOGLOBULINA E HUMANA (IGE-BFS), MRNAS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPED QUE CONTIENE DICHOS VECTORES HIBRIDOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, MRNAS, ADNS, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS Y, POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y COMPOSICION TROMBOLITICA.

(16/03/1993). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO RECIENTEMENTE ENCONTRADO, DENOMINADO SCU-PA-32K Y COMPUESTO POR UNA SOLA CADENA PEPTIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO AMINOTERMINAL DE LEU-LYS-PHE-GIN-GLY-GIN-LYS , RESULTA TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA LISIS DE LOS COAGULOS DE SANGRE QUE CONTIENEN FIBRINA, EN EL TORRENTE SANGUINEO, SIN LA ACTIVACION DEL SISTEMA SANGUINEO FIBRINILITICO. ESTE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO PUEDE UTILIZARSE, POR LO TANTO, EN COMPOSICIONES MEDICINALES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/02/1993). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VAN REIS, ROBERT, D., BUILDER, STUART, E., ARATHOON, WILLIAM R., LUBINIECKI, ANTHONY S.

SE PRODECE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EN EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED, SEPARANDO DEL MEDIO DE CULTIVO TODOS LOS COMPONENTES QUE SON PERJUDICIALES PARA LA RECUPERACION Y LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. POR EJEMPLO SE PUEDE EMPLEAR FILTRACION EN CONTRACORRIENTE PARA LLEVAR A CABO EL INTERCAMBIO DEL MEDIO DURANTE EL CULTIVO, O LOS COMPONENTES PERJUDICIALES SE PUEDEN SEPARAR ANTES DE LLEVAR A CABO EL CULTIVO. LAS CELULAS RETIENEN SU CAPACIDAD DE EXPRESION DESPUES DE LA EXCLUSION DE LAS SUSTANCIAS PERJUDICIALES CON LO QUE SE PUEDE EFECTUAR LA PRODUCCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO ACTIVO.

PLASMIDOS DE ANALISIS PARA BACILOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN EE, JAN HENDRIK.

COMPRENDEN NUEVAS CONSTRUCCIONES EN PLASMIDOS SUMINISTRADAS PARA LA EVALUACION DE LA EFICIENCIA DE EXPRESION Y SECRECION DE GENES ESTRUCTURALES. LAS CONSTRUCCIONES SUMINISTRAN PARA LOS ESPACIOS REGULADORES TRANSCRIPCIONES Y TRASLACIONES, Y UN GEN ESTRUCTURAL Y DE SECUENCIA DE SEÑAL, QUE TAMBIEN PUEDE SER EXCINDIDA Y SUSTITUIDA DE TAL FORMA QUE PERMITE LA MEZCLA E IGUALACION DE LOS ESPACIOS REGULADORES, SECUENCIAS DE SEÑAL Y GENES PARA EVALUAR LOS ESPACIOS PARA EL USO EN LA EXPRESION DE LOS PEPTIDOS DESEADOS; LOS PLASMIDOS SE SUMINISTRAN PARA INVESTIGAR SECUENCIAS DE BACILOS PARA ESPACIOS DE REGULACION ESPECIALMENTE PROMOTORES QUE EMPLEAN UN GEN ESTRUCTURAL QUE SEGREGA UNA ENZIMA QUE PUEDE PRODUCIR UN PRODUCTO QUE PERMITE LA DETECCION VISUAL.

CLONES DE GENES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

(16/12/1992). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BINGHAM, RICHARD WALKER, CHAMBERS, PHILIP, EMMERSON, PETER TUNLEY, MILLAR, NEIL STEWART.

EL PROBLEMA DE PROPORCIONAR UN ACCESO RAPIDO A UN POLINUCLEOTIDO CON CODIFICACION DE LA PROTEINA HN Y/O F DEL ARN DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE SE RESUELVE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, RECOMBINANDO LA TECNOLOGIA ADN QUE HA CONDUCIDO A LA CLONACION Y SECUENCIA DE ESTOS GENES. LA INVENCION PROPORCIONA DICHOS POLINUCLEOTIDOS Y, EN PARTICULAR, AQUELLOS DE LA CEPA VIRAL BEAUDETTE C Y OTROS SUFICIENTEMENTE HOMOLOGOS CON ESTO PARA PERMITIR QUE LOS GENES HN Y F DE OTRAS CEPAS SEAN IDENTIFICADOS USANDO BEAUDETTE C DNA COMO MUESTRA. LA INVENCION ES UTIL EN LA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y COMO ETAPA PRINCIPAL HACIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS VIRICAS PARA USO EN VACUNACION DE AVES.

Procedimiento para mejorar la expresión de proteína de eucariota.

(16/04/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HIRTH, PETER, SCHUMACHER, GUNTER, DR., BUCKEL, PETER.

Procedimiento para la expresión de proteína de eucariota, mejorada con relación al ADNc, en el que el ADNc de un gen de eucariota se clona en el seno de un procariota, el ADNc clonado se obtiene a partir de éste y se introduce el mismo en una célula de eucariota, que traduce el ADNc a la proteína deseada, caracterizado porque se obtiene por lo menos un intrón que se presenta por naturaleza en el correspondiente gen, se incorpora y liga el ADNc en la secuencia codificadora en un lugar apropiado, y se clona en el seno de un procariota el ADNc que contiene intrón, así obtenido.

BIOACTIVIDAD MEJORADA DE SOMATOTROPINA DE MAMIFEROS MEDIANTE DESAMIDACION SELECTIVA.

(16/07/1991). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HARBOUR, GARY C., HOOGERHEIDE, JOHN G., GARLICK, ROBERT L.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DESAMIDADAS DE SOMATOTROPINAS DE MAMIFEROS QUE TIENEN ORIGINALMENTE UN RESTO ASPARAGINA SITUADO ENTRE LOS RESTOS 96 Y 101. ESTAS SOMATOTROPINAS TIENEN UNA BIOACTIVIDAD AUMENTADA EN COMPARACION CON SUS ESPECIES NATIVAS. ESTA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE SOMATOTROPINA BOVINA (STB), EN LA QUE STB SE HA MODIFICADO POR DESAMIDACION A PARTIR DEL ESTADO NATIVO QUE COMPRENDE ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PUNTO ISOELECTRICO (PI) DE 8,2 PARA DAR UNA COMPOSICION DE STB BIOENRIQUECIDA QUE TIENE UNAS ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PI ENTRE 7,5 Y 6,5. LA STB PREFERIDA ES LA ESPECIE EN LA QUE LA ASPARGINA SITUADA ENTRE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 96 Y 101 HA SIDO MODIFICADA A ACIDO ISOASPARTICO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES BIOMEJORADAS Y A SU EMPLEO.

CELULAS VEGETALES RESISTENTES A LOS INHIBIDORES DE SINTETASA GLUTAMINA, MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

(01/04/1991). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V. BIOGEN, INC. Inventor/es: LEEMANS, JAN, BOTTERMAN, JOHAN, DE BLOCK, MARC, THOMPSON, CHARLES, MAOUVA, RAO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN DETERMINADO, CUYA EXPRESION INHIBE LOS EFECTOS ANTIBIOTICOS Y HERBICIDAS DE BIALAFOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES RECOMBINANTES, QUE CONTIENEN DICHO FRAGMENTO DE ADN, QUE PERMITEN A ESTE GEN PROTECTOR SER INTRODUCIDO Y EXPRESADO EN LAS CELULAS Y CELULAS VEGETALES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA DE HERPESVIRUS, Y PARA PRODUCIR UNA VACUNA MULTIVALENTE.

(16/03/1991). Solicitante/s: THE UPJOHN CO.. Inventor/es: POST, LEONARD E., THOMSEN, DARRELL R.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA DE HERPESVIRUS Y PARA PRODUCIR UNA VACUNA MULTIVALENTE, CONSISTENTE EN REALIZAR LA INCAPACITACION APROPIADA DE UN VIRUS SUPRIMIENDO UN GEN CODIFICANDO UNA GLICOPROTEINA Y SEGUN OTRA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO Y CON EL FIN DE OBTENER UNA VACUNA MULTIVALENTE SE EFECTUA LA INCAPACITACION APROPIADA DE UN VIRUS, TENIENDO INSERTO, DENTRO DE UN GEN CODIFICANDO UN ANTIGENO, UNA SECUENCIA DE DNA, CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO, CAPAZ DE AUMENTAR UNA RESPUESTA INMUNE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO.

(16/05/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, DEVANI, GIANLUIGI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO. UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, QUE: (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE A VIRUS DEL GRUPO SEROTIPICO 1 DE LA FAMILIA DE VIRUS DE LA RABIA RHABDOVIRIDAE, Y (B) NEUTRALIZA DICHOS VIRUS; ES UTIL PARA TRATAR LA RABIA EN UN INDIVIDUO INFECTADO Y TAMBIEN PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS.

METODO PARA PRODUCIR UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN ACTIVADOR DE PLASMIONOGENO.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, KEYT, BRUCE.

METODO PARA PRODUCIR UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. SE PREPARA UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVA DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE TIENE UNO O MAS SITIOS QUE NO ESTAN GLICOSILADOS EN LA MOLECULA NATURAL PERO QUE ESTAN GLICOSILADOS EN LA VARIANTE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR EN PACIENTES.

METODO DE PRODUCIR CISTATINA C.

(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Inventor/es: DALBOGE, HENRIK, LUNDWALL, AKE, GRUBB, ANDERS, ABRAHAMSON, MAGNUS.

METODO DE PRODUCIR CISTATINA C, PARTICULARMENTE PARA PRODUCIR BIOSINTETICAMENTE CISTATINA C O UNA CISTATINA C MODIFICADA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS O CELULAS EN LOS QUE SE INTRODUCE CDNA EXTRAIDO DE CELULAS HUMANAS Y CON CODONES QUE CODIFICAN PARA CISTATINA C O UNA CISTATINA MODIFICADA. LA INTRODUCCION DE LA SECUENCIA EN EL VECTOR Y LA INCORPORACION DEL VECTOR FORMADO SE EFECTUAN SEGUN TECNICAS CONOCIDAS EN SI, CULTIVANDOSE EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO, EXTRAYENDOSE DEL CULTIVO Y AISLANDOSE EL PRODUCTO FORMADO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA ESPECIALMENTE COMO AGENTES DE INHIBICION DEL CANCER, ANTIVIRICOS Y ANTIBACTERIANOS.

UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J., DORNER, ANDREW.

UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE CULTIVAR UNA CELULA HUESPED, O SU PROGENIE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA, CUYA CELULA HUESPED ESTA ADICIONALMENTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN VECTOR DE EXPRESION ANTISENTIDO GRP78/BIP, B) UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA DETERMINADA, O C) COMBINACION DE LOS VECTORES (A) Y (B), EFECTUANDOSE DICHO CULTIVO DURANTE POR LO MENOS 4 HORAS BAJO CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS MANTENIDO A 37GC APROXIMADAMENTE. APLICACION PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA.

UN METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.

(01/05/1990). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., FRANCESCHINI, THOMAS, J., MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P., SHOYAB, MOHAMMED, BRUCE, A. GREGORY, ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HU, SHIU-LOK, TODARO, GOERGE J., CHANG, WEN, PLOWMAN, GREG.

METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO. CONSISTE EN COMBINAR EN SERIE DESOXINUCLEOTIDOS PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE UN POLOPEPTIDO DE AL MENOS TRES DOMINIOS FIJABLE A RECEPTORES DE EGF, Y LIGAR A LA PORCION SINTETIZADA CUALQUIER SECUENCIA DE ADN REMANENTE. ASIMISMO, SE LIGA UNA REGION REGULADORA DE INICIACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION AGUAS ARRIBA DE DICHA SECUENCIA DE ADN, SE LIGA AGUAS ABAJO DEL TERCER DOMINIO DEL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA REGULADORA DE TERMINACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION , SE TRANSFORMA CON EL CASETE DE EXPRESION ASI OBTENIDO UNA CELULA HOSPEDANTE PROVINIENTE DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS, SE HACE CRECER DICHA CELULA EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO PRODUCIDO. ESTE ES UTIL COMO MITOGENO, ADITIVO NUTRICIO, MEDIO DE ENSAYO DE RECEPTORES DE EGF Y AGENTE DE CURACION Y CICATRIZACION DE HERIDAS.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: LOSTROM, MARK E, SIADAK, ANTHONY W, ROSOK, MAE JOANNE.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA FLAGELOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA. EL METODO COMPRENDE INMORTALIZAR CELULAS B DE UN MAMIFERO EXPUESTO A ANTIGENOS FLAGELARES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, AISLAR LAS LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS FLAGELOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, CULTIVAR DICHA LINEA CELULAT Y RECUPERAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. ALTERNATIVAMENTE PUEDE AISLARSE LA SECUENCIA CODIFICANTE PARA EL SITIO DE UNION AL ANTIGENO Y TRANSFECTARLA EN UNA LINEA CELULAR ADECUADA Y CULTIVAR LA CELULA TRANSFERIDA. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS INHIBEN LA MOTILIDAD DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA PROTEGIENDO CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DICHO MICROORGANISMO, PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DE USO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y ADEMAS PUEDEN UTILIZARSE PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PSEUDOMONASAERUGINOSA Y EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA DICHA DETECCION.

METODO DE ADN RECOMBONANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS FIJADORAS DE OXIGENO, PARTICULARMENTE HEMOGLOBINAS.

(01/05/1990). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN S., BAILEY, JAMES E.

METODO DE ADN RECOMBINANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS FIJADORES DE OXIGENO, PARTICULARMENTE HEMOGLOBINAS. CONSISTE EN PREPARAR UNA SECUENCIA TRANSPORTABLE DE ADN CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HOSPEDANTE CULTIVADA PARA PRODUCIR UNA PROTEINA CON AL MENOS ALGUNA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA, INTRODUCIR DICHA SECUENCIA EN UNA CELULA HOSPEDANTE CAPAZ DE EXPRESAS DICHA PROTEINA, PARA LO CUAL SE CLONA DICHA SECUENCIA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFERIRSE A LA CELULA HOSPEDANTE Y REPLICARSE EN ELLA, CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE EN CONDICIONES APROPIADAS PARA LA REPLICACION Y PROPAGACION DEL VECTOR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA, COSECHAR LA PROTEINA PRODUCIDA Y PERMITIR QUE ESTA ADQUIERA UNA ESTRUCTURA ACTIVA QUE LE CONFIERA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA. EL INVENTO ES UTIL PARA CATALIZAR PROCESOS BIOLOGICOS DE CRECIMIENTO DE CELULAS E INCREMENTAR SU PRODUCCION DE PROTEINAS Y METABOLITOS.

METODOS PARA PRODUCIR SECUENCIAS Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ASI COMO PROTEINAS T4 SOLUBLES.

(01/05/1990). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: FISHER, RICHARD A., GILBERT, WALTER, SATO, VICKI L.

METODOS PARA PRODUCIR SECUENCIAS Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ASI COMO PROTEINAS T4 SOLUBLES. SE INTRODUCE PRIMERO EN UN VEHICULO DE CLONACION UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA, AL EXPRESARSE EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR APROPIADO, FORMAS SOLUBLES DE T4, EL RECEPTOR SOBRE LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T4+ O SUS DERIVADOS; SE INTRODUCE LUEGO LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE OBTENIDA EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR SELECCIONADO ENTRE BACTERIAS, HONGOS Y CELULAS ANIMALES Y VEGETALES; Y, FINALMENTE, SE CULTIVA EL HOSPEDANTE UNICELULAR TRANSFORMADO CON DICHA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE, CON LO QUE SE OBTIENE UN POLIPEPTIDO PORTADOR PARA CONVERTIRLO EN UN POLIPEPTIDO POLIVALENTE. LAS PROTEINAS OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR O DETECTAR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA Y LA INFECCION POR VIRUS HIV.

RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR EL SIDA, SUS CONSTITUYENTES ANTIGENICOS Y NUCLEICOS.

(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO.

(01/05/1990). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., GRIFFIN, JAMES D.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO. EL ANTICUERPO PRODUCIDO POR DICHA LINEA CELULAR HA SIDO DESIGNADO , Y SE UNE ESPECIFICAMENTE A LA GLICOPROTEINA MOL (CD11B/CD18) DE MEMBRANA DE FAGOCITOS. LA LINEA CELULAR HIBRIDA HA SIDO DEPOSITADA EN LA A.T.C.C. CON EL N.G HB9510, SE OBTIENE POR FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA HUMANA Y UNA LINEA CELULAR INMORTAL. LOS ANTICUERPOS MY904 SE OBTIENEN POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y POSTERIOR RECUPERACION. ESTOS ANTICUERPOS SE UNEN ACTIVAMENTE A UN DOMINIO DE LA GPMOL INHIBIENDO LAS FUNCIONES DEL FAGOCITO QUE DEPENDEN DE LA ADHESION, SIN AFECTAR A OTRAS FUNCIONES, Y PUEDEN USARSE COMO REACTIVOS EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DIAGNOSTICAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA EN GPMOL.

UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, PLOWMAN, GREGORY, D., BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HELLSTROM, KARL E., PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D.

UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN. EL PEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR (I) O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA. LOS PEPTIDOS SE OBTIENEN BIEN POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE LA EXPRESION Y PURIFICACION DEL PEPTIDO EXPRESADO POR UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DESEADA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS EN FORMULADOS DE VACUNAS QUE INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE CAPAZ DE DESTRUIR LAS CELULAS DE MALANOMA EN UN INDIVIDUO VACUNADO. ESTOS FORMULADOS DE VACUNA SE PREPARAN MEZCLANDO UNA DOSIS EFECTIVA DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION CON UN VEHICULO FARMACEUTICO. CUANDO LOS PEPTIDOS SON EXPRESADOS POR UN VIRUS RECOMBINANTE, PUEDEN PREPARARSE FORMULADOS DE VACUNAS DE VIRUS VIVOS O INACTIVADOS. DE APLICACIONEN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE MELANOMAS.

UN PROCEMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MEJORADO.

(16/04/1990). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATO, MASAO, TAKEMOTO, TOSHIYUKI, TAKAYAMA, MAKOTO, YOKOTA, MASAMI, KAMAUCHI, YASUSHI, KATSUTA, KIMIO, GUSHIMA, HIROSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MEJORADO. COMPRENDE: (A) OBTENCION DEL GEN CODIFICANTE DE LA MOLECULA DE T-PA MEJORADO POR HIBRIDACION DEL GEN T-PA CON UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDICA; (B) INSERTAR EL GEN OBTENIDO EN UN VECTOR DE EXPRESION; (C) TRANSFECTAR EL VECTOR DE EXPRESION EN UNA CELULA HUESPED; (D) RECUPERAR EL T-PA MEJORADO PRODUCIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE CARACTER TROMBOTICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/04/1990). Solicitante/s: JOHN MUIR CANCER & AGING INSTITUTE DIVISION OF JOHN MUIR MEMORIAL HOSPITAL. Inventor/es: CERIANI, ROBERTO L., PETERSON, JERRY A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE UN DETERMINANTE ANTIGENICO UNICO DE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE CARCINOMA DE MAMA HUMANO PERO QUE NO SE UNE AL TEJIDO DE MAMA HUMANO NORMAL. EL ANTIGENO SE HA CARACTERIZADO COMO UN COMPLEJO GLICOPROTEICO DEL TIPO MUCINICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, SUPERIOR A 400.000 DALTONES. ADEMAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS PUEDE SER UTILIZADO EN EL DIAGNOSTICO GRAFICO Y EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER DE MAMA EN SERES HUMANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CELULA DE MAMIFERO CAPAZ DE EXPRESAR INTERLEUQUINA-2 HUMANA.

(16/04/1990). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO.. Inventor/es: CULLEN, BRYAN RICHARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CELULA DE MAMIFERO CAPAZ DE EXPRESAR INTERLEUKIN-2 HUMANA, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRANSFERIR UNA CELULA DE MAMIFERO CONTENIENDO UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA QUE COMPRENDE DE UN GEN QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA EN EL QUE LAS SECUENCIAS NO CODIFICADORAS EN 5' DEL GEN HAN SIDO SUSTITUIDAS POR SECUENCIAS HETEROLOGAS NO CODIFICADORAS EN 5'. LA INTERLEUKIN-2 HUMANA PUEDE UTILIZARSE COMO COMPUESTO INMUNOMODULADOR PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

METODO DE PRODUCCION DEL FACTOR DE CREACIMIENTO TRANSFORMANTE BETA 2.

(01/04/1990). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, WEBB, NANCY.

METODO DE PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA*, QUE COMPRENDE A) CULTIVAR UNA CEDULA EUCARIOTICA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA* BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA REGULADORA DE LA EXPRESION GENICA, Y B) RECUPERAR DEL CULTIVO EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA*.

METODO DE PRODUCCION DE UN EDULCORANTE PROTEINICO.

(01/04/1990). Solicitante/s: LUCKY BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MYUNG CHO, JOONG.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN EDULCORANTE PROTEINICO QUE PRESENTA UNA HOMOLOGIA DE ALREDEDOR DEL 80% COMO MINIMO CON LAS DOS SUB-UNIDADES DE LA MONELINA QUE COMPRENDE (A) CRECER EN UN MEDIO NUTRITIVO UN HUESPED MICROBIANO PORTADOR DE UN MODULO DE EXPRESION QUE CONTIENE EN LA DIRECCION DE TRANSCRIPCION, UNA REGION REGULADORA DEL INICIO DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE AL MENOS EL 80% DE LOS AMINOACIDOS DE LA MONELINA Y UNA REGION DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION Y (B) AISLAR EL EDULCORANTE PROTEINICO OBTENIDO. EL EDULCORANTE TIENE UNA SECUENCIA INTERCALADA ENTRE TIR Y LEU DE LA SECUENCIA SALVAJE DE MONELINA MODIFICADA PARA SUSTITUCION, DELECCION O INSERCION; Y ES ADECUADO PARA SU EMPLEO EN PRODUCTOS ENLATADOS, EN BEBIDAS CARBONATAS O PARA SU ADICION A CAFES, TES Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE ENDOTOXINA DE EFECTO INSECTICIDA.

(01/03/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: JELLIS, CINDY LOU, RUSCHE, JAMES ROBERT, WITT, DANIEL PARKER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE ENDOTOXINA DE EFECTO INSECTICIDA. COMPRENDE TRANSFORMAR O TRANSFECTAR UNA CELULA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DEMUESTRA UNA HOMOLOGIA SUSTANCIAL A LA SECUENCIA DE 116 AMINOACIDOS QUE COMIENZA EN LA POSISION M-1 Y QUE SE EXTIENDE HASTA LA POSICION M-116 DE LA TABLA A INDICADA EN LA DESCRIPCION; Y CULTIVAR LAS CELULAS RESULTANTES PARA PRODUCIR DICHA ENDOTOXINA.

UN METODO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CD4 HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/03/1990). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SODROSKI, JOSEPH, REINHERZ, ELLIS, HUSSEY, REBECCA, RICHARDSON, NEIL, CLAYTON, LINDA K.

UN METODO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CD4 HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) CONSTRUIR UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE PRODUCE CD4 HUMANA SOLUBLE; B) CONTRASFECTAR EL DNA PLASMIDO RECOMBINANTE CON DNA DE VIRUS DE POLIHEDROSIS NUCLEAR AUTOGRAPHA CALIFORNICA (ACNPV) EN CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA (SF9), LO CUAL SE TRADUCE EN LA RECOMBINACION ENTRE LA SECUENCIA RECOMBINANTE DEL PLASMIDO RECOMBINANTE Y LA SECUENCIA GENETICA DE POLIHEDRINA DE ACNPV; C) SELECCIONAR PLACAS NEGATIVAS A LA OCLUSION; D) CULTIVAR LAS PLACAS NEGATIVAS A LA OCLUSION; Y E) RECOGER EL POLIPEPTIDO PRECIPITADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE SITIO DETERMINANTE COMUN DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS.

(01/12/1989). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E., TOEDTER, GARY P.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFOCO DE SITIO DETERMINANTE COMUN DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES UNICAMENTE ESPECIFICOS DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS HUMANOS Y QUE NO PRESENTAN NINGUNA ESPECIFICIDAD POR LOS LINFOCITOS, BASOFILOS Y MONOCITOS. ADEMAS, NO EXISTE REACTIVIDAD CON LAS CELULAS DE LA LEUCEMIA AGUDA. UNO DE LOS COPARTICIPES EN LA FUSION DEL HIBRIDOMA DE UNAS CELULAS DE BAZO DE RATON SE OBTIENE MEDIANTE EL USO DE GRANULOCITOS HUMANOS COMO AGENTE INMUNIZANTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PUEDE SER UTILIZADO ADEMAS EN UN METODO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN SANGRE PERIFERICA NORMAL Y POSIBLEMENTE EN LA SANGRE DE PACIENTE DE LEUCEMIA AGUDA.

METODO PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS FRENTE A DETERMINANTES ANTIGENICOS DE GP110 O DE P25 DE HIV.

(01/12/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: THOMAS, ELAINE, K., COSAND, WESLEY L., TODARO, GEORGE J., MCCLURE, JANELA, SHRIVER, MARY KATHLEEN, NOWINSKI, ROBERT, GOSTING, LARRY H, DICKINSON, EDNA S.

METODO PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS FRENTE A DETERMINANTES ANTIGENICOS DE GP110 O DE P25 DE HIV, MEDIANTE INMUNIZACION DE UN HUESPED CON UNA PREPARACION ANTIGENICA ENRIQUECIDA DE PROTEINAS DE HIV Y POSTERIOR FUSION O TRANSFORMACION DE LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO CON UNA LINEA CELULAR INMORTAL Y POSTERIOR CLONAJE DE LAS CELULAS PRODUCTORAS INMORTALIZADAS. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN POR CULTIVO DE LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE DICHOS ANTICUERPOS O POR INYECCION INTRAPERITONEAL EN UN HUESPED Y POSTERIOR RECUPERACION DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA CEPA DE HIV EN UN HUESPED INFECTADO POR DETECCION Y DETERMINADO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS AL CONTACTAR UNA MUESTRA DEL HUESPED CON UN PEPTIDO DE UNA REGION NEUTRALIZADORA DE HIV. LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV, PARA PREPARAR VACUNAS Y PARA DETERMINAR CEPAS DE HIV.

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE BACTERIAS LISTERIA EN UNA MUESTRA.

(01/12/1989). Solicitante/s: GENE-TRAK SYSTEMS. Inventor/es: STACKENBRANDT, ERKO, CURIALE, MICHAEL.

METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE BACTERIAS LISTEIRA EN UNA MUESTRA. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO, CAPAZ DE HIBRIDARSE A ARNR DE LISTERIA MONOCYTOGENES Y NO A ARNR DE BACILLUS SUBTILIS, CON LAS BACTERIAS CONTENIDAS EN DICHA MUESTRA, EN CONDICIONES QUE PERMITAN QUE DICHO FRAGMENTO SE HIBRIDE A ARNR DE DICHAS BACTERIAS LISTERIA FORMANDO COMPLEJOS DE ACIDOS NUCLEICOS HIBRIDOS, Y DETECTAR DICHOS COMPLEJOS HIBRIDOS COMO INDICACION DE LA PRESENCIA DE DICHAS BACTERIAS LISTERIA EN DICHA MUESTRA, CULTIVANDOSE PREFERIBLEMENTE LAS BACTERIAS A UNA TEMPERATURA DE CRECIMIENTO SUPERIOR A 30GC. EL INVENTO ES UTIL PARA DETECTAR ENFERMEDADES DE ORIGEN BACTERIANO SEMEJANTES AL RESFRIADO Y A LA GRIPE.

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